SU822757A3 - Pigment with mother-of-pearl shine and its preparation method - Google Patents

Pigment with mother-of-pearl shine and its preparation method Download PDF

Info

Publication number
SU822757A3
SU822757A3 SU762361049A SU2361049A SU822757A3 SU 822757 A3 SU822757 A3 SU 822757A3 SU 762361049 A SU762361049 A SU 762361049A SU 2361049 A SU2361049 A SU 2361049A SU 822757 A3 SU822757 A3 SU 822757A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
titanium dioxide
pigment
mica flakes
tin
titanium
Prior art date
Application number
SU762361049A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эссельборн Райнер
Бернхард Хорст
Original Assignee
Мерк Патент Гмбх (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Мерк Патент Гмбх (Фирма) filed Critical Мерк Патент Гмбх (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU822757A3 publication Critical patent/SU822757A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0015Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/11Encapsulated compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26Aluminium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/12Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B44DECORATIVE ARTS
    • B44FSPECIAL DESIGNS OR PICTURES
    • B44F9/00Designs imitating natural patterns
    • B44F9/08Designs imitating natural patterns of crystalline structures, pearl effects, or mother-of-pearl effects
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • A61K2800/436Interference pigments, e.g. Iridescent, Pearlescent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/50Solid solutions
    • C01P2002/52Solid solutions containing elements as dopants
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01PINDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00Particle morphology
    • C01P2004/60Particles characterised by their size
    • C01P2004/61Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/10Interference pigments characterized by the core material
    • C09C2200/102Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/301Thickness of the core
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/302Thickness of a layer with high refractive material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/305Thickness of intermediate layers within the stack
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09CTREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2220/00Methods of preparing the interference pigments
    • C09C2220/10Wet methods, e.g. co-precipitation
    • C09C2220/106Wet methods, e.g. co-precipitation comprising only a drying or calcination step of the finally coated pigment

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Abstract

1533430 Lustrous pigments MERCK PATENT GmbH 18 May 1976 [22 May 1975] 20491/76 Heading C4A Lustrous pigments consisting essentially of mica flakes coated with a plurality of metal oxide layers, the metal oxide layers being alternatingly arranged and comprising at least the succession rutile/stannic oxide/rutile, a layer of rutile with a thickness of at most 25 nm. lying on the mica may be produced by a process wherein mica flakes coated with a thin titanium dioxide hydrate layer are at least once first provided with a stannic oxide hydrate layer by deposition thereof from a stannous salt solution in the presence of an oxidation agent, followed by deposition of a titanium dioxide hydrate layer from a titanium salt solution, whereafter the product obtained is washed and calcined.

Description

1one

Изобретение относитс  к производству пигментов, в частности к пигментам с перламутровьом блеском, которые могут быть использованы в лакокрасочной промьашленности, например, дл  хранени  пластмасс, а также в косметике .The invention relates to the production of pigments, in particular to pearlescent pigments, which can be used in paint and varnish products, for example, for storing plastics, as well as in cosmetics.

Известей перламутровый пигмент на основе слюд ных чешуек, покрытых несколькими сло ми окислов металлов, содерлсащий в качестве внутреннего покрыти  на слюде окись титана, а в качестве наружного покрыти  - слой из одного или нескольких окрашиваю- щих окислов металлов, например олова, железа, хрома и никел р. Данный пигмент получают осаждением на с.люд ные чешуйки покрытий окислов соответствующих металлов из сол нокислых растворов их солей fl}.Limes is a mother-of-pearl pigment based on mica flakes coated with several layers of metal oxides, containing titanium oxide as an internal coating on mica, and a layer of one or more coloring metal oxides, such as tin, iron, chromium, and nickel r. This pigment is obtained by sedimentation on salted scales of coatings of oxides of the corresponding metals from hydrochloric acid solutions of their salts fl}.

Известен также пигмент с перламутровым блеском на основе с.гаод ных чешуек с покрытием из последовательных слоев окиси олова и двуокиси титана в количестве 10-60% от веса исход 1ых чешуек при содержании в покрытии окиси олова в предпочтительных преде .чах 0,5-5 вес.%. Указанный пигмент гю;гуча от путем на слюд ные чешуйки после онате.1и-и1:.1Х слоев окисиAlso known is a pearlescent pigment based on fresh flakes coated with successive layers of tin oxide and titanium dioxide in an amount of 10-60% of the weight of the outcome of the first flakes when the content of tin oxide in the coating is 0.5-5. weight.%. The specified pigment is gyu; gucha from the path to mica scales after onate.1 and-i1: .1X oxide layers

олова и двуокиси титана при нагревании из водных растворов солей этих металлов, а именно из кислого раствора титанилсу ьфата и раствора хлорида двух- или четырехвалентного олова, с последующей промывкой полученного продукта и его прокаливанием {2.,tin and titanium dioxide when heated from aqueous solutions of salts of these metals, namely from an acidic solution of titanyl phosphate and chloride solution of two- or tetravalent tin, followed by washing the resulting product and calcining it {2.,

Недостатком известных пигментов и способов их получени   вл етс  не0 высока  светб- и погодоустойчивость перламутровых продуктов, что обусловлено , в частности, состо нием двуокиси титана в известных пигментах преимущественно в анатазовой форме.A disadvantage of the known pigments and methods for their preparation is the lack of high light and weather resistance of pearlescent products, which is caused, in particular, by the state of titanium dioxide in the known pigments mainly in anatase form.

5five

Цель изобретени  - повышение светостойкости пигмента с перламутровым блеском на основе слюд ных чешуек .The purpose of the invention is to improve the light fastness of the pearlescent pigment based on mica scales.

Поставленна  цель достигаетс  тем, The goal is achieved by

0 что предлагаемый пигмент с перламутровым блеском на основе слюд ных чешуек с покрытием из последовательных слоев окиси олова и внешнего сло  двуокиси титана содержит непосредст--д 0 that the proposed pigment with pearlescent gloss based on mica flakes coated with successive layers of tin oxide and the outer layer of titanium dioxide contains directly

5 венно на исходных чешуйках слой двуокиси титана в рутильной форме то.пщиной 0,1-25 нм, затем сло  окиси олова 2-25 нм и вновь рутильной двуокиси титана 20-200 нм при содержании 5, on the initial flakes, a layer of titanium dioxide in rutile form with a thickness of 0.1–25 nm, then a layer of tin oxide, 2–25 nm, and again rutile titanium dioxide, 20–200 nm with a content of

