SU709672A1 - Способ управлени процессом культивировани микроорганизмов - Google Patents

Способ управлени процессом культивировани микроорганизмов Download PDF

Info

Publication number
SU709672A1
SU709672A1 SU772533207A SU2533207A SU709672A1 SU 709672 A1 SU709672 A1 SU 709672A1 SU 772533207 A SU772533207 A SU 772533207A SU 2533207 A SU2533207 A SU 2533207A SU 709672 A1 SU709672 A1 SU 709672A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
microorganisms
process control
feed rate
cultivation
culturing process
Prior art date
Application number
SU772533207A
Other languages
English (en)
Inventor
Игорь Васильевич Стахеев
Владимир Николаевич Богушевич
Original Assignee
Институт микробиологии АН СССР
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт микробиологии АН СССР filed Critical Институт микробиологии АН СССР
Priority to SU772533207A priority Critical patent/SU709672A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU709672A1 publication Critical patent/SU709672A1/ru

Links

Landscapes

  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)

Description

Изобретение относитс  к микробиологической промышленности, в частности к технике управле1ш  процессами проточного культивировани  микроорганизмов, и может быть использованд при непрерыв ном культив1фова;ши мицелиальных грибо Известен способ управлени  процессом культ1тировани  микроорганизмов путем регулировагш  скогюсти подачи пи- тател1,ной среды в зависимости от величины рассогласовани  текущего и заданного значений оптической плотности суспензии микроорганизмов l. Однако этот способ нельз  применить дл  управлени  процессом культивировани  мицелиалъиых грибов, которые  вл ютс  оптически плотными культурами и выращиваютс  на средах с измельчен- ныК1и растительт гми ткан ми, поскольку он приводит к н)тзкой точности, так как нарушае с  закон Ламборта-Бэра, и усложн ет способ , поскот-.ку дл  измерени  оптической плотности 11гх бход51мо отделение расти- тельного субстрата и разбавление суспензии микроорганизмов. Наиболее близким к предлагаемому изофетению  вл етс  способ управлени  процессом культивировани  микроорганизмов в термостатном режиме, предусматривающий поддержание конструкции биомассы на заданном уровне и регулирование скорости подачи питательно среды в зависимости от температуры культуральной среды 2. Однако этот способ трудоемок, а при использовании его дл  управлени  процессом культивировани  мицелиальных грибов ,  вл ющихс  грубодисп сными культурами , вьфащиваемыми на грубодиспергиро- варшых средах раститехльного происхождени , дает низкую точность. С целью повышени  точност. управлени  процессом при культивировании мице- лиальн1.1Х грибов через суспензию микроорганизмов пропускают люминесцентный световой поток дл1Ш01Ч волны 27О290 им, определ ют разность интенсивности люминесценции при длинах волн 355375 им и 420-44О нм и сравнивают с заданным значением, а регулирование скорости подачи питательной среды осуществл ют в зависимости от результата сравнени . На чертеже дана блок-схема установки , реализующа  предлагаемый способ. Установка содержит источник 1 света монохроматоры 2 и 3, проточную кювету 4,. фотоприемник 5, вычитающее устройст во 6 и исполнительное дозгрующее устройство 7. Пример. . Периодическую культуру микроскопического мицелиального гриба Pe/mciSE-fum 24 П культивируют на среде с нестандартной клубневой фракцией картофел  следующего состава: Картофель АЗОТНОКИСЛЫЙ аммоний Сернокислый магний Однозамещенный фосфорнокислый калий Инокул т (от объема ферментера В ферментер объемом 15 л внос т 1О л водного раствора питательной ере- ; ды. Культивирование провод т.при интенсивности аэреации 0,5-1,0 объем воздуха на 1 объем среды в минуту и скорости вращен и  мещалки ЗОО об/мин при 24 С и рН - 5,2. По достижении заданной концентрации биомассы 9-10 г/л начинают проточное культивирование, поддержива  концентрацию биомассы на заданном уров-35
не и регулиру  скорость подачи питательной среды следующим образом. Свет от источника 1 света проходит через монохроматор 2, вырезающий пучок с длинами волн нм, и поступает в проточ- ную кювету 4 с суспензией гриба. Регистрацию интенсивности люминесценции произ вод т в отраженном свете под углом 45
Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе
1.Проспект Аппаратура дл  культивировани  микрооргшшзмов АН СССР Научный центр биологических исследований , изд. Пущино-41а-Оке, 1972, с. 18.
2.Авторское свидетельство
№ 506611, кл. С 12 В 1/00, 1971. к нормам фотоприемникак1И 5 при длинах волн 355-375 нм и 42СС44О нм, вг.грезаемых монохроматорами 3. Сигналы 6 фотоприемников поступают на вычитающее устройство 6, где результат сравниваетс  с заданным значением, после чего подаетс  команда на дозирующее устройство 7, измен ющее скорость подачи питательной среды. Предлагаемый способ позвол ет с вьь;сокой точностью, быстро и просто осуществл ть автоматическое управление процессом непрерывного культивировани  мицелиальных грибов. изобретени  О р м у Л а Способ управлени  процессом культивировани  микроорганизмов, предусматривающий поддержание концентрации биомассы на заданном уровне и регулирование скорости подачи питательной среды, о т- личающийс  тем, что, с целью повышени  точности управлени  процессом при культивировании мицелиальных грибов, через суспензию микроорганизмов пропускают лкыинесцентный световой поток длиной волны 27О-29О нм, определ ют разность интенсивности люминесценции при длинах волн 355-375 нм и 42О-440 нм и сравнивают с заданным, а регулирование скорости подачи питательной среды осуществл ют в зависимости от результата сравнени .

