SU804674A1 - Способ получени моноазопигментовАцЕТОАцЕТАНилидНОгО Р дА - Google Patents
Способ получени моноазопигментовАцЕТОАцЕТАНилидНОгО Р дА Download PDFInfo
- Publication number
- SU804674A1 SU804674A1 SU792759154A SU2759154A SU804674A1 SU 804674 A1 SU804674 A1 SU 804674A1 SU 792759154 A SU792759154 A SU 792759154A SU 2759154 A SU2759154 A SU 2759154A SU 804674 A1 SU804674 A1 SU 804674A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- monoazopigments
- preparing
- mol
- stirred
- Prior art date
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОАЗОПИГМЕНТОВ АЦЕТОАЦЕТАНИЛИДНОГО РЯДА
ванный нитрозамещенный анилин формулы:
MKt
где R - метил, оксиметил или нитроrpynnaj R - нитрогруппа или хлор и смесь о-анизидина и 2,4-диметокси-5-хлоранилида ацетоуксусной кислоты при соотношении их 0,80-0,85:0,200 ,15 соответственно при рН 3,5-4,5 в присутствии оксиэтилиров,анных жирных спиртов сначала 30 мин при комватной температуре, а затем 2,5-3 ч
при 70-75с.
Пример. 1,68 г (0,01 моль) 5-нитро-2-аминоанизола размешивают в течение 20 мин с 24 мл лед ной уксусной кислоты, затем приливают 20 мл воды, 2,7 мл 35%-ногО раствора сол ной кислоты и продолжают размешивание в течение 40 мин до полного растворени амина. Полученный раствор охлаждают до и приливают 2,3 мл 30,3%-го раствора нитрита натри , Диазрраствор размешивают в течение часа, а затем фильтруют.
1,76 (0,0083 г-мал) о-анизидина ацетоуксусной кислоты и 0,41 г (0,00-15 моль) 2,4-диметокси-5-хлоранилида ацетоуксусной кислоты раствор ют в 75 мл воды и 2,3 г 18%-ного раствора едкого натра в течение 30 мин до полного растворени арилидов . Полученный раствор выливают в смесь, содержащую 75 мл воды, 2,5мл 25%-ного раствора уксусной кислоты И 0,18 г оксанола 0-18.
К образовавшейс мелкодисперсной суспензии белого цвета прилившат в течение 2-х ч раствор диазосоединени с таким расчетом, чтобы в реакционной массе не по вл лс , его избыток. При уменьшении рН ниже 3 параллельно с диазораствором порционно прибавл ю 20%-ный раствор ацетата натри ,поддержива рН 3,8-4,5.По окончании прилив ани раствора диазосоединени суспензию пигмента размешивают 30 мин при комнатной температуре и 2 ч при . Полученный пигмент фильтруют , промывают водой и сушат при 5560°С . Получают 3,8 г сухого пигмента рко-желтого цвета, обладаквдего хорошими спектральными свойствами гл нце и светостойкостью.
При мер 2. Диазотируют 1,б8г 5-нитро-2-аминоанизола, аналогично примеру 1..
1,66 г (0,008 мопь) о низйд да ацетоуксусной кислоты и 0,54 Г (0,0085 мопь) о-анизидида ацетоуксусной кислоты и 0,41 г (0,0015 моль) 2,4-диметокси-5-хлоррастврра едкого натра в течение 30 до пол,ного растворени арилидов . Полученный раствор вал вают г смесь,содержащую 75 мл воды, 2,5 мл 25%-ного раствора уксусной кислоты
и 0,27 г оксанола ЦС-4. К образовавшейс мелкодисперсной суспензии белого цвета приливают, в течение 2-х ч раствор диазосоединени с таким расчетом , чтобы в реакционной смеси не по вл лс его избыток..
При уменьшении ipH ниже,3 параллельно с диазораствором порционно прибавл ют раствор ацетата натри , поддержива рН 3,8-4,5. По окончании приливаний раствора диазосоединени суспензию пигмента размешивают 30 мин при комнатной температуре и 1 ч при . Полученный пигмент фильтруют, проливают водой и сушат при 55-60 0. Получают 3,8 г сухого пигмента рко-желтого цвета,обладающего хорошими спектральными свойствами, гл нцем и светостойкостью . ,
Пример- 3.1,75г (0,01 моль) 4-хлор-2-нитроанилина размешивают в течение 2 ч с 3,7 мл 35%-ного раствора сол ной кислоты и 20 мл воды. Образующуюс суспензию охлаждают до 3-4с и Диазотируют 2,2 мл 30,38%-го раствора нитрита натри . Диазораствор размешивают в течение часа, а затем фильтруют.
