SU701627A1 - Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых - Google Patents

Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых

Info

Publication number
SU701627A1
SU701627A1 SU782626849A SU2626849A SU701627A1 SU 701627 A1 SU701627 A1 SU 701627A1 SU 782626849 A SU782626849 A SU 782626849A SU 2626849 A SU2626849 A SU 2626849A SU 701627 A1 SU701627 A1 SU 701627A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
activity
insects
chemosterilizing
allylamides
exhibiting
Prior art date
Application number
SU782626849A
Other languages
English (en)
Inventor
Мария Александровна Булыгинская
Тамара Васильевна Иванова
Лариса Михайловна Путковская
Эдуард Евгеньевич Нифантьев
Александра Ивановна Завалишина
Рита Калимуловна Магдеева
Вера Сергеевна Медведева
Original Assignee
Всесоюзный научно-исследовательский институт защиты растений
Московский государственный педагогический институт им.В.И.Ленина
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Всесоюзный научно-исследовательский институт защиты растений, Московский государственный педагогический институт им.В.И.Ленина filed Critical Всесоюзный научно-исследовательский институт защиты растений
Priority to SU782626849A priority Critical patent/SU701627A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU701627A1 publication Critical patent/SU701627A1/ru

Links

Landscapes

  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретегше относитс  к области вельского хоз йства, в частности;к но- ым химичес1шм веществам дл  борьбы :: вредными насекомыми. Известны хемостерил нты вредных насекомых, например этиленамидотиофос фаты l. Однако эти соедине1ш  токсичны дл  теплокровных и склонны к полимеризации . Цель изобретени  расширение ассортимента хемостерил нтов вредных на секомых,, Поставленна  цель достигаетс  тем, что в качестве хемостерил нтов вредны насекомых используют новые соединени  формулы . ( Ro:)2(oVNHCH,cH-cH5,, (I) где R - алкил ().. Способ получени  этих соединений основан на реакции Тодда-Атертона. Вз имодействие диалкилфосфитов с аллил- амином происходит в присутствии четы- реххлорнстого углерода и триэтиламина по следующей схеме: /КО Со VH- -NH2CH,,2 Ч+CCe - JC .Hg(N IROf PCO -ннсн сн-сн ,,снсез+/с Н5),,ына в качестве растворителей используют абсолютный эфир или бензол. Соединени  (1) Быде  ют из реакционной массы общеприн тыми методами. Индивидуальность и строение подтверждаютс  данными рефрактометрии, элементного анализа и ЯМР-спектроскопии. Пример 1. Аллиламид диметилфосфорной кислоты (КОХ О2.О1). К раствору 5,7 г (О,1 моль) аллиламина , 15,4 г (0,1 мо ь) четыреххлористого углерода и 1О,1 г (ОД моль) триэтиламина в 50 мл сухого бензойо при .интенсивном перемешивании и температуре реакцно шой массы О-5°С в 3 течение 15 мни, добавл ют по капл м 11V (0,1 моль) диметиаи юсфита в 15 мл с jcoro бензола. Пооконча2{иидобавлени  реакционную массу перемешивают 2 ч при комнатной температуре и оставл ют па ночь. Затем отфильтровывают осадок оо л нокислого триэтиламина, растворитель отгон ют, остаток перегош1ют в вакууме Выход 14,2 г {80%)„ Т,кип„ QQ°/2 П 1,4478,,1460, fm найден 38,55j вычислен 38,76,. Найдено, %: С 35,94, И 7,35, Р 18,35 .. Вычислено5%: С 36,36, Н 7,27, Р 18,78, - 10,7 МсД, Вещество пр ставл ет собой бесцветную масл нистую жидкость со специ(}л1чес1шм запахом, рао творимую в воде и во многих органичес ких растворител х. Аналогичным образом из 55 г (0,5 моль) диметилфосфита, 28,5 г (О,5моль ал иламина, 77 г (О,5 моль) четырех- хлористого углерода и 50,5г (0,5 моль триэтиламина в 15О мл сухого бензола получают 66 г. {80 %) аллиламида длме тилфосфорной кислоты. Пример 2. Аллйламид диэтилфосфорной кислоты (КОХ 02,02) По методике приведенной в примере 1, из 13,8 г (О,1 моль) диэтилфосфита получают 16,4 г (85 %) алллламида диэтилфосфорной кислоты ТоКип, 94 /l 1,44О8, .03925 найден 48,12, вычислен 47,97, Р - 9,8 -МоД, НайденоД: С 43,11, Н 8, 42, Р 16Д5. ,,NO,P. Вычислено, %; С 43,52, Н 8,29, Р 16,07с Бесцветна  масл ниста  жид« кость, растворима  в воде и во многах органических растворител х Аналогичным образом при аагрузке по 0,4 моль реагентов получают 62,5 (81 %) ал7шламида диэтилфосфорной loic лоты. Пример 3„ Ал7П1,тюмид дипропиЛ фосфорной КИСЛОТЫа По методике, приведенной в примере 1, из 16,6 г (0,1 моль) дипропилфос- фита получают 19 г (86 %) аллиламида ОИПРОПИЛФОСФООНОЙ кислоты. Т.КИПе 12б/2, И l.4420-. ,0266, MR найден 56,98, вычислен 57,23, сГ31 9,4 м.