SU692826A1 - Способ получени циклогексанона - Google Patents
Способ получени циклогексанонаInfo
- Publication number
- SU692826A1 SU692826A1 SU782628715A SU2628715A SU692826A1 SU 692826 A1 SU692826 A1 SU 692826A1 SU 782628715 A SU782628715 A SU 782628715A SU 2628715 A SU2628715 A SU 2628715A SU 692826 A1 SU692826 A1 SU 692826A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclohexane
- ozone
- cyclohexanone
- yield
- preparing cyclohexanone
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Catalysts (AREA)
Description
(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЦИКЛОГЕКСАНОНА
Предлагаетс усовершенствованный способ получени циклогексанона - полупродукта дл получени полиамидных волокон. Известны способы получени циклогексанона путем жидкофазного окислени циклогексана при,температуре 130-160°С, давлении 1034 атм в присутствии в качестве катализатора органических солей металлов перемейной валентности (в основном кобальта и марганца ) . Однако данные способь не позвол ют селек тивно окисл ть цИклогексан в целевой продукт с высокой селективностью , всегда образуетс сМесь продуктов. Наиболее близким к предлагаемому вл етс способ получени циклогексанона путем жидкофазного окислени циклогексана озоно-воздушной смесью при 15-60° С и содержании озон в озоно-воздушной смеси до 5,5 об.% 3. Однако данный способ не обеспечивает вь1сокого выхода целевого продукта (не превышает 60%) и позвол ет проводить процесс лишь при малых степен х превращени исход ного углеводорода (до . 1%). Целью изобретени вл етс увеличение выхода целевого продукта и степени превращени исходного углеводорода. По предлагаемому способу циклогексанон получают путем жидкофазного окислени циклогексана при 15-60° С озоно-воздушной смесью с содержанием озона 2-4 об.%, а отличительной особенностью вл етс проведение процесса в присутствии катализатора - гексакарбонила хрома, вз того в количестве 2,0 10 - 2,0-10 моль/л. Пример I. 100 мл циклогексана (0,93 моль) окисл ют озонированным кислородом воздуха (Оз 4 зб.%) в присутствии 2 Ю моль/л гексакарбонила хрома в стекл нной колонке барботажного типа емкостью 150 см, снабженной зффективным обратным холодильником и приспособлением дл отбора проб в течение 1 ч при 40°С. Расход озоновоздушной смеси 2 л/мин на 1 л загрузки. Получают оксидат циклогексана с соотношением циклогексанона и циклогексанола 9,1:1 при конверсии углеводорода 3,3%. Отгон ют леокисленный циклогексан, а остаток подвер f- 9 а X
,
гагот ректификации и получают циклогексанон с выходом 89% и циклогексанол с выходом 9,8%. Суммарный выход кекжа и спирта 98,8
Совместное использование озона и катализатора - гексакарбонила хрома - и м гкие услови процесса (низка температура и отсутствие давлени ), а также более низка концентраци озона в озоне-воздушной смеси по сравнению со способом, прин тым аа прототипом , позвол ют селективно получать циклогексанон (выход 81,5-85,5%) при конверсии циклогексана 3,3-8,9%. Соотношение между накапливающимис кетоном и спиртом измен етс в интервале 9-107:1, что значительно выше по сравнению с известным способом .
Claims (3)
1.Патент.США № 2223494, кл. 260-666, опублик. 1940.
2.Патент ФРГ № 859465, кл. С 07 С, опублик. 1951.
3.Разумовский С. Д., Заиков Г. Б. Нефтесими , 13,4, 565, 1973 (прототип).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782628715A SU692826A1 (ru) | 1978-06-12 | 1978-06-12 | Способ получени циклогексанона |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU782628715A SU692826A1 (ru) | 1978-06-12 | 1978-06-12 | Способ получени циклогексанона |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU692826A1 true SU692826A1 (ru) | 1979-10-25 |
Family
ID=20770165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU782628715A SU692826A1 (ru) | 1978-06-12 | 1978-06-12 | Способ получени циклогексанона |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU692826A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003078374A1 (fr) * | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Institut Kataliza Imeni G.K. Boreskova Sibirskogo Otdeleniya Rossiiskoi Akademii Nauk | Procede de production de cyclohexanone |
-
1978
- 1978-06-12 SU SU782628715A patent/SU692826A1/ru active
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003078374A1 (fr) * | 2002-03-20 | 2003-09-25 | Institut Kataliza Imeni G.K. Boreskova Sibirskogo Otdeleniya Rossiiskoi Akademii Nauk | Procede de production de cyclohexanone |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| WO2008037693A1 (de) | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von citral | |
| CA2086779A1 (en) | Process for the purification of acrylic acid | |
| JPH09509941A (ja) | シクロヘキシルアジペートおよびアジピン酸の製造方法 | |
| Akashi et al. | Catalytic vapor-phase cyclization of 1, 6-hexanediol into cyclopentanone | |
| Wang et al. | Butadiene production from ethanol | |
| SU692826A1 (ru) | Способ получени циклогексанона | |
| CN112939765B (zh) | 一种由环己烷联产己二酸和环己酮肟的方法 | |
| DE2441439C2 (de) | Verfahren zur Herstellung von Indol | |
| DE69716059T2 (de) | Kontinuiertes verfahren zur umwandlung von 2,5-dihydrofuran in 2,3-dihydrofuran | |
| CN102241624B (zh) | 吡啶-2-甲醛的制备方法 | |
| DE3222143A1 (de) | Kobalt enthaltende traegerkatalysatoren, deren herstellung und verwendung | |
| US3340304A (en) | Selective oxidation of cyclohexane to cyclohexanone | |
| DE19832016A1 (de) | Verfahren zur Oxidation von Cyclohexan in der Gasphase unter Verwendung von festen mikro- und mesoporösen Katalysatoren | |
| KR100201986B1 (ko) | 시클로헥센옥사이드 시클로헥산올 및 시클로헥사논의 순환식 제조방법 | |
| GB1463994A (en) | Oxo-related reaction for the production of triols and diols | |
| SU791730A1 (ru) | Способ совместного получени циклогексанона и циклогексанола | |
| SU1659391A1 (ru) | Способ получени циклогексанола и циклогексанона | |
| Ono et al. | Selectivities and intermediates in the oxidation of butene on vanadium oxides on titania | |
| GB1160457A (en) | Process for Producing Cyclohexanol and Cyclohexanone. | |
| SU1641804A1 (ru) | Способ получени циклогексанона и циклогексанола | |
| SU1011627A1 (ru) | Способ получени формальдегида | |
| SU882992A1 (ru) | Способ совместного получени циклогексанола и циклогексанона | |
| SU591463A1 (ru) | Способ получени третичных диалкилгидроперекисей циклогексанового р да | |
| SU639855A1 (ru) | Способ получени циклогексанола и циклогексанона | |
| SU565910A1 (ru) | Способ получени тетралона-1 |