SU676143A3 - Инсектицидное средство - Google Patents

Инсектицидное средство

Info

Publication number
SU676143A3
SU676143A3 SU762385805A SU2385805A SU676143A3 SU 676143 A3 SU676143 A3 SU 676143A3 SU 762385805 A SU762385805 A SU 762385805A SU 2385805 A SU2385805 A SU 2385805A SU 676143 A3 SU676143 A3 SU 676143A3
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
larvae
lethal
effect
grade
effective substance
Prior art date
Application number
SU762385805A
Other languages
English (en)
Inventor
Каррер Фридрих
Original Assignee
Циба-Гейги Аг (Фирма)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Циба-Гейги Аг (Фирма) filed Critical Циба-Гейги Аг (Фирма)
Application granted granted Critical
Publication of SU676143A3 publication Critical patent/SU676143A3/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K67/00Rearing or breeding animals, not otherwise provided for; New or modified breeds of animals
    • A01K67/033Rearing or breeding invertebrates; New breeds of invertebrates

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Изобретение относитс  к химически средствам борьбы с вредител ми сельс кого хоз йства, конкретно к использ ванию инсектицидного средства на осн ве производных сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты. Известен инсектицид на основе хри зантемо-3-феноксибензила 1. Однако указанное соединение недос таточно активно против некоторых видов насекомых. Цель изобретени  - изыскание новы инсектицидных средств на основе про изводных сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты. Это достигаетс  использованием инсектицидного средства, содержащего в качестве производных сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулы I И .Л o-icHaV- сн-о-о- -где R - водород, метил илиэтил; п - 1,2 или 3, в количестве 0,1-95 вес.%. Соединени  формулы 1 получают следующим образом. Получение 3-(4-фенокси)-фенокси-1-циклопропаноилоксипропана (соединение 1) . К раствору 19,5 г 5-(4-фенокси)-феноксипропанола (т.пл. 62-63 С) в 100 мл безводного толуола добавл ют 10,1 г триэтиламина и затем при перемешивании в течение примерно 1 ч при 10-15 С прикапывают 10,5 г хлорангидрида циклопропанкарбоновой кислоты . Реакционную смесь продолжают перемешивать в течение 15 ч при комнатной температуре, затем последовательно и повторно промывают водой , разбавленной сол ной кислотой, 10%-ным раствором карбоната натри  и, наконец, насыщенным раствором поваренной соли до нейтральной реакции Органическую фазу отдел ют, сушат над сульфатом натри  и растворитель удал ют в вакууме. Застывший кристаллический остаток перекристаллизовывают из циклогексана, благодар  чему получают чистый 3-(4-фенокси)-фенокси-1-циклопропаноилоксипропан с т.пл. 48-49°С. Аналогично получаиот следующие соединени  формулы 1 О-С%-С%-0-
/1
о-снг-сн о-о-
сн, о
I в .XI
1,5479 (3)
CH2-OH -CHg-O-C- J
11 .л
20 п,р 1,5489 (4)
онг-онг с н - 0-с-
О
п
п 1,5462 (5)
СНэ
О - снг- сн- о - о -
20

Claims (1)

