SU704019A1 - Method of producing calcium hydroaluminate - Google Patents

Method of producing calcium hydroaluminate Download PDF

Info

Publication number
SU704019A1
SU704019A1 SU772592242A SU2592242A SU704019A1 SU 704019 A1 SU704019 A1 SU 704019A1 SU 772592242 A SU772592242 A SU 772592242A SU 2592242 A SU2592242 A SU 2592242A SU 704019 A1 SU704019 A1 SU 704019A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
calcium
hydroaluminate
calcium hydroaluminate
hours
precipitate
Prior art date
Application number
SU772592242A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
А.И. Алексеев
В.В. Андреев
В.И. Корнеев
В.М. Сизяков
В.Я. Абрамов
Original Assignee
Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Северо-Западный Заочный Политехнический Институт
Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета, Северо-Западный Заочный Политехнический Институт, Всесоюзный Научно-Исследовательский И Проектный Институт Алюминиевой,Магниевой И Электродной Промышленности filed Critical Ленинградский Технологический Институт Им.Ленсовета
Priority to SU772592242A priority Critical patent/SU704019A1/en
Priority to DD82246629A priority patent/DD241992A3/en
Application granted granted Critical
Publication of SU704019A1 publication Critical patent/SU704019A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F7/00Compounds of aluminium
    • C01F7/02Aluminium oxide; Aluminium hydroxide; Aluminates
    • C01F7/16Preparation of alkaline-earth metal aluminates or magnesium aluminates; Aluminium oxide or hydroxide therefrom
    • C01F7/164Calcium aluminates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Abstract

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОАЛЮМИНАТА КАЛЬЦИЯ путем обработки реагента, содержащего окись алюмини , известью с последующим отделением образовавшегос  осадка, отличающийс  тем, что, с целью повышени  гидравлической активности, осадок промывают гор чей водой и подвергают термообработке при 290-5Ю^'С в течение 1-10 ч.(ЛA METHOD FOR PREPARING CALCIUM HYDROALUMINATE by treating an alumina-containing reagent with lime, followed by separating the precipitate formed, characterized in that, in order to increase the hydraulic activity, the precipitate is washed with hot water and subjected to heat treatment at 290-5 ° C for 1-10 h. (L

