SU66896A1 - Способ получени зеленого пигмента - Google Patents
Способ получени зеленого пигментаInfo
- Publication number
- SU66896A1 SU66896A1 SU599-45A SU338758A SU66896A1 SU 66896 A1 SU66896 A1 SU 66896A1 SU 338758 A SU338758 A SU 338758A SU 66896 A1 SU66896 A1 SU 66896A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- barium
- manganese
- green pigment
- zinc
- compound
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Зеленый марганцевый пигмент, известный под названием Кассельской зеленой, представл ет собой основную бариевую соль марганцовистой кислоты -ВаМпО4 пВаО.
Не Облада достаточно хорошей атмосферостойкостью, пигмент ©тот вл етс экономически невыгодным , так как требует дл своего получени большого расхода дефицитных н дорогосто ших бариевых солей.
Предлагаемый зеленый, смешанный цинко-марганцевый пигмент состава ВаМпО4 2ZnO обладает хорошей стойкостью к атмосферным воздействи м и может примен тьс дл наружных масл ных покрытий. Синтез его не сопр жен с большим расходом бариевых солей и, кроме того, дл его получени можно использовать сернокислый марганец (отход от шроизводства активированного пиролюзита ) и сернокислый цинк (отход анилокрасочной и другой промышленности).
Сушность способа заключаетс в прокалирании при 600-850° в окислительной среде соединени марганца с окисью бари или образующим ее в процессе прокаливани соединением бари в присутствии окиси цинка или соединений
цинка, образующих окись в услови х прокаливани .
Дл выполнени способа осаждают содой карбонаты марганца и цинка из смеси растворов сернокислых нх солей.
Полученную смесь карбонатов Мп и Zn отфильтровывают, промывают до отсутстви ионов SO4 и отжатую влажную пасту замешивают с азотнокислым барием, вз тым Б количестве 2-2,5 мол. на моль марганца.
После тш,ательного перемешивани пасту подсушивают и затем прокаливают в течение 2-3 час. Загрузку производ т при температуре 600°, с дальнейшим подъемом ее до 800-850° С.
Полученный сплав, обладаюш.ий изумрудным цветом, подвергают сухому размолу.
Пример. Раствор, содержащий 3,81 г МпЗО4и8,р5 г ZnS04, обрабатываетс содой до слабощелочной реакции. Отжата и промыта от ионов SO4 паста замещиваетс с 12,4-18,6 г азотнокислого бари , подсушиваетс и затем прокаливаетс в течение 2-3 час. при температуре 600-800° С. Цвет полученного сплава изумрудно-зеленый .
краски, готовой - 30%, укрывисухой пигмент, -
Предмет изобретени
Claims (2)
1. Способ получени зеленого пигмента прокаливанием в окислительной среде соединени марганца с окисью бари или образующим ее в процессе прокаливани соединением бари , отличающийс
тем, что с целью повыиени агмосферостойкости получаемого пигмента , прокаливание ведут в присутствии окиси цинка или образующих ее при прокаливании соединений цинка .
2. Прием выполнени способа по п. 1, отличающийс тем, что смесь карбонатов марганца и цинка и нитрата бари прокаливают при температуре около 850° в течение 2-3 часов и полученный сплаВ измельчают.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU599-45A SU66896A1 (ru) | 1945-06-12 | 1945-06-12 | Способ получени зеленого пигмента |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU599-45A SU66896A1 (ru) | 1945-06-12 | 1945-06-12 | Способ получени зеленого пигмента |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU66896A1 true SU66896A1 (ru) | 1945-11-30 |
Family
ID=51390344
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU599-45A SU66896A1 (ru) | 1945-06-12 | 1945-06-12 | Способ получени зеленого пигмента |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU66896A1 (ru) |
-
1945
- 1945-06-12 SU SU599-45A patent/SU66896A1/ru active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3832455A (en) | Preparation of zinc ferrite yellow pigments | |
JPH08277118A (ja) | リチウム層間化合物の製造方法 | |
SU66896A1 (ru) | Способ получени зеленого пигмента | |
CN103896325A (zh) | 一种煅烧氧化锌生产工艺 | |
WO2019057536A1 (en) | PROCESS FOR PRODUCING ELECTRODE ACTIVE MATERIAL | |
DE2643246A1 (de) | Verfahren zur herstellung von thermostabilen pigmenten auf der basis von eisenoxid aus eisen(ii)-sulfat- haltigen saeureloesungen | |
WO2023160016A1 (zh) | 微气泡预氧化制备三元前驱体的方法及其应用 | |
WO2022142124A1 (zh) | 一种基于Ca3TeO6结构的绿色颜料及其制备方法和应用 | |
DE2343704B2 (de) | Verfahren zur Herstellung temperaturstabiler anorganischer Gelbpigmente | |
GB2023558A (en) | Process for the Production of Electrochemically Active Lead Dioxide | |
JPH0474721A (ja) | ランタンマンガネート系粉末の製造方法 | |
US1845633A (en) | Process for the purification of impure dioxide of titanium containing in particular chromium | |
JP2714092B2 (ja) | 非水系二次電池用正極の製造法 | |
SU1337393A1 (ru) | Способ получени железокальциевого пигмента | |
SU139755A1 (ru) | Способ получени небесно-голубого пигмента "Церулеум" | |
GB414160A (en) | Improvements in the manufacture and production of chrome pigments | |
SU1142489A1 (ru) | Способ получени марганцево-кадмиевых пигментов | |
US238680A (en) | Thomas griffiths | |
CN111448690A (zh) | 阴极材料 | |
SU43469A1 (ru) | Способ получени железных красок различных оттенков | |
US1856671A (en) | Process of making lithopone with high zinc sulphide content | |
US2237311A (en) | Preparation of cadmium pigments | |
CN108975408B (zh) | 一种制备四氧化三锰的方法 | |
US2687973A (en) | Preparation of calcium sulfatezinc sulfide pigments | |
US3008845A (en) | Process for preparing cadmium and pigments and resulting pigments |