0 составл ющих компонентов, вес. %, Двуокись титана 7-10 Окись олова3-25 Слюд ные чешуйки Остальное и способом его получени  путем осаждени  на.исходные слюд ные чешуйки последовательных слоев из двуокиси титана, окиси олова и вновь, двуокис титана из водных растворов солей . этих металлов при нагревании, при у ловии осаждени  олова, с .целью улуч шени  гладкости покрыти , в присутствии окислител  с введением в процессе осаждени  водорастворимых солей алюмини  в количестве 0,01-2 м6 л  А1 на моль последукндей про мывкой полученного продукта и его прокаливанием. Изобретение позвол ет повысить светостойкость перлгичутровых пигмен тов на основе слюд ных чешуек на баллов с желтым оттенком и на балла с красным оттенком по сравнению с известным пигментом, чт обусловлено полной рутилизацией дву окиси титана в составе предлагаемогопигмента . Таким образом, перламутровый пигмент представл ет собой слюд ные чешуйки с нанесенным на их поверхность слоем рутильной двуокиси титана толщиной 0,1-25 нм, затем слоем окиси олова 2-25 нм при содержании его 3-25 вес,%, над которым на ходитс  покрывной внешний слой из рутильной двуокиси титана толщиной 20-200 нм. Указанное расположение слоев в предлагаемом пигменте может многократно повтор тьс  дл  достиже ни  требуемого интерференционного света. Способ получени  перламутрового пигмента заключаетс  в том, что осу ществл ют осаждение на слюд ные чешуйки последовательно гидроокисей титана, олова и вновь титана из рас творов солей этих металлов. Покрываема  слюда в данном случае обычно суспендируетс  в обессоленной воде и нагреваетс  до .40-95 С, первый сл двуокиси титана осаждаетс  из раствора титанилсульфата или хлорида титана до требуемой толщины. После этого осуществл етс  осаждение гидроокиси олова из растворов сульфато или хлоридов олова (II) или (IV) в присутствии окислител , например ., воздуха, гипохлоритов и предпочтительно хлората кали  в эквива ентном количестве к раствору соли олова . При этом в осаждаемые растворы возможно введение сол ной кислоты до. рН пор дка 0,5-3,0 на стадии осаждени  первого сло  гидроокиси титана и до рН 0,1-5 на стадии осаж дени  из солей олова. Концентраци  растворов солей олова (и) при этом составл ет пор дка 0,1-3 моль/л-. При осаждении по предлагаемому изобретению предусматриваетс  введение в соли титана и олова водорастворимых солей алюмини , например хлористой соли, его ацетата, нитрата или сульфата/ а также щелочных аммониевых алюминиевых квасцов.Введе1ше солей алюмини  предпочтительно в количестве 0,01-2 мол  на моль соли Sn (li). В процессе указанного осаждени  гидроокисей предпочтительно поддержание; с рН реакционной смеси на посто нном уровне, что обеспечиваетс  добавлением гидроокиси щелочного металла или алюмини , или, газообразного аммиака. Последний третий слой из двуокиси титана,- цветообразующий, наноситс  аналогично первому из солей титана при 0,5 до 5,0 при 50100°С . При этом интерференционный свет покрыти  в этом случае зависит от толщины, нан осимого сло , что приведено ниже. Интерференционньй Толщина внешнего светсло  TiO2, нм Серебр ный Желтый Красный Фиолетовый Зеленый . Осаждение последовательных слоев по предлагаемому способу предпочтительно осуществл ть без вьщелени  образующихс  промежуточных продуктов. Покрытые указанным путем слюд ные чешуйки выдел ют из реакционной cмecи,пpo ttilвaют водой и высушивают. После этого их прокаливают от 10 миндо 4 ч при 600-1100°С. После этой обработки получают рутилсодержащие пигменты, рентогенограммы которых не содержат линий, характерных дл  анатаза. Основой слюд ных чешуек преимущественно  вл етс  мусковит. Диаметр используемых чешуек составл ет 5200 мк, толщина - 0,1-5 мк. П р и м е.р 1. 120 г чешуек мусковита диаметром 10-50 мк суспендируют в 2 л полностью обессоленной воды. Полученную суспензию с помощью разбавленной сол ной кислоты довод т до значени  и затем нагревают до 75°С. Помешива , к ней медленно добавл ют 60 мл раствора концентрацией 150 г Tie 14. и 50 HCI на литр ( раствор 1) одновременно с 15%гным водным раствором гидроксида натри , при посто нном значении ,2,Затем к .суспензии добавл ют 2,52 КСЮ и довод т значение ее рН до 1,4. После этого при перемешивании медленно добавл ют 600 мл раствора хлорида олова с концентрацией (19,1 г 5пС1,х на литр 5%-ной сол ной кислоты (раствор II) и одновременно добавл ют 15%-ный водный раствор гидроокиси натри  при поддержании рН посто нным , равным 1,4. Примерно через полчаса добавление указанных растворов заканчивают и добавл ют ,540 мл раствора 1, выдержива  посто нное значение ,2. По завершении этого добавлени , значение рН снова довод т до 1,4 и медленно добавл ют затем ука 1нного выше раствора хлорида оло ва (.раствор II ) вместе с раствором гидроокиси натри . После этого снова добавл ют в реакционную суспензию600 мл раствора Т при значении рН 2,2 и 300 мл раствора II при значении рН 1,4. Затем еще раз добавл ют 800 мл раствора 1 при значении рН 2,2. В результате получают пиг мент с фиолетовым интерференционным цветом. После этого суспензию пигмента . раздел ют на две части и к одной части добавл ют дополнительное количес тво (90 мл) раствора I, и получают пигмент с синим интерференционным цветом. Из обеих частей суспензий от фильтровывают пигмент, промывают их и высушивают. После этого каждую часть полученных пигментов раздел . ют на две части и прокаливают каждую часть полчаса при 700°С или 900°С соответственно. Таким образом, получают фиолетовый пигмент, 1V/700, прокаленный при 700с, фиолетовый пигмент 1V/900 прокаленный при 900с, синий пигмент IB/700, прокаленный при 700°С, синий пигмент IB/900, прокаленный при 900° Дл  сопоставлени  приводитс  при .мер 2 получени  аналогичных цветовых пигментов ПО известному способу. Пример 2.- Стекл нный стака емкостью 1л, оснащенный мешалкой и нагревателем,наполн ют 850 мл воды при комнатной температуре. В воду добавл ют 40 17 чешуек мусковита диаметром 10-50 мк, и суспензию тщатель но перемешивают. К этой смеси добавл ют 1,5 г SnS04 .(технически чистого ) . Полученную смесь из слюды, соли олова и воды нагревают до , а затем добавл ют к ней 51 г 78%-ной серной кислоты. Поддержива  температуру при 80С, добавл ют Далее 220 г раствора титанилсульфата, содержаще o 17 вес.% TiOi. Суспензию вьщерживают 12 ч при 80С,, после чего медленно в течение 2 ч повышают ее температуру до точки кипени . Далее смесь выдерживают 1 ч при температуре кипени  с обратным потоком. Затем колбу с содержимым резко охлгивдают до . Твердое вещество отфильтровывают от жидкой фазы суспензии, отмывают ий него водой оставшуюс  кислоту и сушат. Полученный продукт, имеющий фиолетовый интерференционный цвет, дел т на две части и прокаливают соответственно при 700 С или . 900°-С. Дополнительно приготовл ют вторую пробу пигмента, как опксако выше, но при использовании только 30 г исходньрс чешуек слюды. При этом получают пигмент синего интерференционного цвета, котбрый прокаливают соответственно при 700°С и 900°С. Таким образом получают фиолетовый. пигмент nV/700, прокаленный при 700°С, фиолетовый пигмент IIV/900, прокаленный при , синий пигмент ПВ/700, прокаленный при 700°С, синий пигмент ПВ/900, прокаленный при 900С. Далее в полученных пигментах исследуют кристаллическую структуру окиси титана с помощью рентгенографии. Дл  этого стро т диаграмму Дебье-Шерера дл  пигмента. Обработка диаграммы Дебье-Шерера дает следующие результаты: Кристаллическа  струкПигмент тура TiO, lV/700 Анатаз не обнаруживаетс  lV/900 lB/700 IB/900 nV/700 IIV/900 ПВ/70Ь Примерно 20% анатаз ПВ/900 Примерно 5% анатаз Исследование светостойкости указанных пигментов осуществл ют при их блучении в тонком слое с последую- , ей визуальной оценкой изменени  цвеа . .