SU71379A1 - Method of producing vinylidene chloride - Google Patents
Method of producing vinylidene chlorideInfo
- Publication number
- SU71379A1 SU71379A1 SU766-46A SU344557A SU71379A1 SU 71379 A1 SU71379 A1 SU 71379A1 SU 344557 A SU344557 A SU 344557A SU 71379 A1 SU71379 A1 SU 71379A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vinylidene chloride
- trichloroethane
- lime
- milk
- producing vinylidene
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Винилиденхлорид (1,1-Дихлорэтилен ) получаетс , как известно, щелочной обработкой 1, 1, 2-трихлорэтана . Вследствие наличи не менее двух фаз (трихлорэтан и водный раствор щелочи или известковое молоко) дл проведени реакции, св занной с отщеплением хлористого водорода, требуетс хорощее перемешивание . Процесс обычно осуществл етс в аппаратах периодического действи , снабженных соответствующими мещалками. Высока скорость реакции образовани винилиденхлорида при температуре не ниже 90° (с известковым молоком ), а также значительна стабильность дисперсии трихло:рэтана в известковом молоке позвол ют осуществл ть процесс следующим образом: в реакционную камеру загружают известковое молоко с таким расчетом, чтобы коэффициент заполнени был не более 0,5. Известковое молоко, подогреваемое в трубчатом нагревателе, циркулирует по замкнутому циклу. Когда температура известкового молока повыситс до 90°, в смеситель подают трихлорэтан, который, поступа в центральную часть струи, подвергаетс смешению и диспергированию за счет турбулентности движеОтв . редактор М. Л1. АкншннVinylidene chloride (1,1-dichloroethylene) is obtained, as is well known, by alkaline treatment of 1, 1, 2-trichloroethane. Due to the presence of at least two phases (trichloroethane and an alkaline aqueous solution or milk of lime), a good mixing is required to carry out the reaction associated with the elimination of hydrogen chloride. The process is usually carried out in batch machines equipped with appropriate meshes. The high reaction rate of the formation of vinylidene chloride at a temperature not lower than 90 ° (with milk of lime), as well as the significant stability of the dispersion of trichlo: retan in lime milk allow the process to proceed as follows: the milk of lime is loaded into the reaction chamber in such a way that no more than 0.5. Lime milk, heated in a tubular heater, circulates in a closed loop. When the temperature of the milk of lime rises to 90 °, trichloroethane is fed into the mixer, which, entering the central part of the jet, is subjected to mixing and dispersion due to the turbulence of the movements. editor M. L1. Aknshn
77
ни . Тут же начинаетс реакци образовани винилиденхлорида. Полученную дисперсию, выход щую из смесител , распыливаюг (при помощи насадки) и подают в реакционную камеру. При этом происходит быстрое испарение образовавшегос винилиденхлорида. Реакци заканчиваетс в камерэ. Практически Брем пребывани в камере составл ет 1.-2 минуты.neither The formation of vinylidene chloride starts immediately. The resulting dispersion exiting the mixer is sprayed (by means of a nozzle) and fed to the reaction chamber. When this occurs, rapid evaporation of the vinylidene chloride formed. The reaction ends in the chamber. Practically, the residence time in the chamber is 1.-2 minutes.
Трихлорэтан подают с таким расчето .вд, чтобы известь находилась в избытке. Выход винилиденхлорида в расчете на трихлорэтан составл ет около 70%.Trichloroethane is served in such a way that lime is abundant. The yield of vinylidene chloride based on trichloroethane is about 70%.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени винилиденхлорида взаимодействием 1,1,2-трихлорэтана с гор чими водными растворами щелочей, отличающийс тем, что с целью непрерывного осуществлени процесса в циркулирующий по замкнутому циклу водный раствор щелочи непрерывно ввод т трихлорэтан и получивщуюс реакционную смесь распыл ют в верхней части емкости дл циркулирующего раствора щелочи с непрерывным отводом образовавшегос винилиденхлорида.The method of producing vinylidene chloride by the interaction of 1,1,2-trichloroethane with hot aqueous alkaline solutions, characterized in that, in order to continuously carry out the process, an aqueous alkali solution is circulated in a closed cycle and trichloroethane is continuously sprayed and the resulting reaction mixture circulating alkali solution with continuous removal of the formed vinylidene chloride.
Редактор Э. М. Левина 99Editor E. M. Levin 99
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU766-46A SU71379A1 (en) | 1946-02-06 | 1946-02-06 | Method of producing vinylidene chloride |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU766-46A SU71379A1 (en) | 1946-02-06 | 1946-02-06 | Method of producing vinylidene chloride |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU71379A1 true SU71379A1 (en) | 1947-11-30 |
Family
ID=52581014
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU766-46A SU71379A1 (en) | 1946-02-06 | 1946-02-06 | Method of producing vinylidene chloride |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU71379A1 (en) |
-
1946
- 1946-02-06 SU SU766-46A patent/SU71379A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU71379A1 (en) | Method of producing vinylidene chloride | |
US2015912A (en) | ||
US1951784A (en) | Process of preparing esters | |
US3324119A (en) | Production of isatoic anhydride and certain halo derivatives thereof | |
SU580832A3 (en) | Method of preparing malononitrile | |
ES2082827T3 (en) | PROCEDURE TO PRODUCE TRICLOROISOCIANURICO ACID. | |
US1880534A (en) | Production of hydroquinone | |
US3838136A (en) | Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine | |
GB997357A (en) | A process for the manufacture of vinylidene chloride | |
US1281670A (en) | Process for the production of foam baths for treating textile materials. | |
US1951785A (en) | Process of preparing esters | |
US1925627A (en) | Manufacture of bleaching powder | |
GB627263A (en) | Improvements in or relating to 1, 1, 2-trichlorethane and process of preparing the same | |
SU81894A1 (en) | Method for producing 2-chlorotoluene-4-sulfonic acid by chlorination of toluene-4-sulfonic acid | |
SU68438A1 (en) | The method of obtaining chrome tanning extract | |
SU145584A1 (en) | Method for preparing 3,3-dichloro-4,4-dioxydiphenyl dimethylmethane | |
SU104798A1 (en) | The method of obtaining viscose | |
SU393265A1 (en) | METHOD OF OBTAINING TETRACHLORIFTAL ANHYDRIDE | |
SU26302A1 (en) | Method for producing lead peroxide | |
US960927A (en) | Method of making formic acid. | |
SU125672A1 (en) | The method of introducing oil in emulsion rubbers | |
US2766250A (en) | Chlorination process | |
SU39106A1 (en) | Method for preparing mercaptobenzthiazole disulfide | |
SU72664A1 (en) | The method of obtaining artificial drying oils | |
SU608763A1 (en) | Method of obtaining purified sodium bicarbonate |