SU66225A1 - Способ разделени крахмальных зерен на составные части - Google Patents

Способ разделени крахмальных зерен на составные части

Info

Publication number
SU66225A1
SU66225A1 SU4246A SU4246A SU66225A1 SU 66225 A1 SU66225 A1 SU 66225A1 SU 4246 A SU4246 A SU 4246A SU 4246 A SU4246 A SU 4246A SU 66225 A1 SU66225 A1 SU 66225A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
starch
acetone
separation
solution
sodium
Prior art date
Application number
SU4246A
Other languages
English (en)
Other versions
SU66984A1 (ru
SU2836A1 (ru
Inventor
М.И. Княгиничев
гиничев М.И. Кн
Original Assignee
М.И. Княгиничев
гиничев М.И. Кн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application granted granted Critical
Publication of SU2836A1 publication Critical patent/SU2836A1/ru
Application filed by М.И. Княгиничев, гиничев М.И. Кн filed Critical М.И. Княгиничев
Priority to SU4246A priority Critical patent/SU66984A1/ru
Priority claimed from SU4246A external-priority patent/SU66984A1/ru
Publication of SU66225A1 publication Critical patent/SU66225A1/ru
Publication of SU66984A1 publication Critical patent/SU66984A1/ru

Links

Landscapes

  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

В литературе до сих пор не описаны методы разделени  крахмального зерна на состав1ные ч,а сти. Описаны лишь методы получеНИ )Я из крахмала амилопекти.ка, НМилозЫ , а -амйлозы, S -амилозы:, эритрюамилозы и т. п., которые различают , главным образам, по содержанию фОсфора и по некоторым физвческим свойстваш. Эт в ещества наход т -горименекие в прО|Мышленности и Bi лабораторных работах.
Предлагаемый способ основан) на избирательной способности водного раствора салицилово-кКСлого натри  к растворению отдельных частей кракМального зериа. В этом реакпиве раствор етс  внутренн   часть крахмального в&риа, которую можно условно назвать «крахмалистым веществОМ, ибо эта часть в присутствии раствора иода в йодистом калии окрашиваетс  в свкие тона. Внешн   же часть крахмального зерна в этом реактиве не раствор етс ; ее условно можно иазвать «оболочкой крахмального зерна.
Пример. 5 1г Крахмала залива ют 50 мл воды, взбалтывают до исчезн1оввн и  отдельных KOiM04KaB, при помешивании прибавл ют 800-
1000 мл ЗО гцроцентиого водного раствора: оаи1|Ицнлав10-кислого натри  и в:збалты1ва:ют на механической качалке {80-100 качан;ЕЙ в мин.) в течение 10 минут. В результате этого внутренн   часть крахмального 3epiH:ai-«крахад-ajEiCToe в-ещество - П1е1р1еходит в раств:ор, & оболочки остаютс  нерастворенными. После этого раствор крахмалистого веш,ества с оболочками оставл ют сто ть (16-18 часов)-дл  осаждени  оболочек -или же центрифугируют дл  отделени  иосле:дни:х. После осаждени  или цен-лр-ифугиров-анил оболочек они содержат небольшое количество крахмалистого веш,ества . Его отдел ют от оболочек многократной обработкой 20-пр01центным водным раствором салицилата юатри  (каждый рае берут 300- 800 мл). Обработка И1роизводигг:с  до тех нор, нока: сли1Ваймы1Й раствор будет давать от|рицательную реакцию с 0,01 % раствором иода в ЙОДИСТОМ калии. Тогда оболочки не содержат крахмалистого вещества, но загр знены салицилатом натри . Последний отмываетс  от оболочек ацетоном до Отрицательной реакци:И с треххлористым железом. Аце ,тон с растворенным в нем; салицллатом натри сливйетс  вместе и соедин етс  с раствором такого же оостйва, поиученны-м при отмывании сал1ици1лата натри  от крахмала (см. ниже) дл  11.егенер:ации|.
Все порций растворов крахмалистого вещества щ салицилате натрк , тоЛученщые в результате отделени  оболочек, сливают вместе и . осаждают равным объемом аце гона . KpaxMiaw осаждаетс  в виде хл10пьев и(Д1ного осадка, с которого декантируют ирозрачную жидкость, содержащую ВОДНЫЙ раствор ацетона и салицИлата натри .
Осадок кра1хмала соде|ржит небольщое количество калицилата натри , который удал ют путем миогократного йромыванИЯ ацетоном. Отделение ацетона ороизвод т путем отстаивани  «piaijcMa a или цеитрифугиро1ва|Нием . Промывание произВ1ад т до тех пюр, шока ацето овьгй раствор не даст отрицательную реакцию с б-ШроцентныМ раствором треххлористого железа (отсутствие саЛ1Ицилата натри ).
Все фракции ацетона, содержащие салБцилоВОкислый натрий, сливают вместе дл  регенерации ацетона и салицилата натри .
В ревультате оиисаниых олераций получают два компонен1та, вход щие в состав крахмального зераа: оболочку в ацетоне и собств8 нно крахмал. Ацетон пюсле центрифугировани  сливают, а оболочки и собственно крахмал после обр1а15отки се|рным эфиром П1е1р анос т на стекло TOHBHiMi |СлО1ем, подсущивают в сухом пЮМещении или: под, вакуумом при температуре около 30° и окончательно высущи1В ают в термостате
или в |Вакууме при темцературе 60°. Высохшие оболочки и К1рахмал счищают со стекла, растирают в ступке и хран т вйщу их сильной гиг.роСКОПИЧН10СТИ в 1ПЛОТН10 закрытых скл нках.
При 01писанном способе разделени  крахмального на составные части накапливаетс  в-большом количестве отход в виде раствора., содерж ащего в-оду, ацетон и сал«цилат натри . Из зтого отхода можно регенерировать ацетон w с.ашицилат иатри , которые могут быть иопольэаваны дл  (Разделени  Н10:ВОЙ1 иорции к.рахма ьных аерев на составные части. Дл  этого из ipacTBOpai отго1НЯ1ют а1цето|Н, а (водный pacTB ojp сили1цилата натри  с нвбОЛышйм количеством ацетона):, после фнльтрсквании, 1выпарйВ1а1ЮТ досужа на вод ной баш. Сухой остаток - оал ицилат наггри  - с примеоью загр знений расТ1ирают и приме  ют вновь дл  работы. Ацето , поеме обезвожисвайи  и повторной- ОТГО1НКИ, также может быть употреблен дл  работы.
Предмет и в о б ре т е н и  
Способ разд|елейк  крахмальных зерен на составные части, отличающийс  тем, что крахмал обрабатывают водным раствором салицилата натри    полученный раствор отдел ют от нерастворившихс  оболочек крахмальных зерен , которые промывают ацетоном дл  освобождени  их от салиц лата , раствор же обрабатывают ацетоном дл  выделени  из него крахмалистото вещества зерен.
SU4246A 1941-04-08 Устройство дл двустороннего прессовани черепицы и т.п. изделий SU66984A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4246A SU66984A1 (ru) 1941-04-08 Устройство дл двустороннего прессовани черепицы и т.п. изделий