Дл  этого готов т пробы красок на снове соответствующих пигментов и ака, содержащего 0,325 кг высоков зой нитроцеллюлозы, 0,325 кг акрилоой смолы, 2,100 кг Н-бутилацетата виде 85% раствора в н-бутаноле0 components, weight %, Titanium dioxide 7-10 tin oxide3-25 mica flakes Else and method of its production by precipitating the original mica flakes of successive layers of titanium dioxide, tin oxide and again titanium dioxide from aqueous solutions of salts. these metals when heated, at the precipitation of tin deposition, in order to improve the smoothness of the coating, in the presence of an oxidizing agent, with the introduction of water-soluble aluminum salts in an amount of 0.01-2 m 6 l A1 per mole of subsequent scrubbing by rinsing the resulting product and calcining it . The invention makes it possible to increase the light resistance of pearl gum pigments based on mica flakes by points with a yellow tint and a points with a red tint in comparison with the known pigment, due to the complete rutilization of titanium dioxide as part of our proposed pigment. Thus, pearlescent pigment is mica flakes with a layer of rutile titanium dioxide with a thickness of 0.1–25 nm, then a layer of tin oxide, 2–25 nm with a content of 3–25 wt.%, Above which is covering outer layer of rutile titanium dioxide with a thickness of 20-200 nm. This arrangement of the layers in the proposed pigment can be repeated several times to achieve the desired interference light. The method of obtaining the pearlescent pigment is that the mica flakes are sequentially deposited on titanium, tin, and titanium hydroxides in succession from solutions of the salts of these metals. The coated mica in this case is usually suspended in desalted water and heated to .40-95 ° C, the first layer of titanium dioxide is precipitated from a solution of titanyl sulfate or titanium chloride to the required thickness. Thereafter, the tin hydroxide is precipitated from solutions of sulfate or tin (II) or (IV) chlorides in the presence of an oxidizing agent, for example, air, hypochlorites, and preferably potassium chlorate in an equivalent amount to the tin salt solution. In addition, hydrochloric acid may be added to the precipitated solutions. The pH is in the order of 0.5-3.0 at the stage of precipitation of the first layer of titanium hydroxide and to a pH of 0.1-5 at the stage of precipitation from tin salts. The concentration of the tin salt (s) solutions is in the order of 0.1 to 3 mol / l. When precipitating in accordance with the invention, water-soluble aluminum salts, for example the chloride salt, its acetate, nitrate or sulfate / and alkaline ammonium aluminum alum are introduced into the titanium and tin salts. Enter the aluminum salts preferably in an amount of 0.01-2 mol per mole Sn salt (li). In the process of said precipitation of hydroxides, maintenance is preferably; with the pH of the reaction mixture at a constant level, which is provided by the addition of an alkali metal hydroxide or aluminum, or gaseous ammonia. The last third layer of titanium dioxide, color-forming, is applied similarly to the first of the titanium salts at 0.5 to 5.0 at 50100 ° C. In this case, the interference light of the coating in this case depends on the thickness of the nanoscale layer, which is given below. Interference Thickness of the external lightness TiO2, nm Silver Yellow Yellow Purple Green. The deposition of successive layers according to the proposed method is preferably carried out without separating the resulting intermediate products. Covered mica flakes are isolated from the reaction mixture, mixed with water and dried. After that, they are calcined from 10 minutes to 4 hours at 600-1100 ° C. After this treatment, rutile-containing pigments are obtained, the X-ray diffraction patterns of which do not contain lines characteristic of anatase. The basis of mica scales is predominantly muscovite. The diameter of the flakes used is 5200 microns, the thickness is 0.1-5 microns. EXAMPLE 1: 120 g of muscovite flakes with a diameter of 10-50 microns are suspended in 2 liters of completely desalinated water. The suspension obtained is diluted with dilute hydrochloric acid and then heated to 75 ° C. While stirring, 60 ml of a solution of 150 g of Tie 14 solution are slowly added to it and 50 HCI per liter (solution 1) simultaneously with a 15% aqueous solution of sodium hydroxide, at a constant value of 2, 2 are then added to the suspension. 52 CSA and adjusted its pH to 1.4. After that, while stirring, 600 ml of tin chloride solution with a concentration (19.1 g of 5pCl, x per liter of 5% hydrochloric acid (solution II) are slowly added, and at the same time a 15% aqueous solution of sodium hydroxide is added while maintaining the pH constant, equal to 1.4. After about half an hour, the addition of these solutions is completed and 540 ml of solution 1 is added, maintaining a constant value, 2. Upon completion of this addition, the pH value is again adjusted to 1.4 and then slowly added of 1nn higher solution of olov chloride (solution of II) together with the solution m of sodium hydroxide. After this, 600 ml of solution T are again added to the reaction suspension at a pH value of 2.2 and 300 ml of solution II at a pH value of 1.4, and then 800 ml of solution 1 are again added at a pH value of 2.2. As a result, a pigment with a violet interference color is obtained, after which the pigment suspension is divided into two parts and an additional amount (90 ml) of solution I is added to one part, and a blue interference color pigment is obtained. Pigment is filtered from both parts of the suspensions, washed and dried. After that, each part of the obtained pigments section. They are put in two parts and calcined each part for half an hour at 700 ° С or 900 ° С, respectively. Thus, violet pigment, 1V / 700 calcined at 700s, violet pigment 1V / 900 calcined at 900s, blue pigment IB / 700, calcined at 700 ° C, blue pigment IB / 900, calcined at 900 ° is obtained. Measure 2 to obtain similar color pigments according to a known method. Example 2. A 1 liter glass stack, equipped with a stirrer and a heater, is filled with 850 ml of water at room temperature. 40 17 muscovite flakes with a diameter of 10-50 microns are added to the water, and the suspension is thoroughly mixed. 1.5 g of SnS04 (technically pure) is added to this mixture. The resulting mixture of mica, salts of tin and water is heated to, and then 51 g of 78% sulfuric acid is added to it. Maintaining the temperature at 80 ° C., Next, add 220 g of a solution of titanyl sulfate containing about 17% by weight of TiOi. The suspension is held at 80 ° C for 12 hours, after which its temperature is raised to its boiling point slowly over 2 hours. Then the mixture is kept for 1 h at reflux temperature. Then the flask with the contents is sharply cooled to. The solid is filtered off from the liquid phase of the suspension, the remaining acid is washed with water and dried. The resulting product, having a purple interference color, is divided into two parts and calcined, respectively, at 700 ° C or. 900 ° C In addition, a second sample of pigment is prepared, as above, but using only 30 g of raw mica flakes. In this case, a pigment of blue interference color is obtained, which is calcined at 700 ° C and 900 ° C, respectively. So get purple. pigment nV / 700, calcined at 700 ° C, purple pigment IIV / 900, calcined at, blue pigment PV / 700, calcined at 700 ° C, blue pigment PV / 900, calcined at 900 ° C. Next, in the resulting pigments, the crystal structure of titanium oxide is examined by X-ray diffraction. To do this, build a Debye-Scherer diagram for the pigment. The processing of the Debye-Scherer diagram gives the following results: Crystal structure of the TiO tour pigment, lV / 700 Anatase not detected lV / 900 lB / 700 IB / 900 nV / 700 IIV / 900 PV / 70 Approximately 20% anatase PV / 900 Approximately 5% anatase Research The light stability of these pigments is carried out when they are irradiated in a thin layer, followed by a visual assessment of the change in color. For this purpose, samples of paints based on appropriate pigments and aka containing 0.325 kg of high nitrocellulose, 0.325 kg of acrylic resin, 2.100 kg of N-butyl acetate as 85% solution in n-butanol are prepared.

