SU803418A1 - Изоцианатна композици дл получени полиуретанов - Google Patents

Изоцианатна композици дл получени полиуретанов Download PDF

Info

Publication number
SU803418A1
SU803418A1 SU772562635A SU2562635A SU803418A1 SU 803418 A1 SU803418 A1 SU 803418A1 SU 772562635 A SU772562635 A SU 772562635A SU 2562635 A SU2562635 A SU 2562635A SU 803418 A1 SU803418 A1 SU 803418A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
tdi
teg
mdi
condensation product
isocyanate composition
Prior art date
Application number
SU772562635A
Other languages
English (en)
Inventor
Е.Н. Бойцов
Е.З. Журавлев
Г.П. Балабанов
Н.М. Носков
Ю.И. Дергунов
А.П. Болотов
А.К. Хлебников
В.А. Горинов
А.Л. Башина
С.С. Балов
В.В. Россохань
Original Assignee
Дзержинский филиал Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза
Автозавод Им.Ленинского Комсомола, Производственного Объединения "Москвич
Чернореченское Производственное Объединение "Корунд"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дзержинский филиал Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза, Автозавод Им.Ленинского Комсомола, Производственного Объединения "Москвич, Чернореченское Производственное Объединение "Корунд" filed Critical Дзержинский филиал Государственного научно-исследовательского и проектного института азотной промышленности и продуктов органического синтеза
Priority to SU772562635A priority Critical patent/SU803418A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU803418A1 publication Critical patent/SU803418A1/ru

Links

Landscapes

  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Description

При получении предложенной композиции можно практически с равным успехом использовать как чистый, так и сырой МДИ. При этом композиции, синтезируемые с использованием чистого МДИ, привод т к получению полиуретана (ПУ) с некоторыми более высокими качественными показател ми . С другой стороны, использование сырого МДИ (ПИЦ), обеспечивающее получение ПУ, удовлетвор ющего поставленным требовани м, позвол ет существенно сократить стоимость композиций, так как выделение чистого МДИ из ПИЦ сопр жено со значительными затратами. Поэтому выбор одного из этих двух вариантов диктуетс  в каждом конкретном случае конъюнктурными соображени ми. Композиции такого состава, полученные указанным способом, обладают высокой стабильностью: они способны хранитьс  без каких-либо изменений более 9 мес цев. При этом, если эта композици  по услови м транспортировки и хранени  подвергаетс  воздействию пониженных температур (например, ниже -10°С), происходит их частична  или полна  кристаллизаци . Однако свойства композиций полностью восстанавливаютс  при их нагревании до температуры , близкой к комнатной, и не измен етс  в процессе последующего хранени  при этих температурах. Сущность изобретени  иллюстрируетс  приведенными ниже примерами. При этом пример I иллюстрирует стабильность предЗависимость стабильности Композиции при хранении от способа ее приготовлени  ложенной композиции в сравнении с полученными по известным способам, пример 2  вл етс  сравнительным примером одностадийного получени  композиции из ТЭГ и ТДИ, в примерах 3-6 - получение композиций согласно изобретению. Пример 1. Стабильность преполимерных композиций на основе ТДИ и ТЭГ исследуетс  на образцах, синтезированных как известными из литературы методами, так и по предложенному способу. В одностадийных синтезах ТЭГ добавл ют при перемешивании в течение 20- 50 .мин к значительному избытку ТДИ 80/20 или его смеси с другими изоцианатами при 25-30°С. При двухстадийных синтезах вначале получают продукт конденсации, при перемещивании внос т ТЭГ за 20-40 мин в сравнительно небольшой избыток ТДИ 80/20 (или его смеси с МДИ или ПИЦ) при 20-65°С. После 30-60-минутной выдержки добавл ют рассчитанное количество ТДИ 80/20 и полученный прозрачный раствор анализируют на содержание продукта конденсации и изоцианатных групп. Композицию помещают в герметично закрытую колбу и хран т при комнатной температуре , след  за началом выпадени  продукта конденсации из раствора. Реагенты и их количества, использованные в каждом синтезе, а также характеристики полученных композиций, представлены в таблице.
Пример 2. В реактор емкостью 50 л загружают 30 кг ТДИ 80/20. Из сборника в течение 60-90 мин без нагревани  при перемещивании приливают с посто нной скоростью 3,23 кг ТЭГ. Температура реакционной смеси не превышает 65°С. После полного приливаии  ТЭГ реакционную смесь выдерживают при перемешивании 30 мин. Полученна  композици  содержит 38,4% СО групп и стабильна при хранении 7 суток .
Пример 3. В реактор емкостью 1 м внос т 83,07 кг МДИ в виде чешуек или в виде расплава и 61,54 кг ТДИ 80/20. Смесь изоцианатов перемешивают 10-15 мин. Из мерника сливают 50 кг ТЭГ в течение 60- 90 мин. Температура в реакторе не превышает 65°С. Соотношение реагентов ТЭГ : : ТДИ : МДИ равно 1 : 1,23 : 1,66. К продукту конденсации в реактор из мерника добавл ют 601,5 кг ТДИ 80/20. После полного добавлени  ТДИ смесь перемешивают
еще 10-15 мин. Полученна  композици  содержит 40,1% NCO групп, 24,4% продукта конденсации и стабильна при хранении более 9 мес цев.
Пример 4. Аналогично нримеру 3 подвергают взаимодействию 83,07 кг МДИ н 61,54 кг ТДИ 80/20 с 50 кг ТЭГ. К продукту конденсацин (ТЭГ : ТДИ : МДИ равно 1 : 1,23: 1,66) добавл ют 454 кг ТДИ 80/20. Композици  содержит 38,1% NCO групп, 30% продукта конденсации и стабильна при хранении более 9 мес цев.
Пример 5. Аналогично нримеру 3 подвергают взаимодействию 2,35 кг МДИ и 6,3 кг ТДИ 80/20 с 2,46 кг ТЭГ. К нродукту конденсации (ТЭГ : ТДИ : МДИ равно 1 : : 2,56: 0,95) добавл ют 22,1 кг ТДИ 80/20. Композици  содержит 38,6% NCO групп, 33,4% продукта конденсации и стабильна нри хранении более 9 мес цев.
Пример 6. Аналогично примерам 3- 5 в реактор внос т 42,4 кг сырого МДИ (ПИЦ) н 128,1 кг ТДИ 80/20. Из мерника сливают 50,5 кг ТЭГ. К нродукту конденсации (ТЭГ : ТДИ : ПИЦ равно 1 : 2,54 : 0,84) в реактор из мерника добавл ют еще две порции ТДИ 80/20 но 260 кг. Полученна  композици  содержит 39,9% NCO групп.
29,8% продукта конденсации н стабильна при хранении более 9 мес цев.

