SU791200A3 - Agent for plant growth control - Google Patents

Agent for plant growth control Download PDF

Info

Publication number
SU791200A3
SU791200A3 SU782652272A SU2652272A SU791200A3 SU 791200 A3 SU791200 A3 SU 791200A3 SU 782652272 A SU782652272 A SU 782652272A SU 2652272 A SU2652272 A SU 2652272A SU 791200 A3 SU791200 A3 SU 791200A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
agent
plant growth
substituted
growth
Prior art date
Application number
SU782652272A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Рентзеа Костин
Юнг Иоганн
Саутер Хуберт
Хейлен Герд
Цей Бернд
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from DE19772738725 external-priority patent/DE2738725A1/en
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU791200A3 publication Critical patent/SU791200A3/en

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химически средствам дл  регулировани  роста растений. Известно средство дл  регулировани  роста растений на основа гидразида малеиновой кислоты 1 . Известно также средство дл  регу лировани  .роста растений, содержаще органическое азотсодержащее действу щее начало и добавку из числа тверд и жидких носителей, в котором в качестве органического действующего начала используют 2-хлор-этилтриметиламмонийхлорид (хлорхолинхлорид ) 2 . Однако активность этих средств ;.UiH регулировани  роста растений не всегда удовлетворительна. Целью изобретени   вл етс  усиле ние рострегулирующей активности средств. Поставленна  цель достигаетс  применением средства регулировани  роста растений, содержащего органическое азотсодержащее начало и добавку из числа твердых и жидких носителей, в котором в качестве ор .ганического азотсодержащего дейстего начала используют соединеобщей формулы VfS-CH -UH-R R, алкил с числом атомотэ углерода до 4, фенил, незамещенный или замещенный галоидом; алкил с числом атомов углерода до 4, фенил, незамещенный или замещенный метилом или однократно или двукратно замещенный хлором , фуранил. одержание действующего начаша едлагаемом средстве составл ет 95 вес.%, остальное - добавка. оединение вышеуказанной формулы о получить восстановлением соени  формулы .-сн-гThis invention relates to chemical means for regulating plant growth. A plant growth regulator based on maleic hydrazide 1 is known. It is also known a plant growth regulating agent containing an organic nitrogen-containing active principle and an additive from solid and liquid carriers, in which 2-chloro-ethyltrimethylammonium chloride (chloro-chlorine chloride) 2 is used as the organic active principle. However, the activity of these agents; .UiH regulating plant growth is not always satisfactory. The aim of the invention is to enhance the growth-regulating activity of the agents. The goal is achieved by using a plant growth regulating agent containing an organic nitrogen-containing principle and an additive from solid and liquid carriers, in which a compound of the formula VfS — CH —UH-R, alkyl with an atom of carbon up to 4, phenyl, unsubstituted or substituted by halogen; alkyl with up to 4 carbon atoms, phenyl, unsubstituted or substituted by methyl, or once or twice substituted by chlorine, furanyl. The maintenance of the active starting agent is 95% by weight, the rest is additive. Compound of the above formula can be obtained by reduction of the formula. -n-g

Где R, и Rn имеют вышеуказанные значени .Where R, and Rn are as defined above.

Восстановление можно, например, провести с комплексными гидридами, такими как бораны натри , в присутствии пол рного растворител , как например, метанол или аланат лити , в тетрагидрофуране, при температуре между 0°С и и с последующим гидролизом, например, с водным основанием или кислотами, или с водородом в присутствии катализатора, такого как платина или никель Рене  в присутствии пол рного растворител как метанол, этанол-, изопропанол, при температуре между 40 и и при давлении между 1 и 100 барр,или с изопропилатом алюмини  в присутствии инертного растворител  при температуре между 40 и 120°С и с поледующим гидролизом, например с вод ной сол ной кислотой. .The reduction can, for example, be carried out with complex hydrides, such as sodium borane, in the presence of a polar solvent, such as methanol or lithium alanate, in tetrahydrofuran, at a temperature between 0 ° C and and followed by hydrolysis, for example, with an aqueous base or acids, or with hydrogen in the presence of a catalyst, such as platinum or Rene nickel in the presence of a polar solvent such as methanol, ethanol, isopropanol, at a temperature between 40 and at pressures between 1 and 100 barrels, or with aluminum isopropyl in the presence of an inert solvent at a temperature between 40 and 120 ° C and with subsequent hydrolysis, for example, with aqueous hydrochloric acid. .