1,825 кг этилацетата, 0,825 кг толуола и 0,175 кг бутанола.1.825 kg of ethyl acetate, 0.825 kg of toluene and 0.175 kg of butanol.

Эти компоненты в соответствующей пропорции хорошо перемешивают и поттучают 5,350 кг лака.These components in an appropriate proportion mix well and pot 5.330 kg of lacquer.

4,0 г пробы соответствующего пигмента добавл ют к 100 г полученного лака и тщательно перемеишвают смесь 15 мин. После этого ее оставл ют ; сто ть 2 ч дл  удалени  пузырьков воздуха и затем нанос т слоем толщиной 500 мк на стекл нную пластину. После сушки при комнатной температуре полученную пленку смачивают водой и отдел ют со стекл нной, пластинки.4.0 g of a sample of the corresponding pigment is added to 100 g of the obtained lacquer and the mixture is thoroughly mixed for 15 minutes. After that, it is left; stand for 2 hours to remove air bubbles and then apply a layer of 500 µm to the glass plate. After drying at room temperature, the resulting film is moistened with water and separated from the glassy plate.

Полученные пленки облучают с помощью обычного прибора. При облучении гладкую сторону соответствующей пленки (сторона, котора  при изготовлении Прилегала к стекл нной пластинке ) поворачивают к источнику света. При освещении пленку покрывают рамкой , котора  имеет отверстие около 20 мм шириной, так что только часть пленки подвергают облучению, в то врем  как друга  часть пленки остаетс  защищенной от облучени  рамкой и,, таким образом, сохран ет свой первоначальный цвет. Прокаленные при 700°С пробы освещают 127 ч. Прокаленные при пробы освещают примерно 824 ч.The films obtained are irradiated with a conventional instrument. Upon irradiation, the smooth side of the corresponding film (the side which, when manufactured, was attached to the glass plate) is turned towards the light source. When illuminated, the film is covered with a frame that has an opening about 20 mm wide, so that only a part of the film is exposed to radiation, while the other part of the film remains protected from the radiation by the frame and thus retains its original color. Samples calcined at 700 ° C illuminate 127 h. Calcined samples are illuminated for approximately 824 h.

Изменение цветового тона освещенной пробы оценивают визуально по балльной системе,при этом больша  степень изменени  цвета оцениваетс  большим количеством баллов.Суммарное изменение цвета выражают суммой баллов .The change in the color tone of the illuminated sample is evaluated visually by a point system, with a greater degree of color change being evaluated by a large number of points. The total color change is expressed by the sum of points.

Така  оценка показывает изменение цвета предлагаемых пигментов и известных пигментов (табл.1).This assessment shows the color change of the proposed pigments and known pigments (Table 1).

Таблица 1Table 1

Таким образом, результаты проведенного анализа показывают, что перламутровые пигменты по предлагаемому изобретению содержат двуокись титана посто нно в форме рутила и имеют повышенную светостойкость, что следует изнезначительного изменени  их окраски по сравнению с известными пигментами.Thus, the results of the analysis show that the pearlescent pigments according to the invention contain titanium dioxide constantly in the form of rutile and have an increased light resistance, which follows from a slight change in their color in comparison with the known pigments.

Пример 3 описывает получение перламутрового пигмента по предлагаемо7 му изобретению с введением в процессе водорастворимых солей алюмини .Example 3 describes the production of pearlescent pigment according to the invention with the introduction of water-soluble aluminum salts in the process.

