SU700130A1 - Способ получени строфантидина - Google Patents
Способ получени строфантидинаInfo
- Publication number
- SU700130A1 SU700130A1 SU782629680A SU2629680A SU700130A1 SU 700130 A1 SU700130 A1 SU 700130A1 SU 782629680 A SU782629680 A SU 782629680A SU 2629680 A SU2629680 A SU 2629680A SU 700130 A1 SU700130 A1 SU 700130A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- chloroform
- strofantidin
- production method
- strophantidine
- strophanthidine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
0,5 л и оставл ют на ночь. Выпавший кристаллический осадок отдел ют, промывают спиртом и присоедин ют к первому. Общий вес осадка 190 г.
Технический строфантидип (190 г) раствор ют в смеси хлористого метилена - спирта (1:1), раствор упаривают до спиртового остатка. Выпавшие кристаллы через 10-15 мин отдел ют, промывают этиловым спиртом (200 мл). Получают при этом 170 г чистого строфантидина.
Дл более полного выделени строфантидина все маточные растворы хроматографируют на окиси алюмини III степени активности (10-кратное количество по отношению к остатку, полученному при упаривании маточников), элюируют хлороформом, затем смес ми хлороформа-спирта (10 : 1 - 3:1).
Фракции собирают по 0,4 л и анализируют хроматографией на бумаге. Те из них, которые содержат индивидуальный строфантидин , объедин ют, упаривают и кристаллизуют агликон, как указано выше. Получают дополнительное количество строфантидина . Обший выход строфантидина составл ет 275,8 г, т. е. 2,75% от веса исходного растительного сырь или около 80% от расчетного.
Пример 2. 10 кг строфанта Комбе (Strophanthus КошЬе) обезжиривают и экстрагируют так, как описано в примере 1. Отличие состоит лишь в том, что гидролиз осуществл ют при температуре 65-70 С в
течение 50 мин. Выход строфантидина при этом составл ет 390 г., т. е. 3,9% от веса растительного сырь . Полученный строфантидин по своим физико-химическим и фармакологическим свойствам не отличаетс от строфаптидина, полученного из сем н желтушника рассе нного.
Количество строфантидина, полученного из желтушника рассе нного способом, опи0 санным в литературе, - 2,18%, а полученного предлагаемым способом - 2,75%. Количество же строфантидина, полученного из сем н строфанта Комбе способом, описанным в литературе, - 2,73%, а получен5 ного предлагаемым способом - 3,9%.
Предлагаемый способ прост в выполнении , не требует специального оборудовани , обеспечивает более высокий выход препарата . 20
Claims (1)
- Формула изобретениСпособ получени строфантидина путем экстракции растительного сырь ( желтушника рассе нного и строфанта Комбе) этанолом , очистки, подкислени смеси, обработки гидролизата хлороформом и кристаллизации , отличающийс тем, что, с целью овышени выхода целевого продукта,0 извлечение гидролизуют при температуре 70-80°С в течение 40-50 мин, к гидролизату перед обработкой хлороформом добавл ют карбонат бари , маточный раствор хроматографируют на окиси алюмини .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782629680A SU700130A1 (ru) | 1978-06-12 | 1978-06-12 | Способ получени строфантидина |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782629680A SU700130A1 (ru) | 1978-06-12 | 1978-06-12 | Способ получени строфантидина |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU700130A1 true SU700130A1 (ru) | 1979-11-30 |
Family
ID=20770578
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782629680A SU700130A1 (ru) | 1978-06-12 | 1978-06-12 | Способ получени строфантидина |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU700130A1 (ru) |
-
1978
- 1978-06-12 SU SU782629680A patent/SU700130A1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4740605A (en) | Process for preparing pure 5-hydroxymethylfurfuraldehyde | |
| DE2618822B2 (de) | Anthracyclin-Glycoside und Verfahren zu deren Herstellung | |
| Angyal et al. | Cyclitols. III. Some Tosyl Esters of Inositols. Synthesis of a New Inositol1, 2 | |
| SU700130A1 (ru) | Способ получени строфантидина | |
| US2450784A (en) | Resolution of n-formylisopropylidenepenicillamine | |
| NO162023B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av antracyklinderivater. | |
| US6147228A (en) | Convenient method for the large scale isolation of garcinia acid | |
| Doane et al. | Formation of 1, 2-O-Isopropylidene-α-D-glucofuranose 5, 6-Thionocarbonate by Rearrangement—Fragmentation of Bis (1, 2-O-isopropylidene-3-O-thiocarbonyl-α-D-glucofuranose) Disulfide1a | |
| US4137231A (en) | Process for the isolation of 2-hydroxymethyl-3,4,5-trihydroxypiperidine from plant material | |
| Linstead | The Preparation of Cholestanol Glucosides with All Four Possible Configurations of the Glucoside Link | |
| Hirase et al. | Constituents of the mucilage of Gloiopeltis furcata | |
| US4198344A (en) | Process for the preparation of polyhydroxylated steroids, lysergol and ergolinic alkaloids | |
| DE2816052A1 (de) | Abbauprodukte der antibiotika rubradirin und rubradirin b sowie verfahren zu ihrer herstellung | |
| CH419113A (de) | Verfahren zur Herstellung von D-Homo-androstan-18-säuren | |
| Louw | Transvaalin, a cardiac glycoside isolated from Urginea burkei, BKR.(Transvaal slangkop) | |
| Manske | The alkaloids of fumariaceous plants. LII. A new alkaloid, cularicine, and its structure | |
| Overend et al. | 622. Branched-chain sugars. Part IV. The synthesis of D-hamamelose and D-epihamamelose | |
| NO118262B (ru) | ||
| Oldham et al. | 211. Reactions of β-methylarabinoside. Part I. 3: 4-Benzylidene and 3: 4-ethylidene β-methylarabinopyranoside | |
| Ozawa et al. | A new gallotannin from bark of chestnut tree, Castanea crenata sieb. et zucc. | |
| US2566291A (en) | Glucosides from strophanthus sarmentosus and process of making same | |
| US2543358A (en) | Resolution of n-formyl-dlpenicillamine | |
| SU487881A1 (ru) | Способ получени строфантидина ацетата | |
| US2876228A (en) | Recovery of rescinnamine | |
| Abdullaeva et al. | Alkaloids of Haplophyllum perforatum. II |