SU76781A1 - Способ получени альфа-бромпиридина - Google Patents
Способ получени альфа-бромпиридинаInfo
- Publication number
- SU76781A1 SU76781A1 SU397560A SU397560A SU76781A1 SU 76781 A1 SU76781 A1 SU 76781A1 SU 397560 A SU397560 A SU 397560A SU 397560 A SU397560 A SU 397560A SU 76781 A1 SU76781 A1 SU 76781A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- bromopyridine
- aminopyridine
- obtaining alpha
- hydrobromic acid
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Пр мое бромирование пиридина, с целью получени а -бромпиридина может быть осуществлено только при высокой температуре. Получаемый при этом продукт не индивидуален .
Из всех известных способов наиболее доступным вл етс усовершенствованный впоследствии способ Чичибабина и Р занцевой. Суть его заключаетс в диазотировании а-аминопиридина в среде бромистоводородной .кислоты (5 молей) и избытка брома (3 мол ). Однако и при этом способе образуетс нежелательный продукт - 2,6-дибромпириди .
Предметом насто щего изобретени вл етс способ получени а -бромпиридина, отличающийс от известных тем, что реакцию диазотировани а-аминопиридина, переведенного в пербромид провод т в сол нокислой среде с бромистоводородной кислотой, вз той без избытка (2-2,5 мол вместо 5 молей). Этим избегают образовани 2,6-дибромпиридина . Выход а -бромпиридина составл ет 80-85% от теоретически возможного.
Пример. Смешивают 41-42 мл бромистоводородной кислоты с удельным весом 1,43 и 15 г а-аминопиридина , поддержива при этом температуру выше +3°С. Полученную смесь охлаждают до 0° и при размешивании прибавл ют по капл м 24 мл брома, а затем 40 мл концентрированной сол ной кислоты с удельным весом 1,18-1,19. К полученному раствору, содержащему осадок а -аминопиридин-пербромида, прибавл ют по капл м при температуре не выше 0° раствор 30 г нитрита натри в 60 мл еоды и выдерживают при этой температуре 30 мин. Затем реакционную смесь подщелачивают 25%-ным раствором едкого натра (около 200 мл) и отгон ют а -бромпиридин с вод ным паром.
После отстаивани отдел ют прозрачный слой а-бромпиридина. Выход составит 20-22 г или 80-85% от теоретически возможного. Температура кипени 192-195°С. При 15°С плотность равн етс 1,65. Полученный продукт употребл ют без очистки дл синтеза а, а -дипирнди а .
J 76781- 2 Предмет изобретени лоте, отличающийс тем, что
„ реакцию ведут в присутствии 2-2,5
Способ получени а -бромпиридина, бромистоводородной кислоты
диазотврованием аминопиридин-пер- концентрированной сол ной
бромида в бромистоводородной кис- нслуты
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU397560A SU76781A1 (ru) | 1948-11-05 | 1948-11-05 | Способ получени альфа-бромпиридина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU397560A SU76781A1 (ru) | 1948-11-05 | 1948-11-05 | Способ получени альфа-бромпиридина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU76781A1 true SU76781A1 (ru) | 1948-11-30 |
Family
ID=48251565
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU397560A SU76781A1 (ru) | 1948-11-05 | 1948-11-05 | Способ получени альфа-бромпиридина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU76781A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2576520C2 (ru) * | 2010-12-07 | 2016-03-10 | Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. | Способ получения 2-бром-4,5-диалкоксибензойной кислоты |
-
1948
- 1948-11-05 SU SU397560A patent/SU76781A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2576520C2 (ru) * | 2010-12-07 | 2016-03-10 | Зериа Фармасьютикал Ко., Лтд. | Способ получения 2-бром-4,5-диалкоксибензойной кислоты |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Craig | A study of the preparation of alpha-pyridyl halides from alpha-aminopyridine by the diazo reaction | |
| SU76781A1 (ru) | Способ получени альфа-бромпиридина | |
| US2588852A (en) | Process for preparing beta-bromo, alpha chloro, beta-formyl acrylic acid | |
| US2480091A (en) | Production of 3-bromopyridine and its hydrochloride | |
| Young et al. | Allylic Rearrangements. VI. Effect of Solvent and Metal on the Coupling Reaction of Butenyl Bromides | |
| US3838136A (en) | Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine | |
| Toda et al. | A new bromoallene alcohol. Its isolation and reaction | |
| Bacharach et al. | THE ACTION OF PYRIDINE AS A CATALYST IN PERKIN'S SYNTHESIS OF CINNAMIC ACID | |
| SU391128A1 (ru) | ||
| US2553022A (en) | Preparation of cyanoacetyl ureas | |
| US2606931A (en) | Method of preparing nitromalonaldehyde and salts thereof | |
| US3397234A (en) | Process for the preparation of alpha-phenyl-nu-methyl nitrone | |
| US3567758A (en) | Preparation of hydroxybenzonitriles | |
| US2824136A (en) | Preparation of organic sulfenyl bromides | |
| Wiley et al. | Heterocyclic Analogs of Terphenyl: 3, 6-Diaryl-1, 2, 4, 5-Tetrazines | |
| US2615916A (en) | Production of isopropyl n-phenyl carbamate | |
| US2470070A (en) | Process for the manufacture of 2, 5 dimethylfuran and acetonylacetone | |
| US3290355A (en) | Preparation of diacetonitrile | |
| Leonard et al. | 1, 5-Dibromo-3-methylpentane | |
| SU124436A1 (ru) | Способ получени метил-и диметилдихлорсиланов | |
| SU132221A1 (ru) | Способ получени циклопентадеканона (эксзальтона) | |
| SU143027A1 (ru) | Способ получени d, w-бис- (2,4-диоксибензоил)-алканов и -аралканов | |
| Hill et al. | Hexabenzylethane | |
| US2393109A (en) | Process for the preparation of | |
| US1752492A (en) | Process of making quinaldine |