SU773050A1 - Способ выделени полисульфона - Google Patents
Способ выделени полисульфона Download PDFInfo
- Publication number
- SU773050A1 SU773050A1 SU782649424A SU2649424A SU773050A1 SU 773050 A1 SU773050 A1 SU 773050A1 SU 782649424 A SU782649424 A SU 782649424A SU 2649424 A SU2649424 A SU 2649424A SU 773050 A1 SU773050 A1 SU 773050A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- polysulfone
- water
- powder
- solution
- precipitator
- Prior art date
Links
Landscapes
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Description
37 аппарат загружают 5 вес. ч. дистиллированной воды и продолжают перемешивание в течение ЗО мин при . После отстаивани раствор полисульфона отдел ют от промывной воды и аналогично провод т 2-ю и 3-ю промывки цистиллированной водой при соотношении раствор: .вода соответственно 1:1 и 1:1,4. Промытый раствор полисульфона в хлорбензоле 10%-ной концентрации в количестве 1 об. ч. загружают в распыл ющее устройство. BHGKocfb раствора составл ет при 20 С 25 сП. Посредством сжатого воздуха, пропускаемого через капилл р, раствор распыл ют в перемети ваемый осадитель, состо щий из ацетона и изопропилового спирта в соотношении 3:3 (об. ч.), Распьт юи ее устройство находитс от поверхности осадител на рассто нии 10 см. Образовавшийс порошок отфильтровывают, промывают на фильтре изопропанолом, затем водой и су шат при 1ОО--12ОС в течение 3-4 ч при остаточном давлении 60-80 мм рт. с Готовый порошок с насыпным весом 178 г/л содержит не более 0,ОО21% хлористого натри . Предел прочности при раст жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 6ОО кг/см , относительное удлинение 32%. Пример 2. Промытый раствор полисульфона в метиленхлориде 25%-ной концентрации в количестве 1 об, ч. распы л ют, как в примере 1, в осаднтель, сос то щий из этилового спирта и воды в соо ношении 4:2 (об. ч.). Образовавшийс порошок отфильтровывают, промывают водой и этанолом и Сушат по примера Готовый порошок с насыпным весом ,155 г/л содержит не более 0,0047%Nc C Предел прочности при раст жении 610 кг/см . Относительное удлинение 42%. Пример 3. Раствор полисульфо- на в хлорбензоле 12%-«ой концентрации в количестве 1 об. ч. приготовленный согласно примеру 1, загружают в распыЛ5пощее устройство. В зкость раствора составл ет при 2О°С 36 сП. Посредство сжатого воздуха, пропускаемого через капилл р, раствор распыл етс в перемешиваемый осадитель - 5 об. ч. ц -гептана . Распыл ющее устройство наход тс от поверхности осадител на рассто нии 15 см. Образовавшийс порошок отфильт ровывают, промывают изопропанолом н за тем водой и сушат при 100-120 С. в те . чение 3-4. ч при остаточном давлении 60 04 ВО мм рт. ст. Готовый порошок с насыпным весом 160 г/л содержит не более 0,0021% хлористого натри . Предел прочности при раст жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 630 кг/см . Относительное удлинение 48%. Пример 4. Раствор полисульфона, как в примере 1, распыл ют в бензин в соотношении 1:5 (об. ч). В реауль ате высаждени , промывки и сушки полимера получают порошок с насыпным весом 170 г/л и содержанием МаСЬ не более 0,0035%. Предел прочности при раст жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 610 кг/см . Относительное удлинение 34%. Пример 5. Раствор подимера в хлорбензоле 15%-ной концентрации, промытый согласно примеру 1, распыл ют в И -октан в соотношении 1:5 (об. ч. В результате высаждени , промывки и сушки получают порошок с насыпным весом 15О г/л и содержанием хлористого натри не более 0,ОО25%. Предел прочности при рш:т жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 59О кг/см. Пример 6. Раствор полисульфона в хлорбензоле 15%-ной концентрации, промытый согласно примеру 1, распыл ют в н -гексан в соотношении 1:5 (об. ч). В результате высаждени , промывки и сушки образуетс порошок с насыпным весом 16О г/л и содержанием хлористо- го натри 0,ООЗО%. Предел прочности при раст жении литьевых образцов на основе этого порошка составл ет 600 кг/см. Таким образом, использование в качестве осадителей смесей спиртов с аце- тоном или водой, а также алифатических углеводородов приводит к получению порошкообразного полисульфона, насыпной вес которого в 2-2,5 раза выше по сравнению с полисульфоном, полученным известным способом. Литьевые образцы на основе полученных порошков обладают пределом прочности при раст жении в пределах 580- . 63О кг/см н относительным удлинением . Результаты испытаний полученных порошков полисульфона показывают, что они могут легко перерабатыватьс методами экструзии, лить под давлением, прессованием, использоватьс в различных композиционных материалах.
