SU771096A1 - 2-(0-Оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента дл фотометрического определени паллади - Google Patents
2-(0-Оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента дл фотометрического определени паллади Download PDFInfo
- Publication number
- SU771096A1 SU771096A1 SU782681140A SU2681140A SU771096A1 SU 771096 A1 SU771096 A1 SU 771096A1 SU 782681140 A SU782681140 A SU 782681140A SU 2681140 A SU2681140 A SU 2681140A SU 771096 A1 SU771096 A1 SU 771096A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- palladium
- nitrothiazole
- reagent
- hydroxyphenylazo
- photometric determination
- Prior art date
Links
Landscapes
- Investigating Or Analyzing Non-Biological Materials By The Use Of Chemical Means (AREA)
Description
Изобретение относитс к новому химическому соединению, а именно к 2-(о-Оксифенилазо)-5-нитротиазолу формулы 1
.ОН -нд ,;,
-ког
в качестве реагента дл фотометрического определени паллади .
Соединение формулы 1 может найти применение дл определени малых количеств паллади в разнообразных технических и природных материалах.
Известна 4-(2-тиазолилазо)-1,2-диоксибензол-б-карбонова кислота (к-ТАР) формулы I I
СООН
„0.к-
N -
ОН
В качестве реагента дл фотометрического определени паллади р..
Однако это соединение позвол ет определить только 2-11 мкг/мл паллади . Кроме того, определение паллади с помощью соединени формулы 11 невозможно в присутствии значительных количеств меди, железа, никел и платиновых метгшлов.
Целью изобретени вл етс повышение чувствительности и селективности метода определени паллади .
Эта цель достигаетс соединением формулы в качестве реагента дл фотометрического определени паллади Соединение формулы I получают взаимодействием диазотированного 2-амино-5-нитротиазола с фенолом в кислой среде при охлаждении до О-5°С.
Пример. 2-(о-Оксифенилазо)-5-нитротиазол .
В стакане емкостью 250 мл раствор ют 9,4 г (0,1 мол ) фенола в 100 мл воды. При интенсивном перемешивании и охлаждении до 0-5°С приливают 0,1 мол ранее диазотированного 2-амйно-5-нитротиазола в течение 2030 мин. Выпадает осадок красного цвета. Осадок отдел ют, ввод т 100 мл воды, перемешивают, образуетс суспензивидна кашица, далее понемногу добавл ют при охлаждении 4%-ный раствор щелочи. Выпадает осадок зеленого цвета. Осадок отдел ют фильтрованием и перенос т в стакан емкостью 2 л. Перемешивают в воде до полного растворени (проба на вытек), отфильтровывают , фильтрат перенос т в стакан и подкисл ют Концентрированной HCl. Переосаждение повтор ют несколько раз. Перекристаллизовывают из муравьи ной кислоты. Выход 8 г. Найдено, %: С 43,20/ Н 2,40 N 22,40. C,,S. Вычислено, %: С 44,80/ Н 3,10 N 22,31. Спектры поглощени растворов соединени формулы 1 (ТАФ-нитро , крива 1)и его комплекса с ионами палла ди tкрива 2) представлены на фиг.1 Калибровочный график дл определени паллади с помощью ТАФ-нитро приведен на фиг. 2. Аналитические характер к-ТАР и ТАФ-нитро Методика составлени калибровочного графика. В мерные колбочки емкостью 25 мл берут 1 - 40 мкг паллади , приливают 0,5 Ш1 0,05%-ного раствора ТАФ-нитро в диоксане, приливают 20 мл концентрированной фосфорной кислоты, 3 мл 50%-ного трехзамещенного лимоннокислого кали и довод т до метки дистиллированной водой. Раствор сравнени готов т в аналогичных услови х, только без паллади . Измер ют оптическую плотность раствора относительно раствора сравнени , при длине волны нм в кювете с толщиной сло 2,0 см. В таблице приведены спектрофотометрические характеристики комплекса ТАФ-нитро с палладием. ки реагентов
Растворитель (экстагент) Л
ЛАСЛКС
Определ емый интервал концентрации паллади
Мол рный коэффициент поглощени комплексного соединени паллади (рассчитанный)
Рассчитанное значение мол рного коэффициента поглощени комплексного соединени паллади , которое вл е.тс объективной характеристикой чувствительности реакции, равно 3,510. Селективность реакции ТАФ-нитро с палладием изучалась по отношению к ионам металлов, сопутствующих палладию - ионам меди, никел , кобальта, железа и платиновых металлов.
