SU799763A1 - Method of obtaining flavonoids possessing cholagogic action - Google Patents

Method of obtaining flavonoids possessing cholagogic action Download PDF

Info

Publication number
SU799763A1
SU799763A1 SU792710463A SU2710463A SU799763A1 SU 799763 A1 SU799763 A1 SU 799763A1 SU 792710463 A SU792710463 A SU 792710463A SU 2710463 A SU2710463 A SU 2710463A SU 799763 A1 SU799763 A1 SU 799763A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
possessing
flavonoids
obtaining
chloroform
cholagogic
Prior art date
Application number
SU792710463A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Эдуард Викторович Гелла
Original Assignee
Курский Государственный Медицин-Ский Институт
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Курский Государственный Медицин-Ский Институт filed Critical Курский Государственный Медицин-Ский Институт
Priority to SU792710463A priority Critical patent/SU799763A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU799763A1 publication Critical patent/SU799763A1/en

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к фармацевтической промьпцленности, а именно к способу получени  лекарственных препаратов из растительного сырь . Известен способ получени  флавоноидов , обладающих желчегонным действием , заключающийс  в том, что воздушно-сухое сырье заливают хлороформом   нагревают на вод ной бане при 40-50 С в течение двух часов. Отфильтровывают извлечени  темного цвета, упаривают досуха и, использу  отгон, сырье повторно обрабатывают указанным количеством хлороформа. Эту операцию повтор ют несколько раз до получени  бесцветной порции хлороформ ной выт жки. Выход - 0,7% El. Цель изобретени  - повышение выхода целевого продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем что отходы листа м ты перечной после получени  настойки на этаноле, напри мер 90%-ном, перкол ционным способом промывают водой в. перкол торе до пол ного удалени  водного спирта, затем дл  полного удалени  воды пpoмывaюt метанолом, а дл  полного удалени  Meтанола сырье в перкол торе промывают хлороформом. Пример . После получени  наётойки из 1 кг листа м ты перечной отходы м ты, содержащие 90%-ный этанол , проквлвают 1,5 л дистиллированной воды, затем 1 л сухого метанола до тех пор, пока последние промывные порции не смешаютс  полностью с хлороформом . Освобожденные от воды и водного этанола, не содержащие метанол отходы МЯТЫ в перкол торе 1 кг хлороформа до полного удалени  метанола, затем перенос т их,набухшие хлороформом,в колбу с обратным холодильником, заливают 12 кг хлоро)Орма J4 нагревают на вод ной бане при 40-50°С в течение 2 ч. Отфильтровывают извлечени  темного цвета, упаривают досуха и, использу  отгон, сырье повторно обрабатывают указанным количеством хлороформа. Эту операцию повтор ют несколько раз до получени  бесцветной порции хлороформной выт жки и контролируют хроматографией на бумаге в системе 15% СН СООН. Очищенное таким образом сырье от смол, жиров, хлорофилла, фитостерина и пектинрвых веществ несколько раз экстрагируют 10 кг метанола в колбе с обратным холодильнйксм на кип щей вод ной бане, каждый раз упарива  экстракт до 500-700 мл Экстрагирование производ т до отрицательной цианидиновой реакции. В результате концентрировани  экстракт выдел етс  мелкокристаллический продукт белого цвета (флавоноиды, обладающие желчегонной активностью), который отфильтровывают на воронке .Бюхнера под вакуумом, промывают диэтиловым эфиром, сушат и получают 12 г готового продукта . (1,2%) .This invention relates to the pharmaceutical industry, in particular, to a method for producing medicinal preparations from vegetable raw materials. A known method for producing flavonoids with a choleretic effect is that the air-dry raw material is poured with chloroform heated in a water bath at 40-50 ° C for two hours. Extractions of dark color are filtered off, evaporated to dryness and, using distillation, the raw material is re-treated with the indicated amount of chloroform. This operation is repeated several times until a colorless portion of the chloroform extract is obtained. The yield is 0.7% El. The purpose of the invention is to increase the yield of the target product. This goal is achieved by the fact that the waste sheet of peppermint, after obtaining tincture on ethanol, for example with a 90% percolation method, is washed with water. percolator until complete removal of aqueous alcohol, then rinse with methanol to completely remove water, and to completely remove methanol, the raw materials in the percator are washed with chloroform. An example. After obtaining a sieve of 1 kg of sheet, peppermint mint containing 90% ethanol, 1.5 liters of distilled water, then 1 liter of dry methanol until the last washings are completely mixed with chloroform. Cleared from water and aqueous ethanol, methanol-free waste MINT in a percolator of 1 kg of chloroform to remove methanol completely, then transfer them, swollen with chloroform, into a flask with reflux condenser, pour 12 kg of chloro) Orma J4 on a water bath at 40-50 ° C for 2 hours. Extractions of dark color are filtered off, evaporated to dryness and, using distillation, the raw material is re-treated with the indicated amount of chloroform. This operation is repeated several times until a colorless portion of the chloroform extract is obtained and monitored by paper chromatography in a 15% CH 2 C system. The raw materials thus purified from resins, fats, chlorophyll, phytosterol and pectic substances are extracted several times with 10 kg of methanol in a flask with reflux in a boiling water bath, each time stripping the extract to 500-700 ml. Extraction is carried out to a negative cyanidine reaction. As a result of the concentration of the extract, a white crystalline product is isolated (flavonoids with choleretic activity), which is filtered on a funnel. The Buchner is dried under vacuum, washed with diethyl ether, dried, and 12 g of the finished product are obtained. (1.2%).

