SU823465A1 - Cathode for producing chlorine-oxygen compounds - Google Patents

Cathode for producing chlorine-oxygen compounds Download PDF

Info

Publication number
SU823465A1
SU823465A1 SU762369219A SU2369219A SU823465A1 SU 823465 A1 SU823465 A1 SU 823465A1 SU 762369219 A SU762369219 A SU 762369219A SU 2369219 A SU2369219 A SU 2369219A SU 823465 A1 SU823465 A1 SU 823465A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cathode
alloy
oxygen compounds
producing chlorine
electrode
Prior art date
Application number
SU762369219A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Генрих Николаевич Трусов
Маргарита Федоровна Фандеева
Борис Андреевич Гончаренко
Василий Сергеевич Михеев
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7924
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7924 filed Critical Предприятие П/Я А-7924
Priority to SU762369219A priority Critical patent/SU823465A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU823465A1 publication Critical patent/SU823465A1/en

Links

Landscapes

  • Powder Metallurgy (AREA)

Description

1one

Изобретение относитс  к электрохимическим способам получени  окислителей , в частности, хлоркисдородных соединений. . This invention relates to electrochemical methods for the preparation of oxidizing agents, in particular hydrogen chloride compounds. .

Известен катод дл  получени  хлоркислородных соединений, выполненный из гидрида титана l.A cathode for producing oxygen compounds made of titanium hydride l is known.

Недостатком этого катода  вл етс  высокое перенапр жение выделени  водорода, что приводит к высокому расходу электроэнергии при проведении процесса. Кроме того, при длител ной работе происходит наводороживание .гидрида титана, что приводит к его разрушению.The disadvantage of this cathode is a high overvoltage of hydrogen evolution, which leads to high power consumption during the process. In addition, hydrogenation of titanium hydride occurs during long-term operation, which leads to its destruction.

Известен также катод дл  получени  хлоркислородных соединений электрохимическим способом, выполн§нный из вольфрамо-никёлевого сплава С 2.Also known is a cathode for the production of chlorine-oxygen compounds by an electrochemical method, made of a tungsten-nickel alloy C 2.

Недостатком этого катода  вл етс  его невысока  коррозионна  стойкость .The disadvantage of this cathode is its low corrosion resistance.

Цель изобретени  - увеличение коррозионной стойкости катода.The purpose of the invention is to increase the corrosion resistance of the cathode.

Указанна  цель достигаетс  тем, что катод дл  получени  хлоркислородных соединений электрохимическим способом выполнен из сплава NbNi .This goal is achieved in that the cathode for the production of chlorine-oxygen compounds by an electrochemical method is made of an alloy of NbNi.

Сплав получают из вход щих в его состав металлов, смешанных в нужномThe alloy is produced from its constituent metals, mixed in the desired

соотношении, методом электродуговой плавки Издели  нужной конфигурации из него могут быть получены методами порошковой металлургии.Сплав коррозионностоек при катодной пол ризации и при анодных потенциалах в среде, содержащей хлор-ион с окислителем .ratio, the method of electric arc melting Products of the desired configuration from it can be obtained by powder metallurgy methods. The alloy is corrosion-resistant under cathodic polarization and with anodic potentials in a medium containing chlorine-ion with an oxidizing agent.

Электрод, изготовленный из- сплава Electrode made of alloy

0 NbNij в виде пластины размером мм работает в качестве катода в растворе хлористого натри  концентрации 50 г/л в течение 200 ч при плотности тока 0,15 А/см. Ско5 рость коррозии, рассчитанна  по скорости перехода в раствор ионов никел , составл ет 0,001 мм/г.0 NbNij in the form of a plate of mm size works as a cathode in a solution of sodium chloride concentration of 50 g / l for 200 hours at a current density of 0.15 A / cm. The corrosion rate, calculated from the rate of transition of nickel ions into the solution, is 0.001 mm / g.

