SU66319A1 - The method of obtaining vat dye - Google Patents
The method of obtaining vat dyeInfo
- Publication number
- SU66319A1 SU66319A1 SU479-45A SU336629A SU66319A1 SU 66319 A1 SU66319 A1 SU 66319A1 SU 336629 A SU336629 A SU 336629A SU 66319 A1 SU66319 A1 SU 66319A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- vat dye
- obtaining
- obtaining vat
- dye
- isophthalic acid
- Prior art date
Links
Description
При нитровании альфа-сульфоантрахинона получаютс почти в равных соотношени х 1,5- и 1,8-сульфонитроантрахиноны. Первое соединение , превращенное в 1,5-хлораминоантрахинон, широко примен етс в синтезе кубовых красителей, в то врем как 1,8-сульфонитроантрахинон находит весьма слабое использование.In nitration, alpha-sulfo-anthraquinone produces almost equal ratios of 1,5- and 1,8-sulfonitroanthraquinones. The first compound, converted to 1,5-chloraminoanthraquinone, is widely used in the synthesis of vat dyes, while 1,8-sulfonitroanthraquinone is found to be very poorly used.
Предлагаемый способ заключаетс в том, что при конденсации 1,8-хлораминоантрахинона с хлорангидридом изофталевой кислоты получают ценный кубовый краситель высокой прочности и красивого оттенка .The proposed method consists in the fact that the condensation of 1,8-chloraminoanthraquinone with isophthalic acid chloride produces a valuable vat dye of high strength and beautiful hue.
Приме р. 4,0 г изофталевой кислоты нагревают при 70-120 в колбе с 100 м,л нитробензола и 6,2 .кл тионилхлорида до полного превращени ее в хлорангидрид. Реакционную массу охлаждают до 70° и в нее внос т 11,2 г 1-амино-8-хлорантрахинона; смесь нагревают до 130° и выдерживают при этой температуре 2 ч.ас. По окончании конденсации реакционную массу охлаждают до 80°, выпавший краситель отфильтровывают , промывают на воронке спиртом и высушивают. Выход около 15 г. Желтый порошок красит из гидросульфитного куба хлопок в красивый, с зеленоватым оттенком, желтый цвет, хорошей прочности к свету и мокрым обработкам..Primer p. 4.0 g of isophthalic acid is heated at 70-120 in a flask with 100 m, l of nitrobenzene and 6.2 h of thionyl chloride until it is completely converted to the acid chloride. The reaction mass is cooled to 70 ° and 11.2 g of 1-amino-8-chloroanthraquinone is added to it; the mixture is heated to 130 ° and kept at this temperature for 2 hours. At the end of the condensation, the reaction mass is cooled to 80 °, the precipitated dye is filtered off, washed on the funnel with alcohol and dried. Output about 15 g. Yellow powder paints cotton from a hydrosulfite cube into a beautiful, with a greenish tint, yellow color, good durability to light and wet treatments.
Предмет изобретени Subject invention
Способ получени кубового красител действием, хлорангидрида изофталевой кислоты на аминоантрахинон, отличающийс тем, что хлорангидридом изофталевой кислоты действуют на 1,8-хлораминоантрахинон .A method for producing a cubic dye by the action of isophthalic acid chloride on aminoanthraquinone, characterized in that the isophthalic acid chloride on 1,8-chloraminoanthraquinone.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU479-45A SU66319A1 (en) | 1944-12-30 | 1944-12-30 | The method of obtaining vat dye |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU479-45A SU66319A1 (en) | 1944-12-30 | 1944-12-30 | The method of obtaining vat dye |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU66319A1 true SU66319A1 (en) | 1945-11-30 |
Family
ID=48246309
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU479-45A SU66319A1 (en) | 1944-12-30 | 1944-12-30 | The method of obtaining vat dye |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
SU (1) | SU66319A1 (en) |
-
1944
- 1944-12-30 SU SU479-45A patent/SU66319A1/en active
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
SU66319A1 (en) | The method of obtaining vat dye | |
CH369240A (en) | Process for the preparation of acidic anthraquinone dyes | |
DE565426C (en) | Process for the production of Kuepen dyes | |
US2374328A (en) | Process for preparing nitro-bz-1:bz-1'-dibenzanthronyls | |
US1957936A (en) | Manufacture of amino-dihydroxy-anthraquinones | |
SU468437A3 (en) | The method of obtaining azo pigment | |
US677239A (en) | Halogen-substituted indigo and process of making same. | |
US2089435A (en) | Vat dyestuffs of the anthraquinone series | |
US2697711A (en) | Tetra(2-benzimidazolyl)-ethylenes and process | |
US654295A (en) | Green anthraquinone dye and method of making same. | |
SU457212A3 (en) | The method of obtaining substituted 1-amino-4-oxyanthraquinone | |
US1002066A (en) | Vat dye. | |
US1581638A (en) | Black vat dyestuff composition | |
US2353010A (en) | Compounds of the anthraquinone series | |
US502603A (en) | Rene bohn | |
SU78453A1 (en) | Method for producing bottoms dyes by condensation of 3-carboxychloride benzoyl-amido-anthraquinone with amino compounds | |
SU114920A1 (en) | Method for preparing 1-amino-4-oxyanthra-quinone-3-sulfonic acid | |
US645781A (en) | Bluish-red dye and process of making same. | |
DE486021C (en) | Process for the preparation of Kuepen dyes | |
US2415937A (en) | Oxazole compounds of the anthraquinone series | |
SU52332A1 (en) | The method of obtaining gray-black vat dye | |
US675573A (en) | Anthraquinone dye and process of making same. | |
GB298545A (en) | Improvements in the manufacture and production of vat dyestuffs of the anthraquinoneseries | |
US1175634A (en) | Vat-dyestuff compounds suited for dyeing and printing. | |
SU71629A1 (en) | The method of obtaining vat dyes |