SU810729A1

SU810729A1 - Сополимеры с ковалентно присое-диНЕННыМи ТРипТОфАНОВыМи гРуппАМиВ КАчЕСТВЕ МОдЕльНыХ СОЕдиНЕНий дл иССлЕдОВАНи бЕлКОВ люМиНЕСцЕНТНыМиМЕТОдАМи и СпОСОб иХ пОлучЕНи

Info

Publication number: SU810729A1
Application number: SU792768197A
Authority: SU
Inventors: Марк Григорьевич Краковяк; Елизавета Викторовна Ануфриева; Ванда Брониславовна Лущик; Сергей Сергеевич Скороходов
Original assignee: Ордена Трудового Красного Знамениинститут Высокомолекулярных Соеди-Нений Ah Cccp
Priority date: 1979-05-21
Filing date: 1979-05-21
Publication date: 1981-03-07

Description

такриловых мономеров с антрацемсодержащими метакрилатами 2.

Недостатком этих соединений вл етс невозможность их использовани в качестве модельных соединений дл исследовани белков люминесцентным методом.

Целью изобретени вл ютс сополимеры , которые можно использовать в качестве модельных соединений при исследовании белков люминесцентными методами.

Поставленна цель достигаетс новой структурой сополимера общей формулы

(I /

2- 4г4- сно- d --f-tiH

VI/m

(0 J(H

CQOR HOOC-CH-(JH

JHH

где R H или СНз;

°° 0,016-0.385,

т + n

С молекул рной массой 280000-500000 и способом получени этих сополимеров путем радикальной сополимеризации ММА или МАК с 0,034-1,0 мол. % от мономерной смеси d, I- или /-Л -метакрилоилтриптофана в среде органического растворител .

Сополимер содерл ит 0,77-13 триптофановых групп на макромолекулу.

Спектры УФ-поглощени и люминесценции растворов модельных сополимеров, полученных в соответствии со способом но изобретению, хорошо согласуютс с соответствующими спектрами растворов триптофансодержащих белков и низкомолекул рных модельных соединений.

Примеры 1 -7. Получение полимеров ММА с ковалентно присоединенными триптофановыми группами.

В ампулу помещают раствор МТ в 1,0 мл диметилформамида и добавл ют раствор 6,85 мг ДИНИЗ в 4,25 мл (4 г) свежеперегнанного ММА (в контрольных опытах 2 и 3 вместо МТ берут модельное соединение

AT). Ампулу дегазируют, заполн ют аргоном и запаивают. Полимеризацию ведут в термостате при 60°С в течение 1,5 ч. По окончании полимеризации полимер осаждают метанолом, сушат, определ ют выход.

Очищают полимер от низкомолекул рных триптофансодержащих примесей многократным переосаждением метанолом из раствора в хлороформе или толуоле до посто нного содержани триптофановых групп в полимере . Содержание триптофановых групп в сополимерах определ ют методом УФ-спектроскопии . г| измер ют в толуоле при 25°С и вычисл ют ММ по формуле

г, 0,71Х 10- ХМ.

Данные о количестве триптофансодержащего соединени при сополимеризации, о содержании триптофановых групп в сополимере , ri и ММ полученных полимеров приведены в табл. 1.

Таблица I

Примеры 8-14. Получение полимеров МАК с ковалентно присоединенными триптофановыми группами.

В ампулу помещают раствор МТ в 3 мл (3,04 г) свежеперегнанной МАК н добавл ют раствор 8,85 мг ДИПИЗ в 12 мл метилэтилкетона (в контрольных опытах 9 и 10 вместо МТ берут AT). Ампулу дегазируют , заполн ют аргоном, запаивают; Полимеризацию ведут в термостате при 60°С

в течение 40 мин. По окончании полимеризации выпавший полимер отфильтровывают , промывают серным эфиром, сушат, определ ют выход полимера. Очищают полимер многократным переосаждением эфиром из раствора в метаноле. Содержание триптофановых групп определ ют как в примерах 1-7. ц измер ют в 0,002 н. раствора НС1 при 30°С и вычисл ют ММ по формуле

7 6,6X10-XM°-s. Данные о количестве триптофансодержащего соединени при сополимеризации, о

Таким образом, сополимеры с ковалентно присоединенными триптофановыми группами можно использовать в качестве модельных соединений дл исследовани белков люминесцентными методами.

Claims

1. Сополимеры с ковалентно присоединенными триптофановыми группами общей формулы

-,СНз

Сн,

I /

сно- с --h JHo-C -jI Im I /n

COOR CO -SR HOOC-CH-CH -r-I

Чх NH

содержании триптофановых групп в сополимере , т и ММ полученных полимеров приведены в табл. 2.

Таблица 2

где R H, СНз;

0,016-0,385,

т + n

С молекул рной массой 280000-500000, в качестве модельных соединений дл исследовани белков люминесцентными методами .

2. Способ получени сополимеров по п. 1, заключающийс в радиальной сополимеризации метилметакрилата или метакриловой кислоты с 0,034-1,0 мол. % от мономерной смеси d,l- или /-Л -метакрилоилтриптофана в среде органического растворител .

Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Steiner R. F., Edelhock Н., Chemical Revue, 1962, 62, 457.

2. Краков к М. Г., Ануфриева Е. В., Скороходов С. С. Синтез и сополимеризаци антраценсодержащих мономеров акрилового р да. - Высокомолекул рные соединени , 1972, т. 14 А, 1127.