SU77409A1

SU77409A1 - The method of obtaining carboxyethyl cellulose ether

Info

Publication number: SU77409A1
Application number: SU368163A
Authority: SU
Inventors: А.А. Берлин; З.А. Роговин; А.Г. Яшунская; А.Г. Яшунска
Original assignee: А.А. Берлин; З.А. Роговин; А.Г. Яшунская; А.Г. Яшунска
Priority date: 1948-12-01
Filing date: 1948-12-01
Publication date: 1949-11-30

Description

Существующее производство чискозного волокна имеет значительный недостаток, заключающийс в необходимости применени сероуглерода дл получени промежуточного продукта - ксантогената целлюлозы.The existing production of fibrous fiber has a significant disadvantage in that it is necessary to use carbon disulfide to produce an intermediate product, cellulose xanthate.

Применение сероуглерода приводит к выделению вредных газов (сероуглерод и сероводород) в процессе формовани вискозного волокна , что ухудшает услови труда.The use of carbon disulfide leads to the release of harmful gases (carbon disulfide and hydrogen sulfide) in the process of forming viscose fibers, which impairs working conditions.

Получение искусственного целлюлозного волокна, исход из препаратов модифицированной целлюлозы, растворимых в разбавленных растворах щелочи, вл етс новым этапом в деле упрощени этого производства .Production of artificial cellulose fiber, based on modified cellulose preparations soluble in dilute alkali solutions, is a new step in simplifying this production.

Паиболее целесообразным и экономически приемлемым способом получени препаратов модифицированной целлюлозы, растворимой в щелочи, вл етс введение карбоксильных групп в макромолекулу целлюлозы цутем обработки алкалицеллюлозы нитрилом акриловой кислоты.The most expedient and economically acceptable way to obtain alkali-soluble modified cellulose preparations is the introduction of carboxyl groups into the cellulose macromolecule during the treatment of alkali cellulose with acrylic acid nitrile.

Предлагаемый способ отличаетс от известных тем, что в реакцию ввод т предварительно мерсеризованную целлюлозу.The proposed method differs from the known ones in that pre-mercerized cellulose is introduced into the reaction.

45 Свол;. ВЫПУСК 2. ч. , 1950 г.45 Svol ;. ISSUE 2.h, 1950

Эти растворы могут быть использованы дл формовани искусственного волокна путем пр дени в кислую ванну с последующей обработкой полученного волокна сол ми поливалентных металлов; при этом имеет место образование трехмерных структур.These solutions can be used to form artificial fibers by spinning in an acidic bath, followed by treating the resulting fiber with salts of polyvalent metals; in this case, the formation of three-dimensional structures.

Пример. Алкалицеллюлоза, полученна путем: мерсеризации целлюлозы , отжима до 3-кратного веса, измельчени и последующего предсозревани при 25-30°С в течение 20-40 час., подвергаетс обработке нитрилом акриловой кислоты при интенсивном перемешивании в 6- 10%-ном растворе едкого натра.Example. Alkalicellulose, obtained by: mercerizing cellulose, pressing up to 3 times weight, grinding and subsequent pre-maturing at 25-30 ° C for 20-40 hours, is treated with acrylic acid nitrile with vigorous stirring in a 6-10% caustic solution soda.

(Модуль: 1 : 5-1 : 20, температура 25°С, количество нитрила акриловой кислоты 20-40% от веса це. люлозы, Г1родолжите.г1ьность обработки 6-20 час.).(Module: 1: 5-1: 20, temperature 25 ° C, the amount of acrylic acid nitrile 20-40% by weight of centro lulose, G1 continue to be processed for 6-20 hours.).

В этих услови х одновременно происходит этерификаци и затем омыление цианэтиловых групп до карбоксиэтиловых.Under these conditions, the esterification and then saponification of cyanoethyl groups to carboxyethyl groups occur at the same time.

Пол ченные растворы примен ютс дл пр дени в кислую ванну с последующей обработкой растворами солей поливалентны.х металлов (хромовые квасцы, алюминиевые квасцы и т. п.).The solutions obtained are used for spraying into an acidic bath followed by treatment with solutions of polyvalent metal salts (chromic alum, aluminum alum, etc.).

голGoal

jYo 77409- 2 Полученное волокно о-бладаетраствором щелочи нитрила акрилоудовлетворительными свойстзамн ввой кисл:0а-ы, отличаюш,ийс jYo 77409- 2 The resulting fiber with a liquid solution of a nitrile of acrylate-nitrile satisfactory properties of acid: 0a-s, otlichuyush, iys

сухом и влажиом состо нии.тем, что в реакцию ввод т предваПредмет изобретени лозу и полученный раствор dry and wet conditions. the fact that the vines and the resulting solution are introduced into the reaction

Способ получени карбоксиэтило-в, «ислую ванну с последующей обBOTOi эфира целлюлозы путчем воз-работкой волокна растворами солиThe method of obtaining carboxyethyl-in, "an acid bath with the subsequent botoi cellulose ether by means of a coup by processing fiber solutions of salt

действи на целлюлозу в смеси споливалентных металлов. рительно мерсеризованную целлюeffects on cellulose in a mixture of spolivalent metals. lightly mercerized cel