SU831081A3 - Плам задерживающа композици - Google Patents

Плам задерживающа композици Download PDF

Info

Publication number
SU831081A3
SU831081A3 SU772511606A SU2511606A SU831081A3 SU 831081 A3 SU831081 A3 SU 831081A3 SU 772511606 A SU772511606 A SU 772511606A SU 2511606 A SU2511606 A SU 2511606A SU 831081 A3 SU831081 A3 SU 831081A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
plasticizer
composition
polyvinyl chloride
weight
phosphate
Prior art date
Application number
SU772511606A
Other languages
English (en)
Inventor
Хатчесон Дитчер Джон
Original Assignee
Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Стауффер Кемикал Компани (Фирма) filed Critical Стауффер Кемикал Компани (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU831081A3 publication Critical patent/SU831081A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/49Phosphorus-containing compounds
    • C08K5/51Phosphorus bound to oxygen
    • C08K5/53Phosphorus bound to oxygen bound to oxygen and to carbon only
    • C08K5/5317Phosphonic compounds, e.g. R—P(:O)(OR')2
    • C08K5/5333Esters of phosphonic acids
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S260/00Chemistry of carbon compounds
    • Y10S260/24Flameproof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

1
Изобретение относитс  к композици}1 , включающей совместимый с поливинштхлоридом пластификатор - замедл ющий плам  галоидоалки фосфат, котора  обеспечивает получение издеЛИЙ , например гибких поливинилхлоридных пленок, с высокой огнестойкостью и низким показателем мутности при вводе этой композиции в поливинилхлоридньй состав.
Известны композиции, содержащие совместимый с поливинилхлоридом пластификатор и гапоидоалкилфосфатньй замедлитель пламени, например хлорированный или ,бромированный гшкилфосфат с 1-3 атомами углерода Ю.
Однако эти композиции пластификатора с повышением способности поливинилхлоридных составов замедл ть плам  увеличивают показатели мутност образу  мутный продукт, имеющий меньшую прозрачность и меньший блес чем допустимо в некоторых област х промышленного применени .
Наиболее близкой к предлагаемой ho технической сущности и достигаемому результату  вл етс  плам задерживающа  композици , включающа  диалкилфталатный пластификатор и трис (дихлорпропил) фосфат С2.
Однако эта композици  также прида мутность , составам поливинилхлорида.
Цель изобретени  - снижение показтел  мутности ПОЛИВИНИЛХЛОр1Щ СЫХ
составов, содержащих эту композицию.
Поставленна  цель достигаетс  тем, что плам задерживающа  композици , включающа  диал ;илфталатный пластификатор и трис (дихлорпропил) фосфат, дополнительно содержит димстилметилфосфонат при следующем .соотношении компонентоь, пес,ч:
Диалкилфт ал ai- ный
пластификатор20
Трис (дихлорпропип)
фосфат50
Диметилметнлфосфонат20
Температура кипени  диметилметилфо фата (б2-63 С} меньше некоторых температур обработки,используемых дл  получени  поливинилхлоридных составов в то же врем  он не испар етс  в значительной степени (например, согласно методике АЗТМД 1203-6 IT потер  веса составл ет менее 5%) из содержащей eio смеси, когда эта смесь .входит в состав поливинилхлоридной композиции подвергаемой обработке.
Предлагаема  композици  предназначена дл  ввода в полимеры винилхлорида дл  получени  гибких поливинилхлоридпых пленок. Материал поливинилхлорид , составл ющий основную часть конечного продукта, известен Такие материалы включают полимеры, образующиес  не только путем полимеризации винилхлоридного мономера,приво д щей к получению поливинилхлоридного гомополимера, но и полимеры, образующиес  сополимеризацией винилхлоридного мономера с другими алфати . ческими мономерами с ненасыщенными этиленовыми св з ми, имеющими молекул рный вес 260, которые сополимеризуютс  с винилхлоридом, образу  поливинилхлорид . Такие сомономеры включают олефины (например, этилен, пропилен и т.