SU767216A1 - Способ приготовлени науглероживающего реагента дл производства стали - Google Patents
Способ приготовлени науглероживающего реагента дл производства стали Download PDFInfo
- Publication number
- SU767216A1 SU767216A1 SU782633862A SU2633862A SU767216A1 SU 767216 A1 SU767216 A1 SU 767216A1 SU 782633862 A SU782633862 A SU 782633862A SU 2633862 A SU2633862 A SU 2633862A SU 767216 A1 SU767216 A1 SU 767216A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- carbon
- reagent
- preparing
- steel
- steel production
- Prior art date
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ НАУГЛЕРОЖИВАЮЩЕГО РЕАГЕНТА ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА СТАЛИ
1
Иэобретение относитс к металлургии и может быть использовано, например при получении реагента дл науглероживани стали.
Известен способ подготовки металлического лома дл выплавки высокоуглеродистой стали, согласно которому на нагретый лом нанос т жидкие углеводороды (асфальт, битум и другие материалы), нагретые до 90ЮО С 1 .
Недостатком этого способа вл етс необходимость раздельного нагрева лома и жидких углеводородов. Кроме того, подготовленный таким способом лом не обеспечивает значн- « тельного повь иени содержани углерода в расплаве, а высокое содержание серы в используемых углеродсодёржащих материалах приводит к загр знению меташла.
Известен также способ производства реагента дл науглероживани стали, согласно которому стальную или чугунную стружку в количестве 20-40% смешивают с коксующимис малоэольными угл ми (40-60%) и пористым коксом (10-30%) и выдерживают без доступа воздуха при 1000-1400 С в течение 19-33 ч, 2.
Недостатком этого способа вл етс необходимость нагрева материала до высокой температуры и выдержки в течение длительного времени,
5 41о требует значительного расхода энергии. Нар ду с этим, дл осуществлени процесса необходимо использовать дефицитные коксующиес угли. Наиболее близким по технической
10 сущности к Предлагаемому вл етс способ приготовлени науглероживающих реагентов дл производства стали , согласно которому к мелкому угольному порошку добавл ют пример 5 но 2% св зукадего , например крахмала и, при необходимости, небольшое количество, воды (около lO%) , после чего загружают в высокоскоростную лопастную мешалку и смешивают,
20 затем смесь формуют и твердые комки произвольной формы диаметром, .например 3-10 мм 3,
Недостаток этого способа состоит 25 в низкой степени усвоени углерода расплавом, так как полученный реагент удельный вес значительно меньший, чем жидкий метёшл,и, кроме ТОГО , требуютс существенные энергозатраты на формование твердых
комков реагента, осуществл емого прессованием.
Цель изобретени - повышение степени усвоени углерода расплавом и ускорение процесса.
Указанна цель достигаетс тем, что перед перемешиванием углеродсодержащего компонента в него ввод т дисперсный х елеэосодержащий материал с удельным весо.м, по крайней мере, в 3-10 раз большим, чем удельный вес углерЬдсодержащего компонента, а формирование гранул осуществл ют окомкованием.
Выбранный параметр по удельному весу железосодержащего дисперсного материала имеет большое значение как дл проведени самого процесса формировани гранул окомкованием, так и в отношении увеличени степени усвоени углерода расплавом. При значени х Удельного веса дисперсного материала, равных удельному весу углеродсодержащего компонента, невозможно перекатывание его в слое углеродсодержащего компонента и, слеловательно, невозможно получение гранул реагента, Вместо операции окомковани в этом случае происходи дополнительное перемешивание. Если удельный вес железосодержащего материала незначительно превышает удельный вес углеродсодержащего компонента (до 3-х кратного), то степень усвоени углерода расплавом становитс низкой в результате всплвани гранул реагента на поверхност ванны и выгорани углерода. Учитыва , что удельный вес большинства углеродсодержащих неметаллических материалов Находитс в пределах 2,02 ,2 г/см , а удельный вес жидкой стли «v-, О г/см, выбранный параметр ветс наиболее желательным.
Способ приготовлени науглероживающего реагента дл производства стали осуществл етс следующим образом .
Смесь дл приготовлени реагента срстр ща из углеродсрлержащего , материала (угольна пыль, порошковый пирокарбон - продукт карбониЗсЩии твердых бытовых или промышленных отходов и др.), св зующего, например крахмал, который поступает из бункеров в смеситель, где подвергаетс перемешиванию до получени однородной массы. Затем подготовленна углеродсодержгцца смесь поступает по конвейеру во вращающийс цилиндрический барабан с возможностью регулировани скоростью вращени и углом наклона продольной оси. При движении смеси по конвейеру в нее ввод т дисперсный железосодержащий материал с большим удельным весом, например дробленые ферросплавы, чугунную или стальную стружку. В барабане этот дисперсный материал, под действием вращени и скатывани вниз (угол наклона не менее 2) , под действием силы т жести перемешиваетс и наращивает на себе слой углеродсодержащей смеси,образу гранулу . Размеры гранул могут быть различными и завис т от угла наклона барабана и скорости его вращени .
Другим вариантом осуществлени способа может быть схема, в которой дисперсный материал подаетс в смеситель с остальными компонентами тогда скорость вращени барабана и угол его наклона можно увеличить , так как в процессе перемешивани в смесителе уже образуютс гранулы реагента. Это позвол ет сократить цикл получени гранул одинакового размера.
