SU639813A1 - Method of obtaining cryolite - Google Patents

Method of obtaining cryolite

Info

Publication number
SU639813A1
SU639813A1 SU752129263A SU2129263A SU639813A1 SU 639813 A1 SU639813 A1 SU 639813A1 SU 752129263 A SU752129263 A SU 752129263A SU 2129263 A SU2129263 A SU 2129263A SU 639813 A1 SU639813 A1 SU 639813A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
cryolite
acid
fluoride
hydrofluoric acid
aluminum
Prior art date
Application number
SU752129263A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Александр Иосифович Кравченко
Владимир Петрович Влезько
Иван Апполонович Гелета
Виктор Кузьмич Дондик
Евгений Васильевич Лапин
Алексей Егорович Золотарев
Владимир Сергеевич Калач
Виктор Афанасьевич Рябин
Адольф Макарович Загудаев
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2023
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2023 filed Critical Предприятие П/Я В-2023
Priority to SU752129263A priority Critical patent/SU639813A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU639813A1 publication Critical patent/SU639813A1/en

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к способам получени  криолита, который используетс  в алюминиевой промышленности.The invention relates to methods for producing cryolite, which is used in the aluminum industry.

Известен способ получени  криолита путем обработки смеси гидроокиси алюмини  и соды газообразным фтористым водородом при 300° С в горизонтальном вращающемс  барабане.A known method for producing cryolite by treating a mixture of aluminum hydroxide and soda with hydrogen fluoride gas at 300 ° C in a horizontal rotating drum.

Недостатками этого способа  вл ютс  его сложность и применение токсичного реагента - газообразного фтористого водорода {.The disadvantages of this method are its complexity and the use of a toxic reagent, gaseous hydrogen fluoride.

Известен также способ получени  криолита путем обработки гид-роокиси алюмини  плавиковой кислотой с последующим смещиванием полученной фторалюминиевой кислоты с модулем 1,4-2,7 с сол ми натри , в частности с содой, при температуре 40-110° С и рН 2-7, отделением и прокаливанием при температуре 500- 700° С полученного осадка 2.There is also known a method for producing cryolite by treating aluminum hydroxide with hydrofluoric acid followed by displacing the resulting fluoroaluminic acid with a modulus of 1.4-2.7 with sodium salts, in particular with soda, at a temperature of 40-110 ° C and pH 2-7 , separation and calcination at a temperature of 500-700 ° C of the obtained precipitate 2.

Недостатком такого способа  вл етс  высокий расход плавиковой кислоты - не менее 600 кг на I т продукта.The disadvantage of this method is the high consumption of hydrofluoric acid - not less than 600 kg per ton of product.

Цель изобретени  - снижение расхода плавиковой кислоты за счет утилизации фторсодержащих отходов производства фтористого алюмини .The purpose of the invention is to reduce the consumption of hydrofluoric acid due to the utilization of fluorine-containing wastes of aluminum fluoride production.

Это достигаетс  предложенным способоМ получени  криолита, заключающимс  в обработке гидроокиси алюмп.ни  плавиковой кислотой с последующим смешением полученной фтороалюминиевои кислоты с модулем 3-12 с раствором фтористого алюмини  концентрацией 1 -15%, вз том в количестве, обеспечивающем получение фторалюминиевой кислоты с модулем 1,4-2,7.This is achieved by the proposed method for the production of cryolite, which consists in treating the alumina hydroxide with hydrofluoric acid, followed by mixing the obtained fluoroaluminum acid with module 3-12 with aluminum fluoride solution of 1-15%, in an amount that provides for obtaining fluoroaluminum acid with module 1, 4-2.7.

Целесообразность выбранных лара.метров процесса обусловлена следующим: при модуле менее 3 получают разбавленную фторалюминиевую кислоту, использование которой дл  производства фтористого алюмини  нецелесообразно. В случае применени  растворов фтористого алюмини  с концентрацией менее 1 % кристаллизаци  продукта из маточного раствора практически не идет, получаетс  мелкокристаллический продукт, тем самым у,ве.личиваютс The feasibility of the selected process meters is due to the following: when the module is less than 3, dilute fluoroaluminic acid is obtained, the use of which for the production of aluminum fluoride is impractical. In the case of the use of solutions of aluminum fluoride with a concentration of less than 1%, the crystallization of the product from the mother liquor practically does not proceed, a crystalline product is obtained, thus y, differ

потери фтористого алюмини  со сточным); водами.loss of aluminum fluoride with waste); by the waters.

В случае использовани  такой фторалюминиевой кислоты дл  получени  криолита необходимо об зательно поддерживать модуль 2,7, но при этом получают разбавленные растворы, что приводит к увеличению количества сточных вод.In the case of using such fluoroaluminic acid, to obtain cryolite, it is necessary to support the modulus 2.7, but dilute solutions are obtained, which leads to an increase in the amount of wastewater.