д.) , винилиденовыр мономеры , например сложные виниловые эфиры одноосновных органических кислот, содержащих 1-20 атомов утлерода (например, виниловый эфир, гексилвиниловый эфир, бензил-виниловый эфир и т.д.) и винилиденхлорид , сложные эфиры алкилакрилата, в которых алкильна  группа включает 1-20 атомов углерода (например, метилакрилат, бутилакрилат, октадецилакрнлат и т.д.) и соответствующие сложные эфирыалкилметакрилата и сложные диалкиловые эфиры двухосновных органических кислот, в которых алкильна  группа содержит 2-8 атомов углерода (например, дибутилфумарат , диэтилмалеат и т.д.). Полимеры винилхлорида имеют содержание хлора 45,0-56,7% и такие молекул рные веса, что раствор эт;-:х полимеров (с концентрацией 0,4 вес,, в циклогексаноне при 25°С имеет уде ную в зкость примерно 0,3-0,6, пред почтительный предел в зкости 0,4-0, Предпочтительным классом полимера винилхлорида  вл етс  поливинилхлоридный гомополимер, т.е. такой,который обеспечивает наиболее удовлетвортельные свойства конечного продукта, как термопластм1 Ь|е листы или пленка .
Предлагаемую композицию ввод т в указанные поливинилхлориды в количесве 10-70 вес.ч. на 100 ч. поливинилхлоридного полимера дл  получени  желаемого поливинилхлоридного состав Кроме указанной композиции, поливинилхлоридный состав может содержать при необходимости такие целевые добавки, как стабилизаторы,наполнители , красители, смазочные средства, сопластификаторы и -т.д. в прин тых количествах. Другим ингредиентом ком позиции может быть второй пластифи .катор (неосновной) , например сложные эфиры многоатомных спиртов, как пентаэритрит, сорбит, маннит, триметилолпропан и т.д., с одноосновными содержащими алкильные группы с 4-10 атомами углерода кислотами, такими как уксусна , масл на  и энантова , в количестве .примерно 5-15 вес.% от основного пластификатора. Весовое отношение замедлител  пламени к основному пластификатору (и к неосновному , если он присутствует в композиции) может измен тьс  в довольно широких пределах в зависимост от условий, в которых должна использоватьс  данна  композици , от степени пластификации и способности замедл ть плам , а также от физических свойств, которые желательно придать конечному продукту. Обычно фосфатный замедлитель пламени должен присутствовать в композиции в небольшем избытке. Установлено,что наиболее предпочтительное весовое отношение фосфата к пластификатору 5:3. i Предлагаемую замедл ющую плам  пластифицирующую смесь получают путем простого смешени  различных составл ющих ее компонентов до получени  гомогенной жидкости. П р и м е р. 1. Две пластифицирующие смеси прокатьшают в гибкие поливинилхлоридные пленки и посредством измерител  замутненности (дифференциальный измеритель цвета Хюнтера Д25Д-2) определ ют показатель мутности и коэффициент пропускани  света, использу  методику ASTMD 1003-61. Основна  композици  включает 100 вес.ч. смолы на основе поливинилхлоридного гомополимера (марки SCC-616). Ьи вес.ч. плам задерживающей пластифицирукщей смеси, 0,75 вес.ч. бариево-кадмиевого жидкого стабилизатора (марки Mark UL), и 0,5 вес,ч. стеариновой кислоты в качестве смазочного агента. Контрольна  пластифицирующа  смесь содержит 50вес.ч, трис(дихлорпропил) сфатнсго замедлител  пламени (марки AyroB fi) FR -2), 20 вес.ч. смешанного пластификатора на основе диалкилового {с линейной цепью С 6-10) .эфира фталевой кислоты и 10 вес.ч. сложного эфира пентаэритрита масл ной и энантовой кислоты. Предлагаема  смесь содержит также 2Q вес.ч. диметилфосфоната . Показатель мутности контрольной смеси 10,2%,а предлагаемой лишь 3,7%.Этот показатель мутности представл ет собой процент пропускани  света, который при прохождении через образец отклон етс  более чем на 2,5 от падающего луча при рассе нии света.
%
В таблице представлены физические свойства серии пластифицированных поливинипхлоридных пленок, содержащих различные промышленные оластификаторы и смесь, включающую предлагаемую композицшо, полученные по примеру 2.