Пример. В качестве дисперсного железосодержащего компонента используетс дроблена стальна стружка размером 5-8 мм с удельным весом 7,8 г/см, барабан длиной 1 м, диаметром 400 мм, установленный под углом и вращающийс со скоростью 2 об/мин, в который загружаетс пирокарбон фракции 10-500 мк с удельным весом 2,1-2,3 г/см. В процессе окомковани в барабан вводитс св зующий материал (жидкое стекло) в количестве 2,0 (вес.%) и до 5% воды. После 1,5-часовйго окомковани в барабане получают гранулы диаметром 15-20 мм.
Полученный реагент подвергают опробованию при выплавке стали 45 в 10 кг индукционной печи. В завалку загружают 200 г реагента с содержанием углерода л/ 50%, остальное армко-железо , при этом, .по расплавлении содержание углерода в металле составл ет 0,9% (степень усвоени углерода 90%). В сравнительной плавке с использованием кокса, содержащего 95% углерода, введенного в количестве / 1015 г (из расчета получени углерода по расплавлении 1,0%), содержание углерода в металле по расплавлении составл ет О,5%,что соответствует степени усвоени углерода , равного 50%.
При использовании в качестве дисперсного материала дробленой стальной стружки реагент может содержать значительное количество кислорода, поэтому гранулы в этом случае из бара5 бана транспортируют в обжиговую печь, где железо восстанавливаетс при 900-1000 с углеродом, содержащимс в реагенте.
Преимуществом способа приготовлеО ни науглероживающего реагента дл производства стали вл етс возможнос .ть получени реагента с большой плотностью (удельным весом), соизмеримор с плотностью расплава., что повышает степень усвоени углерода.
Дополнительным преимуществом этого способа, по сравнению с известным, вл етс замена операции прессовани (энергоемкого) на окомкование, имеющего/ кроме того большую возможность , по регулированию размеров получаемых гранул и производительность процесса.
Экономический эффект от применени способа можно рассчитать только по степени усвоени углерода расплавом . Учитыва , что степень усвоени углерода из известного реагента составл ет 4/50%, а Из данного 90%, расход реагента на науглероживание расплава сокращаетс в 1,8 раза.
Claims (3)
1.Патент США I 3833343,кл.29-180, 1973.
5
2.Патент Польши 76738,
кл. 18 а 5/02, (С 21 В 5/02),,. 1973,
3.Патент Японии 35713, кл. 10 J 154, 1952.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782633862A SU767216A1 (ru) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Способ приготовлени науглероживающего реагента дл производства стали |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782633862A SU767216A1 (ru) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Способ приготовлени науглероживающего реагента дл производства стали |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU767216A1 true SU767216A1 (ru) | 1980-09-30 |
Family
ID=20772379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782633862A SU767216A1 (ru) | 1978-06-26 | 1978-06-26 | Способ приготовлени науглероживающего реагента дл производства стали |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU767216A1 (ru) |
-
1978
- 1978-06-26 SU SU782633862A patent/SU767216A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5613996A (en) | Process for treatment of reactive fines | |
RU2135424C1 (ru) | Способ и устройство для утилизации пыли, образующейся при восстановлении железной руды | |
US3377146A (en) | Process for pelleting and extruding materials | |
JPS6025483B2 (ja) | 溶鉄の脱硫法 | |
US4541867A (en) | Varnish-bonded carbon-coated magnesium and aluminum granules | |
CN1037193C (zh) | 一种生产直接还原铁的方法 | |
FI78665B (fi) | Foerfarande foer framstaellning av silicium eller ferrosilicium i en elektrisk laogschaktugn och i foerfarandet laempliga raomaterialpresstycken. | |
US5021086A (en) | Iron desulfurization additive and method for introduction into hot metal | |
US3235375A (en) | Process for the reduction of iron oxide | |
US3400465A (en) | Permeable bed drying process | |
EA015368B1 (ru) | Производство углеродсодержащих металлорудных гранул | |
US3661555A (en) | Pelletized chromium addition agents for ferro alloys production and method therefor | |
US4975226A (en) | Process for making green briquettes for forming Si or SiC | |
CA1150515A (en) | Process and apparatus for deoiling and agglomerating oil-bearing mill scale | |
SU767216A1 (ru) | Способ приготовлени науглероживающего реагента дл производства стали | |
US2806776A (en) | Method of strengthening iron ore agglomerates | |
Yakornov et al. | Development of charge pelletizing technology based on electric arc furnace dust for pyrometallurgical processing in rotary kilns | |
US4533572A (en) | Process for producing varnish-bonded carbon-coated metal granules | |
NO154672B (no) | Framgangsmaate for aa framstille brikettert materiale. | |
JPH0244885B2 (ru) | ||
JPH10158714A (ja) | 冶金用低水分低硫黄加炭材の製造方法 | |
RU2103377C1 (ru) | Шихта для приготовления материала для металлургического производства и способ его приготовления | |
JPH09310112A (ja) | 製鋼用スラグ鎮静材の製造方法 | |
RU2092590C1 (ru) | Способ получения окатышей из железорудных материалов | |
US3849114A (en) | Process for producing high carbon ferrochrome |