SU697179A1 - Способ приготовлени медномагниевого катализатора дл дегидрировани циклогексанола - Google Patents

Способ приготовлени медномагниевого катализатора дл дегидрировани циклогексанола

Info

Publication number
SU697179A1
SU697179A1 SU782607611A SU2607611A SU697179A1 SU 697179 A1 SU697179 A1 SU 697179A1 SU 782607611 A SU782607611 A SU 782607611A SU 2607611 A SU2607611 A SU 2607611A SU 697179 A1 SU697179 A1 SU 697179A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
cyclohexanol
dehydrogenation
magnesium
copper
Prior art date
Application number
SU782607611A
Other languages
English (en)
Inventor
Евгений Васильевич Карпинчик
Владимир Семенович Комаров
Рогнеда Ивановна Бельская
Иван Павлович Короткий
Аркадий Николаевич Князев
Иосиф Антонович Юрша
Галина Константиновна Березовик
Original Assignee
Институт общей и неорганической химии АН Белорусской ССР
Гродненское производственное объединение "Азот" им.С.О.Притыцкого
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт общей и неорганической химии АН Белорусской ССР, Гродненское производственное объединение "Азот" им.С.О.Притыцкого filed Critical Институт общей и неорганической химии АН Белорусской ССР
Priority to SU782607611A priority Critical patent/SU697179A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU697179A1 publication Critical patent/SU697179A1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ МЕДНО-МАГНИЕВОГО КАТАЛИЗАТОРА ДЛЯ ДЕГИДРИРОВАНИЯ ЦИКЛОГЁКСАНО,ПА катализаторе, полученном известным способом, при селективЕ1ости 1.00%,. Пример 1.В стакан емкостью 3 л, заливают 1,222 л воды, внсх: т J8,S г Си (N03)2 и 30,0 г Мд (NCj)-GH И перемешивают до растворени  солей„ В Другом стакане раствор ют ьО,0 г NaOH в 0,44 л воды. Раствор азотноки лых солей меди и магни  и раствор ще лочи сливают при перемешивании, поддержива  pri раствора над осадком на уровне 9-10, а в конце осаждени  довод т до 12. Осадок отдел ют, трижды промывают декантацией дистиллированной водой и сепарируют. Выделенный промытый осадок соосажденных гидроокисей меди и магни  сушат при в течение 4-6 ч, затем увлажн ют до пастообразного состо ни  и гранулируют . Полученные гранулы катализатора снова сушат при 120С 3-4 ч, затем загружают в автоклав емкостью 2 добавл ют 150 мл дистиллированной во ды и герметически закрывают. Поднш 1а ют температуру в автоклаве до , выдерживают при этой температуре и давлении насыщенного пара воды в течение 13 ч, охлаждают автоклав, гранулы катализатора выгружают и сушат при 120°С 2-4 ч. Полученный катализатор содержит 49,7% СиО,.50,3% Мд(ОН)2 . Удельна  поверхность 58 . Пример 2. Гидроокиси меди и магни  соосаждают раствором натриево щелочи, осадок отдел ют, пром з1вают, сушат, увлажн ют и гранулируют, снова сушат при тех же услови х, что и в примере 1. ПолученнЕ е гранутл катализатора обрабатывают в автоклаве при 200с в присутствии воды и давлении насыщенного ее пара в течение 3 ч. После охлаждени  автоклава гранулы катализатора выгружают и сушат при 2-4 ч. Катализатор содержит 49,7% СиО, 50,2% Мд (ОН ).. Удельна  поверхность 37 MVr. Пример 3. Полученный, как описано в примере 1, гранулированный соосажденный медно-магниевый катализатор обрабатывают в автоклаве при 1эО°С в присутствии воды и давлении ее насыщенного пара в течение 4 ч, затем автоклав охлаад ают, гранулы катализатора выгружают и высушивают при 120°С в течение 2-4 ч. Полученный катализатор содержит 49,7% СиО, 50,3% Мд(ОН)2. Удельна  поверхность 43 . Каталитическую активность образцов катализаторов, полученных по известному и предлагаемому способам, определ ют на установке проточного типа при 260 и ЗООС и объемной скорости по жидкому циклогексанолу 3,6 ч. Результаты этих испытаний приведены в табл. 1. Таблица 1
Известный
1 И редлагаемый
: Как видно из приведенных данных, образцы- катализаторов,полученные по предлагаемому способу, облгщают значительно более высокой активностью по сравнению с известным. Оптимальной температурой гидротермальной обработки следует считать . Образец катализатора, полученный при это температуре, при более, чем в два раза активнее по сравнению с известным , обладает высокой термостабильностью и селект1тностью при повьаиенной температуре реакции дегидрировани .
Улучшение свойств катализатора., полученного предлагаем / способом.
100
44
по сравнению с известным, достигаетс в процессе гидротермальной обработки соосажденных гидроокисей меди и магни , в ходе которой протекает р д различных физико-химических процессов , а именно: переосаждение-, диспергирование магниевого компонента, дегидратаци  и др. Гидротермальное воздействие оказывает существенное вли ние и на адсорбционно-структурные свойства катализатора.
В табл. 2 приведены результаты адсорбционно-структурных исследований образцов катализаторов, полученных по предлагаемому и по известному способам.
Известный 1
Предлагаемый
Таким образом, предлагаемый способ позвол ет получить катализатор с оптимальными адсорбционно-структурными свойствами.20