Claims (2)

  1. Прочность на раст жение при разрыве, кг/см 231 Удлинение при разрыМодуль упругости 000%), кг/см Твердость (по Шору А) Летучесть (средн   весова  потер ) 3,7 Прот женность обугли1 ,66 2,09 вани  - Средн  , выраженна  в весовых процентах потер  трех образцов размерами 50,,8 мм, подвергающихс  воздействию активированного углерода в течение 24 ч при 90 С, и измер етс  согласно методике АЗТМД 1203-6IT. Предельный кислородный индекс,определ ющийс  как минимальное мол рное процентное содержание кислорода (Оа.), необходимое в смеси кислород/азот дл  поддержани  процесса горени  установленного вертикально, зажженного сверху испытываемого образца. Более высокие значени  этого параметра говор т о том, что материал обладает лучшей способностью замедл ть плам . Прот женность обугливани   вл юща с  мерой воспламен емости материала и определ юща с  согласно известной методике. Данный параметр представл ет собой длину обугливани  в дюймах. Пластификатор 1 представл ет собой смесь, приготовленную согласно предлагаемому изобретению и состо щую из 50 вес.%трис (дихлорпропип) фосфатного замедлител  пламени, 20 вес,% смешанного линейного ( диалкилфталатного пластификатора, 20 вес.% диметилметилфосфоната и 10 вес.% сложного эфира пентаэрит рита и масл ной или энантовой кисло который служит в качестве сольватирующего агента. Пластификатор 2 100%-ный дифенилфосфат крезила. Пластификатор 3 - выпускаемый промышленностью алкилтриарилфосфат. Пластификатор 4 - диоктилфталат, Пластификатор 5 - содержащий фосфор содержащий замедл ющий гтам  пласти ( Цикатор (марки Fyrof le oS2800). Формула изобретени  Плам задерживающа  композици , включающа  диалкщтфтапатный пласти фикатор и трис(дихлорпропил фосфат отличающа с  тем, что, с целью снижени  показател  мутности псливинилхлоридных составов, содержащих эту композицию, она дополнительно содержит диметилметилфосфонат при следующем соотношении компонентов , вес.ч.: Диалкилфталатный пластификатор20 Трис (дихлорпропил) фосфат50 Диметилмет илфо сфонат20 Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1,Патент Великобритании №1415770, кл. С 3 Р, опублик. 1975.
  2. 2.Ocskay Gyorqy, Muth Bela. Eqesqatlo adalekok befolyasa a PVC tulajdorsaqai ra . - Miianyaq es fiumi, 1971, 8, № 11, 361-364 (прототип ) .
SU772511606A 1976-09-17 1977-08-11 Плам задерживающа композици SU831081A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US05/724,424 US4111882A (en) 1976-09-17 1976-09-17 Flame retardant plasticizer formulation for polyvinyl chloride containing dimethyl methylphosphonate for haze reduction

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU831081A3 true SU831081A3 (ru) 1981-05-15

Family

ID=24910394

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772511606A SU831081A3 (ru) 1976-09-17 1977-08-11 Плам задерживающа композици

Country Status (16)

Country Link
US (1) US4111882A (ru)
JP (1) JPS5336552A (ru)
AR (1) AR213119A1 (ru)
AU (1) AU512047B2 (ru)
BE (1) BE858763A (ru)
BR (1) BR7704808A (ru)
CA (1) CA1106092A (ru)
DD (1) DD132665A5 (ru)
DE (1) DE2740589A1 (ru)
EG (1) EG12764A (ru)
FR (1) FR2364944A1 (ru)
GB (1) GB1537613A (ru)
NL (1) NL7707638A (ru)
NO (1) NO772868L (ru)
PH (1) PH13043A (ru)
SU (1) SU831081A3 (ru)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2601592B1 (fr) * 1986-07-21 1988-11-10 Reckitt Colman Liquide desodorisant ininflammable
EP0854669B1 (en) * 1997-01-20 2003-03-26 Daido Steel Company Limited Soft magnetic alloy powder for electromagnetic and magnetic shield, and shielding members containing the same
US20100113658A1 (en) * 2005-12-09 2010-05-06 Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha Adhesive composition and adhesive using same
WO2009057104A2 (en) * 2007-11-01 2009-05-07 E.M.A.T. Technologies Ltd. Polymer-based fire-retarding formulations
CN101974185A (zh) * 2010-10-19 2011-02-16 北京化工大学 一种输送带用低卤膨胀阻燃树脂糊料及其制备方法
CN101962459B (zh) * 2010-10-22 2013-04-03 青岛国恩科技股份有限公司 一种阻燃高流动复合材料及制备方法
US11339233B2 (en) * 2017-09-15 2022-05-24 Geon Performance Solutions, Llc Flame retardant poly(vinyl chloride) compounds
CN113004640B (zh) * 2021-04-09 2022-12-06 广州雷诺丽特塑料有限公司 一种pvc膜及其制备方法

