SU732280A1 - Способ получени полимеров и сополимеров винилацетата - Google Patents

Способ получени полимеров и сополимеров винилацетата Download PDF

Info

Publication number
SU732280A1
SU732280A1 SU782567276A SU2567276A SU732280A1 SU 732280 A1 SU732280 A1 SU 732280A1 SU 782567276 A SU782567276 A SU 782567276A SU 2567276 A SU2567276 A SU 2567276A SU 732280 A1 SU732280 A1 SU 732280A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
carried out
vinyl acetate
mass
copolymers
unloading
Prior art date
Application number
SU782567276A
Other languages
English (en)
Inventor
Марк Эдуардович Розенберг
Нора Владимировна Мейя
Валентина Ивановна Нестерова
Елена Константиновна Подвальная
Вера Петровна Соловьева
Олег Андреевич Веденин
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2913
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2913 filed Critical Предприятие П/Я В-2913
Priority to SU782567276A priority Critical patent/SU732280A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU732280A1 publication Critical patent/SU732280A1/ru

Links

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

Изобретение относитс  к промышленности пластических масс. Известен способ получени  полиме ров и сополимеров винилацетата поли меризацией винилацетата или сополимеризацией его с виниловыми мономерами в массе в присутствии радикаль ного инициатора и регул тора молекул рной массы 1. Однако получение поливинилацетат и сополимеров винилацетата в массе сопровождаетс  сильным саморазогревом вследствие  вно выраженного гель-эффекта, что вызывает р д технологических трудностей. Кроме того, в указанном процессе имеет место значительное налипание полиме на стенках аппаратов и другого обор довани  из-за высокой адгезии полимера к- большинству материалов, что существенно затрудн ет выгрузку полимера и значительно снижает его выход. Цель изобретени  - стабилизаци  температуры процесса и увеличение выхода конечного продукта. . Эта цель достигаетс  тем,что про цесс провод т в присутствии 230 масс.% реакционной смеси синтети ческого или натурального воска. Процесс провод т в присутствии 5-30 масс.% от реакционной смеси воды. Введение воска в реакционную смесь снижает саморазогрев реакционной массы и тем самым приводит к стабилизации температурного режима, а также уменьшает налипание поливинилацетата или его сополимеров на стенках аппарата и тем самым увеличивает выход готового продукта и облегчает его выгрузку. Введение воды дополнительно улучшает теплообмен реакционной массы, что снижает саморазогрев и облегчает выгрузку готового продукта, так как температура разм гчени  реакционной массы снижаетс . Натуральные или синтетические воски представл ют собой смесь сложных эфиров высших жирных кислот и свободных высокомолекул рных одноатомных спиртов. Используют,например , пчелиный, шерст ной, канделильский воски, ланолин, спермацет, этерифицированные продукты окислени  парафина или церезина. В качестве инициаторов радикальной полимеризации примен ют перекиси, гидроперекиси, диазосоединени  и др.
В качестве регул торов молекул рной массы используют гьльдегиды, кет ны, спирты.
Температура полимеризации lO-lSO
В качестве мономеров,сополгаиеризущихс  с винипацетатом, используют алкил(мет)акрилаты, N-винилпирролидон , акриламид, алкилмалеинат.
