SU683206A1 - Способ получени органоциклосилоксанов - Google Patents

Способ получени органоциклосилоксанов Download PDF

Info

Publication number
SU683206A1
SU683206A1 SU782591662A SU2591662A SU683206A1 SU 683206 A1 SU683206 A1 SU 683206A1 SU 782591662 A SU782591662 A SU 782591662A SU 2591662 A SU2591662 A SU 2591662A SU 683206 A1 SU683206 A1 SU 683206A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
alkali
organocyclosiloxanes
catalyst
fluoride
preparing
Prior art date
Application number
SU782591662A
Other languages
English (en)
Inventor
К.А. Андрианов
А.С. Шапатин
Г.Я. Жигалин
И.М. Голяева
М.А. Клейновская
О.А. Сафронова
А.Г. Труфанов
Н.Г. Уфимцев
В.М. Копылов
Original Assignee
Предприятие П/Я Г-4236
Предприятие П/Я М-5472
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я Г-4236, Предприятие П/Я М-5472 filed Critical Предприятие П/Я Г-4236
Priority to SU782591662A priority Critical patent/SU683206A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU683206A1 publication Critical patent/SU683206A1/ru

Links

Landscapes

  • Catalysts (AREA)

Description

Изобретение относитс  к области химической технологии, точнее к производству органоциклосилоксанов которые могут быть использованы в качестве полупродуктов дл  получени  кремнийорганических жидкостей, лаков, каучуков. Известен способ получени  органо циклосилоксанов термокаталитическо деполимеризацией (ТКД) линейных полисилоксанов с использованием в качестве катализатора гидроокисей щелочных металлов. Однако гидроокиси щелочных металлов  вл ютс  активными катализаторами не только перегруппировки силоксановых св зей, но и отрыва ор ганических радикалов от атома кремни . Процессы ТКД, в которых используют щелочные катализаторы,очен чувствительны к перегревам, так как значительно увеличиваютс  скорости побочных реакций отрыва органически радикалов, привод щие в конечном свете, к желированию реакционной массы. Известен также вз тый за прототи способ получени  органоциклосилоксанов термокаталитической деполимер зацией полиорганосилоксанов,в котор в качестве катализатора используют фториды металлов. При этом практически исключаетс  протекание побочных процессов отрыва органических радикалов , вследствие чего уменьшаетс  количество кубового остатка и увеличиваетс  выход целевого продукта. Однако при использовании фторидов металлов температура процесса несколько выше, чем при использовании гидроокисей, на 30-50°С - дл  диметилциклосилоксанов и на 10-20°С - дл  метилфенилциклосилоксанов. В то же врем , в производственных услови х часто возможность проведени  процесса определ етс  наличием теплопередающей среды, позвол ющей обеспечить требуемую температуру. Проведение процесса при повышенных температурах часто невозможно из-за отсутстви  подход щего теплоносител  или требует дополнительных энергетических затрат, что сказываетс  на стоимости целевого продукта. Цель изобретени  - снижение температуры процесса, увеличение выхода и улучшение качества органоциклосилоксанов (например снижение содержани  трифункциональных соединений). Достигают это тем, что по предла гаемому способу получени  органоцик силоксанов методом термокаталитичес кой деполимеризации используют в ка честве катализатора смесь фторида щ лочксго металла и гидроокиси или си локсанол та щелочного или щелочно-з мельного. металла в количестве 0,1-5 и 0,1-10 мае .% соответственно. В качестве таких гидроокисей или силоксанол тов используют соелинени  К, Li, Ва, Са. Термокаталитической деполимеризации могут быть подвергнуты полиорганосилоксаны , содержащие различные радикала у атома кремни  (метил , этил, фенил, хлорфенил триФторпропил ), полученные любым способом . Процесс провод т в кубе ректификационной колонны или реактора другого типа. В зависимости от типа получаемого органоциклосилоксана Процесс протекает при температуре от 110 до . Целевой продукт получают с практически количественным выходом.. Пример 1. В колбу Кл йзена загружают 30 г нейтрального продукта гидролиза диметилдихлорсилана, смесь 0,15 г (0,5 мас.%) фтористого цези  и 0,03 г (0,1 мас.%) гидроркиси кали . Создают в колбе остаточное давление 20 мм рт.ст. и включают обогрев. При температуре куба 110-120 С и 20 мм рт.ст. выдел ют 29,6 г (98,6 мас.%) диметилциклосилоксанов , не содержащих трифункциональных примесей. Пример 2. В колбу Кл йзена загружают 200 г нейтрального продукта гидролиза метилфенилдихлорсилана, смесь 2 г (1 мас.%) фторнстого натри  и 10 г (5 мас.%) LlO(SiCH5C HyO).jLi, создают в колбе остаточное давление 2 мм рт.ст и включают обогрев. При температуре куба 250-270 С/2 мм рт.ст. выдел ют 196 г (98 мас.%) метилфенилциклосилоксанов, не содержащих продуктов диспропорционировани  органических радикгшов.При проведении процесса в присутствии в качестве катализатора 0,5% гидроокиси лити  продукт деполимеризации содержит до 3% продуктов диспропорционировани  (например диметилтетрафенилдисилоксана ), Услови  проведени  процесса ТКЛ и выход целевых продуктов, представлены в таблице (примеры 1-9, 22-25). Дл  сравнени  даны услови  проведени  ТКД, в присутствии отдельно гидроокисей и фторидов металлов (примеры 10-21).
Продолжение таблицы
CsF (1) Полиметилфенилсилоксаны 1-2 мм рт.ст Ca(OH)i (1) LiF (0,5) Li(ОН) (1) Ва(ОЧ); (2) Ca(OH)j (0,5) + LiF (0,5) NaF (1) + LiOH (0,5) NaF (1) + LiO(SiCH3C6HjO)j Li (5) 250-270 МетилтриЛторпропилсилоксаны ( 2 MM р NaP (0,5) + LiOH (0,5)200-210
Таким образом,использование согласно изобретению катализаторов позвол ет проводить процесс при низких температурах, при этом знанительнр уменьшаетс  скорость отрыва органических радикалов и увеличиваетс  выход целевых продуктов. Использование катализатора, состо щего из 0,5 мас.% и 0,1 мас.% КОН позвол ет проводить процесс ТКД полидиметилсилоксанов при 110-120®С, что ниже температурного интервала процесса при использовании 1 мас.% КОН (130150°С ).
Применение смешанных катализаторов при получении органоциклосилок-, санов методом ТКД позвол ет вы вить все преимущества щелочных катализаторов - высокую эффективность в перегруппировках силоксановых св зей и,в то же врем ,избежать недостатков. 350-390 300-360 250-290 250-320 250-280 250-270
25 свойственных этим катализаторам - высока  активность в реакци х отрыва органических радикалов от атома кремни .

