SU770092A1 - Способ получени бутадиен-нитрильного каучука - Google Patents
Способ получени бутадиен-нитрильного каучука Download PDFInfo
- Publication number
- SU770092A1 SU770092A1 SU792764907A SU2764907A SU770092A1 SU 770092 A1 SU770092 A1 SU 770092A1 SU 792764907 A SU792764907 A SU 792764907A SU 2764907 A SU2764907 A SU 2764907A SU 770092 A1 SU770092 A1 SU 770092A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- product
- butadiene
- rubber
- latex
- coagulation
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
Abstract
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕН- . НИТРИЛЬНОГО КАУг1УКА водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты в присутствии ргдикального инициатора и биологически разлагаемых анионактивного и неионогенного эмульгаторов с последующим выделением каучука из латекса, о т- : личающийс тем, что, с целью улучшени физико-механических свойств-конечного продукта, снижени пенообразовани латекса и расхода электролита на коагул цию, в качестве неионогенного эмульгатора примен ют 1-2 мас.% от сомономеров полиэтиленгликол с молекул рным весом 400-5000.
Description
Изобретение относитс к промышлен ности синтетического каучука. :Известен способ получени каучуков водно-эмульсионной сополимеризацией в присутствии.радикальных инициаторов , эмульгаторов 5 регул торов и диспергаторов, В качестве,эмульгаторов- примен ют обычнонеионогенные поверхностно-активные вещества (ПАВ) соли карбоновых кислот, сульфаты, сульфонаты, ионогенные поверхностноактивные вещества. (НПАВ) - продукты конденсации окиси этилена со спиртами , кислотами., аминами 1 J, Наиболее близким по технической сущности к изобретению вл етс способ получени бутадиен-нитрильного каучука водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акрило вой кислоты в присутствии радикального инициатора и биологически разлагаемых аниона стивного и неионоген г ного эмульгаторов с пр.следующим вьще лением каучука из латекса 2,. В качестве неионо1енного ПАВ используют вещества общей формулы RO-(CIi2CH2 0), где R - алкил или алкиларил, п - целое число не менее 5 в количестве 0,1-1% от веса каучука Основной, целью введени НПАВ согласно известному способу вл етс снижение .расхода электролита и улучшение свойств выделенного каучука (при коагул ции улучшаетс крошкообразование , образующа с крошка лег ко .промываетс и формуетс в ленту, расход хлористого натри при кодгул ции латекса снижаетс с 2000-2500 на 1 т каучука до 1400 кг). Недостатком известного способа вл етс то 5 что получаемые в Процессе полимеризации латексы обладаю высокой пенообразующей способностью и то, что в процессе .полимеризации дл повышени стабильности латекса примен ют тoкcи п ый лейканоЛс Лейкаиол относитс к классу жестких ПАВ, не подвергаетс не только биохимиче кому распаду,, но и затрудн ет этот процесс у других веществ, ухудша при этом органолептические свойства очищенной водьи Попада в водоеьац он загр зн ет их , ухздша.ет работу очистньк сооружений, В известном способе возможно использование в качестве одного кз эмульгаторов мыпа диспропорциониро-ванной канифоли, вл ющейс дефицитным продуктом. Кроме того она от.рицательно вли ет на сушку каучука, повыша его липкость. При исключении канифоли., приходитс соответственно увеличить количество алкилсульфоната натри . При этом резко возрастает образование устойчивой пены на стадии .отгонки мономеров из латекса, увеличиваетс количество коагулюма в аппаратах системы отгонки, снижаетс производительность оборудовани . . Целью и.зо.