SU675053A1 - 9-Йодацетамидо-метил-антрацен в качестве люминесцентной метки дл белков и белковоподобных полимеров - Google Patents
9-Йодацетамидо-метил-антрацен в качестве люминесцентной метки дл белков и белковоподобных полимеровInfo
- Publication number
- SU675053A1 SU675053A1 SU772535158A SU2535158A SU675053A1 SU 675053 A1 SU675053 A1 SU 675053A1 SU 772535158 A SU772535158 A SU 772535158A SU 2535158 A SU2535158 A SU 2535158A SU 675053 A1 SU675053 A1 SU 675053A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- mol
- protein
- proteins
- polymers
- iodoacetamidomethyl
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Claims (1)
- Пример. Смешивают 1,86 г (0,0 моль) йодуксусной кислоты, 1,4 мл (0,01 моль) триэтиламина , 2,43 г (0,01 моль) сол нокислого метил-(9-алтрил) амина, 2,06 г (0,01 моль) дициклогексилкарбодиимида и 15 мл этилацетата. Смесь сутки перемешивают при комнатной температуре , фильтруют и фильтрат промывают водным 10%-ным раствором бикарбоната натри , затем оп ть водой, сушат на сернокислом натрии и кристаллизуют из этого растворител при упаривании и охлаждении. Выход 1,5 г (40%), т.пл. 220-221°С.Найдено , %: С 54,30; Н 3,94; -N 3,63; J 33,15. Вычислено, %: С 54,40; Н 3,73; N 3,73; 333,86;10 мг 9-йодацетамидометилантрацена раствор ют в 10 мл спирта и по капл м добавл ют к раствору белка или иного по:1имера. По достижении нужной глубины мечени избыток реактива отмывают эфиром и, если необходимо, до полнительно очищают полимер на сефадексе. В нейтральной среде реагируют только свободные сульфгидрильные группы, при подшелачивании до рН 9-10 мет тс также и аминные группы. Формула изобретени 9-йодацетамидометилантрацен формулы CH2-NH-C-OHz3 О качестве люминесцентной метки дл белков ли белковоподобных полимеров. Источники информации, прин тые во внимание ри экспертизе 1. Краков к М. Г. и др. Высокомолекул рные оединени , и. Л, 1969, с. 2499.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772535158A SU675053A1 (ru) | 1977-08-10 | 1977-08-10 | 9-Йодацетамидо-метил-антрацен в качестве люминесцентной метки дл белков и белковоподобных полимеров |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU772535158A SU675053A1 (ru) | 1977-08-10 | 1977-08-10 | 9-Йодацетамидо-метил-антрацен в качестве люминесцентной метки дл белков и белковоподобных полимеров |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU675053A1 true SU675053A1 (ru) | 1979-07-25 |
Family
ID=20729450
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU772535158A SU675053A1 (ru) | 1977-08-10 | 1977-08-10 | 9-Йодацетамидо-метил-антрацен в качестве люминесцентной метки дл белков и белковоподобных полимеров |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU675053A1 (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005016973A1 (en) * | 2003-08-12 | 2005-02-24 | Lipoxen Technologies Limited | Polysialic acid derivatives |
-
1977
- 1977-08-10 SU SU772535158A patent/SU675053A1/ru active
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005016973A1 (en) * | 2003-08-12 | 2005-02-24 | Lipoxen Technologies Limited | Polysialic acid derivatives |
| US7691826B2 (en) | 2003-08-12 | 2010-04-06 | Lipoxen Technologies Limited | Polysialic acid derivatives |
| US9102714B2 (en) | 2003-08-12 | 2015-08-11 | Lipoxen Technologies Limited | Polysialic acid derivatives |
| US9920137B2 (en) | 2003-08-12 | 2018-03-20 | Lipoxen Technologies Limited | Polysialic acid derivatives |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5798276A (en) | Reactive derivatives of sulforhodamine 101 with enhanced hydrolytic stability | |
| US5132432A (en) | Chemically reactive pyrenyloxy sulfonic acid dyes | |
| US8415477B2 (en) | Violet laser excitable dyes and their method of use | |
| US5846737A (en) | Conjugates of sulforhodamine fluorophores with enhanced fluorescence | |
| US8242251B2 (en) | Unsymmetrical cyanine dimer compounds and their application | |
| US7074823B2 (en) | Fluorescent probe for zinc | |
| JPS6236368A (ja) | レゾルフイン−誘導体並びにその製法 | |
| US4237047A (en) | Peptide derivative | |
| SU736889A3 (ru) | Способ определени активности протеаз серина | |
| US4209459A (en) | Novel L-leucyl-4-hydroxyanilide derivatives | |
| US4331760A (en) | Diagnostic agent for the detection of leukocytes and chromogens useful therein | |
| US2917502A (en) | Process for the manufacture of amino carboxylic acid esters and peptide reactants therefor | |
| SU675053A1 (ru) | 9-Йодацетамидо-метил-антрацен в качестве люминесцентной метки дл белков и белковоподобных полимеров | |
| US4780535A (en) | Maleic and phthalic diamides | |
| WO1991003476A1 (en) | 5- and 6-succinimidylcarboxylate isomers of rhodamine dyes | |
| US4845222A (en) | Pyocyanine derivatives and process for their manufacture | |
| US4191809A (en) | Method of measuring enzymatic activity using novel peptide derivatives | |
| US4755462A (en) | Analytical process and agents for the detection of esterolytic and/or proteolytic enzymes | |
| JP2896605B2 (ja) | 新しいペプチド基質，調整法及びプロティンｃ定量における用途 | |
| SU803859A3 (ru) | Способ получени -тиопропионами-дОВ или иХ КиСлОТНО-АддиТиВНыХСОлЕй | |
| US4789742A (en) | Isomaleimide and isophthalimide derivatives of chromophors | |
| SU1141095A1 (ru) | @ , @ - @ -Фенилен-бис-( @ -винилсульфонилпропионамид) как дубитель фотографической желатины | |
| JPH08198873A (ja) | スルフヒドリル基を有する化合物選択性蛍光標識試薬 | |
| SU1016281A1 (ru) | Смешанные ангидриды 4-бром-2,2,5,5-тетраметил-1-оксилпирролин-3-карбоновой кислоты в качестве спиновых меток дл биоорганических соединений белково-пептидной природы | |
| SU771101A1 (ru) | 1- / - / -Метакрилоил- -аминолауроил/оксиэтил -3,3-диметил-6-нитроспиро/2н-1бензопиран-2,2-индолин, как полупродукт дл фотохромных материалов |