SU773050A1 - Способ выделени полисульфона - Google Patents

Способ выделени полисульфона Download PDF

Info

Publication number
SU773050A1
SU773050A1 SU782649424A SU2649424A SU773050A1 SU 773050 A1 SU773050 A1 SU 773050A1 SU 782649424 A SU782649424 A SU 782649424A SU 2649424 A SU2649424 A SU 2649424A SU 773050 A1 SU773050 A1 SU 773050A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
polysulfone
water
powder
solution
precipitator
Prior art date
Application number
SU782649424A
Other languages
English (en)
Inventor
Лилия Михайловна Болотина
Лилия Иудовна Рейтбурд
Владимир Сергеевич Савин
Алла Эммануиловна Семенкова
Юрий Алексеевич Кабачий
Андрей Львович Наркон
Маргарита Маеровна Гольдер
Галина Ивановна Васина
Георгий Владимирович Богачев
Фрида Соломоновна Сохор
Юлия Леонидовна Макарова
Леонид Александрович Карпенко
Original Assignee
Предприятие П/Я М-5885
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я М-5885 filed Critical Предприятие П/Я М-5885
Priority to SU782649424A priority Critical patent/SU773050A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU773050A1 publication Critical patent/SU773050A1/ru

Links

Landscapes

  • Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)

Description

37 аппарат загружают 5 вес. ч. дистиллированной воды и продолжают перемешивание в течение ЗО мин при . После отстаивани  раствор полисульфона отдел ют от промывной воды и аналогично провод т 2-ю и 3-ю промывки цистиллированной водой при соотношении раствор: .вода соответственно 1:1 и 1:1,4. Промытый раствор полисульфона в хлорбензоле 10%-ной концентрации в количестве 1 об. ч. загружают в распыл ющее устройство. BHGKocfb раствора составл ет при 20 С 25 сП. Посредством сжатого воздуха, пропускаемого через капилл р, раствор распыл ют в перемети ваемый осадитель, состо щий из ацетона и изопропилового спирта в соотношении 3:3 (об. ч.), Распьт юи ее устройство находитс  от поверхности осадител  на рассто нии 10 см. Образовавшийс  порошок отфильтровывают, промывают на фильтре изопропанолом, затем водой и су шат при 1ОО--12ОС в течение 3-4 ч при остаточном давлении 60-80 мм рт. с Готовый порошок с насыпным весом 178 г/л содержит не более 0,ОО21% хлористого натри . Предел прочности при раст жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 6ОО кг/см , относительное удлинение 32%. Пример 2. Промытый раствор полисульфона в метиленхлориде 25%-ной концентрации в количестве 1 об, ч. распы л ют, как в примере 1, в осаднтель, сос то щий из этилового спирта и воды в соо ношении 4:2 (об. ч.). Образовавшийс  порошок отфильтровывают, промывают водой и этанолом и Сушат по примера Готовый порошок с насыпным весом ,155 г/л содержит не более 0,0047%Nc C Предел прочности при раст жении 610 кг/см . Относительное удлинение 42%. Пример 3. Раствор полисульфо- на в хлорбензоле 12%-«ой концентрации в количестве 1 об. ч. приготовленный согласно примеру 1, загружают в распыЛ5пощее устройство. В зкость раствора составл ет при 2О°С 36 сП. Посредство сжатого воздуха, пропускаемого через капилл р, раствор распыл етс  в перемешиваемый осадитель - 5 об. ч. ц -гептана . Распыл ющее устройство наход тс  от поверхности осадител  на рассто нии 15 см. Образовавшийс  порошок отфильт ровывают, промывают изопропанолом н за тем водой и сушат при 100-120 С. в те . чение 3-4. ч при остаточном давлении 60 04 ВО мм рт. ст. Готовый порошок с насыпным весом 160 г/л содержит не более 0,0021% хлористого натри . Предел прочности при раст жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 630 кг/см . Относительное удлинение 48%. Пример 4. Раствор полисульфона, как в примере 1, распыл ют в бензин в соотношении 1:5 (об. ч). В реауль ате высаждени , промывки и сушки полимера получают порошок с насыпным весом 170 г/л и содержанием МаСЬ не более 0,0035%. Предел прочности при раст жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 610 кг/см . Относительное удлинение 34%. Пример 5. Раствор подимера в хлорбензоле 15%-ной концентрации, промытый согласно примеру 1, распыл ют в И -октан в соотношении 1:5 (об. ч. В результате высаждени , промывки и сушки получают порошок с насыпным весом 15О г/л и содержанием хлористого натри  не более 0,ОО25%. Предел прочности при рш:т жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 59О кг/см. Пример 6. Раствор полисульфона в хлорбензоле 15%-ной концентрации, промытый согласно примеру 1, распыл ют в н -гексан в соотношении 1:5 (об. ч). В результате высаждени , промывки и сушки образуетс  порошок с насыпным весом 16О г/л и содержанием хлористо- го натри  0,ООЗО%. Предел прочности при раст жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 600 кг/см. Таким образом, использование в качестве осадителей смесей спиртов с аце- тоном или водой, а также алифатических углеводородов приводит к получению порошкообразного полисульфона, насыпной вес которого в 2-2,5 раза выше по сравнению с полисульфоном, полученным известным способом. Литьевые образцы на основе полученных порошков обладают пределом прочности при раст жении в пределах 580- . 63О кг/см н относительным удлинением . Результаты испытаний полученных порошков полисульфона показывают, что они могут легко перерабатыватьс  методами экструзии, лить  под давлением, прессованием, использоватьс  в различных композиционных материалах.
57730506

