SU682526A1 - Способ получени зольных дитиофосфатных присадок к моторным маслам - Google Patents
Способ получени зольных дитиофосфатных присадок к моторным масламInfo
- Publication number
- SU682526A1 SU682526A1 SU772459825A SU2459825A SU682526A1 SU 682526 A1 SU682526 A1 SU 682526A1 SU 772459825 A SU772459825 A SU 772459825A SU 2459825 A SU2459825 A SU 2459825A SU 682526 A1 SU682526 A1 SU 682526A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- oils
- additives
- molecular weight
- high molecular
- carried out
- Prior art date
Links
Landscapes
- Lubricants (AREA)
Description
Кроме того, замена высших ал1Ифатических спиртов моно- и поЛИгликолевыми эфирами алкилфенолов с 1 -10 углеродными атомами в алкильных группах значительно расшир ет сырьевую базу производства дитйофосфатных присадок, снижает их .стоимость .
Приме.р I. К €меаи 148 г изобзтилового спирта и 382 г полигликолевого эфира изооктилфеиола (СО средним числом гллколевых групп 4), нагретой до 90° С, при перемешлваН1ИИ nocTeneHHio прибавл ют .344 г пентасульф;нда фосфора и по завершоннн реакции (через 5 ч} продувают реакционную .смесь дл удалени остатков выделнвшего .с сероводорода. 200 г полученных смеша.иных диэфиров дит1нофосфорной киелоты с кислотным числом 136 мг КОН/г разбавл ют бензином и обрабатывают 22 г окиси цинка при 80° С. После «ейт-рализацш реакционную смесь -вынаривают в вакууме и полученную присадку анализируют.
Найдено, %: Zn 7,3; Sl4,7; Р 6,95.
Вычислено, %: Zn 7,57; S 14,9; Р 7,22.
При .-мер 2. К емеси 120 г изопропилового спирта и 416 г полиглнколевого эфира
Эксплуатационные свойства масла МТ-16 с добавкой 3% зольных дитиофосфатных присадок
тр.икрезодов (оо .средним числом гликолевых групп 7) при перемешива ии и нагревании до 80° С добавл ют 344 г пентасульфида фосфора, затем по-ступают так, как описано в п/римере 1, и иейтрализуют смешанные диэфиры дитиофосфорной кислоты окисью кальци при 60-70° С. Получают присадку анализируют.
Найдено, %: Са 4,4; S 14,8; Р 7,1.
Вычислено, %: Са 4,64; S 14,9; Р 7,2.
Пример 3. Смесь 74 г изобутилового спирта и 390 г моногликолевого эфира диалкилфенолоБ с 8-10 углеродными атомаЛШ1 в алкильных группах обрабатывают при ПО-130°С 114 г пентасульфида фосфора, а образующуюс замешенную дитиофосфорную кислоту - эквивалентным количеством гидрата окиси бари при 90-100° С. Получают присадку, которую анализ.ируют.
Найдено, %: Ва 11,1; S 10,4; Р 4,9
Вычислено, %: Ва 10,95;S 10,24; Р 4,96.
Все полученные присадки представл ют собой в зкие темно-желтые жидкости, хорошо растворимые в масле. Эксплуатационные свойства масла МТ-16 с добавкой 3% зольных дитиофосфатных присадок прдшедены в таблице.
примеру 1)
1зопропиловь.
левые эфи
примеру 2)
1зобутиловый
левый эфи
примеру 3)
Примечание. К л - коэффициент лакообразоваии , СП р-стеиень приближени условий трени в конкретном исиытаиии к идеальным услови м.
Предлагаемые зольные дитиофосфатные присадки на основе смесей иизкомолекул рных алифатических спиртов и высокомолекулЯ|рных гликолевых эфиров алкилфенолов превосход т известные однотиппые присадки ДФ, производ щиес на основе смесей только алагфатических спиртов по термоокислительпым и моющим свойствам, остава сь по другим эксплуатационным свойствам -на таком же выюком уровне.
Claims (4)
1. Способ получени зольных дитиофосфатНых .присадок к моторным маслам взаимодействием смеси низко- и высокомолекул рных спиртов с пентасульфидом фосфора прн нагревании с последующей
обработкой полученных смешанных .диэф.иров дитиофосфорной кислоты кнслородсодоржащнм .производным металла при по.вышенйои температуре, отличающимис тем, что, с целью повышен-и термоокислительных и моющих свойств присадки, в качестве высокомолекул рных спиртов иснользуют моно- или полигликолевые эфиры алкилфенолов с 1 -10 углеродными атомами в алкильных группах м числом гликолевых групп 1-7.
