SU715573A1 - Способ выделени -изолейцина из смеси аминокислот - Google Patents

Способ выделени -изолейцина из смеси аминокислот Download PDF

Info

Publication number
SU715573A1
SU715573A1 SU782654664A SU2654664A SU715573A1 SU 715573 A1 SU715573 A1 SU 715573A1 SU 782654664 A SU782654664 A SU 782654664A SU 2654664 A SU2654664 A SU 2654664A SU 715573 A1 SU715573 A1 SU 715573A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
isoleucine
mixture
amino acids
isolating
aminoacid mixture
Prior art date
Application number
SU782654664A
Other languages
English (en)
Inventor
Инара Карловна Калнинь
Мария Борисовна Андабурская
Эрика Евгеньевна Мукане
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4740
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4740 filed Critical Предприятие П/Я Г-4740
Priority to SU782654664A priority Critical patent/SU715573A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU715573A1 publication Critical patent/SU715573A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1
Предлагаетс  усовершенствованный способ выделени  L-изолейцина, который находит широкое применение в пищевой промышленности, в пептидном синтезе, в медицине, а также входит в состав питательных сред.
- Известен способ выделени  аминокислот , в частности 1- йзоле1й Ина, путем фракционной дистилл ции этиловых эфиров м-карбамоиламикокнслот. По этому способу выделение аминокислот .проходит следующие этапы:
получение хлоргидратов аьетнокислот; получение сложных эфиров аминокислот; получение сложйых эфиров
ti-карбамоил аминокислот; фракционна  дистилл ци  в вакууме; гидролиз сложных эфиров N-карбамоиламинокислот до соответствуюиЕих аминокислот, Так, смесь L-аминокислот (глицина, аланина,ва-пина,иэолейцина,лейцина, аспарагиновой кислоты,метионина,пролина ,глутаминовой кислоты) суспендируют в абсолютном этиловом спирте, пропускают хлористый водород и реакционную смесь кип т т 2 ч. Этиловый спирт удал ют в вакууме. Остаток повторно обрабатывают аналогичньвл способом. К остатку добавл ют толуол и дистиллируют-реакционную смесь
до тех пор пока температура перегонки не подниметс  выше температури кипени  толуола. Реакционную смесь охлаждают, добавл ют ещетолуол и нагревают до кипени . Фосген щгопускают в кип щий раствор. После окончани  реакции растворитель и изfesTOk фосгена отгон ют. Остаток да стиллируют в атмосфере-инертного
o газа, затем подвергают фракционной дистилл ции в вакууме. Выход отдельных этиловых эфиров N-карбамоиламинокислот 40-50%. Гидролиз последних провод т как щелочью, так и кисло5 той. Индивидуальную аминокислоту получают с выходом 25-35%, счита  на ее содержание в смеси,Полученные аминокислоты пригодны дл  фармацевтических целей 1.
0
Особенност ми способа  вл ютс : низкий выход отдельных аминокислот (25-35%); применение сильно  довитого вещества - фосгена; сложность процесса (многостадийность, дистилл 5 ци  в вакууме, дистилл ци  в инэртной атмосфере).
Целью изобретени   вл етс  получение Ь-изолейцийа из многокомпонентной смеси аминокислот с более высоким ;выходом и упрощение процесса.
0

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ выделения L-изолейцина из смеси аминокислот путем ее этерификации в присутствии кислотного катализатора, от. ли ч аю щи й с я тем, что, с целью упрощения процесса и увеличения выхода целевого продукта, этерификацию проводят в присутствии тионилхлорида в течение 0,5-3 ч·у и целевой продукт выделяют из реакционной смеси нейтрализацией.
SU782654664A 1978-08-15 1978-08-15 Способ выделени -изолейцина из смеси аминокислот SU715573A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782654664A SU715573A1 (ru) 1978-08-15 1978-08-15 Способ выделени -изолейцина из смеси аминокислот

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782654664A SU715573A1 (ru) 1978-08-15 1978-08-15 Способ выделени -изолейцина из смеси аминокислот

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU715573A1 true SU715573A1 (ru) 1980-02-15

Family

ID=20781312

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782654664A SU715573A1 (ru) 1978-08-15 1978-08-15 Способ выделени -изолейцина из смеси аминокислот

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU715573A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4731476A (en) * 1986-04-03 1988-03-15 Polak's Frutal Works B.V. Process for the separation of L-leucine and L-isoleucine

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4731476A (en) * 1986-04-03 1988-03-15 Polak's Frutal Works B.V. Process for the separation of L-leucine and L-isoleucine

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Sakakibara et al. The trifluoroacetate method of peptide synthesis. I. The synthesis and use of trifluoroacetate reagents
Muramatsu et al. The formylation of amino acids with acetic formic anhydride
Bycroft et al. Efficient asymmetric synthesis of α-amino acids from α-keto acids and ammonia with conservation of the chiral reagent
CA1060044A (en) PROCESS FOR PREPARING .gamma.-AMINO-ACID AMIDE
SU715573A1 (ru) Способ выделени -изолейцина из смеси аминокислот
US3030380A (en) Process for preparing optically active amino acids from protein hydrolysates
US2705705A (en) Reaction of an alpha amino acid and an nu-acyl derivative thereof
Shiba et al. Studies on Peptides. VIII. The Synthesis of α, γ-Glutamyl Peptides and the Cleavage Reactions of their γ-Glutamyl Peptide Linkages
US3941831A (en) Resolution of alkyl esters of DL-phenylalanine
US2786049A (en) Synthesis of peptide structures
RU1773259C (ru) Способ получени анилинофумарата
EA199800190A1 (ru) Способ непрерывного получения чистых эфиров 5-формилвалериановой кислоты
SU576313A1 (ru) Способ получени 2-финилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров
SU527902A1 (ru) Способ получени аминокислот р да фенилаланина
SU598884A1 (ru) Способ получени иминодиуксусной кислоты
US3940439A (en) Acid chloride synthesis
Yamada et al. Studies on Optically Active Amino Acids. II. Partially Asymmetric Synthesis of 3-(3, 4-Methylenedioxyphenyl) alanine
SU461933A1 (ru) Способ получени бромфторангидридов -бромалкилфосфоновых кислот
SU715583A1 (ru) Способ получени -кремнийорганических ацилалей
US2933487A (en) Method of producing l-glutamyl peptides
JPH0446173A (ja) 環状ラクトンの製造方法
SU749825A1 (ru) Способ получени трет-бутилового эфира -фталилглицина
SU516679A1 (ru) Способ получени первичных алкиларматических аминов
Camp et al. A New Synthesis of Pentaerythritol Trinitrate
SU911880A1 (ru) Способ получени фенилизоцианата