- 1 . Изобретение относитс к устройствам типа хроматографа дл анализа газов и жидкостей. Известен хроматограф, предназначенный дл анализа микропримесей углеводородов в воздухе и сжиженных низкокип щих Газах с предварительным обога щением микропримесей методом н«зкой температурной сорбции. Известный хроматограф содержит ловушку-концентратЬр дл обогащени микропримесей, котора подсоединена ккрану-дозатору в качестве дозы, хроматографическую коло ку и детектор ,1. Дл быстрой десорбции обогащенных микропрймесей из ловушки-концентратора последнюю после низкотемпературного охлаждени быстро нагревают до тем пературы десорбции микропримесей. Резкое изменение температуры ловушки-кон центратора приводит к быстрому возраст нию давлени газового потока в ней. Известно устройство дл подготовки дозировани проб в хроматограф, содержащее дозирующий объем, вход-которого соединен с линией газа-носител и линией анализируемой смеси, а выход через abnortttHtertbHyioT ё ЖоглрКСОёдшёй с хрбматографом 2. Недостатками известного устройства вл ютс недостаточное выравнивание Давлени и низка воспроизводимость условий BBOjia пробы. Цель изобретени - уменьшение толч- ,ков давлени в момент дозировани проб в хроматограф. Поставленна цель достигаетс тем, что дополнительна емкость соединена с вакуумной линией. Компенсаци давлени , возникающего в газовом потоке в процессе подготовки и дозировани пробы, повышает эффективность разделени компонентов пробы в хроматографической колонке, уменьшает помехи в сигналах детектора, что приводит к повышению точности хроматографа- ческого анализа. Помещение пробы перед ее вводом в колонку в небольшой предва6 рительно вакуумированный объем дает возможность больше сконцентрировать пробу и вводить ее в колонку узким, ком пактным фронтом, что пррдотвфащает размыкание хроматографическнх зон компонентов смеси и повышает чувствительность анализа. На чертеже приведена схема предлагаемого устройства. Устройство дл прдгсуговки и дозирова ни проб содержит дозирующий объем 1, дополнительный переключаю14ий крап 2 с подсоединенными к нему дополнительным предварительно вакуумированным объемом 3 и линией вакуума 4, хроматографичес ,кую колонку 5 и детектор 6, На схеме крана 2 сплошными лини ми 7 показано положение крана во врем дозировани пробы в колонку, а пунктирными лини ми 8 - положение крана во врем вакуу- мировани дополнительного объема 3, Ли ни вакуума 4 с одного конца заглушает с заглушкой 9. ,. Во врем подготовки пробы к дозированию газнноситель из объема 1 поступает на кран 2 и далее (показано пунктирной линией) в хроматографическую колонку и детектор. В это врем дополнительный объем 3 подключен к линии вакуума. Во врем дозировани проба из устройст . ва 1 поступает в кран 2 и далее в ваку- умированный объем, откуда она газомносителем узким и компактным фронтом вводитс в хроматографическую колонку, где компоненты пробы раздел ютс и затем поступают в детектор. Предложенное устройство может найти широкое применение как при определении микропримесей в воздухе, жвдком кислороде и других сжиженных низкокип щих газах с применением обогащени примесей методом низкотемпературной сорбции, так и при необходимости введени в колонку больших газовых и жидких проб, например , в препаративной хромат графии, когда резко повьпиаетс давление газовЬго потока в процессе подготовки и дозировани пробы. Изготовлен и испытан макет с конизационно- шаменным детектором дл анализа микропримесей с предварительным 84 обогащением их методом низкотемпературной сорбции. При испытани х проводилс сравнительный анализ микропримесей утлеводоров в техническом сжиженном кислороде с применением вакуумированного объема, подключенного при десорбции микропримесей между ловушкой-концентратором и колонкой и без применени вакуумированного объема. При ана- лизе без применени вакуумированного объема в ловушке-концентраторе .при де-;. сорбции давление возрастало до 3 К1ч:-см. При этом наблюдалось значительное сме- щение нулевой линии регистратора и плохое разделение примесей (примести этана, этилена, пропана, пропилена и ацетилена не дел тс и выход т на фоне метана ). Коэффициент разделени значительно меньше единицы, что затрудн ет количественный расчет компонентов. При анализе с применением бакуумироваНного объема, равного 1,5 см , который был предварительно вакуумирован до 40 мм. рт. ст., дрейфа нулевой линии не наблюдалось и примеси метана, этана, этилена. Пропана, пропилена и ацетилена полностью раздел лись при критерии разделени дл всех компонентов больше единицы. Формула .изобретени , Устройство дл подготовки и дозировани проб в хроматограф, содержащее дозирующий объем, вход которого соединен с линией газа-носител и линией анализируемой смеси, а выход через дополнительную емкость - с хроматографом, отличающеес тем, что, с целью уменьшени толчков давлени при дозировании проб в хроматограф, дополнительна емкость соединена с вакуумной линией. Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1.Патент ФРГ № 1193702, 42.е, 4/02, 1965. 2,Патент США М 3483754, кл. 73-422, 1969 (прототип). Вход GWJfU fj ffCiift Выход / Safiyyf fi rG3-f o(tjfneM