SU717030A1 - Способ получени смешанных формалей - Google Patents

Способ получени смешанных формалей Download PDF

Info

Publication number
SU717030A1
SU717030A1 SU782623324A SU2623324A SU717030A1 SU 717030 A1 SU717030 A1 SU 717030A1 SU 782623324 A SU782623324 A SU 782623324A SU 2623324 A SU2623324 A SU 2623324A SU 717030 A1 SU717030 A1 SU 717030A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
preparing mixed
mixed formals
formals
mol
mixture
Prior art date
Application number
SU782623324A
Other languages
English (en)
Inventor
Гектор Бабкенович Багдасарян
Лаврентий Шагенович Айриян
Майя Грантовна Инджикян
Original Assignee
Институт Органической Химии Ан Армянской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Органической Химии Ан Армянской Сср filed Critical Институт Органической Химии Ан Армянской Сср
Priority to SU782623324A priority Critical patent/SU717030A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU717030A1 publication Critical patent/SU717030A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ С№ШЖННЫХ -ФОРМАЛЕЙ
ч 1 SrV V-- 3 .V :. Я;-;- .. i..v; 1 .,. .. - ч
По мере накоплени  низкокип щйх про дуктов температура реакционной смеси , падает с 80 до 73°С.:.
Титрованием в рёаЩйШ Ш смеси найдено 17,7% -хлорэфира. После удалени  ниэкйкип щих продуктов (хлористого этила и этилформиата ) перегонкой остатка получают 4,3 г (72,8%) бутилэтилформал  с т.кип. 131-122C /650 мй pt.cT 6,3930.
Прим е р 2, Бензилэтилформаль В услоёи х, аналбгичнйх примеру 1, из 5,7 г (0,0366 моль) бензилх брмётйлового эфира и 5,4 г. {0,0366 моль) орто;эфира получают 3, (70%)бёнзйлэтилформал  с т. кип. 98-99°С (11 мм рт.ст.; 108-ИО С ) 24 мм рт,.ст.; п 1,4850. П р. и м ер 3. ИзбпропилётйлфорЗмалЬ . -
;. Аналогично примеру 1 смесь 4 г (0,037 моль) изопропилхлорметилового эфира и 5,5 г (0,037 моль) ортоэфира нагревают при 5 ч. Тем пе затура реакционйой смеси naSaieT
от 88; до77 С. V .
7Перегонкой получают 3,0 г (69%) из.опропилэтилформал  с т.кип. /90 мм рт.ст Пв 1,3790.
,,-.../ 4
Найдено, %: С 60, 64; НИ,54
..о
Вычислено, %: С 61,0 Н 11,86,
5 .

Claims (2)

1. pda R., NomuraМ., Bull, jnst. Chem. Research, Kyoto Univ, 3., 231 (1954).
2. Поконова Ю.В. Галоидэфиры,-M., Хими , 1961, с. 38-39 (прототип).
SU782623324A 1978-05-03 1978-05-03 Способ получени смешанных формалей SU717030A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782623324A SU717030A1 (ru) 1978-05-03 1978-05-03 Способ получени смешанных формалей

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782623324A SU717030A1 (ru) 1978-05-03 1978-05-03 Способ получени смешанных формалей

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU717030A1 true SU717030A1 (ru) 1980-02-25

Family

ID=20767905

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782623324A SU717030A1 (ru) 1978-05-03 1978-05-03 Способ получени смешанных формалей

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU717030A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2426037A1 (fr) Procede de preparation de l'acetate d'ethyle
SU717030A1 (ru) Способ получени смешанных формалей
US4647555A (en) Esters of boron analogues of amino acids
US4091037A (en) Preparation of alkylthiomethylphenols
US2817663A (en) Preparation of 2-methyl oxazolidines and tetrahydro-1, 3-oxazines
US4096334A (en) Process for the manufacture of carbodiimides
GB1006336A (en) Organoboron polymers
Kitazume et al. Cycloaddition reaction of hexafluorothioacetone dimer in the presence of fluoride ion
US3007790A (en) Production of halogenated compounds
US3247225A (en) Preparation of cyclic sulfides
US2826587A (en) Process for making 2-oxazolidones
US3030422A (en) Solid organoboron compound
ES464677A1 (es) Procedimiento para la preparacion de esteres de acido carba-mico de alcoholes de alto punto de ebullicion.
US2927938A (en) Preparation of chlorofluorosilanes by the selective fluorination of chloro-alkoxysilanes with boron trifluoride
EP0163533B1 (en) Process for preparing adducts of alcohols, ethers and esters with 1,2-dichlorodifluoroethylene
SU642302A1 (ru) Способ получени 2-фтор-2,2-динитроэтилсерной кислоты
SU116882A1 (ru) Способ получени диалкиловых эфиров винилфосфиновой кислоты и замещенных диамидов
GB1066117A (en) Process for the manufacture of cyanoacetic acid esters
SU505356A3 (ru) Способ получени сульфонатов
US2978477A (en) Nitro keto alkyl esters of aromatic sulfonic acids
SU149419A1 (ru) Способ получени эфиров дихлоруксусной кислоты
US3232952A (en) Di-(oxazolidinone-(4)-n-alkyl)-ethers
US3661743A (en) Photochemical process for preparing beta-thiolactones
SU1182034A1 (ru) Способ получени бис-(азиридино)-диметиламинометана
SU399510A1 (ru) Способ получения алкиловб1х эфиров