SU802258A1 - Способ получени абсолютногоэТилОВОгО СпиРТА - Google Patents
Способ получени абсолютногоэТилОВОгО СпиРТА Download PDFInfo
- Publication number
- SU802258A1 SU802258A1 SU792751729A SU2751729A SU802258A1 SU 802258 A1 SU802258 A1 SU 802258A1 SU 792751729 A SU792751729 A SU 792751729A SU 2751729 A SU2751729 A SU 2751729A SU 802258 A1 SU802258 A1 SU 802258A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- ethyl alcohol
- ethanol
- abcolute
- producting
- target product
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АБСОЛЮТНОГО ЭТИЛОВОГО СПИРТА
1
Изобретение относитс к дефтехимвче ской промышленности, а именно к усоввр-шенствованному способу получени абсолютного этилового спирта.
Известен способ получени абсолютного этилового спирта путем аэеотропной ректификации при температуре в кубе 105-150 с и давлении 8-8,5 атм с использованием в качестве азеотропообразующего агента пентана.
Содержание воды в целевом продукте ОД ввс.% l.
Недостатком способа вл етс испопьзование большого количества пентана дл получени абсолютного этилового спирта, так как в дистилл те получают аэеотроп, содержащий 3 вес.% воды, 19 вес.% этилового спирта и 78 вес,% пентана.
Наиболее близким по технической сущности к предложенному способу вл етс способ получени абсолютного этилового спирта путем обработки 94-96 вес.% этилового спирта безводным сульфатом меди при 18-20°С и весовом соотношеНИИ этиловый спирт: безводный сульфат меди, равном 1:0,4, с последующим доосушиванием этилового спирта на цеолитах СаА при 75-79 -С и выделением целевого продукта ректификацией. Содержание воды в целевом продукте 0,О1 0,05 вес.%. 2.
Недостатком способа вл етс низкий выход абсолютного этилового спирта вследствие потерь на смачивание сульфаo та меди.
Целью изобретени вл етс повышение выхода абсолютного этилового спирта.
Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве химического реагента исS пользуют тетраэтоксисилан и процесс обработки ведут при рН 2-6.
Использование предлагаемого способа позвол ет повысить выход целевого продукта до 110-120% за счет получени дополнительного количества этилового спирта в результате реакции воды и тетJэaэтoкcиcилaнa .
Claims (1)
- Формула изобретения30 Способ получения абсолютного этилового спирта путем обработки 94-96вес.% этилового спирта химическими реагентами при 18-20°С с последующим доосушиванием этилового спирта на цеолитах35 при 75-79°С и выделением целевого продукта ректификацией, о т л и чающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве химического реагента используют тетра40 этоксисилан и процесс обработки ведут при pH 2-6.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792751729A SU802258A1 (ru) | 1979-03-11 | 1979-03-11 | Способ получени абсолютногоэТилОВОгО СпиРТА |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792751729A SU802258A1 (ru) | 1979-03-11 | 1979-03-11 | Способ получени абсолютногоэТилОВОгО СпиРТА |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU802258A1 true SU802258A1 (ru) | 1981-02-07 |
Family
ID=20821640
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792751729A SU802258A1 (ru) | 1979-03-11 | 1979-03-11 | Способ получени абсолютногоэТилОВОгО СпиРТА |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU802258A1 (ru) |
-
1979
- 1979-03-11 SU SU792751729A patent/SU802258A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3260280D1 (en) | Process for the preparation of isosorbid-5-nitrate | |
YU47063B (sh) | Postupak sinteze amikacina | |
SU802258A1 (ru) | Способ получени абсолютногоэТилОВОгО СпиРТА | |
DK145545B (da) | Polyoxinderivat til anvendelse som plantebeskyttelsesmiddel fremgangsmaade til fremstilling deraf samt fungicid med indhold deraf | |
Datta et al. | Oxidation of 2, 5-diketogluconate by a cell-free enzyme preparation from Acetobacter melanogenum | |
JPS56100736A (en) | Purifying method of monochloroacetic acid | |
GB2054595A (en) | Manufacture of polymerized 2,2,4-trimethyl-1,2-dihydroquinoline | |
US4777298A (en) | Process for intermediates to leukotriene antagonists | |
US2318641A (en) | Fermentation process for the production of 5-ketogluconic acid | |
PL285638A1 (en) | Method of obtaining alkylosulfonic acids | |
SU857104A1 (ru) | Способ получени насыщенных альдегидов с @ -с @ | |
US2974170A (en) | Preparation of nuclearly unsaturated ionones and intermediates therefor | |
US4283344A (en) | Process for producing 1,1,3,3-tetrafluoro-1,3-dihydro-isobenzofuran | |
Foda et al. | Oxidation of maltose by Acetobacter melanogenum | |
Bianchi et al. | Epicuticular waxes of hexaploid and octaploid triticales | |
SU1514779A1 (ru) | Способ получения 5 (-)2-(4карбокси-3-оксибутил) циклопент-2-ен-1-она | |
ATE46345T1 (de) | Verfahren zur herstellung von 4'-0tetrahydropyranyladriamycin b. | |
SU1721049A1 (ru) | Способ получени диметилсульфоксида-Д @ | |
IE35900B1 (en) | Production of potassium dihydrogen phosphate | |
SU371193A1 (ru) | Способ получения 1,3-дихлорадамантана | |
SU882994A1 (ru) | Способ абсолютировани алифатических спиртов с -с @ | |
SU1209676A1 (ru) | Способ абсолютировани этилового спирта-ректификата | |
JPS63137669A (ja) | 醸造酢の濃縮法 | |
SU1477729A1 (ru) | Способ получени 4-гидрокси-8-карбоксихинолона-2 | |
SU475845A1 (ru) | Способ получени -ацетиленовых спиртов |