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР 430125, кл. С 08G 18/14, 17.07.72 (прототип ).
SU772562635A 1977-12-27 1977-12-27 Изоцианатна композици дл получени полиуретанов SU803418A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772562635A SU803418A1 (ru) 1977-12-27 1977-12-27 Изоцианатна композици дл получени полиуретанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772562635A SU803418A1 (ru) 1977-12-27 1977-12-27 Изоцианатна композици дл получени полиуретанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU803418A1 true SU803418A1 (ru) 1982-05-07

Family

ID=20741389

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772562635A SU803418A1 (ru) 1977-12-27 1977-12-27 Изоцианатна композици дл получени полиуретанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU803418A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4229347A (en) Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions
US4031026A (en) Diphenylmethane diisocyanate compositions
CA1106531A (en) Polyurethane and method of making
JPS5813567B2 (ja) 液状のジフエニルメタンジイソシアネ−ト組成物の製法
ES441321A1 (es) Procedimiento para la obtencion de poliuretanos conteniendo grupos sulfonato.
CA1234830A (en) Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions
JPS6351171B2 (ru)
JPS58950A (ja) 低温貯蔵安定性液体ジフエニルメタンジイソシアネ−ト
ES436262A1 (es) Procedimiento para preparar composiciones de poliisociana- tos.
US4855490A (en) Liquid polyisocyanate adduct mixtures possessing good compatibility with apolar solvents
US3600358A (en) Polyurethane-urea elastomers prepared from 4,4'-methylene bis (cyclohexyl-isocyanate),neopentyl adipate and an aromatic diamine
JPH0238583B2 (ru)
US3839491A (en) Low volatility polyurethane prepolymer
ES8401102A1 (es) Procedimiento para controlar la longitud de cadena de un poliuretano en solucion
JP3169286B2 (ja) 液体の淡色のポリイソシアネート混合物およびそれの製造方法
SU803418A1 (ru) Изоцианатна композици дл получени полиуретанов
RU2003105466A (ru) Композиции дифенилметандиизоцианата
US3023228A (en) Production of urethane polyisocyanateurea diisocyanate mixtures
US3260702A (en) Decolorized and stabilized organic polyisocyanate compositions
US3330848A (en) Isocyanato-substituted sulfonyl isocyanates
US3725354A (en) Use of mixed polyamines formed by the acid-catalyzed condensation of an n-alkylaniline, 2-chloroaniline, and formaldehyde as curing agents for polyurethanes
ES453241A1 (es) Procedimiento para la obtencion "in situ" de dispersiones a-cuosas.
US4678816A (en) Mould material binding agent system which cold-hardens with formation of polyurethane
US3649687A (en) 1 3 5-cyclohexane tricarbonyl chloride
MXPA02009293A (es) Prepolimeros mdi que curan a baja temperatura.