SU685128A3 - Plant growth regulating composition - Google Patents

Plant growth regulating composition

Info

Publication number
SU685128A3
SU685128A3 SU772543297A SU2543297A SU685128A3 SU 685128 A3 SU685128 A3 SU 685128A3 SU 772543297 A SU772543297 A SU 772543297A SU 2543297 A SU2543297 A SU 2543297A SU 685128 A3 SU685128 A3 SU 685128A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
weight
parts
active
well mixed
compound
Prior art date
Application number
SU772543297A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Лингарт Фридрих
Цее Бернд
Гутче Клаус
Хартлебен Йорк
Юнг Иоганн
Вюрцер Бруно
Original Assignee
Басф Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Басф Аг (Фирма) filed Critical Басф Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU685128A3 publication Critical patent/SU685128A3/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/12Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/6531,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D249/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D249/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings having three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms not condensed with other rings
    • C07D249/081,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

(54) СОСТАВ ДЛЯ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА РАСТЕНИЙ(54) COMPOSITION FOR REGULATING PLANT GROWTH

нени м формулы (1), в соответствующам случае в растворителе .of formula (1), as appropriate, in a solvent.

В таблице показаны значени  R, fR , к , HS в соединени х формул (1) и (2) .The table shows the values of R, fR, k, HS in the compounds of formulas (1) and (2).

Продолжение таблицыTable continuation

37 -СН,37 -CH,

-(СН2),-СНз 4-В- (СН2), - СНз 4-В

Соединени  формулы (1) получают путемвзаимодействи  щелочных соле формулыThe compounds of formula (1) are prepared by the interaction of alkali salts of the formula

f  f

ff

к-сн-сн-чОО (з;K-SN-SN-CHOO (C;

I / I /

0-Ме0-Me

где R , R и п имеют указанные значени , а Me - натрий или калий, с соединением общей формулыwhere R, R and p have the indicated meanings, and Me is sodium or potassium, with a compound of the general formula

(4-)(four-)

X-RXr

В которой R имеет указанное значение , а X - предпочтительно .хлор, бром,или йод, но также может означать и метосульфат или толуолсульфонат .In which R has the indicated value, and X is preferably chlorine, bromine, or iodine, but can also mean methosulfate or toluenesulfonate.

Щелочные соли формулы (3) получают из 1-арил-2-триазолилалканоло общей формулыAlkaline salts of formula (3) are prepared from 1-aryl-2-triazolylalkanool of the general formula

э ....uh ....

.., R OK .., R OK

tR)n I I tR) n I I

r Л-С11-ЙН Ч/r L-C11-JH Ch /

146-147146-147

4-в4-in

HNO,HNO,

122-123122-123

4-СН,4-CH,

HNO.,HNO.,

146-147146-147

HNO,HNO,

путем взаимодействи  с сильным основанием , например щелочным гидридом , щелочным амидом или низшими щелочными алкагол тами, причем в последнем случае образовавшиес  низшие спирты необходимо удал ть азеотропьой отгонкой. Выделение щелочных солей формулы (3) излишне. Их можно тотчас же после получени  подвергать взаимодействию с соединени ми формулы (4) в инертном растворителе, например толуоле, ксилоле , тетрагидрофуране или диметилформамиде .by reaction with a strong base, for example, an alkaline hydride, an alkaline amide or lower alkaline alkaloles, and in the latter case, the resulting lower alcohols must be removed by azeotropic distillation. The selection of alkaline salts of the formula (3) is unnecessary. They can, immediately after preparation, be reacted with compounds of formula (4) in an inert solvent, for example toluene, xylene, tetrahydrofuran or dimethylformamide.