Пример 3. 60 г чешуек калиевой слюды диаметром 10-40 мк суспендируют в полностью обессоленной воде, довод т рН до значени , равного 2 с помощью сол нокислого раствора титана- , содержащего 10% TiC) , 5% НС и 10 г А1С1з6Н2 О в расчете на 1 л (раствор 1). Суспензию нагревают до 75С и медленно приливают к ней 40 мл раствора 1 при одновременном добавлении раствора едкого натра и при поддержании рН суспензии на уровне значени  2,0. Спуст  15 мин к суспензии добавл ют 60 мл раствора 2 с содержанием в нем в расчете на 1 л 200 г , 50 г НС1 и 50 г AlClj-eH p, при одновременном приливании с одинаковой скоростью 60 мл раствора КСЮ с концентрацией 40 г/л, и 15%-ноГо раствора едкого натра, при поддержании посто нного значени  рН реакционной смеси, равного 2.Example 3. 60 g of flakes of potassium mica with a diameter of 10-40 microns are suspended in completely demineralized water, adjusted to pH 2 with a hydrochloric acid solution of titanium containing 10% TiC, 5% HC and 10 g AlCl3 H6 O per 1 liter (solution 1). The suspension is heated to 75 ° C and 40 ml of solution 1 is slowly poured into it while adding sodium hydroxide solution while maintaining the pH of the suspension at a value of 2.0. After 15 minutes, 60 ml of solution 2 are added to the suspension, containing 200 g, 50 g of HCl and 50 g of AlClj-eH p per liter, while simultaneously adding 60 ml of a COOS solution at the same rate with a similar rate of 40 g / l , and a 15% solution of caustic soda, while maintaining a constant pH of the reaction mixture equal to 2.

После полного добавлени  раствора |олова суспензию вьщерживают примерно зо мин до полного гидролиза солей.After complete addition of the solution of | tin, the suspension is suspended for about half a minute until the salts are completely hydrolyzed.

После этого на полученный продукт попеременно нанос т окисные слои двубкиси титана TiOj. и окиси олова Sn02 введением в реакционную, суспензию соответствующих вышесписанных растворов 1,2 и 3 по следующей схеме (табл. 2).Thereafter, oxide layers of titanium dioxide TiOj are alternately applied to the product obtained. and tin oxide Sn02 by introducing into the reaction, the suspension of the corresponding above-mentioned solutions 1, 2 and 3 according to the following scheme (Table 2).

Таблица 2table 2

1желтого 1 yellow

1V/700 18/700 4 красного 1V / 700 18/700 4 red

27 n,V/700 6 желтого ПВ/700 б красного 1V/900 27 n, V / 700 6 yellow PV / 700 b red 1V / 900

2желтого 13/900 2 yellow 13/900

24 2 красного nv/900 24 2 red nv / 900

4желтого ПВ/9004 yellow PV / 900

5красного5 red

320320

TiO«Tio "

6060

6060

SnO,SnO,

320320

TiO,Tio,

6060

6060

SnO,SnO,

320320

TiO,Tio,

6060

SnO,SnO,

6060

320320

TiO,Tio,

SnO.SnO.

BO Подученный пигмент затем промыва ют, сушат и прокаливают при в гёчение 40 мин. Пигмент обладает интенсивным зеленым интерференционным цветом и хо рошим блеском. Рентгенографическое исследование показьшает, что двуоки титана в его составе находитс  полностью в форме рутила. Лакокрасочны покрыти  на основе данного пигмента имеют улучшенную гладкость и равномерность . фор лула изобретени  1.Пигмент с перламутровым блеском на основе слюд ных чешуек с по крытием из последовательных слоев окиси олова и внешнего сло  двуокит си титана, отличающийс  тем, что .с целью повышени  его светостойкости , он дополнительно содержит непосредственно на слюд ных чешуйках слой из двуокиси титана пр следующем соотношении составл ющих компонентов, вес.%: Двуокись титана - -Окись олова Остальное Слюд ные чешуйки 2.Пигмент по п.1, отличающийс  тем, что он содержит двуокись титана в рутильной форме при соотношении слоев двуокиси титана на слюд ных чешуйках, окиси олова и внешнего слб  двуокиси титана по толщину (нм) -0,1-25:2-25:20-200. 3.Способ получени  пигмента с перламутровым блеском, включающий осаждение на слюд ные чешуйки последовательных слоев гидроокисей олова и титана из водных растворов солей этих металлов при нагревании, промывку полученного продукта и его прокаливание, отличающийс   тем, что на исходные слюд ные чешуйки, предварительно нанос т дЬполнительный слой из гидроокиси титана, а осаждение олова осуществл ют в присутстви  окислител . 4.Способ поп.З, отличающий с   тем, что, с целью улучшени  гладкости покрыти , осаждение провод т в присутствии водорастворимых солей алюмини  в количестве 10,01-2 мол  А1 на. моль Sn . . Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.За вка ФРГ № 1959998, кл. 22 f 1/00, опублик.1971. 2.За вка № 2214545, кл.22 f 1/00, опублик, 1972..BO The pigment obtained is then washed, dried and calcined for 40 minutes. The pigment has an intense green interference color and good shine. A radiographic study indicates that titanium dioxide in its composition is entirely in the form of rutile. Paint coatings based on this pigment have improved smoothness and uniformity. 1. Pigment with pearlescent gloss based on mica flakes with a coating of successive layers of tin oxide and the outer layer of titanium dioxide, characterized by the fact that in order to increase its light fastness, it additionally contains on the mica flakes a layer of Titanium dioxide is the following ratio of components, wt.%: Titanium dioxide - - Tin oxide Else Mica flakes 2. The pigment according to claim 1, characterized in that it contains titanium dioxide in rutile form with a ratio of two layers KazISS GOVERNMENTAL titanium mica flakes, tin oxide and titanium dioxide external SOFT on the thickness (nm) -0,1-25: 2-25: 20-200. 3. A method for producing a pearly luster pigment, which includes precipitating on mica flakes successive layers of tin and titanium hydroxides from aqueous solutions of salts of these metals by heating, washing the resulting product and calcining it, which is previously applied to the initial mica flakes An additional layer of titanium hydroxide, and the deposition of tin is carried out in the presence of an oxidizing agent. 4. Method pop. 3, characterized in that, in order to improve the smoothness of the coating, the precipitation is carried out in the presence of water-soluble aluminum salts in the amount of 10.01 to 2 mol A1 on. mole Sn. . Sources of information taken into account in the examination 1. For the Germany, No. 1959998, cl. 22 f 1/00, published 1971. 2. Forward number 2214545, class 22 f 1/00, published, 1972 ..

