SU675056A1 - Method of obtaining anion exchange resins - Google Patents

Method of obtaining anion exchange resins

Info

Publication number
SU675056A1
SU675056A1 SU772536014A SU2536014A SU675056A1 SU 675056 A1 SU675056 A1 SU 675056A1 SU 772536014 A SU772536014 A SU 772536014A SU 2536014 A SU2536014 A SU 2536014A SU 675056 A1 SU675056 A1 SU 675056A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
hours
exchange resins
anion exchange
anion exchangers
copolymer
Prior art date
Application number
SU772536014A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Абдулахат Турапович Джалилов
Мирходжа Аскарович Аскаров
Севар Мутальевна Хашимова
Original Assignee
Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни filed Critical Ташкентский Политехнический Институт Им. А.Р.Беруни
Priority to SU772536014A priority Critical patent/SU675056A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU675056A1 publication Critical patent/SU675056A1/en

Links

Landscapes

  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Изобретение касаетс  получени  анионообменных смол, используемых в качестве сорбентов, Известен способ получени  анионообменных смол путем аминировани  сополимера винилбепзилхлорида с дивинилбензолом 1. Однако синтезированные аниониты термостабильны до 150°С. Целью изобретени   вл етс  повышение термической стабильности анионитов. . Это достигаетс  тем, что сополимер предварительно обрабатывают раствором натриевой соли 2-меркаптобекзотиазола в количестве 2%. от массы сополимера. Процесс обработки сополимера провод т 1%ным раствором натриевой соли 2-меркаптобензотиазопа вдимётштформамиде при 30-40°С в течение 7-10 час. Соль ввод т в количестве 2% от массы сополимера. В результате получают аннониты, Термостабил ные до 300°С, со статической обменной емкость 0,1 н. раствору сол ной кислоты 4,4 мг экв/ Пример 1.В трехгорлую коЛбу, снабжен ную мешалкой и обратным холодильником, помещают 10 г сополимера винилбензилхлорида с дивинилбензолом и приливают диметилформамид дл  предварительного набухани . Далее в реакционную колбу помешают 0,2 г натриевой соли 2-меркаптобензотиазола в 20 мл диметилформамида и перемешивают в течение 10 час при температуре 40С. Получе1шый продукт обрабатывают несколько раз диметилформамидом дл  очистки от непрореагировавшего каптакса. Затем стабилизироват1Ь Й сополимер винилбензилхлорнда и дивннилбензола аминируют трехмольным избытком 20%-ного раствора триметиламина в течение 20 час при непрерывном перемешивании при температуре 40°С. Синтезированный таким образом стабилиэированный анионнт обрабатывают слабым раствором HCI дл  удалени  непрореагировавшего триметиламина и водой до нейтральной реакции, заливают 5%-ным и далее 10%-ным раствором HCI л  перевода в С1-форму. Промывают водбй.до ейтральной реакции промывных вод и сушат в суцашьном шкафу. Выход - 13,5 г. Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, по , ;The invention relates to the preparation of anion exchange resins used as sorbents. A known method for the preparation of anion exchange resins by amination of a copolymer of vinyl bepsyl chloride with divinyl benzene. However, the synthesized anion exchangers are thermostable to 150 ° C. The aim of the invention is to increase the thermal stability of anion exchangers. . This is achieved by pretreating the copolymer with a solution of 2-mercaptobeczotiazole sodium salt in an amount of 2%. by weight of copolymer. The copolymer is treated with a 1% solution of 2-mercaptobenzothiazop sodium salt in the form of formamide at 30-40 ° C for 7-10 hours. Salt is introduced in an amount of 2% by weight of the copolymer. As a result, Annonites, Thermostable up to 300 ° С, with a static exchange capacity of 0.1 n. a solution of 4.4 mg eq / hydrochloric acid / Example 1. In a three-neck valve, equipped with a stirrer and reflux condenser, 10 g of a copolymer of vinyl benzyl chloride with divinyl benzene are placed and dimethylformamide is added to pre-swell. Next, 0.2 g of sodium salt of 2-mercaptobenzothiazole in 20 ml of dimethylformamide is stirred into the reaction flask and stirred for 10 hours at 40 ° C. The resulting product is treated several times with dimethylformamide to remove unreacted captax. Then stabilize the vinylbenzylchloride copolymer and divnylbenzene are aminated with a three molar excess of a 20% trimethylamine solution for 20 hours with continuous stirring at 40 ° C. The stabilized anionnt synthesized in this way is treated with a weak HCl solution to remove unreacted trimethylamine and water until neutral, poured with 5% and then with 10% HCl solution and converted to the C1 form. The water is washed with a wash solution and dried in a cupboard. Yield - 13.5 g. Example 2. In a three-neck flask equipped with a stirrer and reflux condenser;

Claims (1)

