SU702702A1 - Способ получени 1,1,2-трифторхлорэтилена - Google Patents
Способ получени 1,1,2-трифторхлорэтилена Download PDFInfo
- Publication number
- SU702702A1 SU702702A1 SU772489162A SU2489162A SU702702A1 SU 702702 A1 SU702702 A1 SU 702702A1 SU 772489162 A SU772489162 A SU 772489162A SU 2489162 A SU2489162 A SU 2489162A SU 702702 A1 SU702702 A1 SU 702702A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cathode
- metal
- trifluorotrichloroethane
- porous
- electrolyte
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
CnOCCfB ПОЛУЧЕНИЯ 1. 1,2 - тр{|фторклорэтнленв путем электрохимического пехлорировани 1, 1,2 - т^фтортр хлорэтана в присутствии электролита - растворимой соли металла в нейтральной или слабощелочной срепе с использованием Шталлическо1ч>& катсма! о т л и ч а ю щ и и с тем, что, с 'Целью увеличени выхоца целевого про» аухта, упрощени , интенсификации и обеспечение непре{ двности процесса, в качестве металлического катоца ис^юлы» eiytoft пористый гицрофобизированный ме^ таллический катоц, причем исхоаный 1, 1,2-трифтортрихлорэтан noaant на ка» топ с его тыльнЫ1 стороны.
Description
I
ч
il:т
702702 w« -- - «-f« -4S .- Изоб{:е„тение ОТНОСИТСЯ к области по 1f: fel1fiBr p1haHH4ecKHx веществ, в час ности к способу получени трифторхлорэтилена , который нахоцит применение в промышленности основного органическо- У го синтеза. Известен способ получени фторолефк щ)ваёгалЬйцйр6ванйем соответствующих фторалкайов цинковой пылью в среде этанола Clj . Недостатком известного способа вл етс большой расхоц цефицитйого цветного металла - цинка, чЩ в целом делает процесс нерентабельн1.1М. Наиболее к изобретению по технической сущности и достигаемому результату вл етс способ псш чёйй низших фторолефинов путем элек рохимич1бского дехлорировани соответствующих фторклоралканов в присутстви - teStfK&ikTa - растворимой соли металла в нейтральной или слабощелочной среде с использованием органического pacTw Вбрйт Я - нзо111хтш1ОК)гЬ спи рта , ацетона или циоксана. В кйчестве катода используют металлическую пластину, npdttefcc ведут периоди юским путем, зазагружа весь исходный фторклоралкан в электролизер С 2 j . - Недостатками известного способа вл ютс низкий выход целевого продукта по току {до 56%); недостаточнрвы- coKHJ выход по веществу (до 83,5%); низка скорость электродной реакции (до 0,02 А/см); прймёнёние органичес кого растворител , в котором продукт способен раствор тьс , что затрудн ет efb вьвзёление; неполное испстьзование 1асх6дного фторклоралкана.,-.. Целью изобретени вл етс увеличение ВЫХОДИ целевого продук а, упрощение , интенсификаци процесса и рбеспе- %1Ч Н€1ПрврЫВНОСТИ. Поставленна цель достигаетс способом получени 1, 1,2 - трифторхлор. этилена электрохимическим дехлорирсша- нием 1| 1,2 - трифтортрихлорэтана в . п{«сутствИИ электролита - растворимой соли металла в н йт1 1альной или щелочной среде с использован ием метал л|йвского катода - пористого гидрофоби зироващогр металлического катода, при подаче исходного 1, 1,2 - трифто| - ., трихлорэтана на катод с его тыльной ст роны.. Отличительным признаком способа гп етр исг1Ольэован1иё в качестве 4б1%ш лического катода пористого гидрофобвн зированного металлического катода, пра чем исходный 1, 1,2 - трифтортрихло{. ° ®° на катод с его тьиьной стороны . В пористом гидрофобизированном электроде существует высокоразвита поверхность контакта трех фаз, принимающих участие в электрохимическом процессе; исходного вещества - видного расрвора электролита - поверхности металла электрода. Это приводит к устранению диффузионных Ограничений процесса и. соответствейно к его интенсификации за сче увеличени токосъема с единицы вйдймой поверхности катода по сравнению с электродами в виде пластины. Процесс , ntfefB кинГетиЧеском режиме, что зна- читальне уменьщает скорость реакции выделени водорода и, следовательно, повышает выход по току. Образующийс в результате электрохимической реакции целевой продуКт практически не растворим в воде и его выделение из отход щих газов с фронта;1ьной сторсиы электрода ; . не представл ет трудностей. Этим обеспеч ваетс не только упрощение процесса выделени продукта, но и увеличение выхода по веществу. Подача исходного вещества на пористьГй электрод с его тыльной бторсдаы и выход продукта реак- ции в объем водного электролита с фрон-, талькой стороны электрода позвол ет оёущёствйть 1 еп рерывный процесс и реализовать полное использование исходнето вещества. . Пример 1.1, 1,2- Трифторхл6у©тилен получают в электролизе, изображенномна чертезке. Камеру 1 (объем 15О мл) заполн - ют 1, 1,2-трифтортрихлорэтаном, аi электролитнуюкамеру 2 (объем 75О мл)водмым раствором электролита 2н .