Полученные таким образом соединени  извлекают обычными методами и, в случае необходимости, очищают, Лучшее действие предлагаемого средств.а видно прежде всего на зернвых , таких как пшеница, рожь,  чмен рис и овес, а также на двудольных (например, подсолнухи, помидоры,виноград , хлопок, рапс) и различных декоративных растени х, как пуансетты и гибискус. Обработанные растени имеют более низкий рост, кроме того более темную о,краску листьев.The compounds thus obtained are extracted by conventional methods and, if necessary, purified. The best effect of the proposed means is seen primarily on corn, such as wheat, rye, barley rice and oats, as well as on dicotyledons (for example, sunflowers, tomatoes, grapes , cotton, rapeseed) and various ornamental plants, like poinsetts and hibiscus. Treated plants have lower growth, moreover, darker o, leaf color.

Предлагаемое средство, примен ют, например, в форме непосредственно разбрызгиваемых растворов, порошков суспензий, также высокопроцентных водных или масл ных суспензий или -прочих суспензий, или дисперсий, эмульсий, масл ных дисперсий, паст, средств дл  опылени , средств дл  посыпани , гранул тов путем разбрызгивани , опыливани , рассыпани  и поливани . Формы применени  завис т полностью от целей применени ; они должны во вс ком случае обеспечить возможно тонкое распределение предлагаемого средства,The proposed agent is used, for example, in the form of directly sprayed solutions, suspension powders, also high-grade water or oil suspensions or other suspensions, or dispersions, emulsions, oil dispersions, pastes, dusting agents, dusting agents, granules by spraying, dusting, scattering and watering. The form of application depends entirely on the purpose of the application; in any case, they must ensure the finest possible distribution of the proposed means,

Дл  приготовлени  непосредственн разбрызгиваемых растворов, эмульсий паст и масл ных дисперсий могут быт вз ты фракции минерального масла со средней до высокой точки кипени , такие как керосин или дизельное масло , кроме того, маслокаменоугольной смолы и т.д., а также жиры растительного и животного происхождени , алифатические, циклические и ароматические углеводороды,например толуол , ксилол, парафин, тетрагидронафталин , алкилированные нафталины или их производные, спирты (наприме метанол, бутанол) амины (например этаноламин, диметилформамид) и вода; носители, такие как натуральна  мука горных пород (например,каоли-. ны, глиноземы, тальк, мел) и синте ,тическа  мука (например, высокодисперсна  кремниева  кислота, силикаты ) ; эмульгаторы, неионогенные и анионные (например, простые эфиры поли9ксиэтиленового спирта, алкилсульфонаты и-арилсульфонаты) и диспергаторы , такие как лигнин, отработанные сульфитные щелоки и метилцеллюлоз а.For the preparation of directly sprayed solutions, emulsions of pastes and oil dispersions, fractions of mineral oil from a medium to high boiling point can be taken, such as kerosene or diesel oil, in addition, oil-tar tar, etc., as well as vegetable and animal fats aliphatic, cyclic and aromatic hydrocarbons, for example toluene, xylene, paraffin, tetrahydronaphthalene, alkylated naphthalenes or their derivatives, alcohols (for example, methanol, butanol) amines (for example, ethanolamine, dimethyl ormamid) and water; carriers such as natural rock flour (for example, kaolin, alumina, talc, chalk) and synthetic flour (for example, highly dispersed silicic acid, silicates); emulsifiers, non-ionic and anionic (for example, poly (ethyl alcohol) ethers, alkyl sulfonates and aryl sulfonates) and dispersants, such as lignin, spent sulfite liquors and methylcelluloses a.

