SU701627A1 - Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых - Google Patents
Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомыхInfo
- Publication number
- SU701627A1 SU701627A1 SU782626849A SU2626849A SU701627A1 SU 701627 A1 SU701627 A1 SU 701627A1 SU 782626849 A SU782626849 A SU 782626849A SU 2626849 A SU2626849 A SU 2626849A SU 701627 A1 SU701627 A1 SU 701627A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- activity
- insects
- chemosterilizing
- allylamides
- exhibiting
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Изобретегше относитс к области вельского хоз йства, в частности;к но- ым химичес1шм веществам дл борьбы :: вредными насекомыми. Известны хемостерил нты вредных насекомых, например этиленамидотиофос фаты l. Однако эти соедине1ш токсичны дл теплокровных и склонны к полимеризации . Цель изобретени расширение ассортимента хемостерил нтов вредных на секомых,, Поставленна цель достигаетс тем, что в качестве хемостерил нтов вредны насекомых используют новые соединени формулы . ( Ro:)2(oVNHCH,cH-cH5,, (I) где R - алкил ().. Способ получени этих соединений основан на реакции Тодда-Атертона. Вз имодействие диалкилфосфитов с аллил- амином происходит в присутствии четы- реххлорнстого углерода и триэтиламина по следующей схеме: /КО Со VH- -NH2CH,,2 Ч+CCe - JC .Hg(N IROf PCO -ннсн сн-сн ,,снсез+/с Н5),,ына в качестве растворителей используют абсолютный эфир или бензол. Соединени (1) Быде ют из реакционной массы общеприн тыми методами. Индивидуальность и строение подтверждаютс данными рефрактометрии, элементного анализа и ЯМР-спектроскопии. Пример 1. Аллиламид диметилфосфорной кислоты (КОХ О2.О1). К раствору 5,7 г (О,1 моль) аллиламина , 15,4 г (0,1 мо ь) четыреххлористого углерода и 1О,1 г (ОД моль) триэтиламина в 50 мл сухого бензойо при .интенсивном перемешивании и температуре реакцно шой массы О-5°С в 3 течение 15 мни, добавл ют по капл м 11V (0,1 моль) диметиаи юсфита в 15 мл с jcoro бензола. Пооконча2{иидобавлени реакционную массу перемешивают 2 ч при комнатной температуре и оставл ют па ночь. Затем отфильтровывают осадок оо л нокислого триэтиламина, растворитель отгон ют, остаток перегош1ют в вакууме Выход 14,2 г {80%)„ Т,кип„ QQ°/2 П 1,4478,,1460, fm найден 38,55j вычислен 38,76,. Найдено, %: С 35,94, И 7,35, Р 18,35 .. Вычислено5%: С 36,36, Н 7,27, Р 18,78, - 10,7 МсД, Вещество пр ставл ет собой бесцветную масл нистую жидкость со специ(}л1чес1шм запахом, рао творимую в воде и во многих органичес ких растворител х. Аналогичным образом из 55 г (0,5 моль) диметилфосфита, 28,5 г (О,5моль ал иламина, 77 г (О,5 моль) четырех- хлористого углерода и 50,5г (0,5 моль триэтиламина в 15О мл сухого бензола получают 66 г. {80 %) аллиламида длме тилфосфорной кислоты. Пример 2. Аллйламид диэтилфосфорной кислоты (КОХ 02,02) По методике приведенной в примере 1, из 13,8 г (О,1 моль) диэтилфосфита получают 16,4 г (85 %) алллламида диэтилфосфорной кислоты ТоКип, 94 /l 1,44О8, .03925 найден 48,12, вычислен 47,97, Р - 9,8 -МоД, НайденоД: С 43,11, Н 8, 42, Р 16Д5. ,,NO,P. Вычислено, %; С 43,52, Н 8,29, Р 16,07с Бесцветна масл ниста жид« кость, растворима в воде и во многах органических растворител х Аналогичным образом при аагрузке по 0,4 моль реагентов получают 62,5 (81 %) ал7шламида диэтилфосфорной loic лоты. Пример 3„ Ал7П1,тюмид дипропиЛ фосфорной КИСЛОТЫа По методике, приведенной в примере 1, из 16,6 г (0,1 моль) дипропилфос- фита получают 19 г (86 %) аллиламида ОИПРОПИЛФОСФООНОЙ кислоты. Т.