Предлагаемый способполучени  флавоноидов , обладающих хелчегонньгм действием, обеспечивает пополнение Фармацевтической промышленности новым сырьем путем утилизации отходов листа м ты перечной после.производства настойки, расшир ет возможность более полного использовани  культивируемой м ты перечной.The proposed method of obtaining flavonoids with a helchegong effect ensures the replenishment of the Pharmaceutical industry with new raw materials by disposing of waste sheet of peppermint pepper after the production of tincture, expands the possibility of more fully utilizing cultivated peppermint mint.

Claims (1)

1. Авторское свидетельство СССР 0 № 603388, кл. А 61 К 35/78, 1977.1. USSR author's certificate 0 No. 603388, cl. A 61 K 35/78, 1977.
SU792710463A 1979-01-08 1979-01-08 Method of obtaining flavonoids possessing cholagogic action SU799763A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792710463A SU799763A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Method of obtaining flavonoids possessing cholagogic action

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792710463A SU799763A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Method of obtaining flavonoids possessing cholagogic action

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU799763A1 true SU799763A1 (en) 1981-01-30

Family

ID=20804251

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792710463A SU799763A1 (en) 1979-01-08 1979-01-08 Method of obtaining flavonoids possessing cholagogic action

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU799763A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS5791932A (en) Polyprenyl compound
SU799763A1 (en) Method of obtaining flavonoids possessing cholagogic action
KR100715206B1 (en) A method for preparing decursinol from angelica gigas with high yield
SU1375226A1 (en) Method of producing products from fir wood green
DE1618728A1 (en) Process for the production of isoprenyl alcohols
US4483852A (en) Pharmaceutical compositions containing a fraction extracted from mandassi (Cyperus articulatus L.)
SU904710A1 (en) Method of producing sum of flavonoids, iridoids and hydroxycinnamic acids
SU1438798A1 (en) Method of producing sesquiterpene lactones
SU417408A1 (en) METHOD OF EXTRACTING SKLAREOLA
SU457476A1 (en) The method of obtaining the sum of flavonoids with hypopazotemic effect
SU509639A1 (en) The method of obtaining the absolute ester oil
SU596242A1 (en) Method of preparing magnipherin
SU1721081A1 (en) Method of producing absolute tobacco oil
SU465202A1 (en) The method of obtaining cholagogue stachiren
SU449725A1 (en) The method of obtaining strophanthin-k
SU1106507A1 (en) Method of obtaining lipides from protococcaceae
DE1618728C (en) Process for the production of isoprenyl alcohols with 9, 11 and 12 isoprene units
SU577033A1 (en) Method of preparing complex of polyphenol compositions
SU1732999A1 (en) Method for preparation of remedy, showing cholagogue activity
SU594104A1 (en) Method of preparing oleanolic acid
SU833252A1 (en) Method of obtaining flavonoids
SU709091A1 (en) Method of obtaining a sum of polyphenol compounds exhibiting bile-driving action
RU1133720C (en) Method of obtaining tinctures and extracts
SU540639A1 (en) The method of obtaining the amount of flavonoids with choleretic activity
SU1123701A1 (en) Method of obtaining saponin from ginseng