Description

оabout

i4ib Оi4ib o

СО Изобретение относитс  к способам получени  гйдроап омината кальцй  и может быть использовано при переработке бокситов, нефелинов и други видов алюминийсодержащих пород. Известен способ получени  гидро алюмината кальци  путем обработки щелочно-алюминатного раствора известью с последующим отделением полученного осадка. Удельна  поверхность полученного гидроалюмината кальци  составл ет 5,7 . Недостатком известного способа -  вл етс  низка  гидравлическа  акти ность, что не позвол ет использовать гидроалюминат кальци  как самосто тельное в жущее. Целью изобретени   вл етс  повышение гидравлической активности ги роалюмината кальци . Сущность предлагаемого способа заключаетс  в том, что гидроалюмина кальци  получают путем обработки алюминатного раствора известковым молоком, отделени  полученного осад ка, промьшки его гор чей водой и те мообработки при 290-510 °С в те1ение 1-10 ч. При термообработке гидроалюминатов кальци  при 290-510°С происходи частична  дегидратаци  шестиводного гидроалюмината кальци  с потерей ,4,6 молекулы Н 0. Физико-химическое и петрографическое исследование показало, что в температурном интервале 290-510°С гидроалюминат кальци  с показателем преломлени  1,590-1,595 переходит в изотропную фазу с показателем пре ломпени  1,54-1,55, котора  идентифицирована как SCaOAI Og полутораводный трехкальциевый гидроапюминат . Исследовани ми установлено, что полутораводный гидроалюминат кальци  обладает в жущими свойствами. Пример 1. Щелочно-алюминат ный раствор, содержащий 85 г/л , 1,5, обрабатывают известковым молоком (90% ) при температуре в течение 2 ч. Пул пу после вьщержки фильтруют и осадок .промывают гор чей водой. Полученный гидроалюминат кальци  состава , подвергают сушке лри 105°С до посто нного состава , а затем термообработке при в течение 2 ч. После термообработки получают полутораводный гидроалюминат кальци  состава ЗСаО1 .. А1,0, Пример 2. Гидрат окиси кальци  смешивают в водной среде с гелем окиси алюмини  до молекул рного отношени  СаС : 3. Полученную пульпу вьщерживают при температуре 95°С в течение 72 ч. Полученный указанным способом шестиводный гидроалюминат кальци  отдел ют, промывают гор чей водой, подвергают сушке при 105С и термообработке при 400°С в течение 2 ч. После термообработки получают полутораводный гидроалюминат кальци  состава ЗСаО«Х А1,0,. 1,5Н.,0. Пример 3. Синтезированный трехкальциевый алюминат состава ЗСаО А1jO 3 контактируют сводой (Ж:Т 10) при температере в течение 72 ч. Полученный гидроалюминат кальци  ЗСаОА 5.03-6HgO подвергают сушке при и термообработке при 400°С в течение 10 ч. Кристаллооптический анализ показал образование полутораводного гидроалюмината кальци  состава. П р и -м е р 4. Щелочно-алюминатный раствор, содержащий 80 г/л А1„О, « 1,5, Ма,0к 15 г/л обрабатывают известью при температуре в течение 3 ч. Пульпу после вьщержки фильтруют и осадок промывают ,гор чей водой. Из высушенного гидроалюмината кальци  при и прокаленного при в течение 6 ч бьш получен полутораводный гидроалюминат кальци  . состава ЗСаО-AI O,- Sib 1,5Н20. Пример 5. Алюминатный раст-. вор, содержащий 80 г/л А1 Oj , 1,5, , г/л, обрабатьюают при температуре 75С известковым молоком из расчета св зывание 60% Промытый гидрогранат состава SiO,ji5,8 H,jO промыЗСаОмА1 jOj-O, вают, сушат и прокаливают при температуре 400 С. В результате термообработки получают полутораводный СаО-АЦО, гидроалюминат состава 3 «0,1 Sic,-1,5 . В качестве примера привод тс  в жущие свойства полученного полутораводного кальци  по способу 1. В качестве замедлител  схватывани  используют , например, гипс с содержанием 50 40,51%. Дл  сравнени  были определены в жущие свойстваCO. The invention relates to methods for producing calcium calcinate hydroxide and can be used in the processing of bauxite, nepheline and other types of aluminum-containing rocks. A method is known for producing calcium calcium hydroaluminate by treating an alkaline aluminate solution with lime, followed by separating the precipitate obtained. The specific surface area of the calcium hydroaluminate obtained is 5.7. The disadvantage of this method is the low hydraulic actuation, which does not allow the use of calcium hydroaluminate as an independent agglomerate. The aim of the invention is to increase the hydraulic activity of calcium hydroaluminate. The essence of the proposed method is that calcium hydroaluminium is obtained by treating the aluminate solution with lime milk, separating the precipitate obtained, rinsing it with hot water, and heat treating at 290-510 ° C for 1-10 hours. During heat treatment of calcium hydroaluminate at 290 -510 ° C partial dehydration of calcium hexahydrate aluminum aluminate with a loss of 4.6 H 0 molecules occurs. Physicochemical and petrographic studies have shown that in the temperature range 290-510 ° C, calcium hydroaluminate with an index of refraction is and 1,590-1,595 enters the isotropic phase with an index of preference of 1.54-1.55, which is identified as SCaOAI Og half-hydrous tricalcium hydropyuminate. It has been established by research that a half-hydrous calcium aluminate possesses astringent properties. Example 1. An alkaline aluminate solution, containing 85 g / l, 1.5, is treated with lime milk (90%) at a temperature for 2 hours. The pool after filtration is filtered and the precipitate is washed with hot water. The resulting calcium hydroaluminate composition is dried at 105 ° C to a constant composition and then heat treated for 2 hours. After the heat treatment, one and half calcium hydroaluminate of composition 3CaO1 is prepared. A1.0, Example 2. Calcium hydroxide is mixed in an aqueous medium with an alumina gel to a CaC molecular ratio: 3. The resulting slurry is held at a temperature of 95 ° C for 72 hours. The hexahydine calcium hydroaluminate obtained in this way is separated, washed with hot water, dried at 105 ° C and heat treated Ke at 400 ° C for 2 hours. After heat treatment, a half-dry calcium hydroaluminate of composition ZSaO "X A1.0 is obtained. 1.5H., 0. Example 3. The synthesized tricalcium aluminate of the composition ZSaO A1jO 3 is contacted with a vault (W: T 10) at a temperature of 72 hours. Calcium hydroaluminate composition. Example 4. Alkaline-aluminate solution containing 80 g / l A1 “O,“ 1.5, Ma, 0k 15 g / l is treated with lime at a temperature for 3 hours. The pulp after filtration is filtered and the precipitate washed with hot water. Calcium hydroaluminate from a dried calcium calcium hydroaluminate with and calcined for 6 hours was obtained. composition ZSaO-AI O, - Sib 1,5H20. Example 5. Aluminate plant. a thief containing 80 g / l A1 Oj, 1.5,, g / l, is treated at a temperature of 75 ° C with milk of lime at the rate of binding 60%. and calcined at a temperature of 400 ° C. As a result of heat treatment, a half-dry CaO-ACO, hydroaluminate of composition 3 0,1 0.1 Sic, -1.5 is obtained. As an example, the stabilizing properties of the obtained half-flush calcium are given according to method 1. As a retarder, for example, gypsum with a content of 50–40.51% is used. For comparison, the binding properties were determined