Чувствительность реакции паллади с ТАФ-нитро по сравнению с чувствительностью реакции с к-ТАР в 2,5 ра3 а выше.
Селективность реакции паллади с ТАФ-нитро по сравнению с селективностью реакции с к-ТАР во много раз в отношении никел , меди, железа и платиновых металлов.
590 нм
О, 04-1,б мкг/мл
3,5-10
Таким образом, соединение формулы 1 по чувствительности и селективности реакции с ионами паллади значительно превосходит к-ТАР.
Claims (1)
1. Бусев А.И., Иванов В.М. , Крысина Л.С., Жолондковска Т.Н.,
Абрамова Т.Н. Взаимодействие палла ди с 4-(2-тиазолилазо)-1,3-диоксибензол-6-карбоновой кислотой.-Труды комиссии по аналитической химии АН СССР, 1969, т.17, с. 368.
1525
, , V:25f /f (ftJi.Z
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782681140A SU771096A1 (ru) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | 2-(0-Оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента дл фотометрического определени паллади |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782681140A SU771096A1 (ru) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | 2-(0-Оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента дл фотометрического определени паллади |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU771096A1 true SU771096A1 (ru) | 1980-10-15 |
Family
ID=20792201
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782681140A SU771096A1 (ru) | 1978-11-02 | 1978-11-02 | 2-(0-Оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента дл фотометрического определени паллади |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU771096A1 (ru) |
-
1978
- 1978-11-02 SU SU782681140A patent/SU771096A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7598385B2 (en) | Asymmetric cyanine fluorescent dyes | |
| Huang et al. | A bright water-compatible sugar-rhodamine fluorescence sensor for selective detection of Hg 2+ in natural water and living cells | |
| JPH10338695A (ja) | インダセン誘導体 | |
| JP3153831B2 (ja) | メロシアニンタンパク質誤差指示薬 | |
| US7897331B2 (en) | Process of using a tetrazolium salt | |
| EP0476456B1 (en) | Substituted 2-thiazolyl tetrazolium salt indicators | |
| CN110759833A (zh) | 4-羟基-苯甲基(2’-羟基-苯亚甲基)-酰肼的制备方法及其应用 | |
| CN108640867B (zh) | 一种含有氰基-咔唑基席夫碱荧光探针化合物及其制备方法和用途 | |
| SU771096A1 (ru) | 2-(0-Оксифенилазо)-5-нитротиазол в качестве реагента дл фотометрического определени паллади | |
| JPH0655158B2 (ja) | 螢光発生基質 | |
| JPH06207932A (ja) | アリールアゾクロモイオノフォアおよびそれを用いたカルシウムイオンの測定方法 | |
| US7888509B2 (en) | Chiral 1,8-diarylnaphthalenes, methods of making them, and their use as sensors | |
| CN114835742B (zh) | 一种氟离子检测用荧光探针及其制备方法和应用 | |
| CN114957180A (zh) | 一种基于双激发波长荧光分析法识别pH值的荧光探针及其制备方法和应用 | |
| Busev | Some sulphur-containing organic compounds as reagents for the photometric determination of selenium | |
| CN108822084B (zh) | 四苯乙烯桥联的四苯并咪唑盐及其制备方法与应用 | |
| US8263791B2 (en) | Method and reagent for protein analysis | |
| CN111518093A (zh) | 一种检测硫化物的荧光探针及其制备和应用 | |
| WO2007131054A2 (en) | Chromoionophore and method of determining sodium ions | |
| SU1077892A1 (ru) | 4,5-Дибром-2,3,7-триокси-9-(3,5-дибром-2-оксифенил)-6-флуорон в качестве реагента дл фотометрического определени германи | |
| JP2005201773A (ja) | 第二銅イオン測定用プローブ及びそれを用いた第二銅イオンの測定方法 | |
| CN112194614B (zh) | 一种特异性识别Fe3+的三联吡啶荧光探针及其合成方法和应用 | |
| SU1286969A1 (ru) | Способ определени метанола в воздухе | |
| RU2622290C1 (ru) | Тетра-4-{ 4-[1-метил-1-(4-сульфофенил)этил]фенокси} -тетра-5-нитрофталоцианин кобальта | |
| EP0325389B1 (en) | Novel tetra-substituted aryl cyclic formazan dyes |