SU67260A1 - The method of obtaining penta-erythritol-phthalic resin - Google Patents
The method of obtaining penta-erythritol-phthalic resinInfo
- Publication number
- SU67260A1 SU67260A1 SU674-45A SU674A SU67260A1 SU 67260 A1 SU67260 A1 SU 67260A1 SU 674 A SU674 A SU 674A SU 67260 A1 SU67260 A1 SU 67260A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- erythritol
- resin
- phthalic resin
- penta
- obtaining
- Prior art date
Links
Landscapes
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
Description
Существенным недостатком смол, замен ющих щеллак, вл етс их нерастворимость в этиловом спирте . Дл растворени смол требуетс значительна добавка ароматических и токсичных растворителей (бензола, ацетона и др.). Предлагаемый способ получени пентаэритрито-фталевых смол, модифицированных 1канифолью и растительным маслом, дает возможность получать продукты, отличающиес полной растворимостью в этиловом спирте, что достигаетс :A significant disadvantage of resilient substitute resins is their insolubility in ethyl alcohol. A significant addition of aromatic and toxic solvents (benzene, acetone, etc.) is required to dissolve the resin. The proposed method for the preparation of pentaerythritol-phthalic resins modified with 1fc and vegetable oil makes it possible to obtain products that are completely soluble in ethanol, which is achieved:
1)применением избытка пентаэритрита , обусловливающего наличие свободных неэтерифицируемых гидроокислов в неполном полиэфире;:1) the use of excess pentaerythritol, causing the presence of free non-esterifiable hydroxides in incomplete polyester ;:
2)медленным уплотнением неполного полиэфира при необычно низких дл этих процессов температурах (160-170°).2) slow compaction of incomplete polyester at unusually low temperatures for these processes (160-170 °).
При этих услови х удаетс сохранить свободными некоторое количество гидроксильных групп, сообщающих смоле растворимость в спирте. Ffac6cpOT применение обычных режимов уплотнени смолы при температурах 240-260° вызывает дегидратацию оставщихс Under these conditions, it is possible to keep some hydroxyl groups free, telling the resin solubility in alcohol. Ffac6cpOT application of conventional resin compaction modes at temperatures of 240-260 ° causes dehydration of the remaining
гидроксилов и делает смолу нерастворимой в одном спирте.hydroxyls and makes the resin insoluble in one alcohol.
Пример. Пентаэритрит - 22,2 кг, льн ное масло - 15,5 кг и канифоль - 26 кг нагревают до 240° при размешивании в присутствии 0,04% РвО до растворимости пробы в спирте-ректификате, после чего ввод т 36,3 кг фталевого ангидрида и вар т при 220° до снижени кислотного числа смолы 100-105 мг КОН. Затем температуру понижают до 160-170° и вар т при этой температуре до тех пор, пока смола не будет иметь температуру разм гчени по Кремер-Сарнову 75-76°.Example. Pentaerythritol - 22.2 kg, linseed oil - 15.5 kg and rosin - 26 kg are heated to 240 ° with stirring in the presence of 0.04% PvO until the sample is soluble in rectified alcohol, after which 36.3 kg of phthalic acid is added. anhydride and heat at 220 ° until the acid number of the resin is 100-105 mg KOH. The temperature is then lowered to 160-170 ° and cooked at this temperature until the resin has a Kramer-Sarnov softening temperature of 75-76 °.
Полученна смола на холоду при размешивании раствор етс в этиловом спирте. Спиртовой лак и политура пригодны дл окраски по дереву как пульверизатором, так и тампоном.The resulting resin is dissolved in ethanol when stirred while stirring. Alcoholic lacquer and polish are suitable for painting on wood with a spray gun and a tampon.
Предмет изобретени Способ получени пентаэритритофталевых смол, модифицированных канифолью и растительным маслом , отличающийс тем, что, с целью получени спирторастворимых смол, примен ют избыток пентаэритрита и конденсацию ведут при температуре 160-170°.The subject of the invention is a method for producing pentaerythritol phthalic resins modified with rosin and vegetable oil, characterized in that, in order to obtain alcohol-soluble resins, an excess of pentaerythritol is used and the condensation is carried out at a temperature of 160-170 °.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU674-45A SU67260A1 (en) | 1945-10-29 | 1945-10-29 | The method of obtaining penta-erythritol-phthalic resin |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU674-45A SU67260A1 (en) | 1945-10-29 | 1945-10-29 | The method of obtaining penta-erythritol-phthalic resin |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU399109A1 SU399109A1 (en) | |
| SU67260A1 true SU67260A1 (en) | 1945-11-30 |
Family
ID=48246874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU674-45A SU67260A1 (en) | 1945-10-29 | 1945-10-29 | The method of obtaining penta-erythritol-phthalic resin |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU67260A1 (en) |
-
1945
- 1945-10-29 SU SU674-45A patent/SU67260A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE544326C (en) | Process for the preparation of resinous polymerization products | |
| US1975246A (en) | Alkyd resin | |
| SU67260A1 (en) | The method of obtaining penta-erythritol-phthalic resin | |
| US1888849A (en) | Ebwabjd s | |
| US2464202A (en) | Drying oil acid esters and process | |
| GB562089A (en) | Manufacture of esterification products of ethers of aminotriazine-formaldehyde condensation products | |
| GB378596A (en) | Process for the production of synthetic resins from alcoholamines and organic acids | |
| US2563871A (en) | Unsaturated polyhydric phenolic ether-modified rosin esters and process of making same | |
| US1937533A (en) | Synthetic resin and method of producing same | |
| ES417673A1 (en) | Procedure for the obtaining of aqueous air drying lacquer. (Machine-translation by Google Translate, not legally binding) | |
| US2071312A (en) | Process for preparing a synthetic resin composition | |
| DE708843C (en) | Process for the production of synthetic resins | |
| SU71405A1 (en) | The method of obtaining varnishes | |
| US2117255A (en) | Resins and process of making same | |
| US2351545A (en) | Manufacture of varnishes | |
| GB1100392A (en) | Aminoplast condensation products and a process for their manufacture | |
| GB987191A (en) | Epoxy modified alkyd resins | |
| GB431495A (en) | A process for the manufacture of artificial resins | |
| DE561626C (en) | Process for the manufacture of products of the type of resins, waxes, balms and the like. like | |
| US2092713A (en) | Synthetic product and process of making same | |
| GB386179A (en) | Process for the production of resins soluble in oil | |
| SU66890A1 (en) | The method of obtaining modified resins for the manufacture of varnishes and plastics | |
| SU197060A1 (en) | FURNITURE VARNISH | |
| SU55831A1 (en) | The method of producing alkyd resins | |
| GB566656A (en) | Improvements in flock printing on textiles |