В зависимости от условий, при которых провод т реакцию, образуютс  соединени  (1) либо в виде свободных оснований, либо в виде их солей (2), Соли можно обычным путем переводить в свободные основани , например, путем взаимодействи  со щелочью, например гидроокисью натри  или кали , карбонатом кали  или натри , аммиаком или подобными щелочами. Соедине нй  в виде основани  можно путем взаимодействи  с кислотами, например неорганическими, такими как со л на  кислота, бромистоводородна , йодистоводородна ., серна , азотна  фосфорна ,или органическими кислота такими как уксусна  кислота, пропио нова , масл на , гликолева , бензойна , толуолсульфонова , или выс шими алкилбенэолсульфоновыми кисло тами, такими как додецилбенэолсульфонова  кислота, превращать в ценные кислотно-аддитивные соли. Дл  сравнени  приведены известные соединени , примен екые как ре .гул торы роста растений. fii-CHj- Hj- e-cnj о-(;н2-сн(5И2 V3, ,2-CH .-/O/-«i WNOj (H2 f I W. W К-СН2-Ш-/ОГС1 HNO, ,-( s. / I /;r N F-CHj-CH-Ujy-Cl HNOj // II j N -(SH-e-c-CHi Ч/ I з 0 енз 6.„ Испытани  в теплицах. а) В маленькие сосуды из парафинированной бумаги емкостью 200 см засевают растени , разделенные по сортам. Субстрат - глинистый песок, в который внесено минеральное удобр ние с содержанием перегно  1,5% и рН 5,8. При довсходовой обработке химическое вещество внос т непосред ственно после посева, воздейству  на еще не набухшие/ а только слегка покрытые землей семена. Послевсходовую обработку провод т тогда, ког да растени  достигают высоты 3-10 с в зависимости от формы растений. Испытуемое вещество при помощи тонкораспыл ющего сопла внос т э воду. Растени , в зависимости от требований к температуре, расставл ют или в более теплых, или в более холодных местах теплицы. Испытани  пр должаютс  несколько недель, в зависимости от развити  разнык сортов растений и возможности их роста в маленьких сосудах Оценку производ  путем визуального контрол  по схеме от О до 100 (О означает, что никаких изменений при развитии растений не произошло, 100 - торможение, равнозначное разрушению растений). Высоту растений измер ют в сантимет-. pax. б)Испытани  по системе Нойбауэра . В теплице, в торф ной субстрат, хорошо удобренный питательными веществами , высевают растени . Регул тор роста примен ют в водном растворе или в виде дисперсии при различных нормах расхода на почве и на листь х. Почву обрабатывают путем разбрызгивани  в день посева испытуекшх веществ на поверхности почвы , листь  - распылением, когда растение достигает высоты 8 см. В течение 18 дней после обработки растени  развиваютс  значительно хуже ,чем необработанные. Дл  сравнени  измер ют высоту 1СО растений из кеикдого обработанного р да. Примен емые в качестве сравнительного соединени  имидазоловые соединени  не оказывают никакого действи . в)Испытани  по системе Мичерлиха . В услови х, сходных с услови ми на открытом грунте, провод т вегетационные испытани  с двухр дным  чменем в больших сосудах емкостью 10 л. Растени  выращивают в песчаном суглинке, удобренном нитратом аммони  . (1,5 г) и вторичньол кислым фосфатом кали  (1 г). Затем по поверхности почвы засе нной плсмиали распредел ют испытуемые вещества при помощи пипетки в виде водного раствора или дисперсии. При высоте растений 28 см на листь  нанос т известное соединение № 42, которое при применении на почве в течение вегетационного периода инактивируетс . Испытани  на открытом грунте Испытани  провод т на маленьких дел нках с целью изучени  развити  зимних сортов рапса под вли нием предлагаемого средства. Обрабатывают листь  через несколько недель после посева при помощи обрызгивател , приводимого в движение трактором. Вода  вл етс  средой - носителем дл  мелкораспределенного действующего начала. Врем  наблншени : от начала обработки через зимний период до начала цветени . Стадии развити  растений фиксируют в различные интервалы времени после обработки. Испытани  в теплицах и на открытом рунте показывают, что предлагаемое редство, особенно.