Claims (2)

  1. Формула изобретени водой при соотношении от 1:1 до 5:1
    Способ выделени  полисульфона из раст- водороды с числом углеродных атомов вора в диметилсульфоксиде добавлением5-12,
    хлорсодержащего органического раствори- 5Источники информации,
    тел  с последующей промывкой водой и вы- прин тые во внимание при экспертизе саждением в осадитель, отличаю-1. Патент США № 3953401,
    ш и и с   тем, целью увеличени кл. 26О-49, опублик. 27.04.76.
    насыпного веса полисульфона, в качестве .
  2. 2. Патент США № 3933746,
    осадител  используют смесь этилового о кл. 260-79.3, опублик. 20.О1.76 (проили пропилового спирта с ацетоном илитотнп).
    соответственно иЛи алифатические угле
SU782649424A 1978-07-26 1978-07-26 Способ выделени полисульфона SU773050A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782649424A SU773050A1 (ru) 1978-07-26 1978-07-26 Способ выделени полисульфона

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782649424A SU773050A1 (ru) 1978-07-26 1978-07-26 Способ выделени полисульфона

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU773050A1 true SU773050A1 (ru) 1980-10-23

Family

ID=20779148

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782649424A SU773050A1 (ru) 1978-07-26 1978-07-26 Способ выделени полисульфона

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU773050A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5013816A (en) * 1986-12-24 1991-05-07 Basf Aktiengesellschaft Preparation of particulate polymers
CN105694040A (zh) * 2016-03-14 2016-06-22 四川天科技股份有限公司 一种聚醚砜树脂制备带压热分散纯化工艺
RU2617652C1 (ru) * 2015-12-24 2017-04-25 Открытое акционерное общество "Институт пластмасс имени Г.С. Петрова" Способ коагуляционного выделения полисульфона

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5013816A (en) * 1986-12-24 1991-05-07 Basf Aktiengesellschaft Preparation of particulate polymers
RU2617652C1 (ru) * 2015-12-24 2017-04-25 Открытое акционерное общество "Институт пластмасс имени Г.С. Петрова" Способ коагуляционного выделения полисульфона
CN105694040A (zh) * 2016-03-14 2016-06-22 四川天科技股份有限公司 一种聚醚砜树脂制备带压热分散纯化工艺

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE3788363T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Polyphenylensulfidharzen.
DE1720955A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Pfropfmischpolymeren
SU773050A1 (ru) Способ выделени полисульфона
DE4034976B4 (de) Mit einer Organosiliciumverbindung behandeltes Siliciumdioxid und dessen Verwendung
DE2032470A1 (de) Verfahren zur Herstellung von alpha beta Poly (asparaginsäure) hydroxyalkyl amiden und ihre therapeutische Verwendung
US4082727A (en) Method for manufacture of non-coagulative organosilicone polymer
DE1595076C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Poly mensaten durch Copolymerisation von Ge mischen von Acrylestem und ungesättigten Epoxy monomeren
Panicker et al. Effect of reactivity of different types of hydroxyl groups of HTPB on mechanical properties of the cured product
DE69501831T2 (de) Verfahren zur Kontrolle einer Acrylatpolymerization
DE3012369A1 (de) Verfahren zur gewinnung von silanderivaten aus sepiolith durch reaktion mit alkoxylsilanen fuer die haertesteigerung von polymeren
US2103138A (en) Process for hardening waterproofing artificial gut produced from animal fibrous material
WO2019171005A1 (fr) Materiau fonctionnalise derive de la cellulose
SU857173A1 (ru) Вулканизуема резинова смесь на основе диенового каучука
SU529185A1 (ru) Полимерна композици
EP0207415B1 (de) Verbrückungsreagenz, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Anwendung
JPH0635558B2 (ja) 安定な群青の製法
DE885006C (de) Verfahren zur Herstellung von Weichharzen mit wertvollen mechanischen Eigenschaften
ATE5862T1 (de) Fibrillierte und orientierte armierungsfolien aus wenigstens einem filmbildenden, orientierbaren synthetischen polymer, verfahren zur herstellung solcher folien und diese folien enthaltende erzeugnisse auf der basis eines hydraulischen bindemittels.
SU876676A1 (ru) Полимерна композици
SU630264A1 (ru) Полимерна композици
DE2619609A1 (de) Verfahren zur herstellung eines reaktiven montmorillonits
Koshijima Studies on Mannan in Wood Pulp: Part IV. Isolation and Purification of Glucomannan
DE1494082C (de) Thermisch stabilisiertes Kunst harzgemisch auf der Basis von Misch polymerisaten aus Vinylalkylathern und Maleinsäureanhydrid
SU1548193A1 (ru) Полимерна композици
CH631471A5 (en) Activator for the polymerization of lactam monomers