SU835956A1 - Method of producing granulated alumosilicate adsorbent - Google Patents
Method of producing granulated alumosilicate adsorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SU835956A1 SU835956A1 SU792751087A SU2751087A SU835956A1 SU 835956 A1 SU835956 A1 SU 835956A1 SU 792751087 A SU792751087 A SU 792751087A SU 2751087 A SU2751087 A SU 2751087A SU 835956 A1 SU835956 A1 SU 835956A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- hydrogel
- aluminosilicate
- instead
- sorbent
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ АДСОРБЕНТОВ(54) METHOD FOR OBTAINING GRANULATED AL-MOSYLICATE ADSORBENTS
Изобретение относитс к области синтеза сорбентов дл извлечени элементов из растворов. Известен способ получени алюмосиликатных цеолитных адсорбентов путем смешивани растворов алюмината натри и жидкого стекла либо обработкой алюмосиликатносодержащего матернала водным, раствором едкого натри , с дальнейшей кристаллизацией полученного алюмокремнегел , промывкой его от избытка щелочи, гранул цией , сушкой и прокаливанием. Но динамическа емкость получаемого по этим способам алюмосиликатного адсорбента очень низка I. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс слособ получени гранулированных цеолитных адсорбентов путем смешивани растворов жидкого стекла и алюмината натри , кристаллизации, отмывки полученного алюмокремнегел от избытка щелочи, гранул ции и обработки гранулированного цеолитного адсорбента щелочным раствором, например или NaOH 2. Недостатком способа вл етс то, что при обработке цеолита щелочным раствором часть первичного цеолита конвертируетс в конечный кристаллический алюмосиликатный цеолит, имеющий более низкое мол рное отношение SiOfjA gP С изменением мол рного отнощени уменьшаетс катионна плотность в сорбенте, что приводит к уменьшению его селективности, а динамическа емкость его все же остаетс недостаточно высокой (103-104 мг/см). Целью изобретени вл етс повышение его динамической емкости. Поставленна цель достигаетс путем смешивани растворов жидкого стекла и алюмината натри , кристаллизации, отмыв.ки полученного гидрогел от избытка щелочи , гранул ции, обработки шелочным раствором (2-5°/о-ным раствором гидроокиси аммони ) и обработки 1-5%-ным раствором сернокислого алюмини с последующей выдержкой в растворе аммиака и отмывкой дистиллированной водой. Отличительным признаком способа вл етс дополнительна обработка 1-5/оным раствором сернокислого алюмини с последующей выдер жкой в растворе аммиака и то, что в качестве щелочного раствора используют 2-5%-ный раствор гидроокиси аммони .The invention relates to the field of sorbent synthesis for the recovery of elements from solutions. A method of producing aluminosilicate zeolite adsorbents is known by mixing solutions of sodium aluminate and liquid glass or treating the aluminosilicate-containing material with aqueous, sodium hydroxide solution, with further crystallization of the resulting alumina silica, washing it from excess alkali, granulating, drying and calcining. But the dynamic capacity of the aluminosilicate adsorbent obtained by these methods is very low I. The closest to the technical essence and the achieved result to the proposed method is the production of granular zeolite adsorbents by mixing solutions of liquid glass and sodium aluminate, crystallization, washing the resulting alumina from alkali, granules and treating the granulated zeolite adsorbent with an alkaline solution, for example, or NaOH 2. The disadvantage of the method is that during processing With an alkaline solution, a part of the primary zeolite is converted into the final crystalline aluminosilicate zeolite having a lower molar ratio SiOfjA gP With a change in the molar ratio, the cation density in the sorbent decreases, which leads to a decrease in its selectivity, and its dynamic capacity still remains insufficiently high (103 -104 mg / cm). The aim of the invention is to increase its dynamic capacity. This goal is achieved by mixing solutions of liquid glass and sodium aluminate, crystallization, washing out the obtained hydrogel from excess alkali, granulation, processing with a silk solution (2-5 ° / with an ammonium hydroxide solution) and processing 1-5% aluminum sulphate solution, followed by exposure to ammonia solution and washing with distilled water. A distinctive feature of the method is an additional treatment with a 1-5 / th solution of aluminum sulphate, followed by a delay in ammonia solution and the use of a 2-5% solution of ammonium hydroxide as the alkaline solution.
Концентраци NH+OH в интервале 2- 5-ного раствора определена экспериментально . Увеличение концентрации выше 5%-ного раствора не имеет столь существенного вли ни на емкость адсорбента. Так, при обработке 5%-ным водным раствором NHi,PH емкость адсорбента составила 170,9 мг/см, а при 107о 172,3 мг/см, поэтому увеличивать концентрацию NHgOH выше Ъ/о не имеет смысла.The concentration of NH + OH in the range of 2 to 5% solution was determined experimentally. Increasing the concentration above the 5% solution does not have such a significant effect on the capacity of the adsorbent. Thus, when processing a 5% aqueous solution of NHi, the PH capacity of the adsorbent was 170.9 mg / cm, and at 107 ° C 172.3 mg / cm, therefore, it does not make sense to increase the concentration of NHgOH above b / o.