д. 74 Найдено, %: С 49,О7, И 9,1Г., Р 13,,85. . Вычислено, %: С 48.89, Н 9,05, Р 14,02, EJecuBeTHaH масл ниста  жидKOCTbj в воде раствор етс  плохо, во органических растворител х - хорошо. Аналогичным образом при загрузке по 0,3 МОЛ5 реагентов получают 56 г (84,5 %) продукта реакции. Пример 4, Аллиламида дибутил4 )оа| орной кислоты. По методике, приведенной в примере 1, из 19,4 г (0,1 моль) дибУтилЛосбита получают 19,7 г (79%) алхшламида дн бутилфосфорной кислоты. Т.кип. 1О1/5. ,444О, ci 0,9954, найден бб,48, вычислен 66,48, tf. Р 8 ,9 м.д. Найдено, %: С 52,94, Н 9,51, Р 12,25. S 24 0 PВычислено , %-. С 53,01, Н 9,64, Р 12,45. Бесцветна  масл ниста  жидкость, в воде раствор етс  плохо, во многих органических растворител х - хорошо. При загрузке О,3 моль дибутилфосфи- та получают 58 г 77,,8 %/ аллиламида ДибуТИЛфОсфОрНОЙ CHCJIOIL., Пример 5. Ал;шламиддиамилфосфорной кислоты (КОЛ О2.03). По методике, приведенной в примере 1, из 22,2 г (О,1 моль) дагамилфосфита получают 22 г (79,5 %) аллиламида диамилфосфорной кислоты Т.кип. 10,,4470, (1200,9767, d ip 8j,4, MR-p найден 75,80, вычислен 75,70. Найдено, %: С 56,14, Н 10,2, Р 11,28. Вычислено, %: С 56,31, Fi 10,11, Р 11,19. Бесцветна  маслообразна  жидкость , не растворима  в воде, раствор юща с  во многих органических растворител х . Аналогичным образом при загрузке 66,6 г (0,3 моль) диамилфосфита получают 64 г (77 %) аллиламида диамил- фосфорной кислоты. Стерилизующие свойства испытывались на оз.имой совке и вредной чере- пащке методом топикального нанесени  ацетоновых растворов. Резуга таты опытов по хемостерилизации приво;штс  в табл, 1-4,
Опьп .1. Вощоство КОХ 02.01 про вило высокий CTcpHjniayroiiuift sijxjjeKT при Hjiieceinin iia клопои врешюй черепашки в количестве 0,4, 0,2 и 0,О5 мг/особь. Интенсивность размножени  насекомых снизилась на 68-100% (табл, 1). Причем полова  активность н продолжительность жизни стерилизова1П1ых насекомых
Воздействие аллиламида диметилфосфорной кислоты (КОХ О2.О1) на продолжительность жизни и интенсивность размножени  вредной
черепашки
оыли не ниже контролт иых, п иппгд.ч   превосходили эти показатели,
О п ы т.-2. КОХ 02.01 испытьимлс  на озимой совке методом топикального нанесени  шлетоновых растворов. Он также про вил высокую CTepiiraiayroшую активность.
Таблица 1
Воздействие аллиламида диметтшфосфорной кислоты (КОХ 02,01) на репродуктивные функз1ии озимой совки
&
00
++ /
бЬ
О,05
00
1--(Контроль
Т п блица 2
Снижение чнспеннос-т потомс.гва (сге-рильность ) составнло - 100 % (табл. 2), т,е„ было практически полным, причем вещество не действовало угнета-юще на HaceKoMbiXj их полова  активность и продолжитеньность Ж1-гзни были не нн. же, чем в контроле
О п ы т Зв Клопов вредной черепаьч--- кн (одного из родителей) обрабатывали VieToflOM топикального нанесени  из
Воздействие аллнламидэ -днамилфосг юрпой кислоты (КОХ 02,ОЗ) на воспроизводительные функции вредной черепашки
Он мало токсичен дл  насекомьк. При- мененле даже сравьштельно высокой дозы 0,4 мг/особь не стр сает половую активность самцов и самок и продолжи-- . тельность их жизкио Количество опдодо творений е, опыте %, в контроле 9О %, продолжительность задзни пасекомы в опыте 21,4-«31эЗ в контроле 23,7 24 , Значительный интерес представл - ет повышение плодовитости самок, спа ренйых со стерилизованаыми самцами. По -ридимому обработка этим соединет-1ем стимулирует жизнеде тельность насекомых что очень важно при выпуске стернлизован- ных насекомых в природные условна,.
родозатора водно-ацетонового раствора КОХ 02.ОЗ Обработанных насекомых содержали с нормальными особ ми противоположного пола. Наблюдени  за иолоЕрй активностью, Ж11знеспособнос1ъю откладыгшемы-Х. самками  иц, продолжительностью жизщ- насекомых показали, что КОХ 02,03 очегвь перспективный стерйл пт. Обработка его растворакш практически полностью стерилизует и самцов и самок вредной черепашки (таблЗ),
Таблица 3.
Опыт 4. Аналогична  обработка, как в примере 3, веществом КОХ 02.0 девственных бабочек озимой совки и со- 4Q дер сание с ними нормальных особей противоположного пола привело к по в летпо  йцекладок только стерильных с.  иц причем полов а  активность практически не уступала активности нормаль- 45 ьк насекомых и была даже выше, чем Б контроле (табл, 4)
Таким образом, аллиламиды даалкил- (рос4юрных кислот  вл ютс  эффективными хемостерил нтами.в Они мало токсич Н.Ы дл  насекомых н стимулируют их жизкеде тельность .