раствором перхлората лити . Пористый гйдрофобизированный электрод 3 (видима поверхность 35 см ) прёдстазвл ет собой гомогени ированйую смесб Шбткщ цинковой пыли и фторрЙйШгйуНйЙёзйййую на нИкёлевую сетку - токоотвод, подпрессованную и спечёйй ю при ; ейпвратуре спекани фторопласта (35р°С) в течение 3-5 мии. Перегородка 4 отдел ет католит от анолита. Анод 5 графитовый. Электролиз ведут при силе тока 7 Л Р.. гаой температуре в течение 225 мин. Об{Ийующийс на катоде газообразньхй продукт собирают в приемик через штуйер 6. : ; , 3 :7bitb По данным хроматографии выход 1, 1,2 - трифторхлорэтилена по веществу составл ет 95% (получают 56,8 г 1, 1,2 - трифторхлорэтилена из 96,2 г 1, 1,2 - трифтортриХлорэтана). Выход5 по току 92%. Пример 2 . Используют тот же электролизе1з, что ив примере 1. Катодпористый гидрофобизированный кадмиевый ( видима поверхность 30 см). Электро-fO ЛИЗ ведут при сипе тока 4,8 А (плоРность тока 0,16 А/см) в течение 4 ч. Из 75,80 г 1, 1,;2-трифтортрихлорэтайа получают 44,29 г 1, 1,2-трифторклор2 . 4 ..,,... (этилена. Выход по току 91,О%, выход по веществу 94,0%. Непрерывный npwecc реализуетс путем непрерывной подачи исходного 1, 1,2-трифтортрихлог тана в камеру 1. К преимуществам, предлагаемого способа о-тнос тс увеличение выхода по току 92%) и по веществу (95%); ускорение электродной реакции (0,2 А/см ), повьпиение коэффициента использовани исходного вещества до 95%; значительнее упретцение выаелб в целевого процукта; обеспечение непрв{жшности проi цесса.
Claims (1)
- СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2 - трифторхлорэтилена путем электрохимического дехлорирования 1, 1,2 трифтортрихлорэтана в присутствии электролита - растворимой соли металла в ;· нейтральной или слабощелочной среде с использованием.металлического катодеΪ от ли ч а ю щ и й с я тем, что, с -целью увеличения выхода целевого продукта, упрощения, интенсификации и обеспечения непрерывности процесса, в качестве металлического катода используют пористый гицрофобизированный металлический катод, причем исходный 1, 1,2-трифтортрихлорэтан подают на катод с его тыльной стороны.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772489162A SU702702A1 (ru) | 1977-05-27 | 1977-05-27 | Способ получени 1,1,2-трифторхлорэтилена |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772489162A SU702702A1 (ru) | 1977-05-27 | 1977-05-27 | Способ получени 1,1,2-трифторхлорэтилена |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU702702A1 true SU702702A1 (ru) | 1983-09-30 |
Family
ID=20710291
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772489162A SU702702A1 (ru) | 1977-05-27 | 1977-05-27 | Способ получени 1,1,2-трифторхлорэтилена |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU702702A1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4938849A (en) * | 1987-06-03 | 1990-07-03 | Imperial Chemical Industries Plc | Electrochemical process for producing saturated or unsaturated fluorocarbons |
-
1977
- 1977-05-27 SU SU772489162A patent/SU702702A1/ru active
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4938849A (en) * | 1987-06-03 | 1990-07-03 | Imperial Chemical Industries Plc | Electrochemical process for producing saturated or unsaturated fluorocarbons |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4673473A (en) | Means and method for reducing carbon dioxide to a product | |
EP0005325B1 (en) | Method for separating a gas from a gaseous mixture and electrochemical cell therefor | |
US20110240484A1 (en) | Production of Alkali Bicarbonate and Alkali Hydroxide From Alkali Carbonate in an Electrolyte Cell. | |
JPS526374A (en) | Anode structure for electrolysis | |
EP0092603A1 (en) | Method of making electrodes | |
SU702702A1 (ru) | Способ получени 1,1,2-трифторхлорэтилена | |
JP2019183286A (ja) | 有機物生成方法および有機物生成システム | |
US4270992A (en) | Process for producing glycol | |
RU99127308A (ru) | Электрохимическое получение щелочного металла из амальгамы щелочного металла | |
Keating et al. | Free carbonium ions in the anodic oxidations of alkanecarboxylates, alkaneboronates, and alkyl halides | |
US4950366A (en) | Method of production of D-arabinose | |
GB1487284A (en) | Electrolysis | |
JP3406390B2 (ja) | 重水素の濃縮方法及び装置 | |
EP1586678A1 (en) | Electrosynthesis of borohydride | |
RU1830059C (ru) | Способ получени низших насыщенных или ненасыщенных фторуглеводородов | |
SU662618A1 (ru) | Газодиффузионный электрод | |
SU677277A1 (ru) | Способ получени низших @ -алкилгидроксиламинов | |
US3577329A (en) | Process for the production of high purity hydrogen | |
JPS5620537A (en) | Preparation of p-tertiary-butylbenzaldehyde | |
JP2632832B2 (ja) | ポリフルオロベンジルアルコールの製造方法 | |
US3556961A (en) | Electrolytic hydrodimerisation | |
ES428391A1 (es) | Un procedimiento y su correspondiente dispositivo de celulaelectrolitica para la descomposicion electromecanica de una solucion acuosa de un compuesto quimico ionizable. | |
Udupa et al. | A comparative study of the reduction of aromatic aldehydes at stationary and rotating amalgamated cathodes | |
US3397128A (en) | Process of electrochemically producing amines | |
SU988808A1 (ru) | Способ получени 1-амино-3,6,8-трисульфокислоты нафталина |