  1. n.j 1,5459 (6; Приведенные в таблице соединени  подвергают биологическим тестам А, . Б, В, Г и Д. А. Контактное действие на Tenebf -io mo-Citoi куколки (продолжительное действие), Определенное количество 0,1%-ного раствора эффективного вещества в аце тоне, соответствующее количеству эффективного вещества 10 мг/м , нанос  на сосуд из алюмини  и равномерно распредел ют. После испарени  ацето на помещают на обработанную поверхность 10 свежевьшупившихс  куколок Tehebrlo molitor. Сосуд затем закрывают серебр ной крышкой. П 5иблизительно через 10 дней, т.е. когда необработанные образхда оставл ют оболочки куколок, устанавливают воздействие на обработанные образцы, через три недели и после начала опыта еще раз провод т вторую подсадку 10 свежевылупившихс  куколо при применении уже использованного, но еще содержащего эффективное вещество алюминиевого сосуда (аналогич но описанному). Приблизительно через 10 дней, т.е сразу же как необработанные образцы (контрольные) оставл ют оболочки куколок в качестве молодых особей, исследуют подопытных животных, развившихс  из второй подсадки, по отношению к количеству нормальных особ Оценки; оценка 5 - 100%, летальна  особа  форма, т.е. экстра-куколки и адультоида (100% действие); оценка 4 - летальна  особа  форме и нелетальна  особа  форма (адультоиды )f оценка 3 - летальна  особа  форма, нелетальна  особа  форма и нормальные личинки; оценка 2 - нелетальна  особа  форма И нормальные личинки; оценка 1 - 100%, нормальные личинки (0% действие), Б. Контактное действие на Dysdercus fasciatus личинках (продолжительное действие). Определенное количество 0,1%-ного раствора эффективного вещества в ацетоне , соответствующее количеству эффективного 10 мг/м ., нанос т в сосуд из алюмини  и равномерно распредел ют. После улетучивани  ацетона на обработанную поверхность сосуда, который содержит корм и влажную вату, помещают 10 личинок на п той стадии развити  Dysdercus fasciatus. Сосуд закрывают затем серебр ной крышкой. Приблизительно через 10 дней, т.е. сразу же после того, как необработанный контрольные образцы оставл ют оболочку, устанавливают воздействие на обработанные подопытные образцы, через три недели после начала опыта еще раз провод т, вторую подсадку 10 личинок на п той стадии развити  при применении уже использованного алюминиевого сосуда, который еще содержит эффективное вещество (аналогично указанному). Приблизительно через 10 дней, т.е. после того как необработанные контрольные образцы покидают оболочку, исследуют подопытных животных, по вившихс  из второй подссщки, по отношению к количеству нормальных личинок. Оценки: оценка 5 - 100-%, летальна особа  форма, т.е. мертва  линька, и экстракт-личинки (100% действие); оценка 4 - летальна  особа  форма и нелетальна  особа  форма (адуль тоиды); оценка 3 - летальна  особа  форм нелетальна  особа  форма и нормальны особи; оценка 2 - нелетальные особые фор мы и нормальные взрослые особи; оценка 1 - 100%, нормальные взро лые особи (0% действие). В. Действие на Spodoptera littoralis ( йца). Яйца Spodoptera littoralis помеща ют в 0,05%-ный раствор эффективного вещества в смеси ацетон-вода (1:1). Обработанньа  йца затем вынимают из этой смеси г. при- 21 С и 60% .относительной вла.ьости помещают на пластмассовый сосуд. Через 3-4 дн  определ ют количест во личинок, которые развились из обработанных  иц. Оценки: оценка 5 - нет вылупивших с  личинок (100% действие); оценка 4 - менее чем из 10% обработанных  иц вывелись личинки (90% действие); Оценка 1 - более чем из 10% обработанных  иц вывелись личинки (0% действие). Г. Действие против Aonidiella aurantii. Получают раствор эффективного вещества в смеси ацетон-вода (1:1). В этот раствор на короткое врем  помещают картофельные клубни, которые заражают перед этим попул цией Aonidiella aurantii. После высыхани  обработанных клубней картофел  их выдерживают в течение 5 недель пр 26-28С в закрытой серебр ной крышкой сосуде. После этого контролируют и подсчи тывают развитие подвижных молодых жи вотных.. Оценки: оценка 9 - 100.%-ное сокра щение колеблющихс  попул ций; (100% действие) ;j оценка 7 - 75-99%-ное сокращение колеблющихс  попул ций; оценка 5-50-74%-ное сокращение колеблющихс  попул ций; оценка 3 - 25-49%-ное сокращение колеблющейс  попул ции; оценка 1 - 0-24%-ное сокращение колеблющейс  попул ции. Д. Действие на личинки Aedes Aegypty.„а Добавл ют такое количество 0,1%ного раствора эффективного вещества с помощью пипетки .на. поверхность 150 мл воды, наход щейс  в бокале , что кондентраци  эффективного вещества становитс  10,5 и 1 млн После испарени  ацетона внос т 20-40 двухдневных личинок Aedes aegypty в каждый бокал, наполненный раствором эффективного вещества. Примен ют два бокала дл  создани  определенной концентрации эффективного вещества. Затем в бокалы добавл ют измельченный корм, который затем закрывают крышкой из медной марли. Через 1,2 и .5 дней испытывают на возможное поражение. Непосредственно после этого оценивают нарушение окукливани , метаморфозы и линьки. Оценки: оценка 1 - мушки при 10 мли (0% действие); оценка 2 - нет мушек; . оценка 3 - нет мушек при 5 млн i оценка 5 -.нет мушек при 1 млн ; (100% действие). В таблице приведены также данные сравнительных испытаний с известным соединением Е; CHj-o-c- он- сн о С(ОНз)2 СНэ СНэ Следовательно, предложенные соеинени  обладают высокой инсектицидой активностью. Формула изобретени  Инсектицидное средство, содержаее действующее начало на основе роизводных сложных эфиров циклопроанкарбоновой кислоты и добавки, выбанной из группы носител , разбавиел  и наполнител , о т л и ч а юе ,е с   тем, что, с целью усилени  инсектицидного действи , оно содерит в качестве производных сложных эфиров циклопропанкарбоновой кислоты соединение общей формулы О Т И )п-сн-о-С- l ) где R - водород, метил или этил; И - 1, 2 или 3, 5 причем содержание активного вещества в средстве составл ет 0,1 вес.%. Источники информации, прин тые во внимание при . экспертизе 1. Патент Франции № 2013334, кл. С 07 С 69/00, 1970.
SU762385805A 1975-07-25 1976-07-21 Инсектицидное средство SU676143A3 (ru)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH973475A CH600770A5 (en) 1975-07-25 1975-07-25 Insecticidal cyclopropane-carboxylic acid esters

