SU712031A3 - Питательна среда дл выделени грамотрицательных бактерий - Google Patents
Питательна среда дл выделени грамотрицательных бактерий Download PDFInfo
- Publication number
- SU712031A3 SU712031A3 SU772478056A SU2478056A SU712031A3 SU 712031 A3 SU712031 A3 SU 712031A3 SU 772478056 A SU772478056 A SU 772478056A SU 2478056 A SU2478056 A SU 2478056A SU 712031 A3 SU712031 A3 SU 712031A3
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- medium
- growth
- palatinose
- freundii
- brilliant green
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/02—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving viable microorganisms
- C12Q1/04—Determining presence or kind of microorganism; Use of selective media for testing antibiotics or bacteriocides; Compositions containing a chemical indicator therefor
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/195—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria
- G01N2333/24—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from bacteria from Enterobacteriaceae (F), e.g. Citrobacter, Serratia, Proteus, Providencia, Morganella, Yersinia
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/80—Elimination or reduction of contamination by undersired ferments, e.g. aseptic cultivation
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/852—Klebsiella
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S435/00—Chemistry: molecular biology and microbiology
- Y10S435/8215—Microorganisms
- Y10S435/822—Microorganisms using bacteria or actinomycetales
- Y10S435/882—Staphylococcus
- Y10S435/883—Staphylococcus aureus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Description
Изобретение относитс к микробиологии и может быть использовано в медицине дл микробиологических анализов. Известна питательна среда дл выделени грамотрицательных бактерий, содержаща источник азота, источник углерода , ингибиторы посторонней микрофлоры и воду (1. Однако известна питательна среда не позвол ет избирательно выдел ть и идентифицировать Citrobacter freundii. Цель изобретени - избирательное выделение и идентификаци Citrobacter freundii . Эта цель достигаетс тем, что среда содержит в качестве источника углерода палатинозу и рамнозу, в качестве ингибиторов посторонней микрофлоры желчные кислоты, бриллиантовый зеленый и 1°/о-ный раствор 2-окси-24,4-трихлордифенилоксида при следующем количественном соотношении ком . понентов, г/л: Источник азота4,5-5,5 Палатиноза9,0-11,0 Рамноза9,0-11,0 Желчные кислоты 9,0- 11,0 Бриллиантовый зеленый0,052-0,055 . 2-Окси-2,4,4-трихлордифенилоксид , мл .14,5-15,5 ВодаОстальное Кроме того, в качестве источника азота она содержит гндролизат желатины. Питательна среда содержит различные питательные вещества, включа палантинозу и рамнозу и разные химические ингибиторы , включа 2-окси-2,4-4-трихлордифенилоксид и бриллиантовый зеленый. Палатииозу и рамиозу примен ют в качестве питательных веществ, кotopыe способствуют избирательному стимулированию роста Citrobacter freundii и осаждеиию солей желчных кислот при кислом значении рН. 2-окси-24,4-трихлордифенилоксид примен ют в качестве ингибитора роста Klebsietla; а повышение количества бриллиантового зеленого используют дл ингибировани роста MHKpoopraFiH3MOB Aeromonas, Shigella и т. п. Присутствие Citrobacter freundii определ ют по осаждению солей желчных кислот из среды, которое вл етс следствием изменени значени рН среды, которое становитс кислым за счет кислоты, продуцируетс при ферментации организмов С. freundii палатинозы или рамнозы.
Исследуемый бyльqн содержит примерно 22,5-27,5 г питательных веществ на I л (аминокислоты или углеводы); примерно,9- П г/л смеси солей желчных кислот, играющей роль биологического ингибитора дл ингибировани роста грамположительных организмов, которые обычно дают положительный результат в опытах на Citrobacter freundii; примерно 14,5-15,5 мл/л - 2-окси-2 ,4,4-трихлордифенклоксида (в 1°/о-ном растворе), которые способствуют ингибированию роста организма Klebsiella; и примерно , 52-55 мл/л бриллиантового зеленого дл ингибировани роста Aeromonas, Shigella и подобных организмов.
Питательна часть среды содержит примерно 4,5-5,5 г/л гидролизата желатины (предпочтительно 5 г/л), примерно 9,0- 11,0 г/л рамнозы (предпочтительно 10 г/л) и примерно 9,0-1,0 г/л палатинозы (предпочтительно 10 г/л).
