SU803418A1 - Изоцианатна композици дл получени полиуретанов - Google Patents
Изоцианатна композици дл получени полиуретанов Download PDFInfo
- Publication number
- SU803418A1 SU803418A1 SU772562635A SU2562635A SU803418A1 SU 803418 A1 SU803418 A1 SU 803418A1 SU 772562635 A SU772562635 A SU 772562635A SU 2562635 A SU2562635 A SU 2562635A SU 803418 A1 SU803418 A1 SU 803418A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tdi
- teg
- mdi
- condensation product
- isocyanate composition
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
При получении предложенной композиции можно практически с равным успехом использовать как чистый, так и сырой МДИ. При этом композиции, синтезируемые с использованием чистого МДИ, привод т к получению полиуретана (ПУ) с некоторыми более высокими качественными показател ми . С другой стороны, использование сырого МДИ (ПИЦ), обеспечивающее получение ПУ, удовлетвор ющего поставленным требовани м, позвол ет существенно сократить стоимость композиций, так как выделение чистого МДИ из ПИЦ сопр жено со значительными затратами. Поэтому выбор одного из этих двух вариантов диктуетс в каждом конкретном случае конъюнктурными соображени ми. Композиции такого состава, полученные указанным способом, обладают высокой стабильностью: они способны хранитьс без каких-либо изменений более 9 мес цев. При этом, если эта композици по услови м транспортировки и хранени подвергаетс воздействию пониженных температур (например, ниже -10°С), происходит их частична или полна кристаллизаци . Однако свойства композиций полностью восстанавливаютс при их нагревании до температуры , близкой к комнатной, и не измен етс в процессе последующего хранени при этих температурах. Сущность изобретени иллюстрируетс приведенными ниже примерами. При этом пример I иллюстрирует стабильность предЗависимость стабильности Композиции при хранении от способа ее приготовлени ложенной композиции в сравнении с полученными по известным способам, пример 2 вл етс сравнительным примером одностадийного получени композиции из ТЭГ и ТДИ, в примерах 3-6 - получение композиций согласно изобретению. Пример 1. Стабильность преполимерных композиций на основе ТДИ и ТЭГ исследуетс на образцах, синтезированных как известными из литературы методами, так и по предложенному способу. В одностадийных синтезах ТЭГ добавл ют при перемешивании в течение 20- 50 .мин к значительному избытку ТДИ 80/20 или его смеси с другими изоцианатами при 25-30°С. При двухстадийных синтезах вначале получают продукт конденсации, при перемещивании внос т ТЭГ за 20-40 мин в сравнительно небольшой избыток ТДИ 80/20 (или его смеси с МДИ или ПИЦ) при 20-65°С. После 30-60-минутной выдержки добавл ют рассчитанное количество ТДИ 80/20 и полученный прозрачный раствор анализируют на содержание продукта конденсации и изоцианатных групп. Композицию помещают в герметично закрытую колбу и хран т при комнатной температуре , след за началом выпадени продукта конденсации из раствора. Реагенты и их количества, использованные в каждом синтезе, а также характеристики полученных композиций, представлены в таблице.
Пример 2. В реактор емкостью 50 л загружают 30 кг ТДИ 80/20. Из сборника в течение 60-90 мин без нагревани при перемещивании приливают с посто нной скоростью 3,23 кг ТЭГ. Температура реакционной смеси не превышает 65°С. После полного приливаии ТЭГ реакционную смесь выдерживают при перемешивании 30 мин. Полученна композици содержит 38,4% СО групп и стабильна при хранении 7 суток .
Пример 3. В реактор емкостью 1 м внос т 83,07 кг МДИ в виде чешуек или в виде расплава и 61,54 кг ТДИ 80/20. Смесь изоцианатов перемешивают 10-15 мин. Из мерника сливают 50 кг ТЭГ в течение 60- 90 мин. Температура в реакторе не превышает 65°С. Соотношение реагентов ТЭГ : : ТДИ : МДИ равно 1 : 1,23 : 1,66. К продукту конденсации в реактор из мерника добавл ют 601,5 кг ТДИ 80/20. После полного добавлени ТДИ смесь перемешивают
еще 10-15 мин. Полученна композици содержит 40,1% NCO групп, 24,4% продукта конденсации и стабильна при хранении более 9 мес цев.