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU4246A SU66984A1 (ru) 1941-04-08 Устройство дл двустороннего прессовани черепицы и т.п. изделий

Publications (3)

Publication Number Publication Date
SU2836A1 SU2836A1 (ru) 1927-04-30
SU66225A1 true SU66225A1 (ru) 1945-11-30
SU66984A1 SU66984A1 (ru) 1946-09-30

Family

ID=

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2710788C1 (ru) * 2019-07-11 2020-01-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") Способ получения сухим методом нативного фракционированного по размеру гранул крахмала

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2710788C1 (ru) * 2019-07-11 2020-01-13 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный технологический университет" (ФГБОУ ВО "КубГТУ") Способ получения сухим методом нативного фракционированного по размеру гранул крахмала

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3899419A (en) Method for chemical fractionation, defatting and dewatering of solids and suspensions
SU66225A1 (ru) Способ разделени крахмальных зерен на составные части
US2149802A (en) Process for the extraction of root starches
US2035366A (en) Process of recovering strontium
US2451116A (en) Method of recovering albumin adhering to egg shells
DK166393B (da) Fremgangsmaade til fremstilling af vandige organekstrakter med et heparinindhold paa mindst 120 ie/ml
US3622389A (en) Processing of saponaria vaccaria seed
US2493666A (en) Phytate purification
SU93300A1 (ru) Способ отделени сульфата натри от ацетонового раствора диацетонсорбозы
SU405523A1 (ru) Способ полумения глобина из эритроцитов крови12
SU124194A1 (ru) Способ определени берилли
SU621771A1 (ru) Способ выщелачивани кобальтовых кеков цинкового производства
SU106396A1 (ru) Способ получени тетра-(а -тиенил)-боркали
SU122747A2 (ru) Способ выделени 1-антрахинонсульфокислоты
GB288637A (en) Process for the extraction of lupanine
SU141571A1 (ru) Способ предупреждени образовани эмульсий и разрушени их при щелочной очистке нефтепродуктов
US1767798A (en) Process for purifying explosives
SU72292A1 (ru) Способ отделени гидроазобензола от окиси цинка
SU126427A1 (ru) Способ удалени кремневой кислоты из щелочных отбросных щелоков
SU445291A1 (ru) Способ выделени полимеров из латексов
SU94901A1 (ru) Способ удалени госсипола из черного хлопкового масла или его бензиновой мицеллы
SU608763A1 (ru) Способ получени очищенного бикарбоната натри
SU829569A1 (ru) Способ получени гидроокиси магни
SU601614A1 (ru) Способ определени обменных катионов в засоленных почвах
SU654596A1 (ru) Способ выделени антрацена из антраценовой фракции