Claims (1)

  1. Воздействие алллламина даамилфосфорной 1а слоты (КОХ 02.03) на размножение и продолжительность  адзнн озимой совки Формула изобретений20 Аллиламиды диалкилфосфорных KHcao Дюомулы ( RO) Р(0)-ННСН . где R - алкил (С С), обладаюпше
    701627
    lO
    Таблиц a 4 свойствами хемостерил нтов вреднь1х; насекомых. Источники информации, прин тые во вш{мание при экспертизе Брек, К. Смит. Генетические методь борьбы с вредными насекомыми, М... Колос, 1971, с. 11.
SU782626849A 1978-05-10 1978-05-10 Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых SU701627A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782626849A SU701627A1 (ru) 1978-05-10 1978-05-10 Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782626849A SU701627A1 (ru) 1978-05-10 1978-05-10 Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU701627A1 true SU701627A1 (ru) 1979-12-05

Family

ID=20769416

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782626849A SU701627A1 (ru) 1978-05-10 1978-05-10 Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU701627A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU656462A3 (ru) Инсектицидно-овицидное средство
JPS5840947B2 (ja) トリフルオロメチルピリドキシフェノキシプロピオン酸誘導体
SU1186073A3 (ru) Способ регулировани роста растений
JPS63122673A (ja) ピラゾ−ル誘誉体および除草剤
SU701627A1 (ru) Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых
US3933946A (en) N-hydroxy-N-phosphonomethylglycinates
US3928586A (en) O,O-Diethyl-0-1-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dibromovinyl phosphate used to control the Colorado potato beetle
Purohit et al. Mild and efficient esterification of alkylphosphonic acids using polymer-bound triphenylphosphine
US3294522A (en) Composition and method for desiccating, defoliating and destroying plants
US4049801A (en) Phosphite compounds as fungicidal agents
US3968208A (en) Fungicidal compositions
CH616687A5 (ru)
US4319917A (en) N-(2-Cyanoalkoxy)methyl-N-(2-,3-, or 6-alkylphenyl)-α-haloacetamides
US3560626A (en) Process for controlling nematodes with fluorinated alcohols
US3224936A (en) Pesticidal maleimides, maleamides and fumaramides
JPS5988470A (ja) ピラゾ−ル誘導体及び除草,殺ダニ剤
US3647850A (en) Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use
JPH0251899B2 (ru)
CN1504471A (zh) 硫代磷酰胺类杀虫剂的衍生物
CN117756883A (zh) 一种靶向乙酰胆碱酯酶的化合物及其制备方法和应用
US2900296A (en) Nitrobenzoylphosphonates
SU1074874A1 (ru) (+) (1-Мета-ментен-8-ил-оксикарбонилметил) морфолин гидрохлорид,про вл ющий инсектицидную в отношении гусениц блонной плодожорки и нематоцидную в отношении личинок галловых нематод активности
US2924553A (en) Dimethyl 2, 4-dichlorobenzoyl-phosphonate
SU577002A1 (ru) Стимул тор роста растений
SU309484A1 (ru)