SU80542A1

SU80542A1 - The method of obtaining water-soluble organic mercury compounds

Info

Publication number: SU80542A1
Application number: SU400797A
Authority: SU
Inventors: Н.О. Вязанкин; занкин Н.О. В; Г.А. Разуваев
Original assignee: Н.О. Вязанкин; занкин Н.О. В; Г.А. Разуваев
Priority date: 1949-07-15
Filing date: 1949-07-15
Publication date: 1949-11-30

Description

Известен способ получени крош юдпых ртути типа ArHg-v, где л -остаток бензоплсульфимпда, фталпмида. 1Г11ррола, индола, карбазола, лзатипа, пиперпдппа, ппперазина п лодобпого. а также liTopnniijjix амннок - хмпонимпла, гпдразобензо.ла. барбитуролой кпслоты. аллоксапа II т. н.There is a known method for the production of mercury mercury of the ArHg-v type, where l is the residue of benzoprop sulfide, phthalpmide. 1G11rrol, indole, carbazole, lasotype, piperpdppa, piperazina p lodobpy. and liTopnniijjix amnnok - hmponimpla, gpdrazobenzo.la. barbiturate capplot. alloksap II t. N.

Оппсаниые методы синтеза заключаютс в том. что па водный раствор гидроокиси арилртутп действуют соот1 етстБуюпц1М реагентом.Oppsany synthesis methods are as follows. That an aqueous solution of aryl mercury hydroxide works with a corresponding Reagent.

Описываемый способ по сравнеплю с пзиестным ил етс более нростым 1г примен етс дл синтеза арильлых л: алкильпых нролз1К) ртути. Особенность сиособа состоит в толг. что 1юлиые ртутьорганнческпе соединепн , например диэтплртутг,. нагревают неиосредственпо с сукцилимидом в эквимодекул риом соотнотнении. Получеииы1г продукт реакцпп раствор ют в воде, отфильтрош.гиают и упаригшют раствор образовавшегос тилмеркурсукци |л:мида.The described method is compared with psychiatric sludge more sluggish; 1g is used for the synthesis of aryl l: alkyl pylori 1K) mercury. The peculiarity of the siozob is tolg. that mercury organisms are connected, for example, diethrtutg ,. heat directly with succilimide in equimodecular ratio. The resulting product is dissolved in water, filtered, and the solution of the resulting methylmercade: amide is evaporated and evaporated.

Пример 1. Эквимолекул рную смесь диптилртути п сукципимида нагревают в колбе с обратпым холодильником до 150-165 до прекрагцени выделени этапа. Остаток после реакцип раствор ют в воде. Раствор отфильтровывают и упаривают досуха. Выход отилмеркурсукцппимида близок к теоретическому. Точка илавлепи чистого веп1;ества 120-123°. Этплмеркурсукцинимид чрез1 ыча11но легко раст1юрпм в воде и в оргапических растворител х.Example 1. An equimolecular mixture of diptyl mercury p succinimide is heated in a flask with an inverted cooler to 150-165 until the stage separation is stopped. The residue after the reaction is dissolved in water. The solution is filtered and evaporated to dryness. The output from mermersukstspimida is close to theoretical. Point ilavlepi pure Vep1; properties 120-123 °. Etplmercursucinimide is extremely easy to grow in water and in organic solvents.

Пример 2. Эквимолекул рную смесь Д1и|)епилртутп с суктипшмидом нагревают до 140-150°. Образовавилпк фепилмеркурсукд1Г1П1Мид извлекают гор чей зюдой. Водный раствор отфильтровывают в гор чем состо пип. При охлаждении выпадают кристаллы фенплмеркурсукцннимида с т. нл. 162 Получеппое вел1,ество хоролш раствор етс в гор чей воде и в большинстве органических растворителей.Example 2. An equimolecular mixture of D1i |) epil mercury with suptshmid is heated to 140-150 °. Formed apil pilkmerkursukd1G1P1Mid extract with a hot süd. The aqueous solution is filtered hot. When cooled, crystals of fenplmercursucnnimide with t. Nl. 162 Polucheppego Veliko, horolsch solution dissolves in hot water and in most organic solvents.