SU835956A1 - Method of producing granulated alumosilicate adsorbent - Google Patents

Method of producing granulated alumosilicate adsorbent Download PDF

Info

Publication number
SU835956A1
SU835956A1 SU792751087A SU2751087A SU835956A1 SU 835956 A1 SU835956 A1 SU 835956A1 SU 792751087 A SU792751087 A SU 792751087A SU 2751087 A SU2751087 A SU 2751087A SU 835956 A1 SU835956 A1 SU 835956A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
solution
hydrogel
aluminosilicate
instead
sorbent
Prior art date
Application number
SU792751087A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Зарема Алескер Джаббарова
Салтанет Ахмед Мурадова
Али Наджаф Нуриев
Махмуд Юсиф Гаибов
Original Assignee
Институт Неорганической И Физическойхимии Ah Азербайджанской Ccp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Неорганической И Физическойхимии Ah Азербайджанской Ccp filed Critical Институт Неорганической И Физическойхимии Ah Азербайджанской Ccp
Priority to SU792751087A priority Critical patent/SU835956A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU835956A1 publication Critical patent/SU835956A1/en

Links

Landscapes

  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ АДСОРБЕНТОВ(54) METHOD FOR OBTAINING GRANULATED AL-MOSYLICATE ADSORBENTS

Изобретение относитс  к области синтеза сорбентов дл  извлечени  элементов из растворов. Известен способ получени  алюмосиликатных цеолитных адсорбентов путем смешивани  растворов алюмината натри  и жидкого стекла либо обработкой алюмосиликатносодержащего матернала водным, раствором едкого натри , с дальнейшей кристаллизацией полученного алюмокремнегел , промывкой его от избытка щелочи, гранул цией , сушкой и прокаливанием. Но динамическа  емкость получаемого по этим способам алюмосиликатного адсорбента очень низка  I. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому  вл етс  слособ получени  гранулированных цеолитных адсорбентов путем смешивани  растворов жидкого стекла и алюмината натри , кристаллизации, отмывки полученного алюмокремнегел  от избытка щелочи, гранул ции и обработки гранулированного цеолитного адсорбента щелочным раствором, например или NaOH 2. Недостатком способа  вл етс  то, что при обработке цеолита щелочным раствором часть первичного цеолита конвертируетс  в конечный кристаллический алюмосиликатный цеолит, имеющий более низкое мол рное отношение SiOfjA gP С изменением мол рного отнощени  уменьшаетс  катионна  плотность в сорбенте, что приводит к уменьшению его селективности, а динамическа  емкость его все же остаетс  недостаточно высокой (103-104 мг/см). Целью изобретени   вл етс  повышение его динамической емкости. Поставленна  цель достигаетс  путем смешивани  растворов жидкого стекла и алюмината натри , кристаллизации, отмыв.ки полученного гидрогел  от избытка щелочи , гранул ции, обработки шелочным раствором (2-5°/о-ным раствором гидроокиси аммони ) и обработки 1-5%-ным раствором сернокислого алюмини  с последующей выдержкой в растворе аммиака и отмывкой дистиллированной водой. Отличительным признаком способа  вл етс  дополнительна  обработка 1-5/оным раствором сернокислого алюмини  с последующей выдер жкой в растворе аммиака и то, что в качестве щелочного раствора используют 2-5%-ный раствор гидроокиси аммони .The invention relates to the field of sorbent synthesis for the recovery of elements from solutions. A method of producing aluminosilicate zeolite adsorbents is known by mixing solutions of sodium aluminate and liquid glass or treating the aluminosilicate-containing material with aqueous, sodium hydroxide solution, with further crystallization of the resulting alumina silica, washing it from excess alkali, granulating, drying and calcining. But the dynamic capacity of the aluminosilicate adsorbent obtained by these methods is very low I. The closest to the technical essence and the achieved result to the proposed method is the production of granular zeolite adsorbents by mixing solutions of liquid glass and sodium aluminate, crystallization, washing the resulting alumina from alkali, granules and treating the granulated zeolite adsorbent with an alkaline solution, for example, or NaOH 2. The disadvantage of the method is that during processing With an alkaline solution, a part of the primary zeolite is converted into the final crystalline aluminosilicate zeolite having a lower molar ratio SiOfjA gP With a change in the molar ratio, the cation density in the sorbent decreases, which leads to a decrease in its selectivity, and its dynamic capacity still remains insufficiently high (103 -104 mg / cm). The aim of the invention is to increase its dynamic capacity. This goal is achieved by mixing solutions of liquid glass and sodium aluminate, crystallization, washing out the obtained hydrogel from excess alkali, granulation, processing with a silk solution (2-5 ° / with an ammonium hydroxide solution) and processing 1-5% aluminum sulphate solution, followed by exposure to ammonia solution and washing with distilled water. A distinctive feature of the method is an additional treatment with a 1-5 / th solution of aluminum sulphate, followed by a delay in ammonia solution and the use of a 2-5% solution of ammonium hydroxide as the alkaline solution.