Скорость коррозии известного.электрода из вольфрам-никелевого сплава, The corrosion rate of a known tungsten-nickel alloy electrode,

0 при тех же услови х составл ет 0,01 мм/г. Скорость коррозии сплава NbNi- при анодных потенциалах в растворе 200 г/л NaC +0,1н, НС, определенна  по скорости растворени  0 under the same conditions is 0.01 mm / g. The corrosion rate of NbNi alloy at anodic potentials in a solution of 200 g / l NaC + 0.1 N, HC, determined by the dissolution rate

5 никел , составл ет 0,01 мм/г. Скорость коррозии известного электродаиз сплава WN i при анодных потенциалах составл ет 0,2 мм/г.5 nickel is 0.01 mm / g. The corrosion rate of the known electrode of the WN i alloy at anodic potentials is 0.2 mm / g.

Таким образом, скорость коррозии предложенного сплава в 10-20 разThus, the corrosion rate of the proposed alloy is 10-20 times

00

меньше скорости коррозии известного сплава. Механическа  прочность электрода из сплава ЫЬМЦне мен етс  после 5:00 часов пол ризации катодным токов0,15 А/сму т.е. сплав не тер ет своих свойств при наводороживании . Нагрев электроде в атмосфере водорода при в течение 2 ч также не измен ет механической прочности сплава.less corrosion rate known alloy. The mechanical strength of the LBMS alloy electrode does not change after 5:00 hours of polarization with cathodic currents of 0.15 A / cm, i.e. The alloy does not lose its properties when hydrogenation. Heating the electrode in a hydrogen atmosphere for 2 hours also does not alter the mechanical strength of the alloy.

Claims (1)

1. Патент США № 3732157, кл. 204-268, 1973.1. US patent No. 3732157, CL. 204-268,1973. 2 Патент Австралии № 273890, кл. 07.5,07.0, 1967 (прототип}.2 Australian Patent No. 273890, cl. 07.5,07.0, 1967 (prototype}.
SU762369219A 1976-06-07 1976-06-07 Cathode for producing chlorine-oxygen compounds SU823465A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762369219A SU823465A1 (en) 1976-06-07 1976-06-07 Cathode for producing chlorine-oxygen compounds

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU762369219A SU823465A1 (en) 1976-06-07 1976-06-07 Cathode for producing chlorine-oxygen compounds

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU823465A1 true SU823465A1 (en) 1981-04-23

Family

ID=20664480

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762369219A SU823465A1 (en) 1976-06-07 1976-06-07 Cathode for producing chlorine-oxygen compounds

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU823465A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pletcher et al. The reduction of nitrate at a copper cathode in aqueous acid
Kuhn et al. The hydrogen-and deuterium-evolution reactions on gold in acid solutions
GB1329811A (en) Method of forming electrode for alkaline cell
US4470894A (en) Nickel electrodes for water electrolyzers
JPS5443811A (en) Production of metallic lithium
SU823465A1 (en) Cathode for producing chlorine-oxygen compounds
US4098671A (en) Cathode for electrolytic process involving hydrogen generation
JPH06212471A (en) Method for activating cathode with catalyst
Liu et al. Oxygen overvoltage on SnO2-based anodes in Naf AlF3 Al2O3 melts. Electrocatalytic effects of doping agents
ES8104440A1 (en) Electrodeposition of Aluminium Using Molten Electrolyte
US4154662A (en) Process and apparatus for the electrolytic production of hydrogen
SU947226A1 (en) Cathode for electrochemical production of pinacols
SU865983A1 (en) Method of producing potassium or sodium iodate
SU362069A1 (en) METHOD OF ELECTROCHEMICAL DEPOSITION OF A SILVER BASED ALLOY
KR0165583B1 (en) Apparatus and method for disolving ingot in hydrochloric acid or sulfuric acid solution by electrolysis
SU496095A1 (en) Electrolyte to obtain a fine powder of an alloy of cobalt with samarium
GB1150510A (en) Electrolytic Production of Nitrous Oxide
SU678091A1 (en) Bipolar electrode
WO1989012915A1 (en) Process for producing improved electrolytic manganese dioxide
JPS6296634A (en) Surface activated amorphous alloy for electrode for solution electrolysis and activation treatment thereof
GB889639A (en) Improvements in or relating to the production of phosphine
JPH0257693A (en) Production of electrolytic manganese dioxide
SU528354A1 (en) Method for potentiostatic preparation of bismuth alloys
JPS6465285A (en) Production of rare earth metal or alloy of rare earth metal
JPS57192274A (en) Manufacture of hydrogen