57730506
Claims (2)
- Формула изобретени водой при соотношении от 1:1 до 5:1Способ выделени полисульфона из раст- водороды с числом углеродных атомов вора в диметилсульфоксиде добавлением5-12,хлорсодержащего органического раствори- 5Источники информации,тел с последующей промывкой водой и вы- прин тые во внимание при экспертизе саждением в осадитель, отличаю-1. Патент США № 3953401,ш и и с тем, целью увеличени кл. 26О-49, опублик. 27.04.76.насыпного веса полисульфона, в качестве .
- 2. Патент США № 3933746,осадител используют смесь этилового о кл. 260-79.3, опублик. 20.О1.76 (проили пропилового спирта с ацетоном илитотнп).соответственно иЛи алифатические угле
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782649424A SU773050A1 (ru) | 1978-07-26 | 1978-07-26 | Способ выделени полисульфона |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782649424A SU773050A1 (ru) | 1978-07-26 | 1978-07-26 | Способ выделени полисульфона |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU773050A1 true SU773050A1 (ru) | 1980-10-23 |
Family
ID=20779148
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782649424A SU773050A1 (ru) | 1978-07-26 | 1978-07-26 | Способ выделени полисульфона |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU773050A1 (ru) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5013816A (en) * | 1986-12-24 | 1991-05-07 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of particulate polymers |
CN105694040A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-06-22 | 四川天科技股份有限公司 | 一种聚醚砜树脂制备带压热分散纯化工艺 |
RU2617652C1 (ru) * | 2015-12-24 | 2017-04-25 | Открытое акционерное общество "Институт пластмасс имени Г.С. Петрова" | Способ коагуляционного выделения полисульфона |
-
1978
- 1978-07-26 SU SU782649424A patent/SU773050A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5013816A (en) * | 1986-12-24 | 1991-05-07 | Basf Aktiengesellschaft | Preparation of particulate polymers |
RU2617652C1 (ru) * | 2015-12-24 | 2017-04-25 | Открытое акционерное общество "Институт пластмасс имени Г.С. Петрова" | Способ коагуляционного выделения полисульфона |
CN105694040A (zh) * | 2016-03-14 | 2016-06-22 | 四川天科技股份有限公司 | 一种聚醚砜树脂制备带压热分散纯化工艺 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3788363T2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Polyphenylensulfidharzen. | |
DE1720955A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pfropfmischpolymeren | |
SU773050A1 (ru) | Способ выделени полисульфона | |
DE4034976B4 (de) | Mit einer Organosiliciumverbindung behandeltes Siliciumdioxid und dessen Verwendung | |
DE2032470A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von alpha beta Poly (asparaginsäure) hydroxyalkyl amiden und ihre therapeutische Verwendung | |
US4082727A (en) | Method for manufacture of non-coagulative organosilicone polymer | |
DE1595076C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Poly mensaten durch Copolymerisation von Ge mischen von Acrylestem und ungesättigten Epoxy monomeren | |
Panicker et al. | Effect of reactivity of different types of hydroxyl groups of HTPB on mechanical properties of the cured product | |
DE69501831T2 (de) | Verfahren zur Kontrolle einer Acrylatpolymerization | |
DE3012369A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von silanderivaten aus sepiolith durch reaktion mit alkoxylsilanen fuer die haertesteigerung von polymeren | |
US2103138A (en) | Process for hardening waterproofing artificial gut produced from animal fibrous material | |
WO2019171005A1 (fr) | Materiau fonctionnalise derive de la cellulose | |
SU857173A1 (ru) | Вулканизуема резинова смесь на основе диенового каучука | |
SU529185A1 (ru) | Полимерна композици | |
EP0207415B1 (de) | Verbrückungsreagenz, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Anwendung | |
JPH0635558B2 (ja) | 安定な群青の製法 | |
DE885006C (de) | Verfahren zur Herstellung von Weichharzen mit wertvollen mechanischen Eigenschaften | |
ATE5862T1 (de) | Fibrillierte und orientierte armierungsfolien aus wenigstens einem filmbildenden, orientierbaren synthetischen polymer, verfahren zur herstellung solcher folien und diese folien enthaltende erzeugnisse auf der basis eines hydraulischen bindemittels. | |
SU876676A1 (ru) | Полимерна композици | |
SU630264A1 (ru) | Полимерна композици | |
DE2619609A1 (de) | Verfahren zur herstellung eines reaktiven montmorillonits | |
Koshijima | Studies on Mannan in Wood Pulp: Part IV. Isolation and Purification of Glucomannan | |
DE1494082C (de) | Thermisch stabilisiertes Kunst harzgemisch auf der Basis von Misch polymerisaten aus Vinylalkylathern und Maleinsäureanhydrid | |
SU1548193A1 (ru) | Полимерна композици | |
CH631471A5 (en) | Activator for the polymerization of lactam monomers |