Сочетание ведут с 1,76 г (0,0085 моль) о-анизидида ацетоуксуснсй кислоты и 0,41 г . (0,0015 моль) 2,4-диметокси-5-хлоранилид ацетоуксусной кислоты (пример 1). Получают 3,6 г рко-желтого пигмента, обладаквдего хорошими спектральными свойствами, гл нцем и светопрочностью .,
Пример 4.1,55г (0,01 моль) 5-нитро-2-аминоталуола раствор ют в течение часа в 2,7 мл 35%-ного раствора сол ной кислоты и 20 мл водц. Полученный раствор охла щают до и приливают 2,1 мл 30,38%-го раствора нитрита натри . Диазораствор размешивают в течение часа, а затем фильтруют,. Сочетание ведут, как указано в примере 1. Получают 3,4 г рко-желтого пигмента, обладающего хоРСЯ1ШМИ спектральными свойствами,гл нцем и светопрочностью.
Полученные по предложенному способу азопигменты обладают повышенной кроющей способностью (100% против 70%), что обеспечивает интенсивные тона окраски. Также улучшаетс текучесть азопигментов (20 мм), эквивалент з длина волны (Д.э 574 мкм) и цветовое, отклонение (ДЕ « 4,1), что позволш ет использовать их в изготовлении трцадных красок дл высокой, офсетной и глубокой печати и исключить из производства :канцерогенные азопигмеиты на основе 3,3-дихлор &ензидина.
Модельные краски на основе полученных пигментов обладают характеристиками , аналогичными дихлорбензидиновым азотпигментам: прозрачность 9
Claims (3)
1.Пигменты и специальные красители . Проспект фирмы Хехст, ФРГ, 1979 с. 16.
2.Патент ФРГ I 1544507,
кл. 22а, 35/20, опублик. 16.01.65.
3.Авторское свидетельство СССР № 149841, кл С 09 3 29/32, 23.10.61 (прототип).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792759154A SU804674A1 (ru) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Способ получени моноазопигментовАцЕТОАцЕТАНилидНОгО Р дА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792759154A SU804674A1 (ru) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Способ получени моноазопигментовАцЕТОАцЕТАНилидНОгО Р дА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU804674A1 true SU804674A1 (ru) | 1981-02-15 |
Family
ID=20824719
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792759154A SU804674A1 (ru) | 1979-04-27 | 1979-04-27 | Способ получени моноазопигментовАцЕТОАцЕТАНилидНОгО Р дА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU804674A1 (ru) |
-
1979
- 1979-04-27 SU SU792759154A patent/SU804674A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0202906B1 (en) | Process for producing azo lake pigments | |
EP0012944B1 (de) | Rekristallisationsstabile farbstarke Monoazopigmentgemische, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung | |
KR20000016141A (ko) | 안료 조성물 | |
US5176750A (en) | Azo pigment compositions and process for their preparation | |
SU804674A1 (ru) | Способ получени моноазопигментовАцЕТОАцЕТАНилидНОгО Р дА | |
US4655844A (en) | Process for producing azo pigments | |
JPH06509370A (ja) | 混合カップリングアゾ顔料 | |
EP0281920A2 (de) | Farbstoffe mit N-(2-Aminoethyl)-piperazingruppen und ihre Verwendung | |
US2501188A (en) | 2-(2'-methyl-4'-amino-5'-methoxyphenyl)-2, 1, 3 benzotriazole | |
KR20010033054A (ko) | 조색제 | |
KR930010509B1 (ko) | 아조안료의 제조방법 | |
US3634462A (en) | 2 3-dihydro-2 2-dimethyl-7-aceto acetamidobenzofuran | |
SU468437A3 (ru) | Способ получени азопигмента | |
US4780533A (en) | Disazo pigments having improved heat resistance using lower alkyl and phenyl esters of acetoacetanilide | |
DE3231398A1 (de) | Kationische farbstoffe, ihre herstellung und verwendung | |
JPH0546867B2 (ru) | ||
JPS617367A (ja) | プロセスインキ用紅顔料 | |
SU615111A1 (ru) | Активные дисазокрасители дл полиамидных волокон | |
RU2073046C1 (ru) | Пигментная композиция | |
JPS588426B2 (ja) | ジスアゾ化合物その製造方法及びそれより成る黄色顔料 | |
CH637672A5 (de) | Azofarbstoffe. | |
SU413168A1 (ru) | ||
Rangnekar et al. | Synthesis and application of 2-(arylazo)-8-nitronaphtho [1, 2-d] thiazole disperse dyes | |
RU2053242C1 (ru) | Способ получения кислотного моноазокрасителя | |
SU604862A1 (ru) | Способ получени моноазопигмена-2окси-3-карбокси-(2-метокси-5-метиланилин)-нафталин-1-азо-1-(2-метокси-5бензамида) |