SU785292A1 - Method of preparing 1-methoxy-1-buten-3-yn - Google Patents
Method of preparing 1-methoxy-1-buten-3-yn Download PDFInfo
- Publication number
- SU785292A1 SU785292A1 SU782566215A SU2566215A SU785292A1 SU 785292 A1 SU785292 A1 SU 785292A1 SU 782566215 A SU782566215 A SU 782566215A SU 2566215 A SU2566215 A SU 2566215A SU 785292 A1 SU785292 A1 SU 785292A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- diacetylene
- methoxy
- methanol
- buten
- preparing
- Prior art date
Links
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-МЕТОКСИ-1-БУТЕН-3-ИНА(54) METHOD OF OBTAINING 1-METHOXY-1-BUTEN-3-INA
1one
Изобретение относитс к способу получени органических веществ на основе диацетилена, а именно 1-метокси-1-бутен-З-ина , который вл етс промежуточньпи продуктом в различных органических синтезах.The invention relates to a method for producing organic substances based on diacetylene, namely 1-methoxy-1-butene-3-yna, which is an intermediate product in various organic syntheses.
Известен способ получени метоксибутенина из диацетипена и метанола в присутствии гидроокиси натри или кали при повышенной температуре ()и давлении l .A known method for the preparation of methoxybuthenin from diacetin and methanol in the presence of sodium or potassium hydroxide at elevated temperature () and pressure l.
Однако этот способ имеет недостатки , которые не обеспечивают безопасного течени процесса в производственных услови х. Так, например, диацетилен имеет возможность обогащать возникгиощую в реакторе газовую Лазу из-за своего относительно высокого давлени паров и распадатьс со взрывом.However, this method has drawbacks that do not ensure a safe process flow under production conditions. For example, diacetylene has the ability to enrich the gas Laza arising in the reactor due to its relatively high vapor pressure and decompose with an explosion.
Наиболее близким способом по технической сущности к предложенному вл етс способ получени метоксибутенина взаимодействием диацетилена, . разбавленного инертным газом, с метанолом в присутствии гидроокиси , кгши при и давлении 5 ,The closest way to the technical essence of the proposed is a method for producing methoxybutenine by the interaction of diacetylene,. diluted with an inert gas, with methanol in the presence of hydroxide, kgshi at and at a pressure of 5,
В цел х безопасности процесс ведут при низкой концентрации диацетилена (1,8 об.%) в газовой смесиIn order to be safe, the process is carried out at a low concentration of diacetylene (1.8 vol.%) In the gas mixture
и предварительной абсорбции диацетилена из газовой смеси захоложенным метанолом.and pre-absorption of diacetylene from the gas mixture by cooled methanol.
Недостатком этого способа вл етс проведение процесса при низкой концентрации диацетилена в газовой смеси, что-не может отрица,тельно не сказатьс на показател х процесса, поэтому требуетс предварительна The disadvantage of this method is to carry out the process at a low concentration of diacetylene in the gas mixture, which cannot be denied, not to say in terms of the process indicators, therefore, preliminary
абсорбци диацетилена захоложеиным метанолом. absorption of diacetylene by zakolozhideynom methanol.
Целью изобретени вл етс упрощение процесса.The aim of the invention is to simplify the process.
Поставленна цель достигаетс тем,The goal is achieved by
15 что диацетилен, разбавленный инертным газом, взаимодействует с метанолом в присутствии гидроокиси кгши при нагревании, отличительна особенность которого состоит в том, что15 that diacetylene, diluted with an inert gas, interacts with methanol in the presence of kgshi hydroxide when heated, a distinctive feature of which is that
20 диацетилен используют в виде диацетилен-аммиачной смеси, содержащей 5-30 об.% диацетилена, и процесс ведут в диоксане при 65-75 С.20 diacetylene is used in the form of a diacetylene-ammonia mixture containing 5-30% by volume of diacetylene, and the process is carried out in dioxane at 65-75 C.
Предложенный способ вл етс более простым за счет исключени абсорбции и более экономичным за счет ликвидации стадии захолаживани метанола и диацетилен-содержгицей газовой смеси перед абсорбцией, а такжеThe proposed method is simpler by eliminating absorption and more economical by eliminating the stage of cooling down of methanol and the diacetylene-containing gas mixture before absorption, as well as
30 последующего нагрева захоложенного30 subsequent heating of the cooled
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782566215A SU785292A1 (en) | 1978-01-06 | 1978-01-06 | Method of preparing 1-methoxy-1-buten-3-yn |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782566215A SU785292A1 (en) | 1978-01-06 | 1978-01-06 | Method of preparing 1-methoxy-1-buten-3-yn |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU785292A1 true SU785292A1 (en) | 1980-12-07 |
Family
ID=20743000
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782566215A SU785292A1 (en) | 1978-01-06 | 1978-01-06 | Method of preparing 1-methoxy-1-buten-3-yn |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU785292A1 (en) |
-
1978
- 1978-01-06 SU SU782566215A patent/SU785292A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU392723A1 (en) | Process for coproducing acetylene and ethylene | |
| ES348699A1 (en) | Process for recovering acrolein by quenching,absorption and plural distillation | |
| ES391070A1 (en) | A procedure for the production of black smoke. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| GB1462117A (en) | Partial or complete separation of gas mixtures containing ammonia 'nd carbon dioxide | |
| GB1149301A (en) | Process of synthesizing melamine | |
| SU785292A1 (en) | Method of preparing 1-methoxy-1-buten-3-yn | |
| Grosse et al. | A NEW FLUORIDE OF OXYGEN—O4F21 | |
| JPS56133247A (en) | Production of 2-chloroethylamine hydrochloride | |
| Suryanarayanan et al. | Photolysis of solid dimethylnitramine. Nitrogen-15 study and evidence for nitrosamide rearrangement | |
| GB613519A (en) | Process of manufacture of hexachloride and products obtained by this process | |
| US1917179A (en) | Preparation of allyl alcohol | |
| JPS5692253A (en) | Novel method of preparation of (3-carbmethoxypropyl)- trimethyl ammonium chloride monohydrate | |
| KR890012935A (en) | Method for preparing sulfated alkanol oxethylate or alkylphenol oxethylate with low content of 1,4-dioxane | |
| Boden et al. | Spontaneous ignition in carbon adsorption beds | |
| GB1405942A (en) | Increasing the reactivity of phosphorus pentasulphide | |
| SU439085A1 (en) | Method of producing a mixture of cyclohexanol and cyclohexanone | |
| SU457690A1 (en) | The method of obtaining 3,7-dinitronoradantan | |
| GB1446672A (en) | Production of 1,4-dioxane | |
| US3334036A (en) | Photochemical method of producing propylene episulphide | |
| GB1453766A (en) | Production of concentrated aqueous solutions of formaldehyde | |
| Kobe | The other oxides of carbon | |
| JPS5643239A (en) | Preparation of 1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquinone compound | |
| GB1445297A (en) | Method of producing acrolein | |
| SU425465A1 (en) | Method of preparing perfluorocarbon compounds | |
| SU1511687A1 (en) | Method of producing benzene from humic acids of soil |