SU71379A1 - Method of producing vinylidene chloride - Google Patents

Method of producing vinylidene chloride

Info

Publication number
SU71379A1
SU71379A1 SU766-46A SU344557A SU71379A1 SU 71379 A1 SU71379 A1 SU 71379A1 SU 344557 A SU344557 A SU 344557A SU 71379 A1 SU71379 A1 SU 71379A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
vinylidene chloride
trichloroethane
lime
milk
producing vinylidene
Prior art date
Application number
SU766-46A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Г.Я. Гордон
Б.М. Позин
Original Assignee
Г.Я. Гордон
Б.М. Позин
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Г.Я. Гордон, Б.М. Позин filed Critical Г.Я. Гордон
Priority to SU766-46A priority Critical patent/SU71379A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU71379A1 publication Critical patent/SU71379A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Винилиденхлорид (1,1-Дихлорэтилен ) получаетс , как известно, щелочной обработкой 1, 1, 2-трихлорэтана . Вследствие наличи  не менее двух фаз (трихлорэтан и водный раствор щелочи или известковое молоко) дл  проведени  реакции, св занной с отщеплением хлористого водорода, требуетс  хорощее перемешивание . Процесс обычно осуществл етс  в аппаратах периодического действи , снабженных соответствующими мещалками. Высока  скорость реакции образовани  винилиденхлорида при температуре не ниже 90° (с известковым молоком ), а также значительна  стабильность дисперсии трихло:рэтана в известковом молоке позвол ют осуществл ть процесс следующим образом: в реакционную камеру загружают известковое молоко с таким расчетом, чтобы коэффициент заполнени  был не более 0,5. Известковое молоко, подогреваемое в трубчатом нагревателе, циркулирует по замкнутому циклу. Когда температура известкового молока повыситс  до 90°, в смеситель подают трихлорэтан, который, поступа  в центральную часть струи, подвергаетс  смешению и диспергированию за счет турбулентности движеОтв . редактор М. Л1. АкншннVinylidene chloride (1,1-dichloroethylene) is obtained, as is well known, by alkaline treatment of 1, 1, 2-trichloroethane. Due to the presence of at least two phases (trichloroethane and an alkaline aqueous solution or milk of lime), a good mixing is required to carry out the reaction associated with the elimination of hydrogen chloride. The process is usually carried out in batch machines equipped with appropriate meshes. The high reaction rate of the formation of vinylidene chloride at a temperature not lower than 90 ° (with milk of lime), as well as the significant stability of the dispersion of trichlo: retan in lime milk allow the process to proceed as follows: the milk of lime is loaded into the reaction chamber in such a way that no more than 0.5. Lime milk, heated in a tubular heater, circulates in a closed loop. When the temperature of the milk of lime rises to 90 °, trichloroethane is fed into the mixer, which, entering the central part of the jet, is subjected to mixing and dispersion due to the turbulence of the movements. editor M. L1. Aknshn

77

ни . Тут же начинаетс  реакци  образовани  винилиденхлорида. Полученную дисперсию, выход щую из смесител , распыливаюг (при помощи насадки) и подают в реакционную камеру. При этом происходит быстрое испарение образовавшегос  винилиденхлорида. Реакци  заканчиваетс  в камерэ. Практически Брем  пребывани  в камере составл ет 1.-2 минуты.neither The formation of vinylidene chloride starts immediately. The resulting dispersion exiting the mixer is sprayed (by means of a nozzle) and fed to the reaction chamber. When this occurs, rapid evaporation of the vinylidene chloride formed. The reaction ends in the chamber. Practically, the residence time in the chamber is 1.-2 minutes.

Трихлорэтан подают с таким расчето .вд, чтобы известь находилась в избытке. Выход винилиденхлорида в расчете на трихлорэтан составл ет около 70%.Trichloroethane is served in such a way that lime is abundant. The yield of vinylidene chloride based on trichloroethane is about 70%.

Предмет изобретени Subject invention

Способ получени  винилиденхлорида взаимодействием 1,1,2-трихлорэтана с гор чими водными растворами щелочей, отличающийс  тем, что с целью непрерывного осуществлени  процесса в циркулирующий по замкнутому циклу водный раствор щелочи непрерывно ввод т трихлорэтан и получивщуюс  реакционную смесь распыл ют в верхней части емкости дл  циркулирующего раствора щелочи с непрерывным отводом образовавшегос  винилиденхлорида.The method of producing vinylidene chloride by the interaction of 1,1,2-trichloroethane with hot aqueous alkaline solutions, characterized in that, in order to continuously carry out the process, an aqueous alkali solution is circulated in a closed cycle and trichloroethane is continuously sprayed and the resulting reaction mixture circulating alkali solution with continuous removal of the formed vinylidene chloride.

Редактор Э. М. Левина 99Editor E. M. Levin 99

SU766-46A 1946-02-06 1946-02-06 Method of producing vinylidene chloride SU71379A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU766-46A SU71379A1 (en) 1946-02-06 1946-02-06 Method of producing vinylidene chloride

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU766-46A SU71379A1 (en) 1946-02-06 1946-02-06 Method of producing vinylidene chloride

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU71379A1 true SU71379A1 (en) 1947-11-30

Family

ID=52581014

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU766-46A SU71379A1 (en) 1946-02-06 1946-02-06 Method of producing vinylidene chloride

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU71379A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU71379A1 (en) Method of producing vinylidene chloride
US2015912A (en)
US1951784A (en) Process of preparing esters
US3324119A (en) Production of isatoic anhydride and certain halo derivatives thereof
SU580832A3 (en) Method of preparing malononitrile
ES2082827T3 (en) PROCEDURE TO PRODUCE TRICLOROISOCIANURICO ACID.
US1880534A (en) Production of hydroquinone
US3838136A (en) Preparation of 2-chloro-3-aminopyridine
GB997357A (en) A process for the manufacture of vinylidene chloride
US1281670A (en) Process for the production of foam baths for treating textile materials.
US1951785A (en) Process of preparing esters
US1925627A (en) Manufacture of bleaching powder
GB627263A (en) Improvements in or relating to 1, 1, 2-trichlorethane and process of preparing the same
SU81894A1 (en) Method for producing 2-chlorotoluene-4-sulfonic acid by chlorination of toluene-4-sulfonic acid
SU68438A1 (en) The method of obtaining chrome tanning extract
SU145584A1 (en) Method for preparing 3,3-dichloro-4,4-dioxydiphenyl dimethylmethane
SU104798A1 (en) The method of obtaining viscose
SU393265A1 (en) METHOD OF OBTAINING TETRACHLORIFTAL ANHYDRIDE
SU26302A1 (en) Method for producing lead peroxide
US960927A (en) Method of making formic acid.
SU125672A1 (en) The method of introducing oil in emulsion rubbers
US2766250A (en) Chlorination process
SU39106A1 (en) Method for preparing mercaptobenzthiazole disulfide
SU72664A1 (en) The method of obtaining artificial drying oils
SU608763A1 (en) Method of obtaining purified sodium bicarbonate