SU722922A1 - Способ получени 3-метокси-18-нор13-этил- -гомо-1,3,5/10/8,14-эстрапентаен-17а-она или 3-метокси-18-нор -гомо-1,3,5/10/8,13-эстрапентаен17а-она - Google Patents
Способ получени 3-метокси-18-нор13-этил- -гомо-1,3,5/10/8,14-эстрапентаен-17а-она или 3-метокси-18-нор -гомо-1,3,5/10/8,13-эстрапентаен17а-она Download PDFInfo
- Publication number
- SU722922A1 SU722922A1 SU782648231A SU2648231A SU722922A1 SU 722922 A1 SU722922 A1 SU 722922A1 SU 782648231 A SU782648231 A SU 782648231A SU 2648231 A SU2648231 A SU 2648231A SU 722922 A1 SU722922 A1 SU 722922A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- methoxy
- homo
- estrapentaen
- ethyl
- preparing
- Prior art date
Links
Landscapes
- Steroid Compounds (AREA)
Description
В случае соединени , содержащего в положении 13 этильную группу, до 65% на стадии конденсации в расчете на тиурониевую соль, а в случае 13-нораналога - до 84% на этой же стадии . Выход на стадии циклодегидратации также повышаетс , что дает увеличение суммарного выхода дл 13-этилзг1ме1ценного соединени до 53%, а дл 13-нораналога до 58% (в расчете на тиурониевую соль).
Пример 1. З-метокси-18-нор-13-этил-0-гомо-1 ,3,5-(10),8,14-эстрапентаен-17а-он 1. г (6 -метокси-1-тетралиден) -этил.тиурони ацетата и 5,8 г 2-отилциклогександиона-1 ,3 раствор ют в 145 МП смеси этанол-вода (1:1), реакционную смесь перемешива ют при температуре 25°С в течение двух суток. Выпавший осадок отфильтровывают и высушивают, получают 4,4 г 3-метокси-18-нор-13-этил-О-гомо-8 (14)секо-эстратетраен-14-17й-диона ,т,пл, 68,5-69,5°С (в литературе это соединение описано как масло). Выход 65%, .
Найдено,%: С 77,05; Н 8,07, Сг, Н,0.
Вычислено,%: С 77,27; Н 8,03, К раствору 4,1 г полученного секосоединени в 88 мл метилового спирта добавл ют 2,4 мп концентрированной сол ной кислоты,, реакционную смесь кип т т в часа и ОСТАВЛЯЮТ на сутки при температуре 510°С , Выпавший Осадок отфильтровывают и промывают холодным ме.танолом получгиот 3,17 г целевого соединени т.пл, 91-92, Выход 82%,
Найдено,%: С 81,62 Н 7,96,
м 44 г
Вычислено,% С 81,78; Н 7,84,
Пример 2, З-метокси-18-нор ,-D-rOMO-8(14) секо-1,3,5 (10) ,9(11)-эстратетраен-14 ,17а-дион. К растзору 10.г (6-метокси-1-тетралиден )-этил тиуроний ацетата в 290 мл смеси этанол-вода (1:1) добавл ют 7 г дигидрорезорцина, реакционную смесь перемешивают в течение 3 ч , при комнатной температуре, выпавший осадок отфильтровывают, Получают 7,8 г (84%) целевого соединени т,пл, 163-166 С, котора не измен етс посла перекристаллизации из метанола.
Найдено,%: С 76,23; Н 60,
-19 2-з
Вычислено,%: С 76,48; Н 7,43,
,В описанных в литературе услови х это соединение дает 3-метокси5 -i8-HOp-D-roMo-l,3,5(10) ,8,13-эстрапентаен известной температури плавлени и с удовлетворительным элементным анализом.
Claims (1)
1.Патент Бельгии 632348, кл, С 07 С, опублик. 1963.