Пример 1. Загружают в реактор , масс.ч.г винилацетат 88,6; спермацет 10; перекись бензола 0,2, Реакцию ведут при интенсивном перемшивании при 8 ч. Конверси  99,0%. Выгрузку осуществл ют самотеком при вО-ЭО С.
П р -и м е р 2, Загружают в реактор , масс.ч: винилацетат 97,5, шерст ной воск 2, диметилперокскцикарбонах 0,5. Реакцию ведут при перемешивании при 10 ч, а затем без перемзиивани  еше 10 ч. Конверси  88,3%. Выгрузку осуществл ют самотеком при 100-120 с.
Пример 3. Загружг ют в реактор , масс.ч.S винилацетат 67,5, ланолин 30, перекись бе зоила 0,5, ацетальдегид 2. Реакоию веоут при 12 ч при непреЕ№1внсаи перемектваакк Конверси  85,0%. Выгрузку осуществл ют самотеком при 65-75 С.
Пример 4 (контрольный). Загружает в реактор, масс.ч: винилацетат 99,9, порофор-N 0,1. Реакцию ведут при перем ггавании при 10 ч. Конверси  99,0%. Выг хузку осуществл ют самотеком при 125-130
Пример 5. (контрольный). Загружают в реактор, г: винилацетат 400, виниллаурат 400, ацетальдегид 3,2, перекись бензоила 0,7 и 2,2-бис-(третбутилпероксибутан) 0,1-0,2. Полимеризацию проводит при 90 мии и при 30 мин. Выгрузку осуществл ют Сс1мотеком при 125-130с.
Пример 6. Загружают в реактор, масс.ч.I винилацетат 94,9, пчелиный воск 5, порофрр-N 0,1. Полимеризацию ведут при перемешивании при 4 ч, а затем еще 6 ч бее перемоиивани . Конверси  99,0%. Выгрузку осуществл ют самотексии при 95-105Рс.
Пример 7. Загружают реактор , масс.ч.:, винилацетат 74,9, пчелиный воск 5, вода 20,порофор-М 0,1. Полимеризацию ведут при перемешивании при 70С 10 ч.. Конверси  98,7%. Выгрузку осуществл ют самотеком при 75-85 0.
. Пример 8. Загружгиот в автоклав , масс.ч.: винилацетат 89,8, канделильский воск 10, .дибутнлтретбензоат 0 ,2. Полимеризацию ведут при 150 С б ч при непрерывном пеЕ емешивании .- Конверси  95%. Выгрузку осуществл ют при 80-90 с.
Пример 9. Загружают в pedKTOp, масс.ч.: винилацетат 74,8, 2-винилпирролидон 5, синтетический воск (с эфирным числом 70 мг КОЧ)20, Полимеризацию ведут при 8 ч при непрерывном перемешивании. , Конверси  98%. Выгрузку осуществл ют самотеком при 75-80 С.
Пример 10. Загружают в реактор , .масс.ч. винилацетат 89,9, пчелиный воск 5, вода 5, порофор-N 0,1. Полимеризацию ведут при перемешивании при 70 С 10 ч. Конверси  98,8%. Выгрузку осуществл ют самотеком при 90-95с.
Пример 11. Загружают в реактор , масс.ч. винилацетат 79,9, пчелиный воск 5, вода 15, порофор-N 0,1. Полимеризацию ведут при перемешивании 10 ч. Конверси  99,0%. Выгрузку осуществл ют самотеком при . 85-90 С.
Пример 12. Загружс1ют в реактор , масс.ч.: винилацетат 64,9, пчелиный воск 5, вода 30, порофор-N 0,1. Полимеризацию ведут при перемеиивании 10 ч. Конверси  98,7%. Выгрузку осуществл ют самотеком при 80-85С.
Пример 13. Загружают в реактор , масс.ч.: винилацетат 74,8, акриамид 5, пчелиный воск 20. Полимеризацию ведут при 8 ч при непрерывном переманивании. Конверси  , 98,5%. Выгрузку осуществл ют саи отеком при 80-85 С.
Результаты опытов сведены в таблицу .
10
Спермацет
Воск шерст ной2
8-10
80-90
8,7
0,25
8
100-120 25-30
4,5
15-16 0,24
ский
10
Искусстве20 5 5 нный
Пчелиный Пчелиный 15
5 20 Пчелиный
30 Пчелиный
Получаемый по предлагаемому способу продукт представл ет собой полимер, хорошо совмещаемый с воском и образующий с ним однородный сплав который можно использовать в проммиленности пластических масс, а также в фармацевтической, парс юмерной, пищевой промышленност х и др.

