SU819202A1 - Method of purifying sulfate solutions from zinc - Google Patents

Method of purifying sulfate solutions from zinc Download PDF

Info

Publication number
SU819202A1
SU819202A1 SU792770190A SU2770190A SU819202A1 SU 819202 A1 SU819202 A1 SU 819202A1 SU 792770190 A SU792770190 A SU 792770190A SU 2770190 A SU2770190 A SU 2770190A SU 819202 A1 SU819202 A1 SU 819202A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
zinc
purifying
sulfate solutions
seed
phosphate
Prior art date
Application number
SU792770190A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Иола Игоревна Ильяшевич
Игорь Иванович Ручкин
Original Assignee
Научно-Исследовательский И Проектныйинститут Обогащения И Механическойобработки Полезных Ископаемых"Уралмеханобр"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Научно-Исследовательский И Проектныйинститут Обогащения И Механическойобработки Полезных Ископаемых"Уралмеханобр" filed Critical Научно-Исследовательский И Проектныйинститут Обогащения И Механическойобработки Полезных Ископаемых"Уралмеханобр"
Priority to SU792770190A priority Critical patent/SU819202A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU819202A1 publication Critical patent/SU819202A1/en

Links

Landscapes

  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

несколько кристаллон фосфата цинка (затравки). 30 мик выдержки при 80°С отфильтровывали осадок фосфата цинка.a few zinc phosphate crystal (seed). 30 mic extracts at 80 ° C filtered zinc phosphate precipitate.

Пример 2. 0,5 л сульфатного раствора с рН 4, содержащего, г/л: кобальта 4,08, никел  0,10, марганца 0,15, цинка 0,19, нагревали до температуры 80°С, добавл ли 0,25 г (150% от стехиометрии) однозамещенного фосфата натри , несколько кри сталлов фосфата циика, выдерживали при этой температуре 30 мин п от()ильт|)овыпалн осадок фосфата цинка.Example 2. A 0.5 liter sulphate solution with a pH of 4 containing, g / l: cobalt 4.08, nickel 0.10, manganese 0.15, zinc 0.19, heated to a temperature of 80 ° C, 0 was added, 25 g (150% of stoichiometry) of monosodium phosphate, several phosphate crystals, were kept at this temperature for 30 min n from () ilt |) from the precipitate of zinc phosphate.

Результаты сравнительных испытаний известиого и предложенного способов приг .едены в таблице.The results of comparative tests of the lime and the proposed methods are shown in the table.

Диализ таблицы показывает, что предложенный сноеоб позвол ет сократить продолжительность процесса осаледени  с 60 до 30 мик и тем самым пнтенсифицировать процесс осаждени  цинка. Кроме того, контроль за посто нством рН и надежностью осаждени  значительно упрощаетс , так как величина рН, онтимальна  дл  осаждени  фосфата цинка, устанавливаете  и поддерживаетс  посто нной з  счет буферных свойств осадител . Кроме того, введение затравки позвол ет получить кристаллический, хорошо фильтрующийс  осадок.Dialysis of the table shows that the proposed procedure allows reducing the duration of the deposition process from 60 microns to 30 microns and thereby increasing the rate of deposition of zinc. In addition, monitoring the pH stability and deposition reliability is greatly simplified, since the pH value, optimal for precipitating zinc phosphate, is established and maintained constant due to the buffer properties of the precipitant. In addition, the introduction of a seed yields a crystalline, well-filtered precipitate.

Фор м у л а и 3 о б р е т е н и  Form m l l a and 3 o b e t e n i

Claims (2)

1.Способ очистки сульфатных растворов от цинка путем введени  осадител  при 80-90°С, отличаю nj, и и с   тем, что, с цел1)Ю интенсификации процесса, осаждеине ведут в приеутствии затравки, а в качестве осадител  используют однозаме|11 ,С1П1ЫЙ фосфат натри .1. A method of purifying sulphate solutions from zinc by introducing a precipitant at 80-90 ° C, I distinguish nj, and with the fact that, with the purpose of intensifying the process, the precipitator is carried out in the presence of a seed and, Sodium phosphate sodium. 2.Способ по п. 1, отличающийс  тем, что в качестве затравки используют фос()ат цинка.2. A method according to claim 1, characterized in that zinc phosphate is used as a seed. Источ н и к и инф ор м а ЦП и, прин тые во внимание прн экспе1)тизеSources and information of the CPU and, taken into account prn expe1) tize 1. Авторское свидетельство СССР ЛЬ 212530, С 22 В 23/04, 1967.1. USSR author's certificate L 212530, C 22 V 23/04, 1967.
SU792770190A 1979-05-28 1979-05-28 Method of purifying sulfate solutions from zinc SU819202A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792770190A SU819202A1 (en) 1979-05-28 1979-05-28 Method of purifying sulfate solutions from zinc

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792770190A SU819202A1 (en) 1979-05-28 1979-05-28 Method of purifying sulfate solutions from zinc

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU819202A1 true SU819202A1 (en) 1981-04-07

Family

ID=20829425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792770190A SU819202A1 (en) 1979-05-28 1979-05-28 Method of purifying sulfate solutions from zinc

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU819202A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3904684A (en) Method for producing sodium citrate dihydrate
SU819202A1 (en) Method of purifying sulfate solutions from zinc
JP3694921B2 (en) Purification method of valine
US4504583A (en) Process for crystallizing egg white lysozyme
KR940000810B1 (en) Process for the preparation of crystallized glutamic acid
RU1656831C (en) Method of purification of calcium nitrate solution
SU833517A1 (en) Method of producing potassium nitrate solutions
SU729127A1 (en) Method of obtaining vanadium pentoxide
SU582206A1 (en) Method of preparing potassium dichromate
SU874615A1 (en) Method of producing mixed alumophosphates
SU1065343A1 (en) Method for purifying strontium nitrate from barium impurity
US3206506A (en) Separation of acetylglutamine
SU1199837A1 (en) Method of regenerating sedimentation bath of rayon production
SU652210A1 (en) Method of treating the culture liquid at aminoacid producton
SU685312A1 (en) Filtering material production method
SU1670000A1 (en) Method of producing crystals of water soluble compounds
SU1446104A1 (en) Method of purifying phosphoric acid from arsenic
EP0239146B1 (en) Method of producing crystals of l-arginine phosphate monohydrate
SU789393A1 (en) Method of producting calcium pyrovanadate
UST995006I4 (en) Method of removal of boron from aqueous solutions
SU785198A1 (en) Method of purifying titanyl and ammonium double sulfate
SU1245555A1 (en) Method of removing cesium from rubidium salts
SU1234365A1 (en) Method of purifying sodium chloride solutions
SU1758002A1 (en) Method of producing concentrated solutions of magnesium sulfate from sea type brine
SU639813A1 (en) Method of obtaining cryolite