SU731906A3 - Способ извлечени меди из кислых растворов экстракцией - Google Patents

Способ извлечени меди из кислых растворов экстракцией Download PDF

Info

Publication number
SU731906A3
SU731906A3 SU772553702A SU2553702A SU731906A3 SU 731906 A3 SU731906 A3 SU 731906A3 SU 772553702 A SU772553702 A SU 772553702A SU 2553702 A SU2553702 A SU 2553702A SU 731906 A3 SU731906 A3 SU 731906A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
mixture
extraction
hydroxy
oxime
copper
Prior art date
Application number
SU772553702A
Other languages
English (en)
Inventor
Коэндерс Петер
Кок Рикерт
Йоханнес Ван Дер Зеув Абрахам
Original Assignee
Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма) filed Critical Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU731906A3 publication Critical patent/SU731906A3/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01GCOMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G3/00Compounds of copper
    • C01G3/003Preparation involving a liquid-liquid extraction, an adsorption or an ion-exchange
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • C22B3/20Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching
    • C22B3/26Treatment or purification of solutions, e.g. obtained by leaching by liquid-liquid extraction using organic compounds
    • C22B3/30Oximes
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к гидрометаллургии меди, в частности к извле чению меди из водных раст:,оров экст ракцией , Известен способ извлечени  меди кислых растворов экстракцией смесью органических соединений, содержащвр окси-оксим, в органическом раствори теле 1 . По этому способу экстракцию провод т смесью окси-оксимов с псшйалкилфосфонитрильными кислотами, при этом в одну стадию экстрагируетс  99% меди. Предложенный способ отличаетс  тем, что экстракцию провод т смесью соединений класса окси-оксимов и ci,p -диоксимов при содержании в сме си диоксима 0,01-10 моль.% в расчете на окси-оксим. Это позвол ет повысить скорость процесса, р -диоксимы имеют общую формул R -C-C-R 11 NOH NOH где R и R - представлены атомом водорода или алкильными, циклоалкиль ными, арильными, алкенильными или алканполиенильными группами. R гфедставл ет предпочтительно замещенную алкилом фенильную группу, котора  может быть линейной и разветвленной и иметь предпочтительно 5-25 углеродистых-атомов. Примерами таких алкильных групп  вл ютс  пентин ., гептил. нонилундецил, тридецил, тетрадедил, гексадецил, октадецил, эйкозкл, докозил и их изомеры. .Когда R представл ет алкилозамещенную фенильную группу,R представл ет предпочтительно атом водорода или алкильную группу, имеющую менее 5 атомов углерода. Отношение объемов орган-ического экстрагента л водного кислотного раствора составл ет от 1:3 до 3:1. . Как правило г экстракцию провод т при . 15-35°С. Однако не исключаютс  бапее высокие или более низкие температуры , наход щиес  в пределах О 14°С и 35-75°С. Экстракцию провод т нз кислых растворов при рН-0-3. В качестве органических растворителей используют галоидированные растворители, такие как хлороформ, 1,2-7ДИхлорэтан, 1,2-дихлорпропан и ди- 2 хлорзтиловый эфир,а также углеводороды, например керосин, толу ол, ксилол. Способ осуществл етс  следующим образом. Экстракцию провод т в квадратном реакторе длиной и шириной 6,4 см и высотой 8,9 см, снабженном мешалкой, состо щей из круглого рабочего диска диаметром 3 см, толщиной 0,6 см с расположенными внизу шестью осевыми бороздками шириной и длиной по 0,3 см, наход щимис  на равйом рассто нии друг от друга. Исходный водный раствор содержит сульфат меди и сульфат железа в коли честве 0,4 г меди и 4,0 г железа на J. л; рН раствора равно 1,9. Исходный органический раствор состоит из растворител  и смеси раство ренных 2-оксифенил-оксимов в сочетаНИИ cOi -диоксимом или смесью л, диоксимов . Органический растворител представл ет собой керосиновую фракцию , имеющую предел кипени  193-245° и содержащую 20 вес.% ароматических углеродов. В качестве оксимов используют 2-окси-5-нонилацетофенон-оксимы {SME 529), 2-океи-5-нонилбензофенон-оксимы (Ы.Х 65) и бензил-2-окси-5нонилфенилкетон-оксимы (АСОНСА Р-17). Нонйльные группы представл ют смесь разветвленных нонильных групп, образованных алкинированием фенолапропиленовым тримером. Концентраци  оксимов составл ет 0,1 моль/л керосина. В качестве диоксимов используют 8,9-гексадекандион-диоксим (А), смесь 2-/4-С-алкил-фенил/-2- оксиминоэтанол-о симов (В), смесь . 1-( -алкил-фенкл)-1/2-пропанлион-диоксимов (С), смесь 4-НОНИЛ-1,2-дициклогександиоксимов (D). 100 мл исходного водного раствора загружают в реактор и затем поверх .этого водного раствора осторожно вливают 100 мл исходного органического . раствора с температурой 23°С. Мешалка 1(становлена так, что половина ее находитс  в органическом слое, а друга  половина - в водном слое. Перемешивание ведут со скоростью 2000 об/мин. Через 0,5 и 1 мин при прйдолжающемс  перемешивании отбирают пробы. После разделени , слоев в пробе определ ют содержание меди в органическом слое. Через 20 мин перемешивание прекращают, фазам дают отсто тьс , определ ют содержание меди в оранической фазе и выход экстракции. Результаты приведены в табл.1 и 2. Таблица 1 таты сочетани  оксима зличными диоксимами жание меди в органи.чесазе через С мин; жание меди в органичесазе при достижении рави . Таблица 2 ты сочетани  диоксима ичными оксимами ула изобретени  ечени  меди из кислых ракцией смесью органиний , содержащей окси ническом растворителе, щийс  тем, что.
57319066
с целью повышени  скорости процесса.Источники иифорига(ии,
экстракцию провод т смесью соединенийприн тые во внимание при экспе{ 1пизе класса окси-оксимов и oi,p-диокси «)в
при содержании в смеси диоксима 0,01-, Авторское свидетельство СССР
10 моль.% в расчете на окси-оксим.9441313, кл, С 22 Ъ 15/08, 1972.

