SU727617A1 - Способ получени 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона - Google Patents
Способ получени 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона Download PDFInfo
- Publication number
- SU727617A1 SU727617A1 SU772537330A SU2537330A SU727617A1 SU 727617 A1 SU727617 A1 SU 727617A1 SU 772537330 A SU772537330 A SU 772537330A SU 2537330 A SU2537330 A SU 2537330A SU 727617 A1 SU727617 A1 SU 727617A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- tert
- tetra
- butyl
- diphenoquinone
- butylphenol
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
Изобретение относитс к способу получени 3,35,5-тетра-трет-бутил4 ,4-дифенохинона, который используют дл синтеза 4,4-бис-(2,6-ди-третбутилфенола ) - эффективного стабилизатора полимерных материалов.
Известны способы, получени 3,3, 5,5-тетра трет-бутил-4,4-дифеногсинона путем окислени 2,6-дитрет-бутилфенола одноэлектроннглми окислительными агентами : двуокисью свинца 1, феррицианидом кали 2 окисью серебра 3 .
Существенными недостатками указанных способов вл ютс использование дорогосто щих и малодоступных окисл ющих агентов - окиси Серебра, феррицианида кали , двуокиси свинца и их большой расход.
Известны также способы получени 3 f З,. 5, 5-тетра-трет-бутил-4,4-дифенохинона путем, окислени 2,6-дитрет-бутилфенола такими малодоступными и дорогосто щими окисл ющими агентами, как перекись никел 4, йодна кислота 5, хлорамин 6, изоамилнитрил 7 .
Эти способы требуют низких температур ( до при использовании хлорамина) или обеспечивают низкий выход дифенохинона (при использовании изоамилнитрила выход 16%).
Наиболее близким к изобретению вл етс способ получени 3,,5тетра трет-бутил-4 ,4-дифенохинона окислительной димеризацией 2,6-дитрет-бутилфенола в присутствии ком0 плекса одновалентной меди и пиридина 18. Процесс провод т при 50-70С в среде метилового спирта.
По этому способу получают 3,35,5тетра-трет-бутил-4 ,4-дифенохинон
5 с выходом .90-95 мас.% от вз того 2,6-ди-трет-бутилфенола.
Способ имеет существенный недостаток , так как требует больших количеств медьсодержащего катали0 затора 5-20 мас.% на 2,6-ди-третбутилфенол ( в пересчете на полухлористую медь) . это не только удорожает весь процесс, но и существенно затрудн ет- получение качес5 твенного продукта, не содержащего медь. Последнее особенно важно, так как 3,3,5 . 5-тетра-трет-бутил4 ,4-дифенохинон далее примен ют как ингибитор или антиоксидант.
0
Claims (1)
- Формула изобретенияСпособ получения 3,3', 5,5', -тетратрет-бутил-4,4-дифенохинона окислительной димеризацией 2,6-ди-третбутилфенола кислородом воздуха в среде метилового спирта в присутствий соединений одновалентной меди в качестве катализатора при 50-70°С, Отличающийс я тем, что, с целью упрощения технологии процесса,4 повышения выхода целевого продукта, й качестве катализатора ис45 пользуют комплекс ацетата закисной меди и дивинила формулы (С4Н6)П (СН С00С4)ж где т=1 п=0,1-0,7,50 промотировэнный аммиаком в количестве 1-5 мас.% на комплекс.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772537330A SU727617A1 (ru) | 1977-10-28 | 1977-10-28 | Способ получени 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772537330A SU727617A1 (ru) | 1977-10-28 | 1977-10-28 | Способ получени 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU727617A1 true SU727617A1 (ru) | 1980-04-15 |
Family
ID=20730351
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772537330A SU727617A1 (ru) | 1977-10-28 | 1977-10-28 | Способ получени 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU727617A1 (ru) |
-
1977
- 1977-10-28 SU SU772537330A patent/SU727617A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ATE5074T1 (de) | Verfahren zur herstellung von trimethylsilylcyanid. | |
| SU727617A1 (ru) | Способ получени 3,3,5,5-тетратретбутил-4,4-дифенохинона | |
| Cookson et al. | Conversion of dialdehydes into cyclic α-ketols by thiazolium salts: synthesis of cyclic 2-hydroxy-2-enones | |
| SU427004A1 (ru) | Способ получения алкилпроизводных 2-метилфурана | |
| GB1498579A (en) | Process for producing indoline | |
| JPS537640A (en) | Synthesis of diphenylamine derivatives | |
| JPS52125138A (en) | Preparation of aromatice aldehydes | |
| JPS5679662A (en) | Preparation of o-nitrobenzonitrile derivative | |
| ES8106269A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de acidos alfa-aril- propionicos | |
| JPS51146389A (en) | Process for production of silver nitrate | |
| ES472476A1 (es) | Procedimiento para preparar un catalizador para la obtencionacido acrilico y acido metacrilico | |
| SU551315A1 (ru) | Способ получени изобутилена | |
| JPS5430128A (en) | Preparation of water impregnated substance of diperisophthalic acid tent-butyl ester | |
| SU395357A1 (ru) | Способ получения акриловой кислоты | |
| GB1472368A (en) | Process for the preparation of 4-hydroxy-3-methoxy-phenylace tonitrile | |
| JPS5283344A (en) | Synthesis of 3-chloro-4-allyloxyphenyl-acetic acid | |
| ES456263A1 (es) | Un procedimiento para la preparacion de nitrilos insatura- dos. | |
| JPS53108919A (en) | Production of unsaturated amide | |
| ES467037A1 (es) | Procedimiento para la preparacion de acidos 2-aripropioni- cos. | |
| ES459490A1 (es) | Procedimiento para la fabricacion de nitrilos insaturados. | |
| JPS5659727A (en) | Preparation of substituted phenol | |
| JPS5390286A (en) | Preparation of 6-alkoxypenicillin derivs. | |
| JPS5278859A (en) | Preparation of 2,3-epoxy-2,3-dihydro-1,4-naphthoquinone | |
| JPS577439A (en) | Production of levulinic acid or its ester | |
| ES8301935A1 (es) | Un procedimiento para preparar derivados de 3-hidrazino-6-piridazin-amina . |