. .- . 3 мёщают .10 г сополимера винйлбензйлхлорида иvon П г п«,. диизопропенилбензолом и приливают диме™- n fJ формамид дл  предварительного набухани . Да-тТким образом лее в реакционную колбу помещают О 2 г наг-облГ. f синтезированные аниониты риевой соли 2.меркаптобензотйаэ т roiS бладйют повышенной термостабильностью по т,с р амэ«5и„ер :Гвт е:1s сравнени о с известными анионитами. 10 час при температуре 40°С. Полученный про-.: дукт обрабатывают диметилфорШмйДбм дл Формула изобретени  оадстки от непрореагирт вавшего кат-а а. Затем , cfа1Й1лйзйр йШьШ ВШШ Ш™Вёй мйо- 6 Способ получени  анионппКкл,.„ « r sr;-- :r; z E Erтю1ам1«а   течение 20 час при непрерывном пе-с  тем «тп .,«. . отличающий rrsss ««:- .S . дои до нейтральной реакции, заливают 5%-ньШ и далее 10%-ный Т)1 творЬм HCI йй пепейпл  пм ;л ;--. .- СЬформу . ПромыГают воХдо ней з, пм Р«™ «™-«ие . . - и Р- Экспертизе . . .-. 3 revenge .10 g of vinylbenzyl chloride copolymer and von Pnp. diisopropenyl benzene and dime ™ - n fJ formamide is added to pre-swell. In a similar manner, O 2 g of naglgH is placed in the reaction flask. f the synthesized anion exchangers of the rhenium salt 2. mercaptobenzothiae roiS blayut with an increased thermal stability with respect to t, p ém 5 5 and er: Gv e: 1s compared with known anion exchangers. 10 hours at a temperature of 40 ° C. The resulting pro: product is treated with dimethylformacydbm for the formula of the invention of ovstki from unreacted cat-a. Then, cFa1Y1lizyr ySHSh VSHSh Ш ™ ™ Shey Myo- 6 Method for the preparation of anioncpp, „„ r sr; -:: r; z E Erthy1am1 "and for 20 hours with a continuous pe-so" TP., ". . distinguishing rrsss ««: - .S. before neutral, pour 5% and then 10% T) 1 CURVE HCI and Pepeypl PM; l; -. .- With the form. Wash before it, PM R “™“ ™ - “not. . - and R-Examination.
SU772536014A 1977-10-20 1977-10-20 Method of obtaining anion exchange resins SU675056A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772536014A SU675056A1 (en) 1977-10-20 1977-10-20 Method of obtaining anion exchange resins

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU772536014A SU675056A1 (en) 1977-10-20 1977-10-20 Method of obtaining anion exchange resins

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU675056A1 true SU675056A1 (en) 1979-07-25

Family

ID=20729812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU772536014A SU675056A1 (en) 1977-10-20 1977-10-20 Method of obtaining anion exchange resins

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU675056A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SU511864A3 (en) The method of obtaining synthetic resins
US4024328A (en) Method for alkylating aminomethylacrylamide polymers
US4680360A (en) Process for producing poly(allylamine) derivatives
JPH078914B2 (en) Rhodium-containing organopolysiloxane ammonium compound, method for producing the same, and carbonylation reaction catalyst containing the compound
EP2481414B1 (en) A process for the preparation of cross-linked polyallylamines or pharmaceutically acceptable salts thereof
FR2441610A1 (en) QUATERNARY ACRYLAMIDE OR METHACRYLAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CATALYSTS FOR THE PREPARATION OF POLYMERS CONTAINING ISOCYANURATE AND URETHANE BINDINGS
SU505361A3 (en) Method for preparing 1-aminosulfonyl-2-aminobenzimidazoles
SU675056A1 (en) Method of obtaining anion exchange resins
US4312739A (en) Medium for isoelectric focusing
SU685147A3 (en) Method of obtaining of thiocarbaminic esters
US4137264A (en) Preparation, polymerization, and use of new bis-vinylbenzyl nitrogenous monomers
JPS6411045B2 (en)
SU1648249A3 (en) Method for preparation of 1-methyl-5-nitroimidazoles
WO1991018026A3 (en) Novel acrylamidoxim-acrylhydroxam acid copolymers, process for making them and their use
JPS58154709A (en) Production of cationic, highly water-absorptive resin
US5616800A (en) Dicationic and polycationic monoprimary alcohols and derivatives thereof
SU534470A1 (en) Method of semi-anion exchange
DK154423B (en) QUATERNES AMMONIUM COMPOUND FOR SIMILAR USE AS EMULSION STABILIZER AND AS COMONOMS BY EMULSION POLYMERIZATION OF ETHYLENIC Saturated MONOMERS
SU1397443A1 (en) Method of producing 2-(2,4-dinitrophenylthio)benzothiazole
SU456411A3 (en) Method for preparing substituted phthalimido 1,3,5-triazines
US4661298A (en) Process for the formation of phosphonoalkylated amino acids
SU660983A1 (en) Method of obtaining anionites
SU1131871A1 (en) Process for preparing amides of adamantane carboxylic acids
SU475378A1 (en) Method for producing organosilicon anion exchangers
SU353547A1 (en) Method of obtaining organosilicon amines