SU67225A1

SU67225A1 - Method of cleaning technical uric acid

Info

Publication number: SU67225A1
Application number: SU4569A
Authority: SU
Inventors: Н.А. Копылова; И.Т. Струков
Original assignee: Н.А. Копылова; И.Т. Струков
Priority date: 1942-09-30
Filing date: 1942-09-30
Publication date: 1945-11-30

Description

В СВЯЗИ С тем, что приготовл ема некоторыми птицефабриками дл химико-фармацевтической промышленности техническа мочева кислота непригодна дл производства кофеина, а следовательно, и метилкофеина из-за низкого процентного содержани в ней чистой мочевой кислоты (63%), предлагаетс способ ее очистки, позвол ющий получить мочевую кислоту в виде 94-95-процентного продукта .Due to the fact that the technical uric acid prepared by some poultry farms for the chemical and pharmaceutical industry is unsuitable for the production of caffeine, and therefore methylcofein due to its low percentage of pure uric acid (63%), it offers It is important to get uric acid as a 94-95% product.

Способ этот состоит в том, что сначала посторонние примеси неизвестной химической природы перевод т в раствор обработкой технической кислоты водным раствором едкого натра, вз тым в количестве, достаточном лишь дл их растворени , затем осаждают эти примеси в виде кальциевых солей реакцией обменного разложени с хлористым кальцием и, наконец, дополнительным добавлением водного раствора едкого натра из расчета на динатриевую соль мочевой кислоты , перевод т в раствор мочевую кислоту. После декантации или фильтрации мочевую кислоту осаждают из раствора сол ной, серной или другой кислотой.This method consists in that first the impurities of unknown chemical nature are transferred into the solution by treating the technical acid with an aqueous solution of caustic soda, taken in an amount sufficient to dissolve them, and then these impurities are precipitated in the form of calcium salts by exchange decomposition with calcium chloride. and finally, the addition of an aqueous solution of caustic soda, based on the uric acid disodium salt, translates the uric acid into the solution. After decantation or filtration, uric acid is precipitated from the solution with hydrochloric, sulfuric, or other acid.

Пример. 84 г 63,2-процентной технической мочевой кислоты размешивают в 3 л воды, прибавл ют 15 мл 45-процентного раствора едкого натра и перемешивают 10-15 мин. Затем прибавл ют 50 мл 25-процентного раствора хлористого кальци , перемешивают 10-15 мин. и дополнительным добавлением 75 мл 45-процентного раствора едкого натра с последующим перемешиваниe в течение 30 . перевод т мочевую кислоту в раствор. После отстаивани прозрачный, окрашенный в желтый цвет раствор сифонирукэт . Остаток взмучивают с 2 л воды, вновь оставл ют на отстаивание и декантируют. Отстаивание в первом и втором случае продолжаетс 2-3 часа. Обе жпдкости сливают вместе и прибавлением концентрированной со . ной кислоты или же 25% серной кислоты - до кислой реакции на конго - осаждают мочевую кислоту , котора выпадает в виде мелкого порошка, оседающего вскоре в виде крупных чешуйчатых кристаллов л елтого цвета. После фильтрации на бюхнеровской воронке и двухкратной промывки водой , очищенную мочевую кислотуExample. 84 g of 63.2% technical uric acid are stirred in 3 liters of water, 15 ml of 45% sodium hydroxide solution are added and mixed for 10-15 minutes. Then 50 ml of a 25% solution of calcium chloride are added, stirred for 10-15 minutes. and additionally adding 75 ml of a 45% sodium hydroxide solution, followed by stirring for 30. the uric acid is converted into solution. After settling, a clear, yellow-colored sifoniruket solution. The residue is stirred up with 2 l of water, again allowed to settle and decanted. Settling in the first and second case lasts 2-3 hours. Both fluids are drained together and the addition of concentrated with. Acidic acid or 25% sulfuric acid - before acidic reaction to Congo - uric acid is precipitated, which precipitates in the form of fine powder, which soon precipitates in the form of large scaly, yellow-colored crystals. After filtration on a Buchner funnel and washing twice with water, purified uric acid

:№ 67225отжимают и высушивают йри 80- 100°. Выход равен 52,5-52,8 г, или 92,7-93,6%.: No. 67225-jug and dried yri 80-100 °. The yield is 52.5-52.8 g, or 92.7-93.6%.

В полученном продукте содержитс по анализу 94,5-95,1 % мочевой кислоты.The resulting product contains, by analysis, 94.5-95.1% uric acid.

Предмет изобретени Subject invention

Способ очистки технической мочевой кислоты, выделенной из птичьих экскрементов, путем обработки щелочью и последующего выделени мочевой кислоты из щелочного раствора подкислением, о т личающийс тем, что техническую кислоту обрабатывают сначала раствором едкого натра, достаточным лишь дл растворени примесей, затем добавл ют ., дл осаждени последних раствор хлористого кальци ,- после чего в смесь ввод т дополнительное количество щелочи дл образовани динатриевой соли мочевой кислоты, фильтруют и из фильтрата выдел ют :свободн)ю мочевую кислоту известными приемами.The method of purification of technical uric acid, isolated from poultry excrement, by treatment with alkali and the subsequent extraction of uric acid from the alkaline solution by acidification, is caused by the fact that the technical acid is treated first with sodium hydroxide solution, sufficient only to dissolve the impurities, then add. precipitating the last solution of calcium chloride, after which an additional amount of alkali is added to the mixture to form the uric acid disodium salt, is filtered and the filtrate is separated: free days) uric acid known methods.