SU835956A1 - Method of producing granulated alumosilicate adsorbent - Google Patents
Method of producing granulated alumosilicate adsorbent Download PDFInfo
- Publication number
- SU835956A1 SU835956A1 SU792751087A SU2751087A SU835956A1 SU 835956 A1 SU835956 A1 SU 835956A1 SU 792751087 A SU792751087 A SU 792751087A SU 2751087 A SU2751087 A SU 2751087A SU 835956 A1 SU835956 A1 SU 835956A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- solution
- hydrogel
- aluminosilicate
- instead
- sorbent
- Prior art date
Links
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 20
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 claims description 11
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 claims description 10
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 10
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H dialuminum;trisulfate;hydrate Chemical compound O.[Al+3].[Al+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O BUACSMWVFUNQET-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Natural products N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 6
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 4
- ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N aluminum;sodium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[Na+].[Al+3] ANBBXQWFNXMHLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 claims description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910001388 sodium aluminate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 claims 1
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000001994 activation Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative effect Effects 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГРАНУЛИРОВАННЫХ АЛЮМОСИЛИКАТНЫХ АДСОРБЕНТОВ(54) METHOD FOR OBTAINING GRANULATED AL-MOSYLICATE ADSORBENTS
Изобретение относитс к области синтеза сорбентов дл извлечени элементов из растворов. Известен способ получени алюмосиликатных цеолитных адсорбентов путем смешивани растворов алюмината натри и жидкого стекла либо обработкой алюмосиликатносодержащего матернала водным, раствором едкого натри , с дальнейшей кристаллизацией полученного алюмокремнегел , промывкой его от избытка щелочи, гранул цией , сушкой и прокаливанием. Но динамическа емкость получаемого по этим способам алюмосиликатного адсорбента очень низка I. Наиболее близким по технической сущности и достигаемому результату к предлагаемому вл етс слособ получени гранулированных цеолитных адсорбентов путем смешивани растворов жидкого стекла и алюмината натри , кристаллизации, отмывки полученного алюмокремнегел от избытка щелочи, гранул ции и обработки гранулированного цеолитного адсорбента щелочным раствором, например или NaOH 2. Недостатком способа вл етс то, что при обработке цеолита щелочным раствором часть первичного цеолита конвертируетс в конечный кристаллический алюмосиликатный цеолит, имеющий более низкое мол рное отношение SiOfjA gP С изменением мол рного отнощени уменьшаетс катионна плотность в сорбенте, что приводит к уменьшению его селективности, а динамическа емкость его все же остаетс недостаточно высокой (103-104 мг/см). Целью изобретени вл етс повышение его динамической емкости. Поставленна цель достигаетс путем смешивани растворов жидкого стекла и алюмината натри , кристаллизации, отмыв.ки полученного гидрогел от избытка щелочи , гранул ции, обработки шелочным раствором (2-5°/о-ным раствором гидроокиси аммони ) и обработки 1-5%-ным раствором сернокислого алюмини с последующей выдержкой в растворе аммиака и отмывкой дистиллированной водой. Отличительным признаком способа вл етс дополнительна обработка 1-5/оным раствором сернокислого алюмини с последующей выдер жкой в растворе аммиака и то, что в качестве щелочного раствора используют 2-5%-ный раствор гидроокиси аммони .The invention relates to the field of sorbent synthesis for the recovery of elements from solutions. A method of producing aluminosilicate zeolite adsorbents is known by mixing solutions of sodium aluminate and liquid glass or treating the aluminosilicate-containing material with aqueous, sodium hydroxide solution, with further crystallization of the resulting alumina silica, washing it from excess alkali, granulating, drying and calcining. But the dynamic capacity of the aluminosilicate adsorbent obtained by these methods is very low I. The closest to the technical essence and the achieved result to the proposed method is the production of granular zeolite adsorbents by mixing solutions of liquid glass and sodium aluminate, crystallization, washing the resulting alumina from alkali, granules and treating the granulated zeolite adsorbent with an alkaline solution, for example, or NaOH 2. The disadvantage of the method is that during processing With an alkaline solution, a part of the primary zeolite is converted into the final crystalline aluminosilicate zeolite having a lower molar ratio SiOfjA gP With a change in the molar ratio, the cation density in the sorbent decreases, which leads to a decrease in its selectivity, and its dynamic capacity still remains insufficiently high (103 -104 mg / cm). The aim of the invention is to increase its dynamic capacity. This goal is achieved by mixing solutions of liquid glass and sodium aluminate, crystallization, washing out the obtained hydrogel from excess alkali, granulation, processing with a silk solution (2-5 ° / with an ammonium hydroxide solution) and processing 1-5% aluminum sulphate solution, followed by exposure to ammonia solution and washing with distilled water. A distinctive feature of the method is an additional treatment with a 1-5 / th solution of aluminum sulphate, followed by a delay in ammonia solution and the use of a 2-5% solution of ammonium hydroxide as the alkaline solution.
Концентраци NH+OH в интервале 2- 5-ного раствора определена экспериментально . Увеличение концентрации выше 5%-ного раствора не имеет столь существенного вли ни на емкость адсорбента. Так, при обработке 5%-ным водным раствором NHi,PH емкость адсорбента составила 170,9 мг/см, а при 107о 172,3 мг/см, поэтому увеличивать концентрацию NHgOH выше Ъ/о не имеет смысла.The concentration of NH + OH in the range of 2 to 5% solution was determined experimentally. Increasing the concentration above the 5% solution does not have such a significant effect on the capacity of the adsorbent. Thus, when processing a 5% aqueous solution of NHi, the PH capacity of the adsorbent was 170.9 mg / cm, and at 107 ° C 172.3 mg / cm, therefore, it does not make sense to increase the concentration of NHgOH above b / o.