Claims (4)

• Формула изобретения• Claim 1. Пигмент с перламутровым блеском на основе слюдяных чешуек с покрытием из последовательных слоев окиси олова и внешнего слоя двуоки-т си титана, от л ич а ю щ и й с я тем, что с целью повышения его светостойкости, он дополнительно содержит непосредственно на слюдяных чешуйках слой из двуокиси титана при следующем соотношении составляющих1. A mother-of-pearl pigment based on mica flakes coated with successive layers of tin oxide and an outer layer of titanium dioxide, with the exception that in order to increase its light fastness, it additionally contains directly on mica flakes a layer of titanium dioxide in the following ratio of components компонентов, вес.%: components, wt.%: Двуокись титана Titanium dioxide 7-70 7-70 Окись олова Tin oxide 3-25 3-25 Слюдяные чешуйки Mica flakes Остальное Rest
2. Пигмент по п.1, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что он содержит _ двуокись титана в рутильной форме при соотношении слоев двуокиси титана на слюдяных чешуйках, окиси олова и внешнего сл<5я двуокиси титана по толщине (нм) 0,1-25:2-25:20-200.2. The pigment according to claim 1, with the fact that it contains _ titanium dioxide in rutile form with a ratio of the layers of titanium dioxide on mica flakes, tin oxide and the outer layer of titanium dioxide <5 thickness (nm) 0.1-25: 2-25: 20-200. __ 3. Способ получения пигмента с3. A method of obtaining a pigment with 5 перламутровым блеском, включающий осаждение на слюдяные чешуйки последовательных слоев гидроокисей олова и титана из водных растворов солей этих металлов при нагревании, проЮ мывку полученного продукта и его прокаливание, отличающийс я тем, что на исходные слюдяные чешуйки, предварительно наносят дОпол:нительный слой из гидроокиси титана, 15 а осаждение олова осуществляют в присутствии окислителя.5 with pearlescent gloss, including the deposition of successive layers of tin and titanium hydroxides on mica flakes from aqueous solutions of the salts of these metals when heated, washing and calcining the resulting product, characterized in that an additional layer of hydroxide is preliminarily applied to the initial mica flakes titanium, 15 and the deposition of tin is carried out in the presence of an oxidizing agent. 4. Способ поп.З, отличающий с я тем, что, с целью улучше20 ния гладкости покрытия, осаждение проводят в присутствии водорастворимых солей алюминия в количестве 0,01-2.моля А1 на. моль Sn1+. .4. The method of pop.Z, characterized in that, in order to improve the smoothness of the coating, the deposition is carried out in the presence of water-soluble aluminum salts in an amount of 0.01-2 mol of A1 per. mole of Sn 1+ . . 25 Источники информации, принятые во внимание при экспертизе25 Sources of information taken into account in the examination 1. Заявка ФРГ № 1959998, кл. 22 f 1/00, опублик.1971.1. The application of Germany No. 1959998, class. 22 f 1/00, published. 1971. 2. Заявка № 2214545, кл.22 f 1/00, опублик, 1972·.2. Application No. 2214545, class 22 f 1/00, published, 1972 ·. Редактор А.Наурсков Editor A. Naurskov Составитель Л.Романцева Техред Н.Ковалева Корректор Н.Швыдкая Compiled by L. Romansev Tehred N. Kovaleva Corrector N. Shvydkaya
Заказ .1909/85 Тираж 684 ПодписноеOrder .1909 / 85 Circulation 684 Subscription ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113Q35, Москва, Ж-35, Раушская наб,, д.4/5VNIIIPI of the USSR State Committee for Inventions and Discoveries 113Q35, Moscow, Zh-35, Raushskaya nab., 4/5 Филиал ППП Патент'*, г.Ужгород, ул.Проектная,4Branch of the PPP Patent '*, Uzhgorod, Project 4,
SU762361049A 1975-05-22 1976-05-21 Pigment with mother-of-pearl shine and its preparation method SU822757A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2522572A DE2522572C2 (en) 1975-05-22 1975-05-22 Pearlescent pigments containing rutile

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU822757A3 true SU822757A3 (en) 1981-04-15

Family

ID=5947102

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762361049A SU822757A3 (en) 1975-05-22 1976-05-21 Pigment with mother-of-pearl shine and its preparation method

Country Status (17)

Country Link
JP (1) JPS51143027A (en)
BE (1) BE842130A (en)
BR (1) BR7601188A (en)
CA (1) CA1054755A (en)
CS (1) CS193544B2 (en)
DD (1) DD125932A5 (en)
DE (1) DE2522572C2 (en)
ES (1) ES448122A1 (en)
FR (1) FR2311824A1 (en)
GB (1) GB1533430A (en)
IE (1) IE43109B1 (en)
IN (1) IN143277B (en)
IT (1) IT1061301B (en)
NL (1) NL7605473A (en)
PL (1) PL107380B1 (en)
SE (1) SE412759B (en)
SU (1) SU822757A3 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506294C2 (en) * 2007-12-19 2014-02-10 Мерк Патент Гмбх Intensely coloured and/or optically variable pigments having electrically conductive core
RU2514923C2 (en) * 2007-12-19 2014-05-10 Мерк Патент Гмбх Colour-changing pigments of high electric conductivity