с действующим наалом № 4, оказываетс  регул тором оста дл  многочисленных видов разичных семейств растений. Предлагаемое соединение по сравению с известным (42) такое жеDepending on the conditions under which the reaction is carried out, compounds (1) are formed either as free bases or as their salts (2). Salts can be converted into free bases in the usual way, for example, by reacting with an alkali, for example sodium hydroxide. or potassium, potassium carbonate or sodium, ammonia or similar alkali. The compound in the form of a base can be obtained by reaction with acids, for example, inorganic, such as hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, sulfuric acid, nitric phosphoric acid, or organic acid such as acetic acid, propionic acid, oil, glycol, benzoic acid, toluene sulfonic acid. or convert high alkylbeneolsulfonate acids, such as dodecylbeneolsulfonic acid, into valuable acid addition salts. For comparison, well-known compounds are given, which are used as plant growth regulators. fii-CHj-Hj-e-cnj o - (; H2-cn (5I2 V3,, 2-CH .- / O / - «i WNOj (H2 f I W.W K-CH2-W- / OGS1 HNO, , - (s. / I /; r N F-CHj-CH-Ujy-Cl HNOj // II j N - (SH-ec-CHi H / I of 0 Enz 6. „Greenhouse tests. a) B small vessels made of waxed paper with a capacity of 200 cm sow plants separated by varieties. The substrate is clayey sand, which has been fertilized with a humus content of 1.5% and a pH of 5.8. For pre-emergence treatment, the chemical is applied immediately after sowing, affecting the seeds that are not yet swollen, but only slightly covered with earth, and post-emergence treatment is carried out when It does not reach a height of 3-10 seconds depending on the shape of the plants. The substance to be tested is fed with a water-spray nozzle. The plants, depending on the temperature requirements, are placed either in warmer or cooler places of the greenhouse. lasts several weeks, depending on the development of different plant varieties and the possibility of their growth in small vessels. Production evaluation by visual inspection according to the scheme from O to 100 (O means that no changes occurred during plant development, 100 - inhibition, equal the destruction of plants). Plant height is measured in centimeters. pax. b) Testing according to the Neubauer system. In a greenhouse, in a peat substrate well fertilized with nutrients, plants are sown. A growth regulator is used in an aqueous solution or as a dispersion at different rates of application on the soil and on the leaves. The soil is treated by spraying on the day of sowing the test substances on the soil surface, the leaves by spraying when the plant reaches a height of 8 cm. Within 18 days after treatment, the plants develop much worse than untreated ones. For comparison, the height of 1CO plants from the keicdah of the treated row is measured. The imidazole compounds used as the comparative compound have no effect. c) Testing according to the system of Micherlich. Under conditions similar to those in the open field, vegetation tests are carried out with two-barley in large vessels with a capacity of 10 liters. Plants are grown in sandy loam fertilized with ammonium nitrate. (1.5 g) and secondary acid potassium phosphate (1 g). Then, the test substances are pipetted in the form of an aqueous solution or dispersion over the soil surface of the seeded plies. At a plant height of 28 cm, a known compound No. 42 is applied to the leaves, which, when applied to the soil during the growing season, is inactivated. Tests in the open field Tests were carried out on small cases in order to study the development of winter rape varieties under the influence of the proposed product. Leaves are treated a few weeks after sowing with a sprinkler driven by a tractor. Water is a carrier medium for a finely distributed active principle. Observation time: from the beginning of treatment through the winter to the beginning of flowering. The stages of plant development are fixed at different time intervals after treatment. Tests in greenhouses and in the open run show that the proposed distribution, especially with active number 4, is a regulator of the remaining numerous species of different plant families. The proposed connection in comparison with the known (42) is the same