Концентраци  NH+OH в интервале 2- 5-ного раствора определена экспериментально . Увеличение концентрации выше 5%-ного раствора не имеет столь существенного вли ни  на емкость адсорбента. Так, при обработке 5%-ным водным раствором NHi,PH емкость адсорбента составила 170,9 мг/см, а при 107о 172,3 мг/см, поэтому увеличивать концентрацию NHgOH выше Ъ/о не имеет смысла.The concentration of NH + OH in the range of 2 to 5% solution was determined experimentally. Increasing the concentration above the 5% solution does not have such a significant effect on the capacity of the adsorbent. Thus, when processing a 5% aqueous solution of NHi, the PH capacity of the adsorbent was 170.9 mg / cm, and at 107 ° C 172.3 mg / cm, therefore, it does not make sense to increase the concentration of NHgOH above b / o.

При обработке адсорбента раствором А1;г(5О4) выше 5% динамическа  емкость сорбента не измен лась, поэтому привод тс  результаты по обработке адсорбента до значени  концентрации AljlSO,) , равной 5%. Кроме того, экспериментально испытывались все комбинации концентраций растворов и АЦ (504)3 выбраны наиболее эффективные из них.When the adsorbent was treated with a solution of A1; g (5O4) above 5%, the dynamic capacity of the sorbent did not change, therefore the results of processing the adsorbent to an AljlSO concentration value of 5% are reported. In addition, all combinations of solution concentrations and AC (504) 3 were experimentally tested and the most effective of them were selected.

Результаты обработки и испытани  сорбента , полученного по примерам 1-4,сведены в таблицу.The results of processing and testing of the sorbent obtained in examples 1-4, are summarized in table.

Динамическа  емкость сорбента определена дл  растворов, содержащих мышь к.The dynamic capacity of the sorbent is determined for solutions containing mouse k.

Пример 1. 100 г гидрогел  шарикового алюмосиликата заливали 300 мл 2%-ного водного раствора аммиака и выдерживали в течение 2 ч, после деконтации гидрогель алюмосиликата активировали 100 мл 1%-ного водного раствора сернокислого алюмини , процесс активации повтор лс  3 раза, т. е.Example 1. 100 g of a hydrogel spherical aluminosilicate were poured with 300 ml of a 2% aqueous ammonia solution and kept for 2 hours; after decontamination, the aluminosilicate hydrogel was activated with 100 ml of a 1% aqueous solution of aluminum sulphate, the activation process was repeated 3 times, t. e.