2.Способ по п. 1, отличающийс тем, что в качестве К1И.слородсодержащего производного металла используют окись ИЛ1И гидроокись металла.
3.Способ по п. 1, от ли ч а ю щи и с тем, что взаимодействие смеси низко- и высокомолекул рных спиртов .с пентасульфидом фосфора провод т при 80-130° С.
4. Способ ио п. 1, о т л и ч а ю щи и с тем, что обработку .смещан.ных диэфиров дитиофосфорной кислоты окисью или гидроокисью металла провод т при 60-100° С.
Источники информации, прин тые во внимавие при экспертизе
1.Санин П. И., Шер В. В. Хим-ическа технологи топлив и масел, 1957, № 3,
с. 38-41.
2.Монастырский В. Н., Фуфаев А. А., Перельмитер М.С.-В кн.: Присадки к маслам и топливам.-М., Гостоптехиздат, 1961, f, J28133
3. Патент США № 3214423, кл. 260- 97,5, 1965.
4. Санин П. И. и др. - В кн.: Присадки к маслам. М, Хими , 1966, с. 15.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772459825A SU682526A1 (ru) | 1977-03-10 | 1977-03-10 | Способ получени зольных дитиофосфатных присадок к моторным маслам |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU772459825A SU682526A1 (ru) | 1977-03-10 | 1977-03-10 | Способ получени зольных дитиофосфатных присадок к моторным маслам |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU682526A1 true SU682526A1 (ru) | 1979-08-30 |
Family
ID=20698362
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU772459825A SU682526A1 (ru) | 1977-03-10 | 1977-03-10 | Способ получени зольных дитиофосфатных присадок к моторным маслам |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU682526A1 (ru) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0322235A2 (en) * | 1987-12-23 | 1989-06-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Dithiophosphates |
US7902403B2 (en) | 2007-01-31 | 2011-03-08 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Dithiophosphate composition and utility in rubber |
-
1977
- 1977-03-10 SU SU772459825A patent/SU682526A1/ru active
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0322235A2 (en) * | 1987-12-23 | 1989-06-28 | Exxon Chemical Patents Inc. | Dithiophosphates |
US5013465A (en) * | 1987-12-23 | 1991-05-07 | Exxon Chemical Patents, Inc. | Dithiophosphates |
US7902403B2 (en) | 2007-01-31 | 2011-03-08 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Dithiophosphate composition and utility in rubber |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1146557A (en) | Quaternary ammonium salt of ester-lactone and hydrocarbon oil containing same | |
US3770854A (en) | Process for preparing phosphor disulphides | |
US2708204A (en) | Halogen- and phosphorus-containing compounds | |
US2838555A (en) | Group ii metal salts of a mixture of simple diesters of dithiophosphoric acids | |
JPH01502674A (ja) | ギア潤滑組成物 | |
US3778454A (en) | Complex ester | |
SU682526A1 (ru) | Способ получени зольных дитиофосфатных присадок к моторным маслам | |
GB1429243A (en) | Overbased phenates | |
US3928653A (en) | Collagen slurry containing partial fatty acid esters of glycerin | |
JPS6018715B2 (ja) | 重合体粘度指数向上剤を含有する曇りのない油添加剤組成物及び該組成物の製造法 | |
US3428662A (en) | Method of preparing metal dihydrocarbyl dithiophosphates | |
US3089850A (en) | Phosphorothiolothionates derived from glycols | |
US3573293A (en) | Phosphorodithioic acid esters,their salts and their preparation | |
US4778906A (en) | Process for the preparation of zinc dialkyldithiophosphate | |
US2800500A (en) | Manufacture of synthetic lubricants in the presence of phenothiazine | |
US4701274A (en) | Trisubstituted-borate compounds | |
US3900410A (en) | Lubricating oil compositions containing trialkyl-substituted phenols and benzotriazole | |
EP0666264A1 (en) | Process for producing metal salts of hydrocarbyl dithiophosphoric acid | |
US3300409A (en) | Lubricants containing metal salts of mixed phosphorothioic and phosphinothioic acids | |
US3376221A (en) | Metal salts of mixed phosphorothioic and phosphinothioic acids | |
US3340191A (en) | Fuel and lubricant compositions | |
US2856359A (en) | Superbasic alkaline earth metal sulfonates | |
GB711211A (en) | Improved lubricant blend | |
JPS6019356B2 (ja) | 潤滑油組成物およびその製造方法 | |
GB1392248A (en) | Preparation of highly basic sulphurized alkylphenols |