Claims (2)

1. Способ получени  полимеров и сополимеров винилацетата полимеризацией винилацетата или сополимеризацией его с виниловыми мономерами в массе в присутствии радикального ииициатора и регул тора молеПродолжение таблицы
0,248,780-908-10
0,2516,375-805-7
5
0,246,490-955-7
0,247,685-905-Т
0,2312,780-855-7
0,2515,680-855-7
кул рной массы, отличающийс  тетл, что, с целью стабилизации тк4пературы процесса и уве5 личени  выхода конечного продукта, процесс провод т в присутств н 2-30 масс.%,от реакционной смеси О1нтетического или натурального воска.
2. Способ ПОП.1, отл и ч аю 0 ц и и с   тем, что процесс щхэвод т в присутствии 5-30 масс.% от реакционной ,смеси воды.
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1. Миндлин С.С. Технологи  произ5 водства полимеров и пластических масс на их основе. , Л.,Хими  , 1973, с.204 (прототип).
SU782567276A 1978-01-06 1978-01-06 Способ получени полимеров и сополимеров винилацетата SU732280A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782567276A SU732280A1 (ru) 1978-01-06 1978-01-06 Способ получени полимеров и сополимеров винилацетата

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782567276A SU732280A1 (ru) 1978-01-06 1978-01-06 Способ получени полимеров и сополимеров винилацетата

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU732280A1 true SU732280A1 (ru) 1980-05-05

Family

ID=20743477

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782567276A SU732280A1 (ru) 1978-01-06 1978-01-06 Способ получени полимеров и сополимеров винилацетата

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU732280A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4603167A (en) * 1985-02-19 1986-07-29 Xerox Corporation Bead polymerization process for toner resin compositions
US4990561A (en) * 1989-01-20 1991-02-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Wax composition and preparation method thereof
US5232983A (en) * 1991-06-11 1993-08-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Acrylate or methacrylate coating compositions comprising wax

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4603167A (en) * 1985-02-19 1986-07-29 Xerox Corporation Bead polymerization process for toner resin compositions
US4990561A (en) * 1989-01-20 1991-02-05 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Wax composition and preparation method thereof
US5232983A (en) * 1991-06-11 1993-08-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Acrylate or methacrylate coating compositions comprising wax

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2121592B1 (en) A free radical initiator system and a high pressure, freeradical polymerization process for producing a low density polyethylene polymer
US4062857A (en) Process for producing acrylonitrile polymer melt
EP1384728B8 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von vernetzten feinteiligen gelförmigen Polymerisaten
JPS63223053A (ja) 酢酸ビニルーエチレン共重合体エマルジョン
SU732280A1 (ru) Способ получени полимеров и сополимеров винилацетата
CN111333756A (zh) 乙烯醇系共聚物及其制造方法
US5100978A (en) Preparation of polyethylene and copolymers of predominant amounts of ethylene
US4485225A (en) Method for continuous copolymerization of ethylene and vinyl acetate
ATE194149T1 (de) Lagerstabile, silanmodifizierte kern-hülle- copolymerisate
JPS6219762B2 (ru)
US4405747A (en) Aqueous polyvinyl ester dispersion, process for its preparation, and the use
JPS6154801B2 (ru)
NO138336B (no) Analogifremgangsmaate for fremstilling av terapeutisk aktive benzofuranderivater
US3949019A (en) Process for the manufacture of graft polymers
CA2470839C (en) Continuous dosing of extremely fast initiators during polymerization reactions
JP2002526574A (ja) 重合反応中の非常に速い開始剤の連続的配量
EP0466808A4 (en) High solids copolymerization process of maleic anhydride and alkyl vinyl ether
EP3548527B1 (en) Solution polymerization in isopropanol and water
NO762283L (ru)
US2537020A (en) Process of preparing maleic anhydride interpolymers
US4855372A (en) Method of preparing pulverulent olefin-maleic anhydride copolymers
US3544539A (en) Process for the suspension polymerization of vinyl chloride
CN112063340A (zh) 一种溶剂型丙烯酸酯类压敏胶的制备方法
JPH0713094B2 (ja) 超低分子量ポリビニルアルコ−ルの製造法
FR2471986A1 (fr) Compositions et procede pour la preparation de polymeres et de copolymeres de monomeres ethyleniquement insatures