SU770092A1 - Способ получени бутадиен-нитрильного каучука - Google Patents

Способ получени бутадиен-нитрильного каучука Download PDF

Info

Publication number
SU770092A1
SU770092A1 SU792764907A SU2764907A SU770092A1 SU 770092 A1 SU770092 A1 SU 770092A1 SU 792764907 A SU792764907 A SU 792764907A SU 2764907 A SU2764907 A SU 2764907A SU 770092 A1 SU770092 A1 SU 770092A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
product
butadiene
rubber
latex
coagulation
Prior art date
Application number
SU792764907A
Other languages
English (en)
Inventor
В.Е. Голованов
А.В. Севергин
А.Н. Голованова
Л.И. Кленова
В.Г. Филь
С.В. Ефремов
В.В. Поляков
В.Б. Григорьев
Г.П. Филинов
В.В. Моисеев
М.Г. Быханова
Л.А. Зяблова
А.М. Семенов
Ю.М. Грайвер
Э.Я. Девирц
А.А. Донцов
Т.П. Комарова
Original Assignee
Предприятие П/Я А-7345
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я А-7345 filed Critical Предприятие П/Я А-7345
Priority to SU792764907A priority Critical patent/SU770092A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU770092A1 publication Critical patent/SU770092A1/ru

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerisation Methods In General (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕН- . НИТРИЛЬНОГО КАУг1УКА водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты в присутствии ргдикального инициатора и биологически разлагаемых анионактивного и неионогенного эмульгаторов с последующим выделением каучука из латекса, о т- : личающийс  тем, что, с целью улучшени  физико-механических свойств-конечного продукта, снижени  пенообразовани  латекса и расхода электролита на коагул цию, в качестве неионогенного эмульгатора примен ют 1-2 мас.% от сомономеров полиэтиленгликол  с молекул рным весом 400-5000.