В этих формах применени  предлагаемое изобретением средство может находитьс  совместно с другими действующими началами, например с гербицидами , инсектицидами, регул торами роста растений и фунгицидами или же может быть смешана с удобрением .In these forms of use, the agent according to the invention can be found in conjunction with other active principles, for example, with herbicides, insecticides, plant growth regulators and fungicides, or it can be mixed with fertilizer.

Предлагаемое средство примен ют в благопри тное дл  этого врем , которое определ етс  географическими , климатическими и вегетативными услови ми.The proposed remedy is applied at a favorable time for this, which is determined by geographic, climatic and vegetative conditions.

Пример 1. 95 вес.ч. действующего начала смешивают с 5 вес. N-мeтил-oi-пиppoлидoнa и получают раствор, который годитс  дл  применени  мельчайшими капл ми.Example 1. 95 weight.h. the current beginning is mixed with 5 wt. N-methyl-oi-pyrolidone and get a solution that is suitable for use with the smallest drops.

Пример 2. 20 вес.ч. действующего начала раствор ют в смеси из 80 вес.ч. ксилола, 10 вес.ч. продукта присоединени  8 и 10 моль окиси этилена к 1 моль N-моно-этаноамида олеиновой кислоты, 5 вес.ч. кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и 5 вес.ч. продукта присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливани  и тщательного распределени  раствора в 100000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, котора  содержит 0,02 вес.% действующего начала.Example 2. 20 weight.h. the active agent is dissolved in a mixture of 80 parts by weight. xylene, 10 weight.h. an addition product of 8 and 10 mol of ethylene oxide to 1 mol of N-mono-ethanoamide of oleic acid, 5 parts by weight calcium salt dodecylbenzenesulfonic acid and 5 parts by weight an addition product of 40 moles of ethylene oxide to 1 mole of castor oil. By pouring and carefully distributing the solution to 100,000 parts by weight. water, an aqueous dispersion is obtained which contains 0.02% by weight of active principle.

П р и м е р - 3. 20 вес.ч. действующего , начала раствор ют з смеси из 40 вес.ч. циклогексанона, 30 вес изобутанола, 20 вес.ч. продукта присоединени  7 моль окиси этилена к 1 моль изооктилфенола, 10 вес.ч. продукта присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем вливани  и тщательного распределени  раствора в 100000 вес воды получают водную дисперсию, котора  содержит 0,02 вес.% действующего начала.PRI me R - 3. 20 weight.h. the active ingredient is dissolved in a mixture of 40 parts by weight. cyclohexanone, 30 weight isobutanol, 20 weight.h. the product of the addition of 7 mol of ethylene oxide to 1 mol of isooctylphenol, 10 weight.h. an addition product of 40 moles of ethylene oxide to 1 mole of castor oil. By pouring and carefully distributing the solution into 100,000 weight water, an aqueous dispersion is obtained which contains 0.02% by weight of active ingredient.

Пример 4. 20 вес.ч. действующего начала раствор ют в смеси из 25 вес.ч. циклогексанола, 65 вес.ч. фракции минерального масла с точкой кипени  210-280с и 10 вес.ч. продукта присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем вливани  и тщательного распределени  раствора в 100000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, котора  содержит 0,02 вес.% действующего начала.Example 4. 20 weight.h. the active agent is dissolved in a mixture of 25 parts by weight. cyclohexanol, 65 weight.h. fractions of mineral oil with a boiling point of 210-280s and 10 parts by weight. an addition product of 40 moles of ethylene oxide to 1 mole of castor oil. By infusing and carefully distributing the solution to 100,000 parts by weight. water, an aqueous dispersion is obtained which contains 0.02% by weight of active principle.

Пример 5. 20 вес.ч. действующего начала тщательно смешиваютExample 5. 20 weight.h. the current beginning is thoroughly mixed

С 3 вес.ч, натриевой соли диизобутилнафталинсульфоновой кислоты, 17 вес.ч. натриевой соли лигниисульфоновой кислоты из сульфитного отработанного щелока и 60 вес.ч. порошкообразного .гел  кремниевой кислоты и размалывают в молотковой мельнице. Путем тщательного распределени  смеси в 20000 вес.ч. воды получают жидкость дл  опрыскивани , Котора  содержит 0,1 вес.% действующего начала.C 3 weight.h, sodium salt of diisobutylnaphthalenesulfonic acid, 17 weight.h. sodium salt of ligniisulphonic acid from sulphite spent liquor and 60 parts by weight powdered silica gel and milled in a hammer mill. By carefully distributing the mixture to 20,000 parts by weight. water is obtained by spraying liquid, which contains 0.1% by weight of active ingredient.