активное, а в некоторых случа х боее эффективное. Большое количество видов растений не реагирует или реагирует слабо на обработку известными средствами { № 43-46),active, and in some cases effective combat. A large number of plant species do not react or react poorly to treatment by known means (No. 43-46),

Предлагаемое средство направленно вли ет на рост зимнего рапса. Оно позвол ет задержать рост во врем  вегетационного периода и предотвраить преждевременный переход в. генеративную стадию и тем самым повысить ансы на перезимовку и урожайность растений. При этом по вл ющиес  в насаждени х рапса нежелательные растени  настолько затормаживаютс  в росте, что они не могут заглушить отставшие в развитии культурные растени .The proposed agent specifically affects the growth of winter rape. It allows growth to be delayed during the growing season and prevents a premature transition to. generative stage and thereby increase the ans for overwintering and productivity of plants. At the same time, undesirable plants occurring in rapeseed plantations are so slowed down in growth that they cannot stifle outgrown cultivated plants.

Предлагаемые средства можно примен ть в виде растворов, эмульсий, суспензий,порошков, паст и гранул тов в зависимости от цели применени ; во вс ком случае должно быть обеспечено тонкое и равномерное распределение действующего начала. Препараты приготовл ют известным образом , например путем подмешивани  к действующему началу растворител  и/или наполнител , в соответствующем случае с применением эмульгирующих средств и диспергаторов, причем в случае использовани  воды в качестве разбавител , можно примен ть также и другие органические растворители в качестве вспомогательных растворителей . При этом вспомогательными  вл ютс  в основном такие растворители , как ароматические углеводороды (например, хлорбензолы), парафины (например, нефт ные Фракции), спирты (например, метанол, бутанол), амины (например, этаноламин, диметилформамид ) и вода; носители, такие как размолотые горные породы (например , каолины,глиноземы,тал ьк,мели синтетические размолотые горные породы (например,высокодисперсна  кремнева  киелота,силикаты);эмульгаторы например, неионогенные и анионные (в частности, простой эфир полиоксиэтилен-жирного спирта, алкилсульфонаты ) и диспергаторы, как лигнин, отработанный сульфитный щелок и метилцеллюлоза .The proposed agents can be used in the form of solutions, emulsions, suspensions, powders, pastes and granules, depending on the purpose of the application; in all cases, a fine and uniform distribution of the active principle should be ensured. The preparations are prepared in a known manner, for example, by adding a solvent and / or filler to the active material, in appropriate case using emulsifying agents and dispersants, and in the case of using water as a diluent, other organic solvents can also be used as auxiliary solvents. In addition, solvents such as aromatic hydrocarbons (e.g. chlorobenzenes), paraffins (e.g. petroleum fractions), alcohols (e.g. methanol, butanol), amines (e.g. ethanolamine, dimethylformamide) and water are generally auxiliary; carriers, such as ground rocks (for example, kaolins, alumina, tal, synthetic rocks of crushed rocks (for example, highly dispersed silica, silicates); emulsifiers, for example, non-ionic and anionic (in particular, polyoxyethylene-fatty alcohol, alkyl sulfonates) ) and dispersants like lignin, spent sulphite liquor and methylcellulose.

Препараты обычно содержат 0,1- 95 вес.% действующего начала, предпочтительно 0,5-90.Preparations usually contain 0.1- 95% by weight of active ingredient, preferably 0.5-90.

Препараты или полученные из них составы, например растворы, эмульсии, суспензии, порошки, пасты или гранул ты , примен ют перед всходами, после всходов или как протравитель.Preparations or formulations derived from them, for example solutions, emulsions, suspensions, powders, pastes or granules, are used before germination, after germination or as a disinfectant.

Норма расхода, в зависимости от елаемого эффекта 0,2-5 или более, предпочтительно 0,5-2 кг действующего начала на 1 га.The consumption rate, depending on the desired effect of 0.2-5 or more, preferably 0.5-2 kg of active ingredient per 1 hectare.