Description

Изобретение относитс  к промышлен ности синтетического каучука. :Известен способ получени  каучуков водно-эмульсионной сополимеризацией в присутствии.радикальных инициаторов , эмульгаторов 5 регул торов и диспергаторов, В качестве,эмульгаторов- примен ют обычнонеионогенные поверхностно-активные вещества (ПАВ) соли карбоновых кислот, сульфаты, сульфонаты, ионогенные поверхностноактивные вещества. (НПАВ) - продукты конденсации окиси этилена со спиртами , кислотами., аминами 1 J, Наиболее близким по технической сущности к изобретению  вл етс  способ получени  бутадиен-нитрильного каучука водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акрило вой кислоты в присутствии радикального инициатора и биологически разлагаемых аниона стивного и неионоген г ного эмульгаторов с пр.следующим вьще лением каучука из латекса 2,. В качестве неионо1енного ПАВ используют вещества общей формулы RO-(CIi2CH2 0), где R - алкил или алкиларил, п - целое число не менее 5 в количестве 0,1-1% от веса каучука Основной, целью введени  НПАВ согласно известному способу  вл етс  снижение .расхода электролита и улучшение свойств выделенного каучука (при коагул ции улучшаетс  крошкообразование , образующа с  крошка лег ко .промываетс  и формуетс  в ленту, расход хлористого натри  при кодгул ции латекса снижаетс  с 2000-2500 на 1 т каучука до 1400 кг). Недостатком известного способа  вл етс  то 5 что получаемые в Процессе полимеризации латексы обладаю высокой пенообразующей способностью и то, что в процессе .полимеризации дл  повышени  стабильности латекса примен ют тoкcи п ый лейканоЛс Лейкаиол относитс  к классу жестких ПАВ, не подвергаетс  не только биохимиче кому распаду,, но и затрудн ет этот процесс у других веществ, ухудша  при этом органолептические свойства очищенной водьи Попада  в водоеьац он загр зн ет их , ухздша.ет работу очистньк сооружений, В известном способе возможно использование в качестве одного кз эмульгаторов мыпа диспропорциониро-ванной канифоли,  вл ющейс  дефицитным продуктом. Кроме того она от.рицательно вли ет на сушку каучука, повыша  его липкость. При исключении канифоли., приходитс  соответственно увеличить количество алкилсульфоната натри . При этом резко возрастает образование устойчивой пены на стадии .отгонки мономеров из латекса, увеличиваетс  количество коагулюма в аппаратах системы отгонки, снижаетс  производительность оборудовани . . Целью и.зо.брётени   вл етс  улучшение , физико-механических свойств конечного продукта, снижение пенообразовани  латекса и расхода электролита на коагул цию. Эта цель достигаетс  тем, что в способе получени  бутадиен-нитрильного каучука водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты в присутствии радикального инициатора и смеси биологически разлагаемых анионоактивного и неионогенного эмульгаторов с последующим выделением каучука из латек- . са в качестве неионоген.ного эмульгатора примен ют 1-2 мас,% от сомоноро .в полиэтилвнтликол  t молекул рным в-:,сом 400-5000 Указанные полиэтиленГЛИКОЛ .И (ПЭГ)  вл ютс  доступными продуктами, биологически разлагаютс , нетоксичны. Особенность применени  их заключаетс  в том, что агрегативна  устойчивость эмульсии или латексных частиц, стаб.илизованных ими, обеспечиваетс  структурно-механической прочностью адсорбционных слоев. Пример К Сополимеризацию бутадиена с нитрилом акриловой кислоты по данному и известному Г23 способам провод т по рецептам,.представленным , в табл 1, Температура реакции. 5i-2°C. Глубина полимеризации 65%, врем  полимеризации 11+1 час. . После отгонки незаполимеризовавшихс  мономеров латекс коагулируют. В табл. 2 приведены результаты по устойчивости латексоЕпри полимеризации и дегазации, а также услови  их коагул циис Как видно из дезультатов таблицы 1, при получении латексрв по предлагаемому способу из ре.цепта полимеризации исключен лейканол, сульфат натри . Снижено общее количество эмульгатора . При этом по устойчивости при полимеризации и по термической неустойчивости латексы, полученные по
предлагаемому способу, аналогичны латексам, полученным по известному способу (см. табл. 2), Количество хлористого натри  на коагул цию латекса резко сокращаетс .
Химический состав и физико-механические показатели каучуков, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с каучуками по известному способу представлены табл. 3.
Таким образом, предложенный способ , по сравнению с известным позвол ет не только снизить токсичность процесса за счет исключени  из рецептуры полимеризации лейканола и уменъшить расход электролита на коагул Рецепт полимеризаци Наименование Весовые части компонентов По данному способу 74 74 Бутадиен Нитрил акриловой 46 26 26 кислоты Алкилсульфонат натри  j Калиевое мыло диспропорционированной канифоли ДС-10 (эмульгатор) Лейканол Сульфат натри  . Калиевое мыло синтетических жирных 2,0 2,0 2, кислот Полиэтиленгликоль, М.в. 400 1,0 2,0 Полиэтиленглик ОЛЬ М.в. -1650 Полиэ тилен гликоль, М.в. 5000 0,02 0,02 0, Трилон Б Сульфат двухвалентного железа, семивод0 ,01 0,01 0, ный
цию латекса (в 3,5-7 раз), но и улучшить свойства получаемого каучука .
Применение HjSO при коагул ции не вызывает затруднений, так как все оборудование цехов полимеризации и коагул ции изготовлено из нержавеющей стали.
При получении 1 т каучука по известному 12j способу расход лейканола составл ет 4,5 кг, мыла канифоли - 34 кг, предлагаемый способ позвол  ет исключить лейканол и мыло канифоли и снизить расход хлористого натри  по коагул цию латекса в 3,5-7 раз Таблица 1 на мономеры По известному способу 1.2J 4 46 26 6 1,0 2,5 2,5 0,02 0,016 0,012 , 02 , 01 0,01 0,038 0,006
Продолжение табл. 1
0,120,10,120,12
0,080,080,080,08,
0,260,260,30,3
0 ,26О.,260,30,3
270250250270
илнат0 ,150,250,250,25
,
2,4 1,7 .2,7
Комнатна 
, С Комнатна  4 4 4
200 200 200
0,080,07
0,070,07
0,090,12
0,090,12
200270
0,250,25
2,9
2,5
50-60
40-50
8-9
1400
Химический состав и физико-механические -каучуков и их вулканизатов Содержание в каучу40 29,8 ке, мас.%
св занного нитрила алкилсульТаблица 3 свойства 39,9 39.,5 29,9 38