Пример 4. Аналогично нримеру 3 подвергают взаимодействию 83,07 кг МДИ н 61,54 кг ТДИ 80/20 с 50 кг ТЭГ. К продукту конденсацин (ТЭГ : ТДИ : МДИ равно 1 : 1,23: 1,66) добавл ют 454 кг ТДИ 80/20. Композици содержит 38,1% NCO групп, 30% продукта конденсации и стабильна при хранении более 9 мес цев.
Пример 5. Аналогично нримеру 3 подвергают взаимодействию 2,35 кг МДИ и 6,3 кг ТДИ 80/20 с 2,46 кг ТЭГ. К нродукту конденсации (ТЭГ : ТДИ : МДИ равно 1 : : 2,56: 0,95) добавл ют 22,1 кг ТДИ 80/20. Композици содержит 38,6% NCO групп, 33,4% продукта конденсации и стабильна нри хранении более 9 мес цев.
Пример 6. Аналогично примерам 3- 5 в реактор внос т 42,4 кг сырого МДИ (ПИЦ) н 128,1 кг ТДИ 80/20. Из мерника сливают 50,5 кг ТЭГ. К нродукту конденсации (ТЭГ : ТДИ : ПИЦ равно 1 : 2,54 : 0,84) в реактор из мерника добавл ют еще две порции ТДИ 80/20 но 260 кг. Полученна композици содержит 39,9% NCO групп.
29,8% продукта конденсации н стабильна при хранении более 9 мес цев.
Claims (1)
1. Авторское свидетельство СССР 430125, кл. С 08G 18/14, 17.07.72 (прототип ).
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772562635A SU803418A1 (ru) | 1977-12-27 | 1977-12-27 | Изоцианатна композици дл получени полиуретанов |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772562635A SU803418A1 (ru) | 1977-12-27 | 1977-12-27 | Изоцианатна композици дл получени полиуретанов |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU803418A1 true SU803418A1 (ru) | 1982-05-07 |
Family
ID=20741389
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772562635A SU803418A1 (ru) | 1977-12-27 | 1977-12-27 | Изоцианатна композици дл получени полиуретанов |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU803418A1 (ru) |
-
1977
- 1977-12-27 SU SU772562635A patent/SU803418A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4229347A (en) | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions | |
US4031026A (en) | Diphenylmethane diisocyanate compositions | |
CA1106531A (en) | Polyurethane and method of making | |
JPS5813567B2 (ja) | 液状のジフエニルメタンジイソシアネ−ト組成物の製法 | |
ES441321A1 (es) | Procedimiento para la obtencion de poliuretanos conteniendo grupos sulfonato. | |
CA1234830A (en) | Liquid diphenylmethane diisocyanate compositions | |
JPS6351171B2 (ru) | ||
JPS58950A (ja) | 低温貯蔵安定性液体ジフエニルメタンジイソシアネ−ト | |
ES436262A1 (es) | Procedimiento para preparar composiciones de poliisociana- tos. | |
US4855490A (en) | Liquid polyisocyanate adduct mixtures possessing good compatibility with apolar solvents | |
US3600358A (en) | Polyurethane-urea elastomers prepared from 4,4'-methylene bis (cyclohexyl-isocyanate),neopentyl adipate and an aromatic diamine | |
JPH0238583B2 (ru) | ||
US3839491A (en) | Low volatility polyurethane prepolymer | |
ES8401102A1 (es) | Procedimiento para controlar la longitud de cadena de un poliuretano en solucion | |
JP3169286B2 (ja) | 液体の淡色のポリイソシアネート混合物およびそれの製造方法 | |
SU803418A1 (ru) | Изоцианатна композици дл получени полиуретанов | |
RU2003105466A (ru) | Композиции дифенилметандиизоцианата | |
US3023228A (en) | Production of urethane polyisocyanateurea diisocyanate mixtures | |
US3260702A (en) | Decolorized and stabilized organic polyisocyanate compositions | |
US3330848A (en) | Isocyanato-substituted sulfonyl isocyanates | |
US3725354A (en) | Use of mixed polyamines formed by the acid-catalyzed condensation of an n-alkylaniline, 2-chloroaniline, and formaldehyde as curing agents for polyurethanes | |
ES453241A1 (es) | Procedimiento para la obtencion "in situ" de dispersiones a-cuosas. | |
US4678816A (en) | Mould material binding agent system which cold-hardens with formation of polyurethane | |
US3649687A (en) | 1 3 5-cyclohexane tricarbonyl chloride | |
MXPA02009293A (es) | Prepolimeros mdi que curan a baja temperatura. |