При обработке адсорбента раствором А1;г(5О4) выше 5% динамическа емкость сорбента не измен лась, поэтому привод тс результаты по обработке адсорбента до значени концентрации AljlSO,) , равной 5%. Кроме того, экспериментально испытывались все комбинации концентраций растворов и АЦ (504)3 выбраны наиболее эффективные из них.When the adsorbent was treated with a solution of A1; g (5O4) above 5%, the dynamic capacity of the sorbent did not change, therefore the results of processing the adsorbent to an AljlSO concentration value of 5% are reported. In addition, all combinations of solution concentrations and AC (504) 3 were experimentally tested and the most effective of them were selected.
Результаты обработки и испытани сорбента , полученного по примерам 1-4,сведены в таблицу.The results of processing and testing of the sorbent obtained in examples 1-4, are summarized in table.
Динамическа емкость сорбента определена дл растворов, содержащих мышь к.The dynamic capacity of the sorbent is determined for solutions containing mouse k.
Пример 1. 100 г гидрогел шарикового алюмосиликата заливали 300 мл 2%-ного водного раствора аммиака и выдерживали в течение 2 ч, после деконтации гидрогель алюмосиликата активировали 100 мл 1%-ного водного раствора сернокислого алюмини , процесс активации повтор лс 3 раза, т. е.Example 1. 100 g of a hydrogel spherical aluminosilicate were poured with 300 ml of a 2% aqueous ammonia solution and kept for 2 hours; after decontamination, the aluminosilicate hydrogel was activated with 100 ml of a 1% aqueous solution of aluminum sulphate, the activation process was repeated 3 times, t. e.
5.0р5.0p
88,0 81,4 79,7 77,7 74,4 74,2 Ае,2 Оз Динамическа емкость, 103,1 82,797,6 мг/см88.0 81.4 79.7 77.7 74.4 74.2 Ae, 2 Oz Dynamic capacity, 103.1 82.797.6 mg / cm
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792751087A SU835956A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792751087A SU835956A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU835956A1 true SU835956A1 (en) | 1981-06-07 |
Family
ID=20821364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792751087A SU835956A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU835956A1 (en) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561408C1 (en) * | 2014-09-05 | 2015-08-27 | Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") | Method of producing aluminosilicate adsorbent |
RU2755541C1 (en) * | 2020-08-13 | 2021-09-17 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И КОНСТРУКТОРСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ" (АО «НИИхиммаш») | Method for obtaining zirconium hydroxide-based recoverable carbon dioxide absorber |
RU2825254C2 (en) * | 2022-08-29 | 2024-08-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Method of producing aluminosilicate sorbent |
-
1979
- 1979-02-12 SU SU792751087A patent/SU835956A1/en active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2561408C1 (en) * | 2014-09-05 | 2015-08-27 | Открытое акционерное общество "Всероссийский научно-исследовательский институт по переработке нефти" (ОАО "ВНИИ НП") | Method of producing aluminosilicate adsorbent |
RU2755541C1 (en) * | 2020-08-13 | 2021-09-17 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И КОНСТРУКТОРСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ" (АО «НИИхиммаш») | Method for obtaining zirconium hydroxide-based recoverable carbon dioxide absorber |
RU2825254C2 (en) * | 2022-08-29 | 2024-08-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Method of producing aluminosilicate sorbent |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shiao et al. | Phosphate removal from aqueous solution from activated red mud | |
US2402959A (en) | Removal of boron from boron polluted substances | |
EP0479218B1 (en) | Flocculant for water treament and method for producing it | |
SU835956A1 (en) | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent | |
US3842002A (en) | Method for removing sulfate and bicarbonate ions from sea water or brackish water through the use of weak anionic exchange resins containing amino groups of the primary and secondary type | |
US4122007A (en) | Reclaiming process for zeolite served for adsorbing ammoniacal nitrogen contained in sewage | |
JPH03249940A (en) | Selective adsorbent for ammonium ion and its production | |
US3679604A (en) | Ultra-stable 3-angstrom molecular sieve | |
JPS6214984A (en) | Method for adsorptive removal of phosphorus | |
US3033900A (en) | Method of preparing calcium glucoheptonate | |
JPS62123021A (en) | Production of ammonium perrhenate | |
US2073398A (en) | Activated magnesium hydroxide and method of manufacture | |
US2599558A (en) | Method of regenerating anion exchange materials and composition therefor | |
Qianjie et al. | Aluminium phosphate for the defluorination of potable water | |
SU1301482A1 (en) | Method of producing zirconium hydroxide | |
SU1151506A1 (en) | Method of obtaining aluminosilicate adsorbent | |
Iimura | Acidic property and ion exchange in allophane | |
US1998470A (en) | Purification process | |
JPS6114829B2 (en) | ||
JP2000317438A (en) | Water cleaning agent and method for use thereof | |
SU1308552A1 (en) | Method of producing sorbent for purifying waste water from silicates | |
JPH0218906B2 (en) | ||
SU827388A1 (en) | Method of boron extraction from solutions | |
JPS599236B2 (en) | High heat defluoridation wastewater treatment method | |
SU461612A1 (en) | Water purification method |