Claims (1)

  1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕН- , НИТРИЛЬНОГО КАУЧУКА водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты в присутствии радикального инициатора и биологически разлагаемых анионактивного и неионогенного эмульгаторов с последующим выделением каучука из латекса, о т- : личающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств·конечного продукта, снижения ;ценообразования латекса и расхода электролита на коагуляцию, в качестве неионогенного эмульгатора применяют 1-2 мас.% от сомономеров поли- © этиленгликоля с молекулярным весом 400-5000.
    f
SU792764907A 1979-05-11 1979-05-11 Способ получени бутадиен-нитрильного каучука SU770092A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792764907A SU770092A1 (ru) 1979-05-11 1979-05-11 Способ получени бутадиен-нитрильного каучука

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792764907A SU770092A1 (ru) 1979-05-11 1979-05-11 Способ получени бутадиен-нитрильного каучука

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU770092A1 true SU770092A1 (ru) 1984-12-15

Family

ID=20827187

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792764907A SU770092A1 (ru) 1979-05-11 1979-05-11 Способ получени бутадиен-нитрильного каучука

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU770092A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110059279A1 (en) * 2008-01-29 2011-03-10 Lanxess Deutschland Gmbh Nitrile rubbers which optionally contain alkylthio terminal groups and which are optionally hydrogenated

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Синтетический каучук. Под ред. И.В. Гармонова. Л., Хими , 1976 с. 144. 2. Авторское свидетельство СССР № 398107, кл, С 08 D 3/02, 1975 (прототип). *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110059279A1 (en) * 2008-01-29 2011-03-10 Lanxess Deutschland Gmbh Nitrile rubbers which optionally contain alkylthio terminal groups and which are optionally hydrogenated

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2402020A (en) Vulcanized synthetic elastomer and process of making it
US2227517A (en) Plastic polymer and process of producing the same
WO2013094158A1 (ja) 乳化重合用乳化剤およびそれを用いる乳化重合方法
US2607753A (en) Coagulation of synthetic rubber latices
US2615010A (en) Recovery of rubberlike polymer from a latex
US2335124A (en) Synthetic rubberlike material
SU770092A1 (ru) Способ получени бутадиен-нитрильного каучука
US3929752A (en) Preparation of sol chloroprene polymers
US3600465A (en) Thermoplastic moulding compositions
US2560741A (en) Polyethylene polyamine activated organic peroxide catalyzed synthetic rubber emulsion polymerizations
US2391817A (en) Rubberlike copolymers and methods of making
US3288741A (en) Glycol and acid salt treatment for increasing the particle size of synthetic rubber latex
US2384569A (en) Copolymers of dienes and olefinic dicarboxylic acid esters
US4450260A (en) Emulsion polymerization
DE1122259B (de) Verfahren zur Herstellung stabiler Latices
US2401346A (en) Polymerization of butadiene-1, 3 hydrocarbons
RU2193571C2 (ru) Способ получения бутадиеннитрильных каучуков
CA1114976A (en) Process for stabilizing latex with alpha- methylstyrene-maleic anhydride adduct and stable latices produced thereby
US4255567A (en) Process for producing NBR with octyl-to decyl sulfates
JP2989087B2 (ja) クロロプレン重合体の製造法
SU1685951A1 (ru) Способ получени бутадиен-нитрильных каучуков
SU696029A1 (ru) Способ получени синтетического каучука
JP4634002B2 (ja) 化粧パフ用共重合体ラテックス組成物
US3048556A (en) Ion exchange treatment of butyl rubber latex and product thereof
US2527525A (en) Method of coagulating emulsion polymerizates