5.0р5.0p

88,0 81,4 79,7 77,7 74,4 74,2 Ае,2 Оз Динамическа  емкость, 103,1 82,797,6 мг/см88.0 81.4 79.7 77.7 74.4 74.2 Ae, 2 Oz Dynamic capacity, 103.1 82.797.6 mg / cm

Claims (2)

1. Способ получени  гранулированных алюмосиликатных адсорбентов путем смешивани  растворов жидкого стекла и алюмината натри , кристаллизации, отмывки полученного гидрогел  от избытка щелочи, гранул ции и обработки щелочным раствором, отличающийс  тем, что, с целью повыщени 1. A method of producing granulated aluminosilicate adsorbents by mixing solutions of liquid glass and sodium aluminate, crystallization, washing the resulting hydrogel from an excess of alkali, granulation and treatment with an alkaline solution, characterized in that гидрогель алюмосиликата подвергалс  трехкратной активации сернокислым алюминием в течение 20 ч, далее гидрогель заливаетс  2°/о-ным водным раствором аммиака и выдерживали 2 А, далее через слой сорбентаthe aluminosilicate hydrogel was subjected to triple activation with aluminum sulphate for 20 h, then the hydrogel was poured with 2 ° / oh aqueous ammonia solution and kept for 2 A, then through a layer of sorbent пропускали со скоростью 6,,7 л/ч дистиллированную воду до отрицательной реакции на ионы S0| , после чего определ ли содержание Si( и AUO в сорбенте. Полна  динамическа  емкость сорбента составила 169 мг/см.Distilled water was passed at a rate of 6, .7 l / h to a negative reaction to S0 | then the content of Si (and AUO in the sorbent was determined. The total dynamic capacity of the sorbent was 169 mg / cm. Пример 2. Гидрогель шарикового алюмосиликата подвергалась такой же обработке, что и в примере 1, однако вместо 2 /о-ного водного раствора аммиака использован З /о-ный, а вместо l /o-Horo раствора сернокислого алюмини  вз т 2%-ный. Полна  динамическа  емкость сорбента составила 159,8 мг/смExample 2. The hydrogel of a ball aluminosilicate was subjected to the same treatment as in example 1, however, instead of 2 / o-aqueous ammonia solution, 3/3 was used, and instead of l / o-horo aluminum sulphate solution 2% was taken . The total dynamic capacity of the sorbent was 159.8 mg / cm Пример 3. Гидрогель шарикового алюмосиликата обрабатывалась так же, как и в примере 1, но вместо 2/о-ного брали 5%-ныйExample 3. The hydrogel ball aluminosilicate was treated in the same way as in example 1, but instead of 2 / o-th took 5% водный раствор аммиака, а вместо 1%-ного использовали 3%-ный водный раствор аммиака . Полна  динамическа  емкость составила 170,9 мг/см.aqueous ammonia solution, and instead of 1% used 3% aqueous solution of ammonia. The total dynamic capacity was 170.9 mg / cm. Пример 4. Гидрогель шарикового алюмосиликата обрабатываетс  так же, как i в примере 1, но вместо 2%-ного водного pactвора аммиака брали 10%-ный, а вместо 1%-ного раствора сернокислого алюмини  брали 5%-ный. Полна  динамическа  емкость сорбента составила 172,3 .Example 4. The hydrogel ball aluminosilicate is treated the same as i in Example 1, but instead of 2% aqueous ammonia pactor, 10% was taken, and instead of 1% solution of aluminum sulphate, 5% was taken. The total dynamic capacity of the sorbent was 172.3. его динамической емкости, гранулированный гидрогель алюмосиликата после щелочной обработки дополнительно подвергают обработке 1-5%-ным раствором сернокислого алюмини  с последующей выдержкой в растворе аммиака и отмывкой дистиллированной водой.its alkaline capacity, granulated hydrogel of aluminosilicate after alkaline treatment is additionally subjected to treatment with 1-5% aluminum sulphate solution, followed by exposure to ammonia solution and washing with distilled water. 2. Способ по п. 1, отличающийс  тем, что, в качестве щелочного раствора исполь14 ,08 17.2 19,3 20,1 169,1 169,8 170,9 172,32. The method according to claim 1, characterized in that, as the alkaline solution, use 14, 08 17.2 19.3 20.1 169.1 169.8 170.9 172.3 58359565835956 зуют 2-5%-ный раствор гидроокиси аммо-1. Авторское свидетельство СССРThis is a 2-5% solution of ammonium hydroxide. USSR author's certificate ни .№ 342656, кл. В 01 J 1/22, 1972.nor. No. 342656, cl. B 01 J 1/22, 1972. Источники информации,№ 172721, кл. С 01 В 33/26, 1965 (протоприн тые во внимание при экспертизетип).Sources of information, No. 172721, CL. From 01 to 33/26, 1965 (protoprinnye into account during the examination of the type). 2. Авторское свидетельство СССР2. USSR author's certificate
SU792751087A 1979-02-12 1979-02-12 Method of producing granulated alumosilicate adsorbent SU835956A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792751087A SU835956A1 (en) 1979-02-12 1979-02-12 Method of producing granulated alumosilicate adsorbent