2,Торгов И,В, и др. Изв. АН СССР, сери Хим, 1973, с. -1844, прототип.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782648231A SU722922A1 (ru) | 1978-07-18 | 1978-07-18 | Способ получени 3-метокси-18-нор13-этил- -гомо-1,3,5/10/8,14-эстрапентаен-17а-она или 3-метокси-18-нор -гомо-1,3,5/10/8,13-эстрапентаен17а-она |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782648231A SU722922A1 (ru) | 1978-07-18 | 1978-07-18 | Способ получени 3-метокси-18-нор13-этил- -гомо-1,3,5/10/8,14-эстрапентаен-17а-она или 3-метокси-18-нор -гомо-1,3,5/10/8,13-эстрапентаен17а-она |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU722922A1 true SU722922A1 (ru) | 1980-03-25 |
Family
ID=20778599
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782648231A SU722922A1 (ru) | 1978-07-18 | 1978-07-18 | Способ получени 3-метокси-18-нор13-этил- -гомо-1,3,5/10/8,14-эстрапентаен-17а-она или 3-метокси-18-нор -гомо-1,3,5/10/8,13-эстрапентаен17а-она |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU722922A1 (ru) |
-
1978
- 1978-07-18 SU SU782648231A patent/SU722922A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU657744A3 (ru) | Способ получени производных 3,4-диметил-5-оксо-2,5дигидропиррола | |
| NO862408L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av thiazolidin-4(s)-karboksylsyrederivater. | |
| WO2010125414A1 (en) | Process for the preparation of [4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-5-methyl-thiazolo-2-yl]-[2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)-ethyl]-amine | |
| US2623048A (en) | 4-thiazolidone derivatives and process for preparing the same | |
| EP0179254A1 (en) | 4,5-Dihydro-4-oxo-2- [(2-trans-phenylcyclopropyl)amino]-3-furancarboxylic acids and derivatives thereof | |
| SU546280A3 (ru) | Способ получени 2-(3-) 4-дифенилметил-1-пиперазинил (-пропил)- -триазоло (1,5- ) пиридина или его дигидрохлорида | |
| SU722922A1 (ru) | Способ получени 3-метокси-18-нор13-этил- -гомо-1,3,5/10/8,14-эстрапентаен-17а-она или 3-метокси-18-нор -гомо-1,3,5/10/8,13-эстрапентаен17а-она | |
| KR960008664B1 (ko) | 2,6-디클로로디페닐아미노아세트산 유도체류의 제조공정 | |
| US4048168A (en) | Process for preparing 1-polyhaloalkyl-3,4-dihydro-2-(1H)-quinazolinones | |
| NO166712B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av pyrrolidonderivater. | |
| KR910004673B1 (ko) | 2,3-디아미노아크릴로니트릴 유도체 | |
| Lehr et al. | Substituted 3-thiomorpholinones | |
| SU1419519A3 (ru) | Способ получени 1- @ 2- @ 5-(диметиламинометил)-2-(фурилметилтио)-этил @ -амино-1-метиламино-2-нитроэтилена или его гидрохлорида | |
| US5453529A (en) | Nitroimino compound as intermediate for insecticides and pharmaceuticals | |
| US4254259A (en) | 2-Amino-5-ethylovalyl-6H-1,3,4-thiadiazine oxime | |
| US3850953A (en) | Imidazole insecticides | |
| US4443621A (en) | p-Nitrophenyl 3-bromo-2,2-diethoxy-propionate and synthetic utility therefor | |
| US5081277A (en) | Process for the preparation of propionic acid derivatives | |
| SU415876A3 (ru) | Способ получения производных бензимидазола | |
| JP2579532B2 (ja) | アミノアセトニトリル誘導体及びその製造方法 | |
| US2855395A (en) | Phthalides | |
| EP0015631B1 (en) | ((4,5-dihydro-5-thioxo-1h-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetic acid and its salts | |
| SU845780A3 (ru) | Способ получени производныхиМидАзОлА | |
| JPH0219827B2 (ru) | ||
| US4171307A (en) | 5-(4-Bromophenyl)oxazole |