Claims (1)

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОАЛЮМИНАТА КАЛЬЦИЯ путем обработки реагента, содержащего окись алюминия, известью с последующим отделением образовавшегося осадка, отличающийся тем, что, с целью повышения гидравлической активности, осадок промывают горячей водой и подвергают термообработке при 290-510°C в течение 1-10 ч.METHOD FOR PRODUCING CALCIUM HYDROALUMINATE by treating a reagent containing aluminum oxide with lime, followed by separation of the precipitate formed, characterized in that, in order to increase hydraulic activity, the precipitate is washed with hot water and subjected to heat treatment at 290-510 ° C for 1-10 hours. •(ГО• (GO 1. ., _ _ 704011.., _ _ 70401
SU772592242A 1977-03-20 1977-03-20 Method of producing calcium hydroaluminate SU704019A1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772592242A SU704019A1 (en) 1977-03-20 1977-03-20 Method of producing calcium hydroaluminate
DD82246629A DD241992A3 (en) 1977-03-20 1982-12-27 PROCESS FOR THE PREPARATION OF CALCIUM HYDROALUMINATE

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772592242A SU704019A1 (en) 1977-03-20 1977-03-20 Method of producing calcium hydroaluminate
DD82246629A DD241992A3 (en) 1977-03-20 1982-12-27 PROCESS FOR THE PREPARATION OF CALCIUM HYDROALUMINATE

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU704019A1 true SU704019A1 (en) 1986-12-30

Family

ID=25747789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772592242A SU704019A1 (en) 1977-03-20 1977-03-20 Method of producing calcium hydroaluminate

Country Status (2)

Country Link
DD (1) DD241992A3 (en)
SU (1) SU704019A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR1000895B (en) * 1991-08-07 1993-03-16 Vni I P Intstitute Aluminievoi Method of producing tricalcium hydroaluminate
RU2655556C1 (en) * 2016-12-23 2018-05-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" Method of producing binder

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2742139B1 (en) * 1995-12-11 1998-01-09 Pechiney Aluminium MANUFACTURE OF A MINERAL FILLER BASED ON TRICALCIC ALUMINATE HEXAHYDRATE, PRODUCTS AND APPLICATIONS

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Авторское свидетельство СССР№ 369785, кл. С 01 F 7/16, 1968. *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GR1000895B (en) * 1991-08-07 1993-03-16 Vni I P Intstitute Aluminievoi Method of producing tricalcium hydroaluminate
RU2655556C1 (en) * 2016-12-23 2018-05-28 федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский горный университет" Method of producing binder

Also Published As

Publication number Publication date
DD241992A3 (en) 1987-01-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU583735A3 (en) Method of processing goethite-containing bauxites
DE69323896D1 (en) COMPOSITION FOR PASSIVATING VANADIUM IN CATALYTIC CRACKING AND PRODUCTION THEREOF
SU704019A1 (en) Method of producing calcium hydroaluminate
CA2352953C (en) Improved bayer causticisation
US4024087A (en) Method of preparing coagulant for purification of water from mechanical admixtures
US3457032A (en) Process for purifying solutions containing aluminates
FR2823193B1 (en) ALUMINUM AGGLOMERATES, THEIR PREPARATION PROCESS, AND THEIR USES AS CATALYST SUPPORT, CATALYST OR ABSORBENT
RU2001100764A (en) METHOD FOR PROCESSING ALUMINO-PLATINUM CATALYSTS, PREVIOUSLY CONTAINING RENIUM
SU933639A1 (en) Process for producing calcium hydroaluminate
ES2633602T3 (en) Zeolite separation method
SU908747A1 (en) Process for producing alpha-alumina
JP3291994B2 (en) How to remove arsenate ions
SU452616A1 (en) The method of purification of aluminate solutions from vanadium
US2442584A (en) Removal of impurities from liquids by contact with dolomitic lime calcined for 10 to120 minutes at a temperature of 300 u deg. c. to 700 u deg. c., and product therefor
RU2082495C1 (en) Method of preparing sorbent
SU349138A1 (en) ALL-UNION PATNITN (> & - T [HRSHE (LIBRARY
Saito et al. Effects of calcining conditions of kaolinite on pore structures of mesoporous materials prepared by the selective leaching of calcined kaolinite
Struzhko et al. Effect of the Preparation Conditions on the Phase Composition and Texture of Mesoporous Zirconium Dioxide
SU933640A1 (en) Process for producing aluminium hydroxide
RU2816710C1 (en) Method of sub-sludge water treatment
SU835956A1 (en) Method of producing granulated alumosilicate adsorbent
RU96119235A (en) METHOD FOR RARE EARTH EXTRACTION FROM PHOSPHOGYPS
RU2051101C1 (en) Method of producing chemically precipitated chalk
US4477423A (en) Zeolite Y
SU718373A1 (en) Method of preparing magnesium oxide