Пример 6. 0,1 вес.ч. дей ствующего начала тщательно смеишвают с 99,9 вес.ч. высокодисперсног каолина. Таким образом получают средство дл  опылени , которое содержит 0,1 вес.% действующего начала .Example 6. 0.1 weight.h. The active principle is thoroughly mixed with 99.9 parts by weight. highly dispersed kaolin. In this way, a pollination agent is obtained which contains 0.1% by weight of active principle.

Пример 7. 30 вес.ч. действующего начала тщательно размешивают со смесью из 92 вес.ч. порошкообразного гел  кремниевой кислоты и 8 вес.ч. парафинового масла, которое набрызгивают на поверхность гел  кремниевой кислоты.Example 7. 30 weight.h. the current beginning is thoroughly stirred with a mixture of 92 weight.h. powdered silica gel and 8 weight.h. paraffin oil, which is sprayed onto the surface of the gel of silicic acid.

Таким образом обеспечивают хорошую адгезию действующего начгша.Thus, they ensure good adhesion of the active agent.

Пример 8. 40 вес.ч. действующего начала тщательно размешивают с 10 вес.ч. натриевой соли мочевина-формальдегид-конденсата фенолсульфоновой кислоты, 2 вес.ч. силиДл  испытани  биологической эффективности новых соединений провод т , опыты в теплице. При этом подлежащие испытанию растени  высевают в сосуды из пластмассы 12,5 см с применением торф ного культурного субстрата,достаточно обеспеченного питательными веществами. Действующие начала в виде водных растворов или дисперсий в различных количествах набрызгивают непосредственно на по:верхность земли в день посева.Example 8. 40 weight.h. the current beginning is thoroughly stirred with 10 weight.h. sodium salt of urea-formaldehyde condensate phenolsulfonic acid, 2 weight.h. For testing the biological efficacy of new compounds, experiments were performed in a greenhouse. At the same time, the plants to be tested are sown in 12.5 cm plastic vessels using a peat culture substrate, sufficiently provided with nutrients. The active principles in the form of aqueous solutions or dispersions in various quantities are sprayed directly onto the surface of the earth on the day of sowing.

Во врем  18 дней роста обработанные предлагаемым средством растени , показывают отчетливо меньший рост в высоту, чем необработанные крнтроль5 ные растени , что подтверждаетс During the 18 days of growth, the plants treated with the proposed agent show a distinctly smaller height in height than the untreated control plants, which is confirmed by

измерением. При этом из каждого р да измер ют 100 растений.by measurement. Here, 100 plants are measured from each row.

Известное действующее начало хлорид 2-хлорэтил-триметил аммони  0 Л) про вл ло меньшую рострегулирующую активность.The known active principle 2-chloroethyl-trimethyl ammonium chloride (0 L) showed less growth-regulating activity.

Данные испытаний представлены в табл. 2-4.Test data are presented in Table. 2-4.