брётени вл етс улучшение , физико-механических свойств конечного продукта, снижение пенообразовани латекса и расхода электролита на коагул цию. Эта цель достигаетс тем, что в способе получени бутадиен-нитрильного каучука водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты в присутствии радикального инициатора и смеси биологически разлагаемых анионоактивного и неионогенного эмульгаторов с последующим выделением каучука из латек- . са в качестве неионоген.ного эмульгатора примен ют 1-2 мас,% от сомоноро .в полиэтилвнтликол t молекул рным в-:,сом 400-5000 Указанные полиэтиленГЛИКОЛ .И (ПЭГ) вл ютс доступными продуктами, биологически разлагаютс , нетоксичны. Особенность применени их заключаетс в том, что агрегативна устойчивость эмульсии или латексных частиц, стаб.илизованных ими, обеспечиваетс структурно-механической прочностью адсорбционных слоев. Пример К Сополимеризацию бутадиена с нитрилом акриловой кислоты по данному и известному Г23 способам провод т по рецептам,.представленным , в табл 1, Температура реакции. 5i-2°C. Глубина полимеризации 65%, врем полимеризации 11+1 час. . После отгонки незаполимеризовавшихс мономеров латекс коагулируют. В табл. 2 приведены результаты по устойчивости латексоЕпри полимеризации и дегазации, а также услови их коагул циис Как видно из дезультатов таблицы 1, при получении латексрв по предлагаемому способу из ре.цепта полимеризации исключен лейканол, сульфат натри . Снижено общее количество эмульгатора . При этом по устойчивости при полимеризации и по термической неустойчивости латексы, полученные по
предлагаемому способу, аналогичны латексам, полученным по известному способу (см. табл. 2), Количество хлористого натри на коагул цию латекса резко сокращаетс .
Химический состав и физико-механические показатели каучуков, полученных по предлагаемому способу, в сравнении с каучуками по известному способу представлены табл. 3.
Таким образом, предложенный способ , по сравнению с известным позвол ет не только снизить токсичность процесса за счет исключени из рецептуры полимеризации лейканола и уменъшить расход электролита на коагул Рецепт полимеризаци Наименование Весовые части компонентов По данному способу 74 74 Бутадиен Нитрил акриловой 46 26 26 кислоты Алкилсульфонат натри j Калиевое мыло диспропорционированной канифоли ДС-10 (эмульгатор) Лейканол Сульфат натри . Калиевое мыло синтетических жирных 2,0 2,0 2, кислот Полиэтиленгликоль, М.в. 400 1,0 2,0 Полиэтиленглик ОЛЬ М.в. -1650 Полиэ тилен гликоль, М.в. 5000 0,02 0,02 0, Трилон Б Сульфат двухвалентного железа, семивод0 ,01 0,01 0, ный
цию латекса (в 3,5-7 раз), но и улучшить свойства получаемого каучука .
Применение HjSO при коагул ции не вызывает затруднений, так как все оборудование цехов полимеризации и коагул ции изготовлено из нержавеющей стали.
При получении 1 т каучука по известному 12j способу расход лейканола составл ет 4,5 кг, мыла канифоли - 34 кг, предлагаемый способ позвол ет исключить лейканол и мыло канифоли и снизить расход хлористого натри по коагул цию латекса в 3,5-7 раз Таблица 1 на мономеры По известному способу 1.2J 4 46 26 6 1,0 2,5 2,5 0,02 0,016 0,012 , 02 , 01 0,01 0,038 0,006
Продолжение табл. 1
0,120,10,120,12
0,080,080,080,08,
0,260,260,30,3
0 ,26О.,260,30,3
270250250270
илнат0 ,150,250,250,25
,
2,4 1,7 .2,7
Комнатна
, С Комнатна 4 4 4
200 200 200
0,080,07
0,070,07
0,090,12
0,090,12
200270
0,250,25
2,9
2,5
50-60
40-50
8-9
1400
Химический состав и физико-механические -каучуков и их вулканизатов Содержание в каучу40 29,8 ке, мас.%
св занного нитрила алкилсульТаблица 3 свойства 39,9 39.,5 29,9 38