Claims (1)

  1. Формула изобретени  Способ получени  органоциклосилоксанов термокаталитической деполимеризацией прлиорганосилоксанов в присутствии катализатора - фторида щелочного металла, отличающийс   тем, что, с целью снижени  температуры процесса и улучшени  чистоты конечного продукта, в качестве катализатора используют фторид щелочного металла в смеси с гидроокисью |нли силоксанол том щелочного или щелочно-земельного металла, в коли честве 0,1-5% и 0,1-10% от массы исходных полиорганосилоксанов соответственно .
SU782591662A 1978-03-20 1978-03-20 Способ получени органоциклосилоксанов SU683206A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782591662A SU683206A1 (ru) 1978-03-20 1978-03-20 Способ получени органоциклосилоксанов

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU782591662A SU683206A1 (ru) 1978-03-20 1978-03-20 Способ получени органоциклосилоксанов

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU683206A1 true SU683206A1 (ru) 1980-03-05

Family

ID=20754043

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU782591662A SU683206A1 (ru) 1978-03-20 1978-03-20 Способ получени органоциклосилоксанов

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU683206A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1003475C2 (nl) * 1996-07-01 1998-01-12 Rhone Poulenc Chimie Werkwijze voor het bereiden van cyclische polydiorganosiloxanen.

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL1003475C2 (nl) * 1996-07-01 1998-01-12 Rhone Poulenc Chimie Werkwijze voor het bereiden van cyclische polydiorganosiloxanen.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH10287685A (ja) イソシアナトオルガノシランの製造方法
JP3651572B2 (ja) 部分付加環状オルガノハイドロジェンシロキサンの製造方法
US3989733A (en) Process for the preparation of cyclic polydiorganosiloxanes
US5247116A (en) Acid-catalyzed process for the production of cyclosiloxanes
US4111973A (en) Process for producing a cyclotrisiloxane in a cracking reaction
US3169942A (en) Zeolite catalyzed condensation of hydroxyl and/or alkoxy containing silicon compositions
JP5770635B2 (ja) シロキサンの製造方法
US3155634A (en) Fluoro-organic acid catalyzed condensation of siloxanols
KR20100014515A (ko) 비스-(아미노알킬)-폴리실록산들의 개선된 제조 방법
US3156668A (en) Process for the condensation of hydroxyl-containing organosilicon compounds using lithium hydroxide or lithium diorganosilanolate
EP0698632B1 (en) Process for preparing organosiloxane terminated with silanol group
SU683206A1 (ru) Способ получени органоциклосилоксанов
JP3356306B2 (ja) 有機シロキサンの製造法
US3398173A (en) Process for producing siloxanes
US3109011A (en) Preparation of carboalkoxy alkyl silanes from silanes containing silanic hydrogen and acrylic acid esters
US3110720A (en) Process for producing cyclic diorganosiloxanes from diorganodihalosilanes and alkaliand alkali earth metal oxides and carbonates
US3046293A (en) Ammonia catalyzed process for producing hydroxysilicon compounds
JP3616660B2 (ja) 環状4量体シロキサンの製造方法
US2519881A (en) Polysiloxanes
CA1129432A (en) Exchange reaction preparation of hydrosilanes
JP2000086766A (ja) Si−H含有環状ポリシロキサンの製造方法
CN111333843B (zh) 一种烷氧基封端聚硅氧烷的制备方法
US5233070A (en) Process for converting chlorine end-terminated polyorganosiloxanes to polyorganocyclosiloxanes
JP6991355B2 (ja) オキサミド官能性シロキサンの調製方法
US3168542A (en) Process for separating mixtures of chlorosilanes