SU712029A3

SU712029A3 - Способ получени биомассы

Info

Publication number: SU712029A3
Application number: SU742082605A
Authority: SU
Inventors: Ватанабе Киеси; Кавахарада Хадзиме; Каготани Кейичи; Сузуки Кендзи; Фудзимото Таками; Симада Есио; Хисики Киеси; Яно Хирохиса
Original assignee: Канегафучи Кемикал Индастриз Ко, Лтд (Фирма)
Priority date: 1973-11-14
Filing date: 1974-11-13
Publication date: 1980-01-25
Also published as: JPS542266B2; JPS5076283A; BE822067A

Description

или Torylopsis xylinus, или Torylopsis magnolie, или Trichospor cutaneum, или Trichosporon pullulan Культивирование провод т при тем пературе, допустимой дл выращивани данного вида дрожжей, и за исключением некоторых микроорганизмов . Процесс ведут предпочтительно при 25-40 С, рН среды поддерживают в пределах 6-8 в случае применени органических кислот или высших жирн кислот и в пределах 4-7 при других источниках углерода . Если в качестве субстрата примен ют углеводороды или масла и жиры, возможно добавление поверхностноактивных веществ, например производ ных жирных кислот, дл ускорени диспергировани субстрата в услови культивировани , В соответствии с определенным этапом развити культивировани возможно добавление , пеногасител , например силиконовой смолы, производного жирной кисл ты или моно- или диалкильного сложного эфира полиоксиалкиленгликол . Пример 1, К основной среде , доведенной до значени рН 7,0 и содержащей 13 г н-параФина (степень чистоты 980,С,д.2, ), 4 г KHgPO, 5 г сульЛата аммони , 0,6 г MgSO, ТИ.О, 30 мг ZnSO/)7H2O, 50 г 7Н2О, 10 мг биотина, 1 мг тиамина-гидрохло,рида добавл ют водо проводную воду до 1 л, хлорид карнитина добавл ют в таких количества что он содержитс в готовой среде д культивировани в различных концент ци х (см.табл.1) 30 мл полученной среды дл культивировани помещают в колбу емкостью 500 мл, предназначенную дл перемешивани встр хиванием , инокулируют 0,5 мл бульона с выращенной культурой Candidai novellus АТСС 20275. Эту культуру предварительно выращивают в колбе, содержащей основную среду и культивирование осуществл ют при 33°С и встр хивании Полученные данные при дены в табл.1. .Пример 2, Микроорганизмы вида Candida tropical is ТКО 0006, Candida lipolyticai FO 0746 : Candida rugosa 1FO0591 культивируют так, как описано в примере 1. Полученные данные приведены в табл П р и м е р 3, Микроорганизмы вида Pichia fari- nosa культивируют согласно примеру 1 с применением среды дл культивир вани , котора была получена путем добавлени хлорида карнитина к той же самой основной среде дл культивировани , которую примен ют в примере 1 в таком количестве, что полученна среда культивировани имеет различные концентрации хлорида карнитина . Полученные данные приведеныв табл.3. Пример 4, Микроорганизмы вида Saccharomyces rouxii культивируют согласно примеру 1. Полученные данные приведены в табл.4. Пример 5. Микроорганизмы вида Saccharomycop- sis lipolutica CBS 6124 культивируют согласно примеру 1, Полученные данные приведены в табл.5. Пример 6. Микроорганизмы вида Torulopsis xylinus IFO 0454 культивируют согласно примеру 1. Полученные данные приведены в табл.б. Пример 7. Микроорганизмы вида Saccharomyces cerevisiae (дрожжи дл хлебопечени ) культивируют по примеру 1 с тем отличием, что в качестве источника углерода взамен н-парафина примен ют 20 г этанола. В качестве витаминов добавл ют 2 мг пантотената кали , 10 мг пиридоксина в виде хлористоводородной соли и 10 мг инозитола в добавление к биотину и тиаминугидрохлориду . Температуру довод т до 30 С. Полученные данные приведены в табл.7. Пример 8. Микроорганизмы вида Pichia mem- branaefaciens 1AM 4744 культивируют по примеру 1 с тем отлиЧием, что примен ют основную среду, доведенную до рН 6,0, следующего состава: 10 г уксусной кислоты; 15 г КНмРО ; 15 г Na,,HPO ; 13 г (NH) 2 г MgSOj 7Н2О; 30 мг 10 мг FeSO,., 7Н2О; 10 мг биотина. Водопроводную воду добавл ют до 1 л. Полученные данные приведены в табл.8. Пример 9. Микроорганизмы вида Rhodotorula rubra IFO 0383 культивируют по примеру 1 с тем отличием, что в качестве источника углерода взамен н-парафина примен ют 20 г глюкозы. Полученные данные приведены в табл.9. ПримерЮ. Повтор ют пример 1 с тем с дополнительным добавлением соответственно кротонбетаин-гидрохлорида и бутирбетаин-гидрохлорида . Полученные данные приведены в табл.10.

Таблица 1

Штамм Candida lipolytica IFO.07:46 1,5 5,6 8,7 Candida tiopicalis. lFo.0006 1,9 6,7 . 9,4 Candida rugosaIFO.0591 0,9 4,4 7,5

0

0,5

5

О

0,5

5 Та

8,0

10,2

11,5 12,8

12,7 13,3

Таблица 4

7,3

9,0

9,1 10, 1 10,5 11,6 3,49,69,3 4,210,310,4 3,18,59,9 блица 3

1,8 2,6 2,5 3,1 2,8 . 3,5

Таблица 5

Таблица 7

Таблица 8

3,4 3,9 4,1

Таблица 9

Claims

Формула изобретения

1, Способ получения биомассы,предусматривающий культивирование дрожжей на питательной среде, содержащей источники углерода, азота, минеральных солей и витаминов, о т л и ч а ю- 45 щ и й с я тем, что, с целью увеличения скорости роста микроорганизмов, к питательной среде добавляют 0,05-500 мкмоль карнитина или его производных, или 0,05-50 мкмоль jq его предшественника, при этом из дрожжей используют виды Saccharomyces cerevisil', или Saccharomyces rou— xii, или Pichia farinoza, или Pichia membranaefaciens, или Saccha, romycopsis Iipolytica, или Rhodotoru-r la rubra, или Candida почеПиэ^или Candida tropicalis, или Candida Iipo— Iytica, или Candida arborea, или Candida guilliermondii, или Candida ru— gosa, или Torulopsis xylinus, или Torulopsis-magnoliae, или Trichospo— ron cutaneuiu, или Trichosporon pullu· Ians.
2. Способ поп.1, отличающийся тем, что в качестве предшественника карнитина используют -кротонбетаин или бутирбетаин.