Предлагаемые средства могут быть введены вместе с другими действующими началами, как например, герби- lThe proposed agents may be introduced along with other active principles, such as, for example, the herb

цидами, инсектицидами, регул торами роста растений и фунгицидами или могут бьггь перемешаны с удобрени ми. Смешивание с регул торами роста растений во многих случа х приводит к расширению спектра действи . При введении некоторого количества таких смесей с регул тора.ш роста наступает также синергетический эффект, т.е. действие комбинированных продуктов оказываетс  больше, чем сумма действий отдельных компонентов.cides, insecticides, plant growth regulators and fungicides or may be mixed with fertilizers. Mixing with plant growth regulators in many cases leads to an expansion of the spectrum of action. With the introduction of a certain amount of such mixtures with a growth regulator. A synergistic effect also occurs, i.e. the effect of the combined products is greater than the sum of the actions of the individual components.

Пример. Перемешивают 90 вес.ч. соединени  № 4 с 10 вес.ч. N-метил-сС-пирролидона и получают раствор, который пригоден дл  употреблени  в виде мельчайших капелек.Example. Mix 90 weight.h. connection No. 4 with 10 weight.h. N-methyl-cC-pyrrolidone and get a solution that is suitable for use in the form of the smallest droplets.

Пример2. 20 вес.ч. соединени  №2 раствор ют в смеси, состо щей из 80 вес.ч, ксилола, 10 вес.ч. продукта присоединени  8-10 моль окиси этилена к 1 моль N-моноэтаноламида олеиновой кисло- ты, 5 вес.ч. кальциевой соли додецилбензолсульфоновой кислоты и 5 вес.ч. продукта присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливани  и тонкого распределени  в 100000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала.Example2. 20 weight.h. Compound No. 2 was dissolved in a mixture consisting of 80 weight parts, xylene, 10 weight parts. an addition product of 8–10 mol of ethylene oxide to 1 mol of N-monoethanolamide oleic acid, 5 weight parts. calcium salt dodecylbenzenesulfonic acid and 5 parts by weight an addition product of 40 moles of ethylene oxide to 1 mole of castor oil. By pouring and finely distributing 100,000 parts by weight. water get an aqueous dispersion containing 0.02 wt.% active start.

Пример 3. 20 вес.ч. соединени  3 раствор ют в смеси, состо щей из 40 вес.ч. циклогексанола, 30 вес.ч. изобутанола, 20 вес.ч. продукта присоединени  7 моль окиси этил.на к 1 моль изооктилфенола и 10 вес.ч. продукта присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливани  и тонкого распределени  раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала.Example 3. 20 weight.h. Compounds 3 are dissolved in a mixture of 40 parts by weight. cyclohexanol, 30 weight.h. Isobutanol, 20 weight.h. an addition product of 7 mol of ethyl oxide per 1 mol of isooctylphenol and 10 weight parts. an addition product of 40 moles of ethylene oxide to 1 mole of castor oil. By pouring and finely distributing the solution into 100,000 parts by weight. water get an aqueous dispersion containing 0.02 wt.% active start.

Пример4. 20 вес.ч. соединени  № 4 раствор ют в смеси, состо щей из 25 вес.ч. циклогексанола, Example4. 20 weight.h. Compound No. 4 was dissolved in a mixture consisting of 25 parts by weight. cyclohexanol,

5 65 веСгЧ, фракции минерального- масла с т.кип. 210-2ВО°С и 10 вес.ч. продукта присоединени  40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем выливани  и тонкого распреде0 лени  раствора в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.% действующего начала .5 65 allChCh, fractions of mineral oil with bp. 210-2VO ° C and 10 weight.h. an addition product of 40 moles of ethylene oxide to 1 mole of castor oil. By pouring and finely distributing the solution into 100,000 parts by weight. water get an aqueous dispersion containing 0.02 wt.% active start.

