(54) СПОСОБ КОЛИЧЕСТВЕННОГО РПРЕДВЛЕНЙЯ НИТРИЛТРИУКСУСНОЙ КИСЛОТЫ ре стабил1,ный комплекс состава 1:1, сигнал ПМР метнленовой грухтпы которого Лишь везначительно уширен и расположен далеко от области, где наход тс сигналы ПМР пoлиaмшюпoлйyttcycIIЫJt кислот, , :эфиров, спиртов, аминов, ИабУточное количество соли европи не вызйвает практич .ески сдвдга и уширени в ПМР-спектре коМплексвв Перва добавка ааотнокисдогр европи должна быть такой, чтобы его концентраци была lO моль/л. Дальнейшие . добавки удваивают концентрацию сбли европи . Добавки производ т до тех пор, ndKa не прекратитс увеличение сигнала . ПМр комплекса (НТА-Еи ) Интегрирб .„ё§Щ..интенсивности сигнала комцлекса ;; сювместнр с сигналом известной койцен трации (например, ацетона) epaaj- же дает f. V «....j,i..A-.j.y .„«i-vw л.-%/л,д.с / Vrf OJOJf ffyS /4,Citr| количественное отдержа-ние HtA в раство (, Продолжительзюсть анализа 5-1О мшь, Точность его задаетс точностью спектрометра и составл ет 5%. Прег лагаемый метод позвол ет определить малые количества НТА на фоне 2О-крётШ 1 ли чёст1вдругих органических вешесте; Прим Г. К 0,5 мл смеси, состо щей ИЗ амйнодиуксусной, гликолевой, нитрилтрифосфоноЁоЙ и нитрилтриуксусной ( С; 0,1 :модь/лУ й1с ю /; ( 0,2 моль/л),; в йоййбм рЙстЁб рё.1пфи ; рН 7 и температуре 18-2 5 с до баВл ют прспедрвательно 5 порций азртнокислого европи и каждый раз снимают ПМРспектр В последний раз снимают интегральный Ъпект зи определ ют йонцёнтра цию НТА, -1 нтА цтА а где J аи, J нта- - интегральные интенсивности ПМР сигшшов, НТА ОЛм/4 Пример 2о Определ ют концентрацию НТА в смеси, с сто щей из натриевых солей этилендиаминотетрауксусной .. (од моль/л), нитрщтрифосфоновой (0,2 моль/л), иминодиуксуснрй (0,3 моль/л) кислот, этайсла (О,3кголь/л), ацетона (0,2 моль/л) и НТА. Результат анализа: ,05мА Предлагаемый способ позвол ет онредеп ть , наличие НТА в сточных водах и контролировйть технологический процесс с целью по тучевд минимальных потерь цен- ° продукта - НТА. Ф,о р м у л а изобретени Способ количественного определени пйтрйлтриуксусной кислоты путем нась1адёни проёы анализ|фуемьг6 вещест ва нёорганичесвдм реагентом с ПОследугошим снйтйем спектра Протонного магнитного езонанса, О т ли чающий с тем, то с целью .повышений селективности епо соба, б йачествё неорганического реагина используют азотнокислый европий. .Источники информацйи. прин Гые во внимание при экспертизе 1, A.Doran. And Chem., 33,1752, 1961, 2,Авторское свидёт ельство СССР по за вке № 2146782/04,. кл, 01N21/24, О8.08.77 (прототип).(54) METHOD FOR QUANTITATIVE RPREDVLENYYA nitrilotriacetic acid D stabil1, ny complex of 1: 1, the signal PMR metnlenovoy which gruhtpy Only veznachitelno broadened and is located far from the region where are present signals PMR poliamshyupolyyttcycIIYJt acids,: esters, alcohols, amines, IabUtochnoe number Europium salts do not cause practical sdvdga and broadening in the PMR-spectrum of complexes in the first complex of aothenes addition of europium should be such that its concentration is lO mol / l. Further. supplements double the concentration of Europe. Additions are made until ndKa does not stop increasing the signal. PMR of the complex (NTA-Ei) Integragrb. „Ё§Щ... intensity of the complex signal ;; A synergement with a signal of a known coycenter (for example, acetone) epaaj also gives f. V ".... j, i..A-.j.y.„ "I-vw l .-% / l, ds / Vrf OJOJf ffyS / 4, Citr | the quantitative retention of HtA in solution (, the duration of the analysis is 5-1O msh, its accuracy is set by the accuracy of the spectrometer and is 5%. The proposed method allows you to determine small amounts of NTA against the background of 2O-crete 1 or other organic events; To 0.5 ml of a mixture of IZ amynodiaxusnoy, glycolic, nitrile triphosphonoyl and nitrile triacetic (C; 0.1: mod / lUl1yu /; (0.2 mol / l),; in yoyybm rysyo-Ryo.1pfi; pH 7 and a temperature of 18-2 5 seconds to a booth of 5 servings of azropic europium and each time remove the PMR spectrum In the last the integral spectral spectrum is measured once, the ionization of the NTA is determined, -1 nAA cTA and where J au, J nta are the integral intensities of the HMR siggling, NTA OLM / 4 Example 2 To determine the concentration of the NTA in the mixture with ethylene diamine tetraacetate sodium salt. (od mol / l), nitrile triphosphonic (0.2 mol / l), iminodiacetic acid (0.3 mol / l) acids, ethylene (O, 3 kgol / l), acetone (0.2 mol / l) and NTA. The result of the analysis:, 05 mA. The proposed method allows on-line depletion, the presence of NTA in the wastewater and to control the technological process with the aim of minimizing losses Product n ° - NTA. The method of quantitative determination of polytriacetic acid by means of a passive analysis of a chemical organisation reagent with an aftertreatment of the spectrum of a proton magnetic field, which is so much for the purpose of increasing the selectivity of a pattern, a pattern, a proton magnetic resonance, which is so much for the purpose of increasing the selectivity of a pattern, and Inorganic revagin use europium nitrate. .Information sources. Accept Guy into account when examining 1, A.Doran. And Chem., 33,1752, 1961, 2, Author's certificate of the USSR on application number 2146782/04 ,. Cl, 01N21 / 24, O8.08.77 (prototype).