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ извлечения меди из кислых растворов экстракцией смесью органических соединений, содержащей оксиоксим, в органическом растворителе, отличающий с я тем, что, с целью повышения скорости процесса, экстракцию проводят смесью соединений класса окси-оксимов и -диоксимов при содержании в смеси диоксима 0,0110 моль.% в расчете на окси-оксим.
SU772553702A 1976-12-09 1977-12-07 Способ извлечени меди из кислых растворов экстракцией SU731906A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB51470/76A GB1580799A (en) 1976-12-09 1976-12-09 Process for the preparation of copper values from aqueous solutions

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU731906A3 true SU731906A3 (ru) 1980-04-30

Family

ID=10460150

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772553702A SU731906A3 (ru) 1976-12-09 1977-12-07 Способ извлечени меди из кислых растворов экстракцией

Country Status (12)

Country Link
JP (1) JPS5371695A (ru)
AU (1) AU516884B2 (ru)
BE (1) BE861592A (ru)
CA (1) CA1093537A (ru)
DE (1) DE2754539A1 (ru)
ES (1) ES464827A1 (ru)
GB (1) GB1580799A (ru)
PL (1) PL108918B1 (ru)
SU (1) SU731906A3 (ru)
YU (1) YU40315B (ru)
ZA (1) ZA777301B (ru)
ZM (1) ZM8477A1 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4339348A (en) 1979-02-09 1982-07-13 Kennecott Corporation Dioxime ion exchangers
US4301124A (en) 1979-02-09 1981-11-17 Kennecott Corporation Cobalt solvent extraction with dioxime ion exchangers
US4248837A (en) * 1979-02-09 1981-02-03 Kennecott Copper Corporation Solvent extraction of copper, nickel with methyl hexyl dioxime
US4855114A (en) * 1988-09-30 1989-08-08 Sherex Chemical Company, Inc. Dioxime kinetic enhancer for solvent extraction of gallium from basic aqueous solutions thereof
ES2291105B1 (es) * 2004-04-08 2009-02-16 Cognis Corporation Configuracion en paralelo de series entrelazadas para plantas de extraccion de metales con disolventes.

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1793468C3 (de) * 1968-09-21 1980-01-10 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von a -Oxlminoalkylketonen
GB1537828A (en) * 1975-03-26 1979-01-04 Shell Int Research Extraction of copper values from aqueous solutions with hydroxy-oximes

Also Published As

Publication number Publication date
ZM8477A1 (en) 1978-07-21
ES464827A1 (es) 1978-07-16
JPS5371695A (en) 1978-06-26
BE861592A (fr) 1978-06-07
AU516884B2 (en) 1981-06-25
GB1580799A (en) 1980-12-03
YU40315B (en) 1985-12-31
PL202702A1 (pl) 1978-06-19
YU286977A (en) 1983-01-21
CA1093537A (en) 1981-01-13
DE2754539A1 (de) 1978-06-15
PL108918B1 (en) 1980-05-31
ZA777301B (en) 1978-10-25
AU3129677A (en) 1979-06-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2596344A (en) Fractionation process
Liu et al. Screening the extractability of some typical environmental pollutants by ionic liquids in liquid‐phase microextraction
US3437431A (en) Recovering palladium compounds by extraction with amines
JPS6152085B2 (ru)
SU731906A3 (ru) Способ извлечени меди из кислых растворов экстракцией
US3655347A (en) Process of extracting copper with certain substituted 2-hydroxybenzophenoximes
US3492222A (en) Solvent recovery process
US4104359A (en) Regeneration of organic extractants containing α-hydroxyoximes
JPS5935373B2 (ja) 酢酸の回収法
US2845464A (en) Purification of bis (hydroxyaryl)-substituted compounds
US5702608A (en) Process and installation for the decontamination of radioactive nitric effluents containing strontium and sodium
US4166837A (en) Solvent-extraction process for recovery and separation of metal values
Sayar Liquid-liquid equilibria of some water+ 2-propanol+ solvent ternaries
US3088982A (en) Glycol purification
JPS6191147A (ja) 水溶液からフエノール類を抽出する方法
JPS63230659A (ja) 重合防止剤の回収方法
US3558440A (en) Method of separating the rare earths by fractional co-distillation of their volatile chelate derivatives
US3657364A (en) Process for separating nitroparaffins
US3981798A (en) Liquid/liquid extraction using certain ethers and esters
US2117572A (en) Method of refining rosin and rosin esters
EP0132700B1 (en) Liquid phosphine oxide systems for solvent extraction
US2691048A (en) Separation of glycols and glycol ethers
US4248837A (en) Solvent extraction of copper, nickel with methyl hexyl dioxime
US2251215A (en) Purification of esters
US3546106A (en) Decomposing cuprous trifluoroacetateolefin complex with a paraffin counter-solvent