Пример 5. 20 вес.ч. соедине5 ни  № 5 смешивают с 3 вес.ч. натриевой соли диизобутилнафталин-о(.-сульфоновой кислоты, 17 вес.ч. натриевой соли лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и Example 5. 20 weight.h. compound 5 and No. 5 are mixed with 3 weight.h. diisobutylnaphthalene-o sodium salt (.- sulfonic acid, 17 parts by weight of sodium salt of ligninsulfonic acid from spent sulfite liquor and

0 60 вес.ч. размолотого силикагел , хорошо перемешивают и размалывают на молотковой мельнице.0 60 weight.h. ground silica gel, mix well and grind in a hammer mill.

Claims (3)

Путем тонкого распределени  смеси 65 в 20 000 вес.ч. воды получают раствор дл  опрыскивани , содержа1ций 0,1 вес.% действующего начала. Примере. 3 вес.ч. соедине ни  6 хорошо перемешивают с 97 вес.ч. мелкозернистого каолина Получают средство дл  опьтивани , содержащее 3 вес.% действующего на чала. Пример. 30 вес.ч. соеди нч  хорошо смешивают со смесью из 92 вес,ч. порошкообразного силикагел  и-8 вес.ч. парафинового масла , которое разбрызгивает на повер ности этого силикагел . Получают действующее начало с хорошей адгезионной способностью. Примерз. 40 вес.ч. соединени  W 8 хорошо смешивают с 10 ч. натриевой соли с фенолсульфонова  кислота-мочевина-формальдегид-конденсатом , 2 ч. силикагел  и 48 ч. воды. Получают стабильную водную дисперсию. Путем разбавлени  в 100 000 вес.ч. воды получают водную дисперсию, содержащую 0,04 вес действук цего начала. Пример9. 20 ч. соединени  9 хорошо смешивают с 2 ч. кальциевой соли додецилбензсульфоновой кислоты, 8 ч. полигликолевого эфира жирного спирта, 2ч. натриевой соли с фенолсульфонова  кис лот а-мочевина-формальдегид-конденсатом и 68 ч. лшнерашьного масла парафинового р да. Получают стабильную масл нистую дисперсию. Формула изобретени  1. Состав дл  регулировани  рост растений, содержащий активный ингре 8 диент - производные триазолила и носитель, отличающийс  тем, что, с целью повышени  регулирующей активности, оно содержит в качестве производных триазолила соединени  общей формулы В 0-R К- I I I л- зн-сн:N где R означает згииещенный или незамещенный хлором ненасыщенный алкил () или 4-хлорбензильный осгаток , или 2,4-дихлорбензильный остаток; R - водород, алкил () R - фтор хлор, бром, метил, трифторметил, фенил или алкокси с п - число от о до 3, причем дл  или R мсжет быть различным, одинаковым или его солью в количестве от 0,1-95,0 вес.%. 2. Состав поп.1,отличающ и и с   тем, что содержит активный ингредиент в количестве 0,590 ,0 вес.%. , Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент США 3156544, кл. А 01 N 5/00, 1970. By finely distributing the mixture to 65 in 20,000 parts by weight. water, a spray solution is obtained containing 0.1 wt.% active ingredient. Example 3 weight.h. Compound 6 is well mixed with 97 parts by weight. fine-grained kaolin. An optic agent containing 3% by weight of active ingredient is prepared. Example. 30 weight.h. Compound LF well mixed with a mixture of 92 weight, h. powdered silica gel and -8 weight.h. paraffin oil that sprays onto the surface of this silica gel. Get the active principle with good adhesive ability. Froze 40 weight.h. W 8 compounds are well mixed with 10 parts of sodium salt with phenolsulfonic acid-urea-formaldehyde condensate, 2 parts of silica gel and 48 parts of water. A stable aqueous dispersion is obtained. By diluting in 100,000 parts by weight. Waters receive an aqueous dispersion containing 0.04% of active weight of the onset. Example9. 20 parts of compound 9 are well mixed with 2 parts of the calcium salt of dodecylbenzenesulfonic acid, 8 parts of polyglycolic ester of fatty alcohol, 2 hours. sodium salt with phenolsulfonic acid a-urea-formaldehyde condensate and 68 parts of linseed oil of paraffin series. A stable oily dispersion is obtained. Claim 1. Composition for controlling plant growth, containing active ingre 8 dient-derived triazolyl and carrier, characterized in that, in order to increase regulatory activity, it contains as derivatives of triazolyl compounds of the general formula B 0-R K-III Symbol: N, where R is a zinc unsaturated or chlorine-unsubstituted alkyl () or 4-chlorobenzyl ogate, or a 2,4-dichlorobenzyl residue; R is hydrogen, alkyl () R is fluorine chlorine, bromine, methyl, trifluoromethyl, phenyl or alkoxy, with n is a number from about to 3, and for or R it can be different, the same or its salt in an amount of 0.1-95 , 0 wt.%. 2. The composition of pop 1, differing in the fact that it contains the active ingredient in the amount of 0.590, 0 wt.%. , Sources of information taken into account in the examination 1. US patent 3156544, cl. A 01 N 5/00, 1970. 2.Выкладка ФРГ 2063857, кл. 12Р9, 1972. 2. The laying of the Federal Republic of Germany 2063857, cl. 12P9, 1972. 3.Выкладка ФРГ 2407143, л. А 01 N 5/00, 1973,3. Layout of the Federal Republic of Germany 2407143, l. A 01 N 5/00, 1973,
SU772543297A 1976-11-06 1977-11-04 Plant growth regulating composition SU685128A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19762650831 DE2650831A1 (en) 1976-11-06 1976-11-06 MEANS OF INFLUENCING PLANT GROWTH