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU676143A3 true SU676143A3 (ru) 1979-07-25

Family

ID=4355094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU762385805A SU676143A3 (ru) 1975-07-25 1976-07-21 Инсектицидное средство

Country Status (3)

Country Link
BE (1) BE844438A (ru)
CH (1) CH600770A5 (ru)
SU (1) SU676143A3 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2794226C1 (ru) * 2023-02-09 2023-04-13 Вадим Владимирович Паценкин Средство для борьбы с вредителями, применяемое при посадке картофеля

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2794226C1 (ru) * 2023-02-09 2023-04-13 Вадим Владимирович Паценкин Средство для борьбы с вредителями, применяемое при посадке картофеля

Also Published As

Publication number Publication date
CH600770A5 (en) 1978-06-30
BE844438A (fr) 1977-01-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6320815B2 (ru)
SU686594A3 (ru) Инсектицидное средство
JPS5939809A (ja) 衛生・農業害虫駆除剤
SU676143A3 (ru) Инсектицидное средство
DE3402483A1 (de) Neue 2-fluorethoxy-subst.-benzolderivate, verfahren zu deren herstellung und insektizide und akarizide mittel, die diese neuen derivate als wirkstoffe enthalten
CA1181403A (en) 1-phenoxy(phenylthio)-4-arylalkynyloxy-benzene derivatives endowed with a juvenil hormonic and an acaricide activity
US4237168A (en) N-(4-Chloro-2-methylphenyl)-N-hydroxy methanimidamide and its pesticidal use
US4017634A (en) Insect growth regulators
JPS6256866B2 (ru)
JP2554716B2 (ja) Nーベンゾイルーn′ーフェニル尿素誘導体、それを有効成分とする殺虫剤及びそれを用いた害虫駆除方法
Pimprikar et al. Ovicidal, Larvicidal, and Biotic Effects of Xanthene Derivatives in the House Fly, Musca domestica L.
US4412997A (en) Insect repellent compounds
US4407807A (en) Pyridylpropyl cycloalkanecarboxylates: insect repellents
US2974086A (en) Derivatives of 4-phenyl-2-butanone as attractants for the melon fly
US4579850A (en) Halogenated esters of pyridine alkanols and their amine salts as insect repellents
EP0083921B1 (en) Novel pyridylpropyl thiocarbonates: insect repellents
US4554277A (en) Pyridylpropyl cyclohexene carboxylates as insect repellents
SU667096A3 (ru) Инсектицидное средство
US3083137A (en) 3, 5-diisopropylphenyl n-methylcarbamate, a low toxicity insecticide
US3960917A (en) Bis-cycloalkylthiocarbamates
US3851061A (en) Certain geranyl ethers used to control insects
SU643067A3 (ru) Средство дл борьбы с насекомыми
US2886485A (en) 6-bromopiperonyl and 6-chloropiperonyl esters of chrysanthemumic acid as insecticides
US4288611A (en) N-Methyl-carbamates of 3,5-dimethyl-4-(N'-monosubstituted)-aminophenols exerting an insecticidal and acaricidal action
JPS6030301B2 (ja) シクロプロパンカルボン酸3−(2,2−ジクロロビニルオキシ)ベンジルエステル、その製造方法及び該化合物を含有する殺虫、殺ダニ剤