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2934507A (en) * 1954-06-18 1960-04-26 Monsanto Chemicals Polyvinyl chloride resins stabilized with mixtures of phosphonate esters, epoxy compounds and metallic salts of fatty acids
US3064031A (en) * 1962-02-05 1962-11-13 Procter & Gamble Process for preparing dialkyl alkyl phosphonates
DE1230801B (de) * 1965-03-20 1966-12-22 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Phosphonsaeuremischestern
US3558537A (en) * 1968-01-02 1971-01-26 Argus Chem Imparting antifogging properties to polyvinyl chloride resins and compositions therefor
US3801526A (en) * 1970-11-30 1974-04-02 Monsanto Co Plasticized vinyl chloride polymer blends having improved fire retardancy
US3812073A (en) * 1972-03-02 1974-05-21 Sumitomo Chemical Co Process for producing vinyl chloride resin

Also Published As

Publication number Publication date
CA1106092A (en) 1981-07-28
FR2364944A1 (fr) 1978-04-14
AU2664477A (en) 1979-01-04
JPS5336552A (en) 1978-04-04
US4111882A (en) 1978-09-05
NL7707638A (nl) 1978-03-21
PH13043A (en) 1979-11-21
BR7704808A (pt) 1978-03-28
BE858763A (nl) 1978-03-16
NO772868L (no) 1978-03-20
AU512047B2 (en) 1980-09-18
EG12764A (en) 1979-12-31
DD132665A5 (de) 1978-10-18
GB1537613A (en) 1979-01-04
AR213119A1 (es) 1978-12-15
DE2740589A1 (de) 1978-03-23

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE60128492T2 (de) Flammhemmende thermoplastische Harzzusammensetzung
US3932321A (en) Flame-retardant polymer composition
JPH0243267A (ja) 押出し可能な熱可塑性炭化水素ポリマー組成物
SU831081A3 (ru) Плам задерживающа композици
DE69019131T2 (de) Elastomerische thermoplastische Copolyetherester-Zusammensetzungen mit verbesserter Widerstandsfähigkeit gegen Thermooxidation.
US4585818A (en) Flame retardant polymethyl methacrylate molding compound
US3879345A (en) Self-extinguishing polystyrene resin composition
JPH0414123B2 (ru)
US4496677A (en) Stabilized fluoropolymer composition
JPS587438A (ja) 安定化されたエチレン/塩化三フツ化エチレン共重合組成物
US4463119A (en) Molding compositions which are based on vinyl chloride polymers and show increased white fracture effect
US4146522A (en) Smoke suppressant composition
DE2431556A1 (de) Copolymerisat mit regelloser verteilung der monomereinheiten
US4560618A (en) Building/vapor barrier combination
US3576784A (en) Flameproofed crystalline copolymers of propylene and ethylene
US5143953A (en) N-alkyl maleimide thermal stabilizers for vinyl halide polymers
GB2517481A (en) Method of making peroxide fluoropolymers using non-fluorindated emulsifiers
EP0011415B1 (en) Vapour barrier films
KR100221923B1 (ko) 내후성과 충격강도가 우수한 난연성 스티렌계 수지 조성물
DE3932041A1 (de) Polymere costabilisatoren fuer formmassen auf basis von polymerisaten des vinylchlorids
US3652312A (en) Phthalimide plasticizer and non-proteinaceous resin mix
Gündüz et al. Flame retardance and mechanical properties of 1, 3 propylene glycol based unsaturated polyester
US3547876A (en) Synergistic flame-retardant compositions
US4280945A (en) Vinyl chloride compositions plasticized with meta-tertiary-butylphenyl diphenyl phosphate
EP0683204A2 (en) Compositions based on ethylene/chlorotrifluoroethylene copolymers having high thermal stability