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU685128A3 true SU685128A3 (en) 1979-09-05

Family

ID=5992573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772543297A SU685128A3 (en) 1976-11-06 1977-11-04 Plant growth regulating composition

Country Status (13)

Country Link
JP (1) JPS5359031A (en)
BE (1) BE860493A (en)
CA (1) CA1125533A (en)
CS (1) CS194820B2 (en)
DD (1) DD131834A5 (en)
DE (1) DE2650831A1 (en)
DK (1) DK491077A (en)
FR (1) FR2369796A1 (en)
GB (1) GB1593687A (en)
NL (1) NL7711953A (en)
PL (1) PL103464B1 (en)
SE (1) SE7712332L (en)
SU (1) SU685128A3 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL53432A0 (en) * 1976-11-24 1978-01-31 Bayer Ag Method and compositions containing certain triazole derivatives for regulating plant growth
DE2845254A1 (en) 1978-10-18 1980-05-08 Basf Ag GAMMA AZOLYL COMPOUNDS
EP0015639A3 (en) * 1979-02-09 1980-10-01 Imperial Chemical Industries Plc Enantiomers of triazole compounds, a process for preparing them, their use as plant fungicides and growth regulating agents and compositions containing them
DE2921168A1 (en) * 1979-05-25 1980-12-11 Basf Ag TRIAZOLYL DERIVATIVES AND METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR CONTAINERS FOR INFLUENCING PLANT GROWTH
DE2925687A1 (en) * 1979-06-26 1981-01-22 Basf Ag TRIAZOLYL GLYCOLETHER CONTAINERS FOR REGULATING PLANT GROWTH
DE3047726A1 (en) 1980-12-18 1982-07-15 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen GROWTH REGULATING (ALPHA) AZOLYL GLYCOLS, THEIR PRODUCTION AND USE
DE3220183A1 (en) * 1982-05-28 1983-12-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen TRIAZOLYL KETONOXIMES AND DIOXIMES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE AS PLANT GROWTH REGULATORS
DE3233145A1 (en) * 1982-09-07 1984-03-08 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen NEOPENTYL-PHENETHYLTRIAZOLE, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND FUNGICIDES CONTAINING THEM
GB2143815B (en) * 1983-05-19 1988-01-20 Ciba Geigy Ag Process for the preparation of micro biocidal 1-triazolylethyl ether derivatives
GB2156807A (en) * 1984-04-05 1985-10-16 Ici Plc Azolyl propanols