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792751087A SU835956A1 (en) 1979-02-12 1979-02-12 Method of producing granulated alumosilicate adsorbent

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU835956A1 true SU835956A1 (en) 1981-06-07

Family

ID=20821364

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792751087A SU835956A1 (en) 1979-02-12 1979-02-12 Method of producing granulated alumosilicate adsorbent

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU835956A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561408C1 (en) * 2014-09-05 2015-08-27 Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") Method of producing aluminosilicate adsorbent
RU2755541C1 (en) * 2020-08-13 2021-09-17 АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И КОНСТРУКТОРСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ" (АО «НИИхиммаш») Method for obtaining zirconium hydroxide-based recoverable carbon dioxide absorber
RU2825254C2 (en) * 2022-08-29 2024-08-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) Method of producing aluminosilicate sorbent

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2561408C1 (en) * 2014-09-05 2015-08-27 Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") Method of producing aluminosilicate adsorbent
RU2755541C1 (en) * 2020-08-13 2021-09-17 АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И КОНСТРУКТОРСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ" (АО «НИИхиммаш») Method for obtaining zirconium hydroxide-based recoverable carbon dioxide absorber
RU2825254C2 (en) * 2022-08-29 2024-08-22 Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) Method of producing aluminosilicate sorbent

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Shiao et al. Phosphate removal from aqueous solution from activated red mud
US2402959A (en) Removal of boron from boron polluted substances
EP0479218B1 (en) Flocculant for water treament and method for producing it
SU835956A1 (en) Method of producing granulated alumosilicate adsorbent
US3842002A (en) Method for removing sulfate and bicarbonate ions from sea water or brackish water through the use of weak anionic exchange resins containing amino groups of the primary and secondary type
US4122007A (en) Reclaiming process for zeolite served for adsorbing ammoniacal nitrogen contained in sewage
JPH03249940A (en) Selective adsorbent for ammonium ion and its production
US3679604A (en) Ultra-stable 3-angstrom molecular sieve
US3033900A (en) Method of preparing calcium glucoheptonate
JPS62123021A (en) Production of ammonium perrhenate
RU2035975C1 (en) Method for purification of oxygen-containing gases against iodine impurities and sorbent for its realization
US2073398A (en) Activated magnesium hydroxide and method of manufacture
US2599558A (en) Method of regenerating anion exchange materials and composition therefor
Qianjie et al. Aluminium phosphate for the defluorination of potable water
SU1301482A1 (en) Method of producing zirconium hydroxide
SU1151506A1 (en) Method of obtaining aluminosilicate adsorbent
US1998470A (en) Purification process
JPS6114829B2 (en)
JP2000317438A (en) Water cleaning agent and method for use thereof
SU1308552A1 (en) Method of producing sorbent for purifying waste water from silicates
JPH0218906B2 (en)
SU827388A1 (en) Method of boron extraction from solutions
US2268971A (en) Process for removing fluorides from water
JPS599236B2 (en) High heat defluoridation wastewater treatment method
SU461612A1 (en) Water purification method