При обработке адсорбента раствором А1;г(5О4) выше 5% динамическа емкость сорбента не измен лась, поэтому привод тс результаты по обработке адсорбента до значени концентрации AljlSO,) , равной 5%. Кроме того, экспериментально испытывались все комбинации концентраций растворов и АЦ (504)3 выбраны наиболее эффективные из них.When the adsorbent was treated with a solution of A1; g (5O4) above 5%, the dynamic capacity of the sorbent did not change, therefore the results of processing the adsorbent to an AljlSO concentration value of 5% are reported. In addition, all combinations of solution concentrations and AC (504) 3 were experimentally tested and the most effective of them were selected.
Результаты обработки и испытани сорбента , полученного по примерам 1-4,сведены в таблицу.The results of processing and testing of the sorbent obtained in examples 1-4, are summarized in table.
Динамическа емкость сорбента определена дл растворов, содержащих мышь к.The dynamic capacity of the sorbent is determined for solutions containing mouse k.
Пример 1. 100 г гидрогел шарикового алюмосиликата заливали 300 мл 2%-ного водного раствора аммиака и выдерживали в течение 2 ч, после деконтации гидрогель алюмосиликата активировали 100 мл 1%-ного водного раствора сернокислого алюмини , процесс активации повтор лс 3 раза, т. е.Example 1. 100 g of a hydrogel spherical aluminosilicate were poured with 300 ml of a 2% aqueous ammonia solution and kept for 2 hours; after decontamination, the aluminosilicate hydrogel was activated with 100 ml of a 1% aqueous solution of aluminum sulphate, the activation process was repeated 3 times, t. e.
5.0р5.0p
88,0 81,4 79,7 77,7 74,4 74,2 Ае,2 Оз Динамическа емкость, 103,1 82,797,6 мг/см88.0 81.4 79.7 77.7 74.4 74.2 Ae, 2 Oz Dynamic capacity, 103.1 82.797.6 mg / cm
Claims (2)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792751087A SU835956A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU792751087A SU835956A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU835956A1 true SU835956A1 (en) | 1981-06-07 |
Family
ID=20821364
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU792751087A SU835956A1 (en) | 1979-02-12 | 1979-02-12 | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU835956A1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2755541C1 (en) * | 2020-08-13 | 2021-09-17 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И КОНСТРУКТОРСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ" (АО «НИИхиммаш») | Method for obtaining zirconium hydroxide-based recoverable carbon dioxide absorber |
RU2825254C2 (en) * | 2022-08-29 | 2024-08-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Method of producing aluminosilicate sorbent |
-
1979
- 1979-02-12 SU SU792751087A patent/SU835956A1/en active
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2755541C1 (en) * | 2020-08-13 | 2021-09-17 | АКЦИОНЕРНОЕ ОБЩЕСТВО "НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И КОНСТРУКТОРСКИЙ ИНСТИТУТ ХИМИЧЕСКОГО МАШИНОСТРОЕНИЯ" (АО «НИИхиммаш») | Method for obtaining zirconium hydroxide-based recoverable carbon dioxide absorber |
RU2825254C2 (en) * | 2022-08-29 | 2024-08-22 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Дальневосточный федеральный университет" (ДВФУ) | Method of producing aluminosilicate sorbent |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Shiao et al. | Phosphate removal from aqueous solution from activated red mud | |
Ezzeddine et al. | Removal of fluoride from aluminum fluoride manufacturing wastewater by precipitation and adsorption processes | |
US5356611A (en) | Method of recovering iodine | |
Adler et al. | Removal of fluorides from potable water by tricalcium phosphate | |
US4707270A (en) | Process for treating waste water containing phosphorus compounds and/or organic cod substances | |
EP0479218B1 (en) | Flocculant for water treament and method for producing it | |
CA1050520A (en) | Absorbent and process for aromatic hydrocarbon mixture separation | |
SU835956A1 (en) | Method of producing granulated alumosilicate adsorbent | |
JPH03249940A (en) | Selective adsorbent for ammonium ion and its production | |
RU2035975C1 (en) | Method for purification of oxygen-containing gases against iodine impurities and sorbent for its realization | |
JPS62123021A (en) | Production of ammonium perrhenate | |
US3679604A (en) | Ultra-stable 3-angstrom molecular sieve | |
JPS6214984A (en) | Phosphorus adsorption removal method | |
US2684340A (en) | Sulfate removal from silica-alumina catalyst | |
US2599558A (en) | Method of regenerating anion exchange materials and composition therefor | |
Qianjie et al. | Aluminium phosphate for the defluorination of potable water | |
SU1301482A1 (en) | Method of producing zirconium hydroxide | |
SU1151506A1 (en) | Method of obtaining aluminosilicate adsorbent | |
SU1308552A1 (en) | Method of producing sorbent for purifying waste water from silicates | |
US1998470A (en) | Purification process | |
JP2000317438A (en) | Water cleaning agent and method for use thereof | |
SU872462A1 (en) | Method of waste water purification from sulfate-ions | |
US2452179A (en) | Chemical conversion of salt containing solutions | |
JPH0218906B2 (en) | ||
SU827388A1 (en) | Method of boron extraction from solutions |