При модуле более 12 указанных недостатков процессов не наблюдаетс . В этомWith a module greater than 12, the indicated process deficiencies are not observed. In that

случае степень абсорбции резко падает иcase, the degree of absorption drops sharply and

доходит до 40%. Давление насыщенных паров фтористого водорода над раствором фторалюминиевой кислоты резко повышаетс , что приводит к потер м фтористоводородной кислоты и увеличению выбросов в атмосферу.comes to 40%. The hydrogen vapor fluoride vapor pressure above the fluoroaluminic acid solution rises sharply, resulting in a loss of hydrofluoric acid and an increase in atmospheric emissions.

Предложенный способ позвол ет снизить расход плавиковой кислоты до 540 кг/г продукта.The proposed method allows reducing the consumption of hydrofluoric acid to 540 kg / g of product.

Пример. В 286 вес. ч. 35%-пой плавиковой кислоты раствор ют при 80° С 101,4 вес. ч. гидроокиси алюмини . При этом получают 321,5 вес. ч. раствора, содержащего 110,9 вес. ч. фторалюминиевой кислоты с модулем 8.Example. In 286 weight. including 35% hydrofluoric acid dissolved at 80 ° C 101.4 wt. including aluminum hydroxide. This gives 321.5 weight. including a solution containing 110.9 weight. including fluoroaluminic acid with module 8.

К этому раствору добавл ют 4681 вес. ч. раствора, содержащего 3,1% фтористого алюмини . При этом образуетс  фторалюминиева  кислота с модулем 1,67. Ее нагревают до 90° С и нейтрализуют 192,7 вес. ч. кальцинированной соды при перемешивании. При этом образуетс  336 вес. ч. осадка криолита с модулем 1,67. Осадок отстаивают, фильтруют и црОкаливают при 600° С. Расход плавиковой кислоты на 1 т продукта 540 кг.To this solution, 4681 wt. including a solution containing 3.1% aluminum fluoride. This forms fluoroaluminic acid with a modulus of 1.67. It is heated to 90 ° C and neutralized 192.7 weight. including soda ash with stirring. At the same time 336 weight is formed. including sediment cryolite with a modulus of 1.67. The precipitate is settled, filtered and frozen at 600 ° C. The consumption of hydrofluoric acid per 1 ton of product is 540 kg.

Claims (2)

1.Позин М. Е. Технологи  минеральных солей. Л., «Хими , 1974, с. 1125.1.Pozin ME Technology of mineral salts. L., “Himi, 1974, p. 1125 2.Гузь С. Ю. и Барановска  Р. Г. Производство криолита, фтористого алюмини  и фтористого натрп . М., «Металлурги , 1964, с. 116-134.2.Guz S. Yu. And Baranovska RG. Production of cryolite, aluminum fluoride and fluoride natrp. M., “Metallurgists, 1964, p. 116-134.
SU752129263A 1975-04-25 1975-04-25 Method of obtaining cryolite SU639813A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752129263A SU639813A1 (en) 1975-04-25 1975-04-25 Method of obtaining cryolite

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU752129263A SU639813A1 (en) 1975-04-25 1975-04-25 Method of obtaining cryolite

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU639813A1 true SU639813A1 (en) 1978-12-30

Family

ID=20617836

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU752129263A SU639813A1 (en) 1975-04-25 1975-04-25 Method of obtaining cryolite

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU639813A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU778707A3 (en) Method of purifying sodium chloride solution
US4877597A (en) Method for producing aqueous solutions of basic poly aluminum sulphate
US3904733A (en) Prevention of calcium deposition from trona-derived sodium carbonate liquors
CN114275750A (en) Resource recycling method for waste etching solution in photoelectric industry
US3007771A (en) Manufacture of lithium carbonate
US2764472A (en) Brine purification
SU639813A1 (en) Method of obtaining cryolite
US3872212A (en) Separation of potassium ions from sodium ions using alkanolamines
JP4209961B2 (en) Method for producing polyaluminum chloride
US3407128A (en) Process for the manufacture of chlorine, sodium hydroxide and hydrogen by the electrolysis of sodium chloride in mercury cells
US3753900A (en) Process for the removal of sulphate from brines
JP2903358B2 (en) Method for producing aqueous alkali solution of 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid
US3682602A (en) Method of producing calcium chloride and sodium chloride
RU94041196A (en) Method of continuous production of potassium sulfate from sodium sulfate
CN211712837U (en) System for removing sulfate in water and water treatment system comprising same
SU929561A1 (en) Process for producing cryolite
SU389022A1 (en) OAT ^ NTYO-TECHNICAL
Yalman et al. Oxygen Exchange in the Hydrothermal Growth of Quartz1
SU611892A1 (en) Method of purifying waste water containing severities, petroleum products and metal ions
SU241410A1 (en) Method of decomposing aluminate solutions
JPS6312645B2 (en)
SU779298A1 (en) Method of producing ammonium tiosulfate
SU674986A1 (en) Method of obtaining calcium chloride
GB1531459A (en) Preparation of solutions of a basic aluminium compound and their use in water treatment
SU1263628A1 (en) Method for removing magnesium and calcium compounds from sodium chloride brine