Claims (1)

  1. Формула изобретения
    Способ управления процессом культивирования микроорганизмов, предусматривающий поддержание концентрации биомассы на заданном уровне и регулирование скорости подачи питательной среды, о т— личающийся тем, что, с целью повышения точности управления процессом при культивировании мицелиальных грибов, через суспензию микроорганизмов пропускают люминесцентный световой поток длиной волны 270—290 нм, определяют разность интенсивности люминесценции при длинах волн 355-375 нм и 420-440 нм и сравнивают с заданным, а регулирование скорости подачи питательной среды осуществляют в зависимости от результата сравнения.
SU772533207A 1977-10-07 1977-10-07 Способ управлени процессом культивировани микроорганизмов SU709672A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772533207A SU709672A1 (ru) 1977-10-07 1977-10-07 Способ управлени процессом культивировани микроорганизмов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772533207A SU709672A1 (ru) 1977-10-07 1977-10-07 Способ управлени процессом культивировани микроорганизмов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU709672A1 true SU709672A1 (ru) 1980-01-15

Family

ID=20728640

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772533207A SU709672A1 (ru) 1977-10-07 1977-10-07 Способ управлени процессом культивировани микроорганизмов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU709672A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Grobbelaar Physiological and technological considerations for optimising mass algal cultures
Malapascua et al. Photosynthesis monitoring to optimize growth of microalgal mass cultures: application of chlorophyll fluorescence techniques
Lippemeier et al. Direct impact of silicate on the photosynthetic performance of the diatom Thalassiosira weissflogii assessed by on-and off-line PAM fluorescence measurements.
Tett The photic zone
Lippemeier et al. In-line recording of PAM fluorescence of phytoplankton cultures as a new tool for studying effects of fluctuating nutrient supply on photosynthesis
Vonshak et al. Production of Spirulina biomass: maintenance of monoalgal culture outdoors
Glover Assimilation numbers in cultures of marine phytoplankton
SU709672A1 (ru) Способ управлени процессом культивировани микроорганизмов
CN102706841A (zh) 生物絮凝泥沙室内培养及观测方法
Thacker et al. The mass culture of algae
CN109906934A (zh) 一种促进条斑紫菜丝状体壳孢子囊枝形成的方法
Berland et al. The nitrogen concentration requirement of D-glucosamine for supporting effective growth of marine microalgae
RU92008481A (ru) Способ получения биомассы метанокисляющих микроорганизмов
CN104388314A (zh) 一种用于微藻光自养培养的光强和二氧化碳耦合方法
SU1090261A3 (ru) Способ получени биомассы базидиомицетов
SU1693041A1 (ru) Питательна среда дл культивировани MIcRococcUS LUтеUS ВКПМ В-2836 - продуцента сайт-специфической эндонуклеазы MLU1
SU1375649A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом непрерывного культивировани микроорганизмов
Pushparaj et al. Yield and biochemical composition of a marine cyanobacterium (Nodularia sp.) in outdoor culture
SU810801A1 (ru) Способ автоматического управлени пРОцЕССОМ ВыРАщиВАНи МиКРООРгА-НизМОВ
SU731903A3 (ru) Способ получени биомассы
RU1218672C (ru) Способ получения биомассы дрожжей
KR870001651B1 (ko) 배양 미생물의 형광을 이용한 연속적 세포 성장 측정방법 및 장치
Zachleder et al. Factors controlling the inhibitory effects of 3, 4-benzo (a) pyrene on the chlorococcal alga Scenedesmus quadricauda
SU1390243A1 (ru) Способ контрол и регулировани аэробных ферментационных процессов
SU619511A1 (ru) Способ автоматического управлени процессом непрерывного выращивани микроорганизмов