КИПе 12б/2, И l.4420-. ,0266, MR найден 56,98, вычислен 57,23, сГ31 9,4 м.д. 74 Найдено, %: С 49,О7, И 9,1Г., Р 13,,85. . Вычислено, %: С 48.89, Н 9,05, Р 14,02, EJecuBeTHaH масл ниста жидKOCTbj в воде раствор етс плохо, во органических растворител х - хорошо. Аналогичным образом при загрузке по 0,3 МОЛ5 реагентов получают 56 г (84,5 %) продукта реакции. Пример 4, Аллиламида дибутил4 )оа| орной кислоты. По методике, приведенной в примере 1, из 19,4 г (0,1 моль) дибУтилЛосбита получают 19,7 г (79%) алхшламида дн бутилфосфорной кислоты. Т.кип. 1О1/5. ,444О, ci 0,9954, найден бб,48, вычислен 66,48, tf. Р 8 ,9 м.д. Найдено, %: С 52,94, Н 9,51, Р 12,25. S 24 0 PВычислено , %-. С 53,01, Н 9,64, Р 12,45. Бесцветна масл ниста жидкость, в воде раствор етс плохо, во многих органических растворител х - хорошо. При загрузке О,3 моль дибутилфосфи- та получают 58 г 77,,8 %/ аллиламида ДибуТИЛфОсфОрНОЙ CHCJIOIL., Пример 5. Ал;шламиддиамилфосфорной кислоты (КОЛ О2.03). По методике, приведенной в примере 1, из 22,2 г (О,1 моль) дагамилфосфита получают 22 г (79,5 %) аллиламида диамилфосфорной кислоты Т.кип. 10,,4470, (1200,9767, d ip 8j,4, MR-p найден 75,80, вычислен 75,70. Найдено, %: С 56,14, Н 10,2, Р 11,28. Вычислено, %: С 56,31, Fi 10,11, Р 11,19. Бесцветна маслообразна жидкость , не растворима в воде, раствор юща с во многих органических растворител х . Аналогичным образом при загрузке 66,6 г (0,3 моль) диамилфосфита получают 64 г (77 %) аллиламида диамил- фосфорной кислоты. Стерилизующие свойства испытывались на оз.имой совке и вредной чере- пащке методом топикального нанесени ацетоновых растворов. Резуга таты опытов по хемостерилизации приво;штс в табл, 1-4,
Опьп .1. Вощоство КОХ 02.01 про вило высокий CTcpHjniayroiiuift sijxjjeKT при Hjiieceinin iia клопои врешюй черепашки в количестве 0,4, 0,2 и 0,О5 мг/особь. Интенсивность размножени насекомых снизилась на 68-100% (табл, 1). Причем полова активность н продолжительность жизни стерилизова1П1ых насекомых
Воздействие аллиламида диметилфосфорной кислоты (КОХ О2.О1) на продолжительность жизни и интенсивность размножени вредной
черепашки
оыли не ниже контролт иых, п иппгд.ч превосходили эти показатели,
О п ы т.-2. КОХ 02.01 испытьимлс на озимой совке методом топикального нанесени шлетоновых растворов. Он также про вил высокую CTepiiraiayroшую активность.
Таблица 1
Воздействие аллиламида диметтшфосфорной кислоты (КОХ 02,01) на репродуктивные функз1ии озимой совки
&
00
++ /
бЬ
О,05
00
1--(Контроль
Т п блица 2
Снижение чнспеннос-т потомс.гва (сге-рильность ) составнло - 100 % (табл. 2), т,е„ было практически полным, причем вещество не действовало угнета-юще на HaceKoMbiXj их полова активность и продолжитеньность Ж1-гзни были не нн. же, чем в контроле
О п ы т Зв Клопов вредной черепаьч--- кн (одного из родителей) обрабатывали VieToflOM топикального нанесени из
Воздействие аллнламидэ -днамилфосг юрпой кислоты (КОХ 02,ОЗ) на воспроизводительные функции вредной черепашки
Он мало токсичен дл насекомьк. При- мененле даже сравьштельно высокой дозы 0,4 мг/особь не стр сает половую активность самцов и самок и продолжи-- . тельность их жизкио Количество опдодо творений е, опыте %, в контроле 9О %, продолжительность задзни пасекомы в опыте 21,4-«31эЗ в контроле 23,7 24 , Значительный интерес представл - ет повышение плодовитости самок, спа ренйых со стерилизованаыми самцами. По -ридимому обработка этим соединет-1ем стимулирует жизнеде тельность насекомых что очень важно при выпуске стернлизован- ных насекомых в природные условна,.