Families Citing this family (86)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE2928287A1 (en) * 1979-07-13 1981-01-29 Merck Patent Gmbh PEARL SHINE PIGMENTS, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE
JPS5761677A (en) * 1980-09-27 1982-04-14 Ishizuka Glass Rare metal color pattern dressing method for ceramic product
DE3150483A1 (en) * 1981-12-19 1983-06-30 Herberts Gmbh, 5600 Wuppertal AQUEOUS PAINT, SUBJECT ITEM AND USE OF INTERFERENCE PIGMENTS HERE
JPS59212422A (en) * 1983-05-19 1984-12-01 Shiseido Co Ltd Cosmetic
DE3528256A1 (en) * 1985-08-07 1987-02-19 Merck Patent Gmbh IRON OXIDE-COATED PEARL PIGMENTS
DE3535818A1 (en) * 1985-10-08 1987-04-09 Merck Patent Gmbh GLOSSY AND ENAMELABLE PEARL PIGMENTS
DE4120921A1 (en) 1991-06-25 1993-01-07 Merck Patent Gmbh SURFACE-MODIFIED PLATE-SHAPED SUBSTRATES WITH IMPROVED Settling and Stirring Behavior
DE4421933A1 (en) 1994-06-23 1996-01-04 Basf Ag Glossy pigments with nitrogen-containing metal layers
DE4443048A1 (en) 1994-12-05 1996-06-13 Merck Patent Gmbh Effect powder coatings
US5693134A (en) 1994-12-29 1997-12-02 Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung Gray interference pigment and process for producing the same
DE10046152A1 (en) 2000-09-15 2002-03-28 Merck Patent Gmbh Pigment preparation in granular form
DE19951869A1 (en) 1999-10-28 2001-05-03 Merck Patent Gmbh Color interference pigments
DE19951871A1 (en) 1999-10-28 2001-05-03 Merck Patent Gmbh Color interference pigments
US20030157041A1 (en) * 2000-01-13 2003-08-21 Dreher John D. Optical makeup compositon
DE10061178A1 (en) 2000-12-07 2002-06-20 Merck Patent Gmbh Silver-colored gloss pigment
DE10120179A1 (en) 2001-04-24 2002-10-31 Merck Patent Gmbh Colored pigment, used in paint, lacquer, printing ink, plastics, ceramic material, glaze, cosmetic, laser marking or pigment preparation, comprises multi-coated flaky substrate covered with absorbent pigment particles
DE10137831A1 (en) 2001-08-02 2003-02-13 Merck Patent Gmbh Multilayer interference pigments
BR0313832A (en) 2002-08-30 2005-07-05 Ciba Sc Holding Ag Colored gloss pigments having at least one siox coating, with x = 0.03 to 0.95, for use in cosmetic and personal care formulations.
JP4334204B2 (en) 2002-11-21 2009-09-30 メルク株式会社 High-luminance and high-saturation iris pigment and method for producing the same
DE10310736A1 (en) 2003-03-10 2004-09-23 Merck Patent Gmbh Interference pigments with body color
DE10313978A1 (en) 2003-03-27 2004-10-07 Merck Patent Gmbh Silver pigments based on a transparent lamellar substrate of low refractive index comprise a highly refractive titanium dioxide coating
DE10320455A1 (en) 2003-05-08 2004-11-25 Merck Patent Gmbh Interference pigment with high hiding power
EP1564261B1 (en) 2004-02-09 2016-05-25 Merck Patent GmbH Interference pigments
DE102004035769A1 (en) 2004-07-27 2006-03-23 Merck Patent Gmbh Multilayer interference pigments
EP1784458B1 (en) 2004-08-23 2011-03-09 Basf Se Process for preparing flake-form pigments based on aluminum and on sioz (z=0.7-2.0)
DE102004057918A1 (en) 2004-11-30 2006-06-01 Merck Patent Gmbh Laser marking of value documents
DE102005002124A1 (en) 2005-01-17 2006-07-27 Merck Patent Gmbh Strong color effect pigments
DE102005001997A1 (en) 2005-01-17 2006-07-20 Merck Patent Gmbh Effect pigments with colour flop comprising SiO2 laminars coated with metal oxides, useful in e.g. cosmetics and coating for pharmaceuticals, has colour flop extending through all four quadrants of a,b-colour coordinate system
DE102006027025A1 (en) 2006-06-08 2007-12-13 Merck Patent Gmbh Silver-white effect pigments
KR100824438B1 (en) 2006-08-14 2008-04-23 씨큐브 주식회사 Flake, low gloss pigment for cosmetic
EP1980594B1 (en) 2007-04-05 2009-06-03 Eckart GmbH Effect pigments comprising a glass flake substrate
EP1977729B1 (en) 2007-04-05 2010-03-03 Eckart GmbH Cosmetic compositions containing pearlescent pigments
KR20100056459A (en) 2007-07-12 2010-05-27 바스프 에스이 Interference pigments on the basis of perlite flakes
DE102007058601A1 (en) 2007-12-04 2009-06-10 Merck Patent Gmbh security pigment
DE102008050924A1 (en) 2008-10-10 2010-04-15 Merck Patent Gmbh pigments
JP4990303B2 (en) * 2009-01-27 2012-08-01 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング High-luminance and high-saturation iris pigment and method for producing the same
DE102009016089A1 (en) * 2009-03-20 2010-09-23 Merck Patent Gmbh coating composition
DE102009023157A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Merck Patent Gmbh Coated particles
DE102009023158A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Merck Patent Gmbh Coated particles and their use
KR101422968B1 (en) 2009-10-28 2014-07-30 바스프 에스이 Pigments with improved sparkling effect
DE102009051171A1 (en) 2009-10-29 2011-05-05 Merck Patent Gmbh pigments
WO2011085780A1 (en) 2010-01-15 2011-07-21 Merck Patent Gmbh Effect pigments
KR101821431B1 (en) 2010-02-04 2018-01-23 바스프 에스이 Pigment compositions with improved sparkling effect
DE102010049375A1 (en) 2010-10-26 2012-04-26 Merck Patent Gmbh pigments
US9657185B2 (en) 2010-12-09 2017-05-23 Merck Patent Gmbh Brilliant black pigments
EP2649134B1 (en) 2010-12-09 2020-12-23 Merck Patent GmbH Magnetic pigments
DE102011103425A1 (en) 2011-06-07 2012-12-13 Merck Patent Gmbh Wavelength selective reflective coating
DE102011117364A1 (en) 2011-10-29 2013-05-02 Merck Patent Gmbh Skin whitening in phototherapy
DE102011121804A1 (en) 2011-12-21 2013-06-27 Merck Patent Gmbh Effect pigment useful e.g. in paints, automobile lacquers, printing inks and plastic, comprises platelet-shaped substrate having specific circular shape factor, which is coated with a high refractive index layer having high refractive index
EP2607432A1 (en) 2011-12-21 2013-06-26 Merck Patent GmbH Effect pigments based on substrates with a circular-form factor of 1.2-2
DE102012000887A1 (en) 2012-01-19 2013-07-25 Merck Patent Gmbh Effect pigment useful e.g. in paints, automobile lacquers, printing inks and plastic, comprises platelet-shaped substrate having specific circular shape factor, which is coated with a high refractive index layer having high refractive index
DE102012017608A1 (en) 2012-09-06 2014-05-08 Merck Patent Gmbh gold pigment
DE102012109407A1 (en) * 2012-10-02 2014-03-27 Eckart Gmbh Weather-stable pearlescent pigments, process for their preparation and use
DE102012024901A1 (en) 2012-12-20 2014-07-10 Merck Patent Gmbh pigments
US9168209B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168394B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9168393B2 (en) 2013-03-13 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US9320687B2 (en) 2013-03-13 2016-04-26 Johnson & Johnson Consumer Inc. Pigmented skin-care compositions
US8585818B1 (en) * 2013-03-14 2013-11-19 Basf Se Coated perlite flakes
US20160137847A1 (en) 2013-06-17 2016-05-19 Merck Patent Gmbh Transparent, optically variable interference pigments having electrically semiconducting properties
KR20160020549A (en) 2013-06-17 2016-02-23 메르크 파텐트 게엠베하 Transparent, electrically semiconducting interference pigments with high color strength
DE102013012023A1 (en) 2013-07-19 2015-01-22 Merck Patent Gmbh pigment mixture
DE102014003975A1 (en) 2014-03-20 2015-10-08 Merck Patent Gmbh effect pigments
DE102014018275A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Merck Patent Gmbh Non-metallic pigments with metallic properties
DE102014018276A1 (en) 2014-12-12 2016-06-16 Merck Patent Gmbh Electrically conductive, colored interference pigments
US11202739B2 (en) 2014-12-19 2021-12-21 Eckart Gmbh Red-coloured decorative pigments with high chroma and high brilliancy, method for their production and use of same
PL3034564T3 (en) * 2014-12-19 2018-07-31 Eckart Gmbh Effect pigments with high transparency, high chroma and a high brilliance, method for their preparation and their use
PL3034563T3 (en) 2014-12-19 2019-08-30 Eckart Gmbh Gold-coloured effect pigments with high chroma and a high brilliance, method for their preparation and their use
TR201816042T4 (en) * 2014-12-19 2018-11-21 Eckart Gmbh Absorbing effect pigments with high color darkness and high brightness, methods and uses for their production.
SI3034566T1 (en) 2014-12-19 2019-05-31 Eckart Gmbh Metal effect pigments comprising a high chroma and a high brilliancy, method for their preparation and their use
DE102015013400A1 (en) 2015-10-19 2017-04-20 Merck Patent Gmbh Pigment / frit mixture
DE102016000054A1 (en) 2016-01-05 2017-07-06 Merck Patent Gmbh Surface staining of food
DE102016004164A1 (en) 2016-04-11 2017-10-12 Merck Patent Gmbh pigment mixture
DE102017002554A1 (en) 2017-03-17 2018-09-20 Merck Patent Gmbh effect pigments
DE102017011800A1 (en) 2017-12-20 2019-06-27 Merck Patent Gmbh effect pigments
EP3517579B1 (en) 2018-01-23 2022-10-26 Merck Patent GmbH Pigment mixture comprising red, blue and green interference pigments
CN112004891A (en) 2018-04-04 2020-11-27 阿尔塔纳股份公司 Effect pigments based on pigmented hectorite and coated pigmented hectorite and their manufacture
EP3564202A1 (en) 2018-05-04 2019-11-06 Merck Patent GmbH Ceramic colours
EP3564200A1 (en) 2018-05-04 2019-11-06 Merck Patent GmbH Ceramic colours
EP3564197A1 (en) 2018-05-04 2019-11-06 Merck Patent GmbH Ceramic colours
DE102019003073A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Merck Patent Gmbh Pigment / frit mixture
DE102019003072A1 (en) 2019-04-30 2020-11-05 Merck Patent Gmbh Effect pigments
TW202124596A (en) 2019-09-20 2021-07-01 德商麥克專利有限公司 Pigments
DE102019006869A1 (en) 2019-10-02 2021-04-08 Merck Patent Gmbh Interference pigments
EP3967491A1 (en) 2020-09-15 2022-03-16 Röhm GmbH Heat reflective foils with improved mechanical properties and a high weathering resistance
EP3974395A1 (en) 2020-09-25 2022-03-30 Merck Patent GmbH Pigment / frit mixture

