SU827509A1 - Composition for producing mastic coating - Google Patents
Composition for producing mastic coating Download PDFInfo
- Publication number
- SU827509A1 SU827509A1 SU792786786A SU2786786A SU827509A1 SU 827509 A1 SU827509 A1 SU 827509A1 SU 792786786 A SU792786786 A SU 792786786A SU 2786786 A SU2786786 A SU 2786786A SU 827509 A1 SU827509 A1 SU 827509A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- composition
- mastic coating
- coating
- producing
- producing mastic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
Description
(54) СОСТАВ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ МАСТИЧНОГО ПОКРЫТИЯ(54) COMPOSITION FOR MAKING A MASTIC COATING
ОлигоэфиракрилатныйOligoethylacrylate
олигомер100oligomer100
2-Винилоксибутадиен-1 ,39-122-Vinyloxybutadiene-1, 39-12
Перекисный инициатор5-8Peroxide initiator5-8
Ускоритель5-10Accelerator 5-10
Пигмент или наполнитель400-600Pigment or filler400-600
2-Винилоксибутадиен-1,3 - легколетуча бесцветна жидкость со слабым запахом, т. кип. 83°С (720 мм рт. ст.), п 2 1,458.2-Vinyloxybutadiene-1,3 - volatile, colorless liquid with a faint odor, t. Kip. 83 ° C (720 mm Hg. Art.), N 2 1.458.
В качестве олигоэфиракрилатного олигомера используют продукт взаимодействи триметилолпропана, фталевого ангидрида и монометакрилового эфира этиленгликол , как наиболее приемлемый по технологическим характеристикам (скорость отверждени , в зкость и другие) и по качеству получаемого продукта, т. е. отсутствию липкости покрыти , а также другим физико-механическим характеристикам.As an oligoester acrylate oligomer, the reaction product of trimethylolpropane, phthalic anhydride and ethylene glycol monomethacrylic ester is used as the most acceptable by technological characteristics (curing rate, viscosity, etc.) and the quality of the obtained product, i.e. mechanical characteristics.
В качестве инициатора используют перекись метилэтилкетона, гидроперекись кумола; в качестве ускорител -различные, кобальтовые ускорители (нафтенат кобальта в стироле, линолеат кобальта).Methyl ethyl ketone peroxide, cumene hydroperoxide; as an accelerator, various cobalt accelerators (cobalt naphthenate in styrene, cobalt linoleate).
Композицию готов т последовательным смешением олигоэфиракрилатного олигомера с 2-винилоксибутадиеном-1,3, инициатором перекисного типа, ускорителем, например нафтенатом кобальта, и пигментом или .наполнителем. Нафтенат кобальта ввод т в состав после тщательного растворени перекисного инициатора в композиции. После полного распределени всех компонентов в составе композицию нанос т на зачищенную поверхность и отверждают при комнатной температуре в течение 3-4 сут.The composition is prepared by sequentially mixing the oligoether acrylate oligomer with 2-vinyloxybutadiene-1,3, a peroxide-type initiator, an accelerator, such as cobalt naphthenate, and a pigment or aggregate. Cobalt naphthenate is introduced into the composition after thoroughly dissolving the peroxide initiator in the composition. After complete distribution of all components in the composition, the composition is applied to the cleaned surface and cured at room temperature for 3-4 days.
В табл. 1 приведены составы дл получени мастичных покрытий.In tab. Figure 1 shows the formulations for mastic coatings.
Таблица 1Table 1
За меру формоустойчивости принимают остаточную деформацию, остающуюс в покрытии после приложени нагрузки. Покрытие нанос т на бетонную или лю-25 бую иную подложку слоем толщиной 3 мм. Свойства мастичных покрытий на основе приведенных составов и прототипа даны в табл. 2.The residual deformation remaining in the coating after application of a load is taken as a measure of dimensional stability. The coating is applied to a concrete or any 25 other substrate with a thickness of 3 mm. Properties mastic coatings based on the compositions and the prototype are given in table. 2
Из данных табл. 2 следует, что мастичное покрытие на основе предлагаемого состава обладает повышенной формоустойчивостыо , т. е. пониженной остаточной деформацией , остающейс после приложени нагрузки .From the data table. 2, it follows that the mastic coating on the basis of the proposed composition possesses an improved dimensional stability, i.e., a reduced residual deformation remaining after application of the load.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792786786A SU827509A1 (en) | 1979-06-28 | 1979-06-28 | Composition for producing mastic coating |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU792786786A SU827509A1 (en) | 1979-06-28 | 1979-06-28 | Composition for producing mastic coating |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU827509A1 true SU827509A1 (en) | 1981-05-07 |
Family
ID=20836572
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU792786786A SU827509A1 (en) | 1979-06-28 | 1979-06-28 | Composition for producing mastic coating |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU827509A1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2534692C1 (en) * | 2013-09-25 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Polymer binding agent for polymer concrete |
-
1979
- 1979-06-28 SU SU792786786A patent/SU827509A1/en active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2534692C1 (en) * | 2013-09-25 | 2014-12-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Мордовский государственный университет им. Н.П. Огарёва" | Polymer binding agent for polymer concrete |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3048823C2 (en) | ||
| DE2747233C3 (en) | Process for the preparation of organopolysiloxanes modified with (meth) acrylic acid esters | |
| DE19615489A1 (en) | UV-curable epoxysilicone blend compositions | |
| DE1445287A1 (en) | Process for the production of unsaturated polyester resin compositions | |
| DE2635122A1 (en) | RESINS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURING | |
| DE2429527A1 (en) | Air-drying coating agents | |
| DE1644798A1 (en) | Radiation-curable urethane-modified coating | |
| DE2533125A1 (en) | SULFUR-CONTAINING UV-LIGHT CURING COATING AGENTS HIGH REACTIVITY | |
| SU827509A1 (en) | Composition for producing mastic coating | |
| DE1644782B2 (en) | COATING COMPOUNDS BASED ON SILOXANE ACRYLATE REPRODUCTION PRODUCTS | |
| EP0624609A2 (en) | Low emission unsaturated polyester resins | |
| EP0624610A2 (en) | Radiation curable aqueous dispersion | |
| CA1244983A (en) | Low styrene emission vinyl ester resin employing drying oils for fiber-reinforced applications | |
| DE2324310C3 (en) | Curing an unsaturated polyester resin mixture by actinic light | |
| EP0963394B1 (en) | Impregnating and coating polyester resin solutions and their use | |
| AU8538182A (en) | Thermosetting unsaturated ester composition | |
| DE1769701C3 (en) | Accelerated hardening polyester mixtures suitable for leveling compounds | |
| DE2547103A1 (en) | Flexible vinyl ester resins from polyepoxides - and dicarboxylic half ester of hydroxyl contg acrylic monomer reaction, provide flexible, abrasion resistant adhesives, coatings | |
| DE971199C (en) | Process for the production of plastics | |
| DE2020419B2 (en) | ACRYLIC MONOMERS AND METHOD OF MANUFACTURING THEREOF | |
| JPS58160308A (en) | Thermosetting resin composition | |
| EP0963413A1 (en) | Process for coating mouldings with polyester resin compounds or solutions | |
| AT215669B (en) | Process for the production of moldings and coatings | |
| JPS57204004A (en) | Composition for coating optical glass fiber | |
| JPH03209375A (en) | Additive of styrenes oligomer, epoxy resin curing agent comprising same additive as constituent component and resin composition |