родозатора водно-ацетонового раствора КОХ 02.ОЗ Обработанных насекомых содержали с нормальными особ ми противоположного пола. Наблюдени за иолоЕрй активностью, Ж11знеспособнос1ъю откладыгшемы-Х. самками иц, продолжительностью жизщ- насекомых показали, что КОХ 02,03 очегвь перспективный стерйл пт. Обработка его растворакш практически полностью стерилизует и самцов и самок вредной черепашки (таблЗ),
Таблица 3.
Опыт 4. Аналогична обработка, как в примере 3, веществом КОХ 02.0 девственных бабочек озимой совки и со- 4Q дер сание с ними нормальных особей противоположного пола привело к по в летпо йцекладок только стерильных с. иц причем полов а активность практически не уступала активности нормаль- 45 ьк насекомых и была даже выше, чем Б контроле (табл, 4)
Таким образом, аллиламиды даалкил- (рос4юрных кислот вл ютс эффективными хемостерил нтами.в Они мало токсич Н.Ы дл насекомых н стимулируют их жизкеде тельность .
Claims (1)
- Воздействие алллламина даамилфосфорной 1а слоты (КОХ 02.03) на размножение и продолжительность адзнн озимой совки Формула изобретений20 Аллиламиды диалкилфосфорных KHcao Дюомулы ( RO) Р(0)-ННСН . где R - алкил (С С), обладаюпше701627lOТаблиц a 4 свойствами хемостерил нтов вреднь1х; насекомых. Источники информации, прин тые во вш{мание при экспертизе Брек, К. Смит. Генетические методь борьбы с вредными насекомыми, М... Колос, 1971, с. 11.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782626849A SU701627A1 (ru) | 1978-05-10 | 1978-05-10 | Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU782626849A SU701627A1 (ru) | 1978-05-10 | 1978-05-10 | Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU701627A1 true SU701627A1 (ru) | 1979-12-05 |
Family
ID=20769416
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU782626849A SU701627A1 (ru) | 1978-05-10 | 1978-05-10 | Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU701627A1 (ru) |
-
1978
- 1978-05-10 SU SU782626849A patent/SU701627A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU656462A3 (ru) | Инсектицидно-овицидное средство | |
JPS5840947B2 (ja) | トリフルオロメチルピリドキシフェノキシプロピオン酸誘導体 | |
SU1186073A3 (ru) | Способ регулировани роста растений | |
JPS63122673A (ja) | ピラゾ−ル誘誉体および除草剤 | |
SU701627A1 (ru) | Аллиламиды диалкилфосфорных кислот, обладающие свойствами хемостерил нтов вредных насекомых | |
US3933946A (en) | N-hydroxy-N-phosphonomethylglycinates | |
US3928586A (en) | O,O-Diethyl-0-1-(2,4-dichlorophenyl)-2,2-dibromovinyl phosphate used to control the Colorado potato beetle | |
Purohit et al. | Mild and efficient esterification of alkylphosphonic acids using polymer-bound triphenylphosphine | |
US3294522A (en) | Composition and method for desiccating, defoliating and destroying plants | |
US4049801A (en) | Phosphite compounds as fungicidal agents | |
US3968208A (en) | Fungicidal compositions | |
CH616687A5 (ru) | ||
US4319917A (en) | N-(2-Cyanoalkoxy)methyl-N-(2-,3-, or 6-alkylphenyl)-α-haloacetamides | |
US3560626A (en) | Process for controlling nematodes with fluorinated alcohols | |
US3224936A (en) | Pesticidal maleimides, maleamides and fumaramides | |
JPS5988470A (ja) | ピラゾ−ル誘導体及び除草,殺ダニ剤 | |
US3647850A (en) | Fluorine substituted benzyl dithiocarbamates and their production and use | |
JPH0251899B2 (ru) | ||
CN1504471A (zh) | 硫代磷酰胺类杀虫剂的衍生物 | |
CN117756883A (zh) | 一种靶向乙酰胆碱酯酶的化合物及其制备方法和应用 | |
US2900296A (en) | Nitrobenzoylphosphonates | |
SU1074874A1 (ru) | (+) (1-Мета-ментен-8-ил-оксикарбонилметил) морфолин гидрохлорид,про вл ющий инсектицидную в отношении гусениц блонной плодожорки и нематоцидную в отношении личинок галловых нематод активности | |
US2924553A (en) | Dimethyl 2, 4-dichlorobenzoyl-phosphonate | |
SU577002A1 (ru) | Стимул тор роста растений | |
SU309484A1 (ru) |