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3087828A (en) * 1961-06-28 1963-04-30 Du Pont Nacreous pigment compositions
FR1326901A (en) * 1961-06-28 1963-05-10 Du Pont New pigment compositions
NL135722C (en) * 1961-06-28
CA964403A (en) * 1971-03-26 1975-03-18 Howard R. Linton Nacreous pigments of improved luster and process for their manufacture

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2506294C2 (en) * 2007-12-19 2014-02-10 Мерк Патент Гмбх Intensely coloured and/or optically variable pigments having electrically conductive core
RU2514923C2 (en) * 2007-12-19 2014-05-10 Мерк Патент Гмбх Colour-changing pigments of high electric conductivity

Also Published As

Publication number Publication date
DE2522572A1 (en) 1976-12-09
IE43109L (en) 1976-11-22
SE412759B (en) 1980-03-17
GB1533430A (en) 1978-11-22
CS193544B2 (en) 1979-10-31
IE43109B1 (en) 1980-12-17
ES448122A1 (en) 1977-11-01
SE7602746L (en) 1976-11-23
BE842130A (en) 1976-11-22
DE2522572C2 (en) 1982-06-03
IN143277B (en) 1977-10-29
PL107380B1 (en) 1980-02-29
BR7601188A (en) 1977-02-01
DD125932A5 (en) 1977-06-01
FR2311824B1 (en) 1979-06-29
IT1061301B (en) 1983-02-28
NL7605473A (en) 1976-11-24
JPS5643068B2 (en) 1981-10-08
CA1054755A (en) 1979-05-22
JPS51143027A (en) 1976-12-09
FR2311824A1 (en) 1976-12-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU822757A3 (en) Pigment with mother-of-pearl shine and its preparation method
JP2649913B2 (en) Pearlescent pigment with iron oxide coating
US4086100A (en) Rutile-containing lustrous pigments
US4076551A (en) Carbon black-containing pigments and process for their preparation
FI92598C (en) Process for the preparation of pearlescent pigments coated with rutile-TiO2
HU190433B (en) Process for preparing light-resistant nacreous pigments
JPH0428751B2 (en)
JPH0465098B2 (en)
JPH01101377A (en) Golden color gloss pigment
JPH11279433A (en) Blue multilayer interference pigment
JPH04220467A (en) Mica pigment coated with metal oxide having light- and moisture vapor resistance and method of stabilization thereof
US4040859A (en) Tin-containing lustrous pigments
JPH0912919A (en) Golden pigment
US3897261A (en) Hydrous oxide coated TiO{HD 2 {L
JP3623526B2 (en) Pearlescent pigment and method for producing the same
JP2872901B2 (en) Blue brilliant white pearlescent pigment
JPH05156174A (en) Pigment coated with titanium and zinc, its production and cosmetic containing the same
JPH05230395A (en) Scaly pigment composition, its production and cosmetic blended with the same
JPS61281018A (en) Titanium dioxide pigment and production thereof
JPS63230777A (en) Iron oxide pigment covered with titanium dioxide
JP2934144B2 (en) Production method of bluish white pearlescent pigment
JP2000290526A (en) Pearly lustrous pigment, paint composition, cosmetic, ink and plastic containing said pigment
JP2668072B2 (en) Titanium dioxide A method for transferring a coated titanium dioxide layer to a rutile type without losing the interference color of iron oxide pigments
JP2002129064A (en) Controlling method for hue/gloss of mica-based titanium pearl pigment and production method thereof
JPH06240172A (en) Production of synthetic mica pigment