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NZ181916A (en) * 1975-09-10 1979-01-11 Ici Ltd 1-substituted-1,2,4-triazoles and fungicidal compositions
DE2547953A1 (en) * 1975-10-27 1977-04-28 Bayer Ag (1-PHENYL-2-TRIAZOLYL-AETHYL) -AETHER- DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR MANUFACTURING AND THEIR USE AS FUNGICIDES
DE2556319A1 (en) * 1975-12-13 1977-06-23 Basf Ag SUBSTITUTED TRIAZOLE AETHER
IE45765B1 (en) * 1976-08-19 1982-11-17 Ici Ltd Triazoles and imidazoles useful as plant fungicides and growth regulating agents

Also Published As

Publication number Publication date
CS194820B2 (en) 1979-12-31
SE7712332L (en) 1978-05-07
BE860493A (en) 1978-05-05
DE2650831A1 (en) 1978-05-11
DK491077A (en) 1978-05-07
FR2369796A1 (en) 1978-06-02
GB1593687A (en) 1981-07-22
FR2369796B1 (en) 1982-02-19
PL103464B1 (en) 1979-06-30
DD131834A5 (en) 1978-07-26
PL201906A1 (en) 1978-06-19
JPS5359031A (en) 1978-05-27
NL7711953A (en) 1978-05-09
CA1125533A (en) 1982-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2071257C1 (en) 1-{[o-cyclopropylcarbonyl)-phenyl]-sulfamoyl}-3-(4,6-dimetho-xy-2-pyrimidinyl)-urea
JP4979572B2 (en) Dihydrojasmonate and its use in agriculture
SU685128A3 (en) Plant growth regulating composition
JP2673211B2 (en) Plant growth regulating composition
JPS6141485B2 (en)
JPS584757A (en) Substituted cyclopropylmethoxyurea, herbicidal composition and weeding method
CA1144167A (en) Substituted naphthyloxy- and naphthylthio-alkylammonium salts, the manufacture thereof, the use thereof for regulating plant growth
US3652255A (en) Agents for retarding the growth of plants and changing their habit
KR850001330B1 (en) 3,5-bis(trifluoromethyl)phenoxy carboxylic acids and derivatives thereof
CA1156673A (en) Compounds and compositions and methods of treating soil to suppress the nitrification of ammonium nitrogen therein
US3933894A (en) N-arylsulfonyl carbamates
JPS62298563A (en) Substituted 3-amino-2-benzoyl-cyclohex-2-enones
US4154601A (en) Acetylenic 2,6-dichlorobenzoates and their utility as plant growth regulators
JPS6254108B2 (en)
RU2049394C1 (en) Herbicide agent
HU212605B (en) Selective herbicidal compositions containing salicylic acid derivatives, process for producing the active ingredient and method for weed control
EP0064353B1 (en) Use of 2,4-disubstituted-5-thiazolecarboxylic acids and derivatives for reducing injury to crop plants by acetamide herbicides
PL125629B2 (en) Plant growth controlling agent
US3016295A (en) Method for altering the growth characteristics of plants
NO860068L (en) HERBICIDE COMPOUNDS AND PREPARATIONS.
US4942178A (en) Plant protection agents for control of fungi
SU791200A3 (en) Agent for plant growth control
GB1570228A (en) Hydroxamic acid derivatives and plant growth regulating compositions containing them
US4095970A (en) 2,6-Dichlorothiolbenzoates and use thereof as plant growth regulators
KR830002046B1 (en) Herbicide composition