Claims (2)

1.Ерофеев Б. В. и др. Стабильность атомов меди и хрома на носител х и их каталитическа  активность. Извести  АН БССР, Сери  химическа , № 2, 1965, с. 106-109.
2.Ту 6-03-451-77 (прототип).
SU782607611A 1978-03-09 1978-03-09 Способ приготовлени медномагниевого катализатора дл дегидрировани циклогексанола SU697179A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782607611A SU697179A1 (ru) 1978-03-09 1978-03-09 Способ приготовлени медномагниевого катализатора дл дегидрировани циклогексанола

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782607611A SU697179A1 (ru) 1978-03-09 1978-03-09 Способ приготовлени медномагниевого катализатора дл дегидрировани циклогексанола

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU697179A1 true SU697179A1 (ru) 1979-11-15

Family

ID=20761104

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782607611A SU697179A1 (ru) 1978-03-09 1978-03-09 Способ приготовлени медномагниевого катализатора дл дегидрировани циклогексанола

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU697179A1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4554266A (en) * 1983-06-03 1985-11-19 General Electric Company Copper-magnesium catalyst and method for alkylation of hydroxyaromatic compounds therewith
US4554267A (en) * 1983-06-03 1985-11-19 General Electric Company Catalyst and method for ortho-alkylation of hydroxyaromatic compounds
CN114345352A (zh) * 2020-10-12 2022-04-15 中石化南京化工研究院有限公司 一种环戊醇脱氢制环戊酮催化剂及其制备方法

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4554266A (en) * 1983-06-03 1985-11-19 General Electric Company Copper-magnesium catalyst and method for alkylation of hydroxyaromatic compounds therewith
US4554267A (en) * 1983-06-03 1985-11-19 General Electric Company Catalyst and method for ortho-alkylation of hydroxyaromatic compounds
CN114345352A (zh) * 2020-10-12 2022-04-15 中石化南京化工研究院有限公司 一种环戊醇脱氢制环戊酮催化剂及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU697179A1 (ru) Способ приготовлени медномагниевого катализатора дл дегидрировани циклогексанола
KR980000577A (ko) 고표면적 및 다공성의 조절된 분포를 갖는 마이크로-메소 다공성 물질의 제조 방법
IL28070A (en) Removal of colloidal materials from aqueous liquids
Koritala Selective hydrogenation of soybean oil. VI. Copper-on-silica gel catalysts
US2394678A (en) Process for obtaining low sulphur diisobutylene polymer
JP3260591B2 (ja) 固体酸塩基触媒およびその使用方法
PL79294B1 (ru)
US4108911A (en) Selective hydrogenation of cyclopentadiene to form cyclopentene using Raney nickel catalyst and polyol reactant
JPS58202045A (ja) γ−アルミナ触媒担体の製造方法
US2455159A (en) Purification of tetrasydbofuefuryl
SU1057093A1 (ru) Способ получени адсорбентов на основе гидроксидов металлов
JPS6310927B2 (ru)
SU424589A1 (ru) Способ получения металлсодержащего сорбента (катализатора)
CA1099298A (en) Hydrogenation of cyclopentadiene
US2008955A (en) Process for reducing the water content of liquids
SU493452A1 (ru) Способ получени высших моноолефинов
SU294465A1 (ru) Способ получени формальдегида
SU432919A1 (ru) Способ получения катализатора для гидрированияорганических соединений - палладиевой черни 12
Taira Reduction of Organic Compounds with Urushibara Catalysts under High Pressure. VII. Feature of Various Urushibara Catalysts as Revealed in the Reduction of Benzophenone
JPS61251662A (ja) ピリジンの精製方法
SU410073A1 (ru)
SU537628A3 (ru) Способ получени тетрагидрофурана и катализатора на носителе дл его проведени
US2458818A (en) Solid catalyst treatment of gaseous hydrocarbons
SU779303A1 (ru) Способ получени медной формы цеолита типа "х
SU1291618A1 (ru) Способ переработки ксантогенатных никелевых кеков