-Таблица 2-Table 2

2525

Вли ние на длину роста пшеницыEffect on the length of wheat growth

30thirty

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Средство для регулирования роста растений, содержащее органическое азотсодержащее действующее начало и добавку из числа твердых и жидких носителей, отличающееся тем, что, с целью усиления рострегулирующей активности, в качестве органического азотсодержащего начала оно содержит соединение общей формулыMeans for regulating plant growth, containing an organic nitrogen-containing active principle and an additive from among solid and liquid carriers, characterized in that, in order to enhance the growth-regulating activity, it contains a compound of the general formula as an organic nitrogen-containing principle 25 Аг, ’ ’25 Ar, ’’ ОН 1Г N/ v н п —'N где R.J - алкил с числом атомов уг30 лерода до 4, фенил, незамещенный или замещенный галоидом;OH 1G N / v n p —'N where R.J is alkyl with up to 4 carbon atoms, phenyl unsubstituted or substituted by halogen; Rj - алкил с числом атомов углерода до 4, фенил, незаме35 щенный или замещенный метилом или однократно или двукратно замещенный хлором, фуранил, в количестве 0,1-95 % к весу сред40 ства.Rj is alkyl with up to 4 carbon atoms, phenyl, unsubstituted or substituted by methyl or once or twice substituted by chlorine, furanyl, in an amount of 0.1-95% by weight of the agent.
SU782652272A 1977-08-27 1978-08-23 Agent for plant growth control SU791200A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19772738725 DE2738725A1 (en) 1977-08-27 1977-08-27 AZOLYL ALCOHOLS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU791200A3 true SU791200A3 (en) 1980-12-23

Family

ID=6017478

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782652272A SU791200A3 (en) 1977-08-27 1978-08-23 Agent for plant growth control

Country Status (10)

Country Link
BR (1) BR7805534A (en)
CS (1) CS199742B2 (en)
DD (1) DD136793A5 (en)
DE (1) DE2860117D1 (en)
DK (1) DK157363C (en)
FI (1) FI782595A (en)
HU (1) HU180206B (en)
IL (1) IL55340A (en)
PL (1) PL107709B1 (en)
SU (1) SU791200A3 (en)

Also Published As

Publication number Publication date
DK157363C (en) 1990-05-21
DD136793A5 (en) 1979-08-01
HU180206B (en) 1983-02-28
BR7805534A (en) 1979-05-08
DE2860117D1 (en) 1980-11-27
PL107709B1 (en) 1980-02-29
DK375478A (en) 1979-02-28
IL55340A (en) 1982-01-31
DK157363B (en) 1989-12-27
CS199742B2 (en) 1980-07-31
PL209219A1 (en) 1979-06-04
IL55340A0 (en) 1978-10-31
FI782595A (en) 1979-02-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0061836A2 (en) Amide derivatives, processes for preparing them, their use as fungicides and pesticidal compositions containing them
IE44658B1 (en) Compositions comprising methionine derivatives
SU685128A3 (en) Plant growth regulating composition
SU791200A3 (en) Agent for plant growth control
CA2374150A1 (en) Strobilurin-based fungicide composition causing reduced chemical damage
CA1144167A (en) Substituted naphthyloxy- and naphthylthio-alkylammonium salts, the manufacture thereof, the use thereof for regulating plant growth
CA1156673A (en) Compounds and compositions and methods of treating soil to suppress the nitrification of ammonium nitrogen therein
US3652255A (en) Agents for retarding the growth of plants and changing their habit
JPS584757A (en) Substituted cyclopropylmethoxyurea, herbicidal composition and weeding method
JPS5839655A (en) (thio-)ureas, manufacture, use as plant protector and intermediates for manufacture
KR920004934B1 (en) Process for produsing pyrazole-oxime derivatives
JPH04327509A (en) Method of using oxime ether derivative for biocontrol in plant
JPS6254108B2 (en)
US2999872A (en) Metal salt aminoalcohol complexes
US3880644A (en) Sulfanilamide herbicides
EP0064353B1 (en) Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides
CA2036334C (en) Substituted phenylsulphonyltriazinylureas, salts thereof and agent for plant growth stimulation and inhibition based thereon
US3772277A (en) Sulfonamide compounds
US4141714A (en) Fertilizers for supplying plants with micronutrients
JPS6323869A (en) Imidazole derivative, manufacture and use as fungicide
NO860068L (en) HERBICIDE COMPOUNDS AND PREPARATIONS.
US3971650A (en) Herbicidal N1 -methoxycarbonyl-N1 -alkyl-3,5-dinitro-N4 -N4 -dialkylsulfanilamide
US3988328A (en) 5-Amino-2,3,7,8-tetrathiaalkane-1,9-dioic acids, esters and salts
IE50920B1 (en) Plant growth-regulating compositions containing 2-methylenesuccinamic acid derivatives
JPS6197269A (en) Esters of 2-brom-4-methylimidazole-5-carboxylic acid