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТАДИЕН- , НИТРИЛЬНОГО КАУЧУКА водноэмульсионной сополимеризацией бутадиена с нитрилом акриловой кислоты в присутствии радикального инициатора и биологически разлагаемых анионактивного и неионогенного эмульгаторов с последующим выделением каучука из латекса, о т- : личающийся тем, что, с целью улучшения физико-механических свойств·конечного продукта, снижения ;ценообразования латекса и расхода электролита на коагуляцию, в качестве неионогенного эмульгатора применяют 1-2 мас.% от сомономеров поли- © этиленгликоля с молекулярным весом 400-5000.f
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792764907A SU770092A1 (ru) | 1979-05-11 | 1979-05-11 | Способ получени бутадиен-нитрильного каучука |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792764907A SU770092A1 (ru) | 1979-05-11 | 1979-05-11 | Способ получени бутадиен-нитрильного каучука |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU770092A1 true SU770092A1 (ru) | 1984-12-15 |
Family
ID=20827187
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792764907A SU770092A1 (ru) | 1979-05-11 | 1979-05-11 | Способ получени бутадиен-нитрильного каучука |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU770092A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110059279A1 (en) * | 2008-01-29 | 2011-03-10 | Lanxess Deutschland Gmbh | Nitrile rubbers which optionally contain alkylthio terminal groups and which are optionally hydrogenated |
-
1979
- 1979-05-11 SU SU792764907A patent/SU770092A1/ru active
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
1. Синтетический каучук. Под ред. И.В. Гармонова. Л., Хими , 1976 с. 144. 2. Авторское свидетельство СССР № 398107, кл, С 08 D 3/02, 1975 (прототип). * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20110059279A1 (en) * | 2008-01-29 | 2011-03-10 | Lanxess Deutschland Gmbh | Nitrile rubbers which optionally contain alkylthio terminal groups and which are optionally hydrogenated |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2402020A (en) | Vulcanized synthetic elastomer and process of making it | |
US2227517A (en) | Plastic polymer and process of producing the same | |
WO2013094158A1 (ja) | 乳化重合用乳化剤およびそれを用いる乳化重合方法 | |
US2607753A (en) | Coagulation of synthetic rubber latices | |
US2615010A (en) | Recovery of rubberlike polymer from a latex | |
US2335124A (en) | Synthetic rubberlike material | |
SU770092A1 (ru) | Способ получени бутадиен-нитрильного каучука | |
US3929752A (en) | Preparation of sol chloroprene polymers | |
US3600465A (en) | Thermoplastic moulding compositions | |
US2560741A (en) | Polyethylene polyamine activated organic peroxide catalyzed synthetic rubber emulsion polymerizations | |
US2391817A (en) | Rubberlike copolymers and methods of making | |
US3288741A (en) | Glycol and acid salt treatment for increasing the particle size of synthetic rubber latex | |
US2384569A (en) | Copolymers of dienes and olefinic dicarboxylic acid esters | |
US4450260A (en) | Emulsion polymerization | |
DE1122259B (de) | Verfahren zur Herstellung stabiler Latices | |
US2401346A (en) | Polymerization of butadiene-1, 3 hydrocarbons | |
RU2193571C2 (ru) | Способ получения бутадиеннитрильных каучуков | |
CA1114976A (en) | Process for stabilizing latex with alpha- methylstyrene-maleic anhydride adduct and stable latices produced thereby | |
US4255567A (en) | Process for producing NBR with octyl-to decyl sulfates | |
JP2989087B2 (ja) | クロロプレン重合体の製造法 | |
SU1685951A1 (ru) | Способ получени бутадиен-нитрильных каучуков | |
SU696029A1 (ru) | Способ получени синтетического каучука | |
JP4634002B2 (ja) | 化粧パフ用共重合体ラテックス組成物 | |
US3048556A (en) | Ion exchange treatment of butyl rubber latex and product thereof | |
US2527525A (en) | Method of coagulating emulsion polymerizates |