Смесь солей желчных кислот примен ют дл ингибрировани роста грамположительных организмов. Смесь солей желчных ки.слот содержит продукты экстракции желчи и представл ет собой смесь поверхностноактивных веществ, ингибирующих грамположительные организмы, такие как S. aureus, энтерококки. Другими подход щими поверхностно-активными веществами вл ютс дезоксихолат натри , холева кислота, дезоксизолева кислота и т. п.
Палатиноза представл ет собой сахар (источник углерода), примен емый дл усилени роста С. freundii. Палатиноза ферментируетс С. freundii с получением кислоты, вызывающей изменение значени рН среды. Когда исходное значение рН (7,5) становитс кислым, т. е. при уменьщении этого значени , из раствора выпадает осадок, который измен ет светопередающие свойства раствора. Это изменение наблюдаетс и записываетс автоматическим анализатором микроорганизмов.
Рамноза представл ет собой сахар и ферментируетс небольшим количеством организмов Citrobacter freiindii, которые не усваивак)т палатинозу. При ферментации рамнозы происходит продуцирование кисло-, ты, и среда выполн ет свою функцию так, как это описано дл палатинозы.
, Гидроокись натри иглользуют дл доведени значени рН среды до 7,5.
2-Окси-2,4,4-трихлорлнфепнлоксид играет роль ИИ1 нбитора роста организмов Klebsiella , которые дают ложную положительную реакцию при обычных опытах определени Citrobacter freundii.
Концентраци 2-окси-2,4,4-трихлордифенилоксида может составл ть примерно 14,5 мл 1%-ного раствора на I л среды до 15,5 мл 1°/о-ного раствора на л среды. Предпочтительной и наиболее эффективной концентрацией вл етс мЛ 1%-ного раствора на 1 л среды. Если концентраци каj кого-либо ингибитора оказываетс слишком низкой, то наблюдаетс получение с повышенным выходом нежелательных, дающих положительную реакцию, организмов. При слищком высокой концентрации наблюдаетс пониженный выход микроорганизмов, дающих положительную реакцию.
Бриллиантовый зеленый примен ют в качестве ингибитора дл Aeromonas, Shigella и подобных организмов. Бриллиантовый зеленый примен ют в более высоких концентраци х по отнощению к обычным, и эти концентрации могут составл ть величину в интервале от 52 до 55 мг/л среды. Предпочтительно использовать 53,2 мг/л среды.
Пример.
J Дл по 1учени двухкратного количества среды по 100 мл приготавливают бульон дл определени Citrobacter freundii интенсивным смещиванием следующих Компонентов в указанных количествах Г.
ТриптиказаI
Смесь солей
желчных кислот 2 Палатиноза2
Рамноза2
Дистиллированна J вода, мл92
Ингредиенты перемешивают и добавл ют 8 мл раствора бриллиантового зеленого. Смесь содержит 0,133 г/л твердых частиц. В отдельной емкости 1 г 2-окси-2,4,4-трихлордифенилоксида смешивают с 90 мл дистиллированной воды и 10 мл 1 н. раствора едкого натра, и нагревают до растворени с образованием исходного раствора. 3 мл этого раствора добавл ют к питатель-ному составу, довод т рН до 7,5 добавле5 нием гидроокиси натри и состав стерилизуют фильтрованием.
Среда имеет двойную по отношению к обычЕюй концентрацию дл использовани в чейка; анализатора микроорганизмов.
Предлагаема среда позвол ет проводить Избирательное выделение и идентификацию Citrobacter freundii в присутствии других микроорганизмов.
Claims (2)
- 55Формула изобретениI. Питательна среда дл выделе/1и грамотрицательных бактерий, содержаща источник азота, источник углерода, ингибиторы.посторонней мнкрофлоры и воду, отличающа с тем, что, с целью избирательного выделени и идентификации Citrobacter freundii , она содер кнт ft качестве источника углерода палатинозу н рамюэу, в качестве ингибиторов посторонней микрофлоры желчные кислоты, бриллиантовый зеленныб н 1%-ный раствор 2-окси-2,4,4трихлорд«фенилоксида при следующем ноличественном соотношении компонентов, г/л: Источиик азота4,5-5,5Палатиноза9,0- 11.0Рамноэа9.0-11,0Желчные кислоты 9,0- 11,0Бриллиантовыйзеленый0,052-0,0552-Окси-214,4-трихлордифенилоксид , мл14,5-15,5ВодаОстальное
- 2. Питательна среда по п. 1, отличающа с тем, что в качестве источника азота она содержит гидролизат желатины.Источники информации, прин тые во внимаиие при экспертизе 1, Бл ккнн С. А. Методы ускоренной диагностики кишечных инфекций. М., 1963, с. 181 - 190.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/682,654 US4073690A (en) | 1976-05-03 | 1976-05-03 | Citrobacter freundii broth |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU712031A3 true SU712031A3 (ru) | 1980-01-25 |
Family
ID=24740608
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772478056A SU712031A3 (ru) | 1976-05-03 | 1977-04-29 | Питательна среда дл выделени грамотрицательных бактерий |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4073690A (ru) |
| JP (1) | JPS52134083A (ru) |
| DE (1) | DE2715326C3 (ru) |
| IE (1) | IE44661B1 (ru) |
| IL (1) | IL51722A0 (ru) |
| SU (1) | SU712031A3 (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4789478A (en) * | 1986-10-14 | 1988-12-06 | Revis Nathaniel W | Conversion of inorganic ions to metal sulfides by microorganisms |
| GB0816559D0 (en) * | 2008-09-10 | 2008-10-15 | Solus Biolog Ltd | Composition and Assay Method for the detection of pathogenic bacteria |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4833198A (ru) * | 1971-08-31 | 1973-05-08 |
-
1976
- 1976-05-03 US US05/682,654 patent/US4073690A/en not_active Expired - Lifetime
-
1977
- 1977-03-23 IL IL51722A patent/IL51722A0/xx unknown
- 1977-03-23 IE IE617/77A patent/IE44661B1/en unknown
- 1977-03-25 JP JP3320877A patent/JPS52134083A/ja active Pending
- 1977-04-01 DE DE2715326A patent/DE2715326C3/de not_active Expired
- 1977-04-29 SU SU772478056A patent/SU712031A3/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| IE44661B1 (en) | 1982-02-10 |
| DE2715326A1 (de) | 1977-11-10 |
| DE2715326B2 (de) | 1979-10-25 |
| DE2715326C3 (de) | 1980-07-10 |
| US4073690A (en) | 1978-02-14 |
| JPS52134083A (en) | 1977-11-09 |
| IE44661L (en) | 1977-11-03 |
| IL51722A0 (en) | 1977-05-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH09512438A (ja) | 微生物学的培地 | |
| WO1989004372A1 (en) | Rapid process for detecting pathogenic microorganisms | |
| JPS6314699A (ja) | 微生物検出用特異的培地 | |
| Fairbrother et al. | A Text-book of Bacteriology | |
| US4279995A (en) | Selective salmonella carbohydrate and medium constructed therefrom | |
| Burkwall et al. | Comparison of direct plating media for the isolation and enumeration of enterococci in certain frozen foods | |
| US4035238A (en) | Staphylococcus aureus broth | |
| US4140580A (en) | Broth for indicating presence of candida yeast and other yeasts and fungi | |
| SU712031A3 (ru) | Питательна среда дл выделени грамотрицательных бактерий | |
| US3832288A (en) | Enteric bacilli differential media | |
| Gastrointestinal Physiology Working Group et al. | Rapid identification of pyloric Campylobacter in Peruvians with gastritis | |
| Lund et al. | Rapid speciation of Haemophilus with the porphyrin production test versus the satellite test for X | |
| EP0789779A2 (en) | Medium for detecting target microbes in a sample | |
| Quastel | On the Fermentation of the Unsaturated Dicarboxylic Acids. Part I. Fumaric Acid | |
| US4072571A (en) | Klebsiella pneumoniae and Enterobacter broth | |
| Laidler | Detection and identification of the bacterial kidney disease (BKD) organism by the indirect fluorescent antibody technique. | |
| SU741805A3 (ru) | Питательна среда дл идентификации | |
| JP4472078B2 (ja) | 菌の分離・検出方法 | |
| US4173515A (en) | Group D enterococci broth | |
| Pozzoli et al. | Hypocitraturia and Ureaplasma urealyticum urinary tract infection in patients with idiopathic calcium nephrolithiasis | |
| King et al. | Potassium tellurite as an indicator of microbial life | |
| US4072573A (en) | Pseudomonas aeruginosa broth | |
| Hobbs et al. | Synthesis of penicillins using dicyclohexylcarbodiimide as a condensing agent | |
| RU2820701C1 (ru) | Питательная среда для культивирования сульфатредуцирующих бактерий рода Desulfovibrio spp. и способ ее получения | |
